BF-PT-BZT三元系高温压电陶瓷的介电压电温度稳定性

采用传统固相反应法制备0.54BiFeO_(3)-0.33PbTiO_(3)-0.13Ba(Zr_(x)Ti_(1-x))O_(3)(BF-0.33PT-0.13Ba(Zr_(x)Ti_(1-x)),0.4≤x≤0.8)三元系压电陶瓷,研究了Zr含量(x)对陶瓷的微观结构以及介电、铁电和压电性能的影响。X线衍射(XRD)结果表明,BF-0.33PT-0.13Ba(Zr_(x)Ti_(1-x))三元系陶瓷为单一钙钛矿结构,当0.4≤x≤0.7时,陶瓷相结构为三方-四方相共存;当x=0.8时,陶瓷为三方相结构。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,随着Zr含量的增加,陶瓷晶粒尺寸逐渐增加。在25~400℃时,陶瓷的压电常数d 33的波动小于±6%。当x=0.7时,BF-0.33PT-0.13Ba(Zr_(x)Ti_(1-x))具有最优异的综合性能,其介电常数εr、居里温度T_(C)、压电常数d_(33)分别为1194(1 kHz)、438℃和330 pC/N,在25~300℃时,陶瓷的电容温度系数和压电常数变化率分别为16%和8%。结果表明,BF-0.33PT-0.13Ba(Zr_(0.7)Ti_(0.3))陶瓷在高温压电器件中具有较广的应用前景。

Co-Cu-Zn三元系相平衡的实验研究

采用电子探针显微分析和X射线衍射分析方法研究了Co-Cu-Zn三元体系在800和1000℃时的相平衡。在这2个等温截面中均未发现三元化合物。在800℃等温截面,Co在β-CuZn相中的固溶度为32.36%,Cu在β1-CoZn相中的固溶度为5.28%。除此之外,γ-Co5Zn21和γ-Cu5Zn8具有相同的晶体结构,因此,它们之间形成了一个贯穿连续固溶体相。1000℃的等温截面中,β-CuZn相、β1-CoZn相、γ-Co5Zn21相、γ-Cu5Zn8相都消失了。随着温度从800℃上升到1000℃,液相区域增大。

Ni-Cr-Re三元系相图的试验测定和优化计算

采用平衡合金法制备了Ni-Cr-Re三元系合金试样,并用能谱仪测定了1373和1473 K的平衡相成分。结合前人的试验结果,运用CALPHAD方法,基于相平衡数据和第一性原理计算结果,优化了Ni-Cr-Re三元系1373、1425、1473和1573 K 4个等温截面,建立了合理自洽的Ni-Cr-Re三元系热力学数据库。

Mg-Sn-Y三元系富Mg角500℃等温截面的测定

采用合金法,利用XRD、SEM-EDS测定一系列Mg-Sn-Y三元合金在500℃下富Mg角处相平衡关系及各相平衡成分,建立Mg-Sn-Y三元系在500℃下富Mg角处的等温截面相图。结果表明:Mg-Sn-Y三元系富Mg角处存在Mg2Sn、MgSnY、Sn3Y5和Mg24+xY54种化合物与α-Mg固溶体平衡,从而构建3个三相区和4个两相区;Sn在α-Mg基体中的固溶度为2.5%～3.9%(摩尔分数),Y在α-Mg基体中的固溶度为1.1%,但二者不能同时固溶到α-Mg基体中,同时Sn3Y5相中大约可以固溶3.6%～4.1%的金属Mg;由于MgSnY和Sn3Y5等一些高熔点化合物在高温下能够稳定存在,使得Mg-Sn-Y体系有可能成为一种潜在的新型耐热镁合金。

Cu-Ni-Sn三元系相平衡的热力学计算

基于Cu-Ni-Sn三元系的相平衡和热力学的实验信息,采用亚正规溶体模型描述液相和fcc相的Gibbs自由能,为了预测该体系中bcc相的A2 B2有序无序转变,bcc相的Gibbs自由能采用双亚点阵模型进行描述。利用CALPHAD(相图计算)方法评估了Cu-Ni-Sn三元系各相的热力学参数,计算的富Cu侧相图和热力学性质与实验数据比较一致。并对该三元系中bcc相的A2 B2有序无序转变及fcc相的溶解度间隙进行了计算。这些计算结果对利用析出强化以及Spinodal分解开发高强度和高导电性的新型Cu基合金的组织设计具有一定的指导意义。

Ag-Pd-Ru三元系相图的700℃等温截面

采用X射线衍射、电子探针和金相显微镜等方法研究了Ag Pd Ru三元系相图的 70 0℃等温截面。发现在该截面上沿着Ag Pd侧有一单相区 (Ag或Pd) ,这个单相区在富Pd区域较宽 ;在该截面的富Ru侧也存在一较小的单相区 (Ru) ;在这两个单相区之间是一个宽阔的二相区 (Ag +Ru)。此外 ,在Ag Pd Ru三元系富Ag Ru侧的部分成分区域 ,由于合金在液态出现分层现象 ,凝固后难于获得均匀合金 ,致使该区域内的相区边界未能测定。

