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太阳能集热Co-H_2O纳米流体比热容特性实验研究 被引量:1
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作者 闫格尼 何钦波 《真空科学与技术学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1108-1112,共5页
采用两步法制配了Co-H_2O纳米流体,实验研究了纳米颗粒质量分数、直径、温度对纳米流体比热容的影响。结果表明:去离子水的比热随着纳米颗粒的添加不断减小,质量分数为0.1%和0.2%的Co-H_2O纳米流体比热比去离子水分别降低了2.88%和5.76... 采用两步法制配了Co-H_2O纳米流体,实验研究了纳米颗粒质量分数、直径、温度对纳米流体比热容的影响。结果表明:去离子水的比热随着纳米颗粒的添加不断减小,质量分数为0.1%和0.2%的Co-H_2O纳米流体比热比去离子水分别降低了2.88%和5.76%。随着温度的升高,纳米流体的比热容逐渐增大,并且纳米流体质量分数越大,其比热随温度变化的趋势相对低浓度的纳米流体越明显。粒径越小的纳米流体比热容越大。现有比热容计算模型与实验结果相差较大,不能直接用于计算。 展开更多
关键词 纳米流体 太阳能 比热容 co-h2o DSC
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CO,O_2,H_2O预覆盖对钯吸氢速率的影响 被引量:3
2
作者 张桂凯 陆光达 +1 位作者 陈虎翅 银陈 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-51,共5页
为了考察杂质气体对钯吸氢速率的影响,测定了钯粉末暴露在CO,O2,H2O中后25℃下的吸氢速率。与洁净钯吸氢速率相比,CO预覆盖引起钯吸氢速率降低最为显著,H2O次之;少量O2预覆盖却能引起钯吸氢速率显著增加。引起吸氢速率变化的微观机制主... 为了考察杂质气体对钯吸氢速率的影响,测定了钯粉末暴露在CO,O2,H2O中后25℃下的吸氢速率。与洁净钯吸氢速率相比,CO预覆盖引起钯吸氢速率降低最为显著,H2O次之;少量O2预覆盖却能引起钯吸氢速率显著增加。引起吸氢速率变化的微观机制主要是受氢原子在氢化物层的扩散或钯表面解离氢分子的化学吸附;O2预覆盖可使Pd表面形成多孔结构而增加了氢分子的解离位,从而增加吸氢速率;CO预覆盖后却占领了钯表面的氢分子解离位而减小了吸氢速率。250℃下的O2预处理是CO毒化钯活化的有效方法。 展开更多
关键词 Co o2 H2o
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硒催化CO/H2O还原3,4-二氯硝基苯制3,4-二氯苯胺 被引量:1
3
作者 张晓鹏 李德胜 +3 位作者 孔令合 王岩 赵骁 刘会利 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期96-98,共3页
报道了一种绿色、经济、简易、高效的制备3,4-二氯苯胺的方法.以廉价易得的非金属硒作催化剂,用CO/H2O可将3,4-二氯硝基苯还原为3,4-二氯苯胺,在优化条件下,3,4-二氯硝基苯可完全转化,目标产物3,4-二氯苯胺的收率可达96%.
关键词 硒催化 一氧化碳 3 4-二氯硝基苯 3 4-二氯苯胺
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瓦斯爆炸感应期内CO/NO/H_2O/O_2/CO_2特征光谱实验 被引量:2
4
作者 李孝斌 李会荣 +2 位作者 何昆 成连华 林海飞 《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第10期1314-1318,共5页
为解决瓦斯爆炸感应期内探测技术中探测对象特征问题.采用小尺度实验和光谱分析的方法,分析了12个体积分数的51组瓦斯爆炸实验光谱数据.结果表明:瓦斯爆炸感应期内,CO的Fourtb Positive谱带,NO的γ谱带,H2O的谱带,O2的Atmospberic谱带... 为解决瓦斯爆炸感应期内探测技术中探测对象特征问题.采用小尺度实验和光谱分析的方法,分析了12个体积分数的51组瓦斯爆炸实验光谱数据.结果表明:瓦斯爆炸感应期内,CO的Fourtb Positive谱带,NO的γ谱带,H2O的谱带,O2的Atmospberic谱带出现频率较高,被探测到的概率较大,适宜作为辨识瓦斯爆炸信号的特征光谱.瓦斯爆炸感应期内爆炸过程中CO、NO含量在9.5%瓦斯体积分数附近时最小,H2O含量在该瓦斯体积分数附近时最大.实验条件下各分子出现10次以上的特征光谱中CO的Fourtb Positive谱带光谱强度随着波长的增加而减小,在208 nm处相对最强;NO的γ谱带在285 nm、258 nm处、H2O谱带在966 nm、933 nm、590 nm处、O2的Atmospberic谱带在768 nm处相对较强. 展开更多
关键词 瓦斯爆炸 感应期 特征光谱 光谱分析 火焰发射光谱 光谱强度 谱带 Co/No/H2o/o2/Co2
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[Co(H_2O)]_6(C_(18)H_(15)O_4SO_3)_2·4H_2O的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
5
作者 王秋亚 焦华 朱海燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期823-828,共6页
以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构... 以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构中的亲水区。异黄酮骨架间反平行排列,面对面和边对面芳香堆积作用同时存在于其中,构成晶体结构中的疏水区。磺酸根是连接亲水区和疏水区的桥梁。氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成具有三维网络结构的超分子。 展开更多
关键词 芒柄花素 [Co(H2o)6](C18H15o4So3)2·4H2o 晶体结构 芳香堆积 氢键
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C_2H_2/CO/H_2O、C_2H_2/CO_2/H_2等离子体聚合物薄膜的结构、表面形态及性能的研究 被引量:1
6
作者 郑继 方月娥 +1 位作者 史天义 井上祥平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第1期87-90,共4页
用红外光谱、元素分析、电子显微镜等技术研究了C_2H_2/CO/H_2O、C_2H_2/CO_2/H_2的等离子体聚合物薄膜的结构和表面形态,广角X射线衍射实验研究其结晶情况,分析观察了这两种等离子体聚合物的溶解性和热稳定性。结果表明,这两种等离子... 用红外光谱、元素分析、电子显微镜等技术研究了C_2H_2/CO/H_2O、C_2H_2/CO_2/H_2的等离子体聚合物薄膜的结构和表面形态,广角X射线衍射实验研究其结晶情况,分析观察了这两种等离子体聚合物的溶解性和热稳定性。结果表明,这两种等离子体聚合物薄膜具有高交联、支化程度,且分子链排列完全无序。 展开更多
关键词 等离子体 聚合物 薄膜 结构 形态
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煤焦水蒸气与CO_2共气化技术研究进展及应用展望 被引量:3
7
作者 白永辉 朱文坚 +1 位作者 左永飞 李凡 《煤化工》 CAS 2013年第1期13-15,18,共4页
简述了煤焦水蒸气与CO2共气化技术的优势和应用现状,综述了国内外该技术的最新理论研究进展,分析了其发展的技术瓶颈和亟待解决的原理性问题,并对该技术可能的应用前景及领域进行了展望。
关键词 煤焦 水蒸气 Co2 共气化 研究进展
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固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅩⅠ.[Co(NH_3)_5(H_2O)]Br_3,[Cr(NH_3)_5(H_2O)](NO_3)_3与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应动力学研究
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作者 王晓平 郑丽敏 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期288-293,共6页