Al-Zn-Fe三元系相平衡优化及实验验证

结合最新报道的Al-Zn-Fe三元系热力学数据,利用CALPHAD技术,对Al-Zn-Fe三元系的热力学模型参数进行优化;并制备Al96.75Zn3.25/Fe(at%)扩散偶,将其在300℃下退火52.5天后取出水淬,利用EPMA对扩散层中存在的相进行检测。研究结果表明,优化后的Al-Zn-Fe三元数据计算所得各二元系相图、三元等温截面相图及热力学数据与实验值相符,该模型及参数可作为向高元体系外推的基础。

Ti-Si-C三元系化学势稳定性相图及其应用

根据Ti-Si-C三元系在 1 2 0 0℃下各组元化合物的热力学数据和Ti-Si-C三元系在该温度下的平衡相图 ,计算了该三元系中各组元的化学势并作出了相应的化学势稳定性相图 ,结合平衡相图和热力学、动力学、物质平衡原则 。

1200℃Mo-Si-C三元系组元化学势稳定性相图

收集并计算了Mo Si C三元系在 12 0 0℃下各组元化合物的热力学数据。利用Mo Si C三元系在该温度下的平衡相图以及收集计算的热力学数据 ,计算了该三元系中各组元的化学势 ,并作出了相应的化学势稳定性相图。讨论了热力学、物质平衡和动力学原则在固态置换反应原位合成复合材料中的应用。对于MoSi2 SiC复合材料的原位合成 ,可以确定反应起始物为Mo2 C和Si。利用Mo Si C三元系 12 0 0℃下的平衡相图和组元化学势稳定性相图分析了固态置换反应原位合成MoSi2 SiC复合材料可能的反应路径。

Mo-Si-B三元系金属间化合物超高温结构材料研究进展

Mo-Si-B三元系金属间化合物合金具有高熔点,存在韧脆转变,且有良好的高温抗氧化性和相对低的密度,是极具潜力的超高温结构材料;但是也存在低温脆性大,高于1 300℃时高温强度尤其抗蠕变能力不足的缺点,阻碍了其应用。本文从制备工艺、组织结构、高温抗氧化性能、力学性能和合金化等几个方面综述了T2,Moss+Mo3Si+T2和T1+T2+Mo3Si三个相区合金的研究现状。并且指出,原位合成制备技术和"少量多元"合金化是Mo-Si-B三元系合金未来的发展方向。

可分解Mendelsohn三元系的相交数

证明了对于任意的正整数 v≡ 0 (mod 3) ,v≥ 63,存在两个 v阶可分解 Mendelsohn三元系相交于 s个公共循环三元组的充分必要条件是 s∈ { 0 ,1 ,… ,tv- 6,tv- 4 ,tv} ,其中 tv=v(v- 1 ) / 3.

Mg-Zn-Al三元系富镁角350℃等温截面

采用合金法,利用X射线衍射、扫描电镜及能谱成分分析等手段测定Mg-Zn-Al合金350℃时的相平衡关系及其成分,建立富镁角350℃等温截面。结果表明:α-Mg固溶体与L、φ、γ三相保持相平衡关系,不存在以前普遍认为的τ与α-Mg的相平衡。获得350℃时φ相成分范围,即53.5%～57.2%Mg、17.7%～30.7%Zn和15.8%～27.7%Al(摩尔分数)。Zn和Al两种元素可以同时固溶于α-Mg相中。但Al的加入提高了Zn在α-Mg中的溶解度,当α-Mg和L相平衡时,溶解度最大可达3.9%,远大于Mg-Zn二元系的2.1%。而当α-Mg与γ相平衡时,Zn的加入降低Al在α-Mg中的溶解度,即由Mg-Al二元系的7.8%降至5.2%。Al在Mg-Zn二元金属间化合物中的固溶度较大,可达7.7%,从而使其热稳定性得到提高。

Ni-Cr-Mo三元系1358K等温截面的测定

应用三元扩散偶技术测定了Ni-Cr-Mo三元系1358K的等温截面,借助电子探针微区成分分析方法分析了Ni-Cr-Mo三元扩散偶的相区成分,并对其相关系进行了研究。测得Ni-Cr-Mo三元扩散偶在1358K下存在一个中间化合物NiMo,Cr和Mo在扩散偶中形成连续固溶体,Ni和(Cr,Mo)有限固溶,扩散偶中未发现三元中间化合物。实验发现Ni-Cr-Mo三元系1358K的等温截面存在一个三相区:Ni+NiMo+(Cr,Mo)。