本文主要用气相色谱逸出气体分析方法,借助于红外、紫外可见漫反射谱等手段研究了[Co(NH_3)_5(H_2O)]Br_3、[Cr(NH_3)_5(H_2O)](NO_3)_3与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应,计算了失水与失氨的动力学参数,发现第一步反应失水生成一取代... 本文主要用气相色谱逸出气体分析方法,借助于红外、紫外可见漫反射谱等手段研究了[Co(NH_3)_5(H_2O)]Br_3、[Cr(NH_3)_5(H_2O)](NO_3)_3与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应,计算了失水与失氨的动力学参数,发现第一步反应失水生成一取代中间产物,其活化能与外加阴离子无关,为S_N1过程。第二步失氨反应活化能与中心离子M以及取代基Y有关,当M=Co(Ⅲ)时,反应体系的失氨活化能大小有下列顺序:Cl>Br>Ⅰ(E值分别为187、155、98kJ·mol^(-1)),M=Cr(Ⅲ)时则正好相反:Ⅰ>Br>Cl(E值分别为213、146、79 kJ·mol^(-1))。 展开更多
关键词 固相反应 动力学 络合物化学
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配合物[Co(phendione)(SO_4)(H_2O)]·5H_2O非等温热分解动力学
9
作者 赵蔡斌 郭小华 +1 位作者 孙妩娟 张妮 《化学工程师》 CAS 2011年第2期18-21,共4页
以热重-差热法(TG-DTG)为手段,研究配合物[Co(phendione)(SO4)(H2O)].5H2O非等温热分解过程动力学。结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应(三维)机理,表观活化能为59.85 kJ.mol-1,指前因子lnA为16.36,反应速率方程为dα/dt=... 以热重-差热法(TG-DTG)为手段,研究配合物[Co(phendione)(SO4)(H2O)].5H2O非等温热分解过程动力学。结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应(三维)机理,表观活化能为59.85 kJ.mol-1,指前因子lnA为16.36,反应速率方程为dα/dt=Ae-(E1-α)2/3。第四阶段热分解过程为成核和生长机理,表观活化能为203.11 kJ.mol-1,指前因子lnA为27.46,反应速率方程为dα/dt=0.25Ae-(E1-α)/[-ln(1-α)]-3。 展开更多
关键词 [Co(phendione)(So4)(H2o)]·5H2o 非等温热分解 指前因子 表观活化能
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Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH_3-NH_4Cl-H_2O体系热力学分析及其应用 被引量:4
10
作者 杨建广 唐谟堂 +2 位作者 杨声海 唐超波 陈永明 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期582-586,共5页
应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和... 应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和反应进行的方向;采用常规共沉淀方法制得的锑掺杂二氧化锡前驱体为Sn(OH)4和Sb4O5Cl22种沉淀的不均匀混合物;添加缓释剂进行均相沉淀、采用并流沉淀或在沉淀反应前使用适当的配位剂可获得锑掺杂均匀的二氧化锡。 展开更多
关键词 Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2o体系 锑掺杂二氧化锡 热力学分析 共沉淀
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硒催化CO/H_2O还原DNS酸制备DSD酸 被引量:2
11
作者 张欣 兰诗龙 +2 位作者 孔庆文 高扬 刘晓智 《染料与染色》 CAS 2014年第1期45-47,35,共4页
用Se/CO/H2O体系还原DNS酸制备DSD酸,在该体系下只以水作为溶剂,不外加其他溶剂,通过条件实验确定了相对较好的反应条件:DNS 3.01 g(7 mmol)、硒0.0640 g(0.8 mmol)、碳酸氢钠0.13 g(1.5 mmol)、水60 mL、温度160℃、PCO4 MPa、反应时间... 用Se/CO/H2O体系还原DNS酸制备DSD酸,在该体系下只以水作为溶剂,不外加其他溶剂,通过条件实验确定了相对较好的反应条件:DNS 3.01 g(7 mmol)、硒0.0640 g(0.8 mmol)、碳酸氢钠0.13 g(1.5 mmol)、水60 mL、温度160℃、PCO4 MPa、反应时间6小时。在这一条件下,经检测所得产物氨基值可达90%以上,目标产物的纯度可达92%以上,苄基物含量为4%以下,颜色为浅黄色。 展开更多
关键词 SE Co H20 还原 DNS酸 DSD酸
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以CO_2和H_2O为气化剂的煤焦气化模拟 被引量:6
12
作者 余渝 韩敏芳 《洁净煤技术》 CAS 2014年第1期54-58,124,共6页
基于整体煤气化联合循环和燃料电池发电技术,利用固体氧化物燃料电池产生的高温、高纯度CO2与H2O作为煤焦气化的气化剂,运用Aspen Plus模拟软件平台基于Gibbs自由能最小化方法对煤焦的H2O-CO2共气化反应进行了模拟计算。考察了O2流量、... 基于整体煤气化联合循环和燃料电池发电技术,利用固体氧化物燃料电池产生的高温、高纯度CO2与H2O作为煤焦气化的气化剂,运用Aspen Plus模拟软件平台基于Gibbs自由能最小化方法对煤焦的H2O-CO2共气化反应进行了模拟计算。考察了O2流量、H2O流量、CO2流量、预热温度、操作压力、反应温度对气化反应合成气组成和煤气低位发热量的影响。结果显示:通过调节O2流量,得出O2的最佳流量为20 kg/h,此时反应温度和合成气低位热值处于最高值;分别增加水蒸气流量和CO2流量都使反应温度降低,且使反应活性降低导致合成气低位热值降低,所以合理控制水蒸气和CO2流量至关重要;降低操作压力会降低合成气的低位热值,但相对于物料流量改变,影响较小;CO2预热对煤气低位发热量的影响要小于O2的预热效果。 展开更多
关键词 H2o Co2 共气化 ASPEN Plus模拟
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固体氧化物电解池共电解H_2O/CO_2研究进展 被引量:4
13
作者 范慧 宋世栋 韩敏芳 《中国工程科学》 北大核心 2013年第2期107-112,共6页
固体氧化物电解池(SOEC)作为一种新的能源利用方式,可以将电能转化为化学能,具有高效、洁净、环保等优点。本文介绍了固体氧化物电解池的结构特点及其用于H2O/CO2的共电解制备H2和CO的工作原理,综述了固体氧化物电解池的组成形式,以及... 固体氧化物电解池(SOEC)作为一种新的能源利用方式,可以将电能转化为化学能,具有高效、洁净、环保等优点。本文介绍了固体氧化物电解池的结构特点及其用于H2O/CO2的共电解制备H2和CO的工作原理,综述了固体氧化物电解池的组成形式,以及单片电解池和电解池堆用于H2O/CO2共电解反应的国内外研究进展,并阐述了提高固体氧化物电解池共电解效率所亟需解决的问题。 展开更多
关键词 固体氧化物电解池 H2o Co2共电解 合成气 电解效率 水电解
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MgO-MgCl_2-H_2O体系的凝固过程
14
作者 沈兴 刘志全 +1 位作者 马肇曾 沈朴 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期578-583,共6页
用X射线衍射和差热分析方法研究MgO、MgCl_2与H_2O的凝结物,摩尔比分别为5:1:13、3:1:11、5:1:11.39和3.75:1:12.25四种配凝体系,在不同凝结时间内的相组成与相含量。两种实验方法的结果表明:不同配比时其凝固过程的相组成不同;5Mg(OH)_... 用X射线衍射和差热分析方法研究MgO、MgCl_2与H_2O的凝结物,摩尔比分别为5:1:13、3:1:11、5:1:11.39和3.75:1:12.25四种配凝体系,在不同凝结时间内的相组成与相含量。两种实验方法的结果表明:不同配比时其凝固过程的相组成不同;5Mg(OH)_2MgCl_28H_2O晶相可以是稳态,也可以是亚稳态,这与配凝体系中有无胶凝物质或其他物质的存在有关。他是强度的主要相。 展开更多
关键词 镁石水泥 高强水泥 凝固过程
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Ce掺杂对Mn-Co/TiO_2催化剂催化氧化NO的影响 被引量:2
15
作者 姚瑞 尹涛 +1 位作者 柏子龙 马宏燎 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第10期601-604,636,共5页
采用浸渍法制备Mn-Co-Ce/TiO2催化剂,考察Ce掺杂对催化剂催化氧化NO情况的影响。研究表明:在550℃焙烧下,Ce/Ti掺杂比为0.15时,催化剂具有最高的催化氧化活性。反应温度为250℃时,NO转化率可以高达85%;150℃时,转化率也可达到50%以上。... 采用浸渍法制备Mn-Co-Ce/TiO2催化剂,考察Ce掺杂对催化剂催化氧化NO情况的影响。研究表明:在550℃焙烧下,Ce/Ti掺杂比为0.15时,催化剂具有最高的催化氧化活性。反应温度为250℃时,NO转化率可以高达85%;150℃时,转化率也可达到50%以上。BET与XRD结果表明,Ce掺杂改变了催化剂的比表面积、孔容积,并提高了活性组分的分散度。SO2和H2O的共同加入,使催化活性降低,发生不可逆中毒,但转化率在60%左右。 展开更多
关键词 Mn-Co-Ce/Tio2 No 催化氧化 So2 H2o
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Pt/CuCrO催化剂上CO氧化反应及抗H_2O和抗CO_2性能研究
16
作者 邓芸 朱丽 +2 位作者 贾爱平 鲁继青 罗孟飞 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第4期427-434,共8页