Ni-Mo-Re三元系1473K等温截面的研究

采用三元扩散偶技术测定了Ni-Mo-Re三元系1473K的等温截面,借助电子探针微区成分分析方法分析了Ni-Mo-Re三元扩散偶的相区成分,并对其相关系进行了研究。Ni-Mo-Re三元扩散偶在1473K时存在3个二元中间化合物:χ,σ和NiMo,在此温度的扩散偶中未发现三元中间化合物。经分析,Ni-Mo-Re三元系在1473K存在4个三相区:Re+Ni+χ;Ni+NiMo+σ;σ+χ+Ni;σ+Mo+NiMo。

Ni-Fe-Mo三元系1373K等温截面的研究

采用三元扩散偶技术测定了Ni-Fe-Mo三元系1373K的等温截面,借助电子探针微区成分分析方法分析了Ni-Fe-Mo三元扩散偶的相区成分,并对其相关系进行了研究。测得Ni-Fe-Mo三元扩散偶在1373K下存在2个二元中间化合物:μ和NiMo。该三元系在1373K存在3个三相区:μ+bcc(Mo)+NiMo;μ+NiMo+fcc;bcc(Fe)+μ+fcc;在此温度的扩散偶中未发现三元中间化合物。

NiO掺杂对PMS-PZ-PT三元系陶瓷微结构和电性能的影响

探讨了NiO掺杂量对PMS-PZ-PT三元系陶瓷的微观结构和电性能的影响.实验结果表明:随着掺杂量的增加,物相组成由四方相向三方相转变;NiO在PMS-PZ-PT材料中的固溶度比较小;当掺杂量为0.02wt％时,εr,d33,Qm等都有所提高,从而能获得好的压电性能,能满足超声马达实际使用的要求.

La-Ni-Cr三元系600℃等温截面的相关系

用X射线粉末衍射法,差热分析法和金相分析法测定了La-Ni-Cr三元系600℃等温截面的相关系。结果表明:此截面由10个单相区、17个两相区和8个三相区组成。在本实验条件下未发现新的三元化合物,没有观察到化合物Cr7Ni3和Cr3Ni2的谱线;化合物La3Ni的谱线是由La和La7Ni3的谱线相叠加;没有观察到LaNi2,而观察到La7Ni16的存在。Ni在Cr中的最大固溶度大约为3at%,Cr在Ni,LaNi5,La2Ni7,LaNi3,La2Ni3,LaNi和La7Ni3中的最大固溶度(at%)分别约为35,20,15,8,9,9和6,Cr在La7Ni16中的固溶度几乎为零。

Ti-Si-C三元系金属间化合物Gibbs生成自由能估算

根据最小自由能原理和向下凸曲面性质，推导出估算三元系和二元系金属间化合物Ｇｉｂｂｓ生成自由能的判断式，并以Ｔｉ－Ｓｉ－Ｃ三元系为例，估算了二元相和三元相的Ｇｉｂｂｓ生成自由能．

Au-Ag-Y三元系富Au-Ag区域(Y≤34at%)的700℃等温截面

在Au-Ag、Au-Y和Ag-Y二元合金相图的基础上,采用X-射线衍射分析、电子探针等手段研究了Au-Ag-Y三元系中富金-银区域(Y≤34at%)的700℃等温截面。发现:在该截面的富金银侧沿着Au-Ag二元匀晶系存在一个单相区Au(Ag)或Ag(Au);在二元金属间化合物Au2Y和Ag2Y之间存在一个无限固溶体区域(Au2Y)或(Ag2Y)。在该部分700℃等温截面上一共有6个单相区:Au(Ag)或Ag(Au)、Au6Y、Au51Y14、α(Au2Y)或(Ag2Y)、Au3Y和Ag51Y14;9个两相区:Au(Ag)+Au6Y、Au(Ag)+Au51Y14、Au(Ag)+Au3Y、Au(Ag)+α(Au2Y)、Au(Ag)+Ag51Y14、Ag51Y14+α(Au2Y)、α(Au2Y)+Au3Y、Au3Y+Au51Y14和Au51Y14+Au6Y;4个三相区:Ag51Y14+α(Au2Y)+Au(Ag)、α(Au2Y)+Au3Y+Au(Ag)、Au3Y+Au51Y14+Au(Ag)和Au51Y14+Au6Y+Au(Ag)。在Au-Ag-Y三元系的该成分区域没有发现新的三元中间相。

可迁Kirkman三元系的几个新值

可迁 Kirkman三元系 ( TKTS)在构造互不相交的 Kirkman三元系时有着重要作用 .给出了 TKTS的一种直接构造方法 ,得到了阶为 3p,p∈ { 2 3,2 9,4 7,5 3,5 9,71 }的新的可迁 Kirkman三元系 .