制备了负载型Pt/CuCrO催化剂,并进行了CO氧化及其抗H_2O和抗CO_2的性能研究.结果表明:载体的晶型结构改变了其可还原性和活性氧物种数量,从而影响催化剂的反应活性及抗H_2O和抗CO_2的能力;经400~600℃焙烧的载体为尖晶石型CuCr_2O_4氧化... 制备了负载型Pt/CuCrO催化剂,并进行了CO氧化及其抗H_2O和抗CO_2的性能研究.结果表明:载体的晶型结构改变了其可还原性和活性氧物种数量,从而影响催化剂的反应活性及抗H_2O和抗CO_2的能力;经400~600℃焙烧的载体为尖晶石型CuCr_2O_4氧化物,具有很好的可还原性和较高的活性氧物种数量,因此催化剂具有良好的CO氧化活性和优异的抗H_2O和抗CO_2的能力;而800℃焙烧的载体为铜铁矿型CuCrO_2氧化物,其CO氧化活性较低,且不具备抗H_2O和抗CO_2能力. 展开更多
关键词 PT催化剂 Co氧化 Cu Cr2o4 抗H2o 抗Co2
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湿法合成LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2的E-pH图绘制及其电性能 被引量:1
17
作者 李玲 李运姣 +4 位作者 徐斌 卢伟胜 苏千叶 陈永祥 李林 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期320-324,共5页
通过热力学计算获得了Li-Ni-Co-Mn-H_2O系中各物质的热力学数据,从而绘制了25℃和200℃、离子活度为1.00下的Li-Ni-Co-Mn-H_2O系电位-pH图。热力学分析结果表明:温度为25℃时,在pH 3~13范围内,水溶液中未出现LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2稳... 通过热力学计算获得了Li-Ni-Co-Mn-H_2O系中各物质的热力学数据,从而绘制了25℃和200℃、离子活度为1.00下的Li-Ni-Co-Mn-H_2O系电位-pH图。热力学分析结果表明:温度为25℃时,在pH 3~13范围内,水溶液中未出现LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2稳定区域;随着温度升高,Li-Ni-Co-Mn-H_2O系中各物质的稳定区域向低pH和低电位方向移动。在温度为200℃,pH为9.7~13.0的水溶液中出现了LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2稳定区域。这说明在一定温度下,水溶液中合成LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2是可能的,且提高温度有利于合成反应进行。进一步通过实验验证,以(Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_2前驱体和LiOH·H_2O为原料,在水溶液中成功获得具有α-NaFeO_2层状结构的锂镍钴锰四元前驱体,经过热处理后得到循环稳定性良好的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料。实验结果证明,所绘制Li-Ni-Co-Mn-H_2O系E-pH图是可靠的,且湿法合成LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料具有良好的循环性能。 展开更多
关键词 E-pH图 Li-Ni-Co-Mn-H2o 锂离子电池 正极材料
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Co-Cu-Zn-Pb-Ni-Cl-H_2O体系的热力学分析 被引量:1
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作者 郭万根 石玉臣 +3 位作者 王含渊 张吉贵 黄蕴成 许新启 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2011年第9期5-8,32,共5页
根据配位化学热力学平衡原理,通过热力学平衡计算绘制出了298.15 K时钴电解液体系中5种金属离子(Co2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+、Ni2+)及其配离子的c-lg c[Cl]T图和c-pH图。热力学计算显示,pH为2.5时钴电解液中铅、锌主要以配合阴离子形式存在... 根据配位化学热力学平衡原理,通过热力学平衡计算绘制出了298.15 K时钴电解液体系中5种金属离子(Co2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+、Ni2+)及其配离子的c-lg c[Cl]T图和c-pH图。热力学计算显示,pH为2.5时钴电解液中铅、锌主要以配合阴离子形式存在,钴、铜、镍主要以阳离子形式存在,可以采用阴离子树脂交换法将微量铅、锌与钴、铜、镍有效分离。对所绘的热力学平衡图分析表明,高浓度氯离子有利于与金属形成配合离子,提高铅锌的配合阴离子含量,有利于阴离子树脂交换除铅、锌。 展开更多
关键词 钴电解液 Co-Cu-Ni-Pb-Zn-Cl-H2o 热力学分析
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Synthesis,Crystal Structure and Nonisothermal Kinetics of Complex Co(tda)(5-mphen)(H_2O)
19
作者 HOU Xiang-yang CHEN San-ping GAO Sheng-li 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期383-387,共5页
The title complex, formulated as Co(tda)(5-mphen)(H2O)(H2tda=thiodiglycolic acid, 5-mphen= 5-methyl-1,10-phenanthroline), was synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, X-ray single ... The title complex, formulated as Co(tda)(5-mphen)(H2O)(H2tda=thiodiglycolic acid, 5-mphen= 5-methyl-1,10-phenanthroline), was synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, X-ray single crystal diffraction, and TG-DTG techniques. The complex crystallized in monoclinic space group C2/c, with parameters of a=1.8142(2) nm, b=0.78251(9) nm, c=2.4624(3) nm,β=93.809(2)°, V=3.4880(7) nm^3, Z=8, Dc=1.579 g/cm^3, the final R indices[1〉2σ(1)] are R1=0.0469, wR2=0.1021, R indices for all data are R1=0.0835, wR2=0.1169. The central Co^2+ cation is coordinated in a distorted octahedral geometry with the ligand tda, 5-mphen, and water molecule. The coordination complex possesses a three-dimensional framework by means of hydrogen bonds and π-π stacking interactions. According to TG-DTG curves, the possible thermal decomposition mechanisms, the possible kinetic parameters, and equation of dehydration stage of the complex are obtained, that is, Ea=110.98 kJ/mol, lg(A/s^-1)=8.554, da/dT= 10^8.5546/β.3(1-α)[-1n(1-α)]^2/3.exp(-13349/T), respectively. 展开更多
关键词 Co(tda)(5-mphen)(H2o Crystal structure Kinetics of thermal decomposition
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PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-/D301R异相体系的可见光催化性能研究 被引量:1
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作者 马杭学 涂必禛 +2 位作者 李利娜 刘梦超 华英杰 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期362-367,共6页
为了解决均相keggin型锰取代杂多阴离子PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Mn]光催化剂在水溶液中难以回收利用的问题,选用D301R弱碱性阴离子交换树脂对其进行吸附,制备了PW11Mn/D301R光催化材料。通过有机染料亚甲基蓝(MB)的可见光降解反应考察... 为了解决均相keggin型锰取代杂多阴离子PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Mn]光催化剂在水溶液中难以回收利用的问题,选用D301R弱碱性阴离子交换树脂对其进行吸附,制备了PW11Mn/D301R光催化材料。通过有机染料亚甲基蓝(MB)的可见光降解反应考察了PW11Mn/D301R材料的光催化性能。实验表明,PW11Mn/D301R在可见光照射下对MB有较高的光催化降解活性。此外,还系统考察了溶液中有其他阴离子存在时对光催化降解效果的影响,并提出了作用机制。本研究为高效利用太阳能去除水体有机染料污染物提供了一条新颖途径。 展开更多
关键词 PW11o39Mn(Ⅱ)(H2o)^5-/D301R 可见光催化 亚甲基蓝降解 共存离子
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