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TiO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化臭氧氧化水中布洛芬
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作者 邴吉帅 陈丽 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3658-3665,共8页
以葡萄糖为模板,采用蒸发诱导自组装法合成了γ-Al_(2)O_(3)介孔催化剂,以钛酸四正丁酯(TBOT)为原料制备TiO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,并将其用于催化臭氧氧化水中布洛芬(IBU).X射线衍射、扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附和吡啶红外光... 以葡萄糖为模板,采用蒸发诱导自组装法合成了γ-Al_(2)O_(3)介孔催化剂,以钛酸四正丁酯(TBOT)为原料制备TiO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,并将其用于催化臭氧氧化水中布洛芬(IBU).X射线衍射、扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附和吡啶红外光谱表征结果表明,TiO_(2)均匀负载于γ-Al_(2)O_(3)表面,保持γ-Al_(2)O_(3)有序的介孔结构,具有较大的比表面积和更多的Lewis酸性位.不同催化剂活性评价结果表明,TiO_(2)的负载显著提高γ-Al_(2)O_(3)催化臭氧氧化水中布洛芬的活性,反应60 min,TiO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的TOC去除率达到80%,而γ-Al_(2)O_(3)、TiO_(2)及单独臭氧氧化过程中TOC去除率则分别达到62%、32%及26%.电子顺磁共振和原位激光显微拉曼光谱实验结果表明,Lewis酸性位为臭氧高效分解的活性位,活性原子氧和过氧物种是TiO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化臭氧氧化反应的活性氧物种,有利于有机物的矿化,从而表现出最高的催化活性.重复利用实验结果表明,TiO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂具有较长的使用寿命. 展开更多
关键词 tio_(2)/γ-al_(2)o_(3) 催化臭氧氧化 活性原子氧 布洛芬
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CoMo/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)高芳烃催化油浆选择性加氢催化剂的实验研究
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作者 张孔远 李永浩 +3 位作者 吴建民 何金康 马亮 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1272-1283,共12页
以氢氧化铝干胶和偏钛酸为主要原料制备Al_(2)O_(3)-TiO_(2)载体,采用等体积浸渍法制备不同TiO_(2)含量的CoMo/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂,采用BET、XRD、TPD、Py-IR、XPS、HRTEM等方法对所制备的催化剂进行表征,并以高芳烃催化油浆为原... 以氢氧化铝干胶和偏钛酸为主要原料制备Al_(2)O_(3)-TiO_(2)载体,采用等体积浸渍法制备不同TiO_(2)含量的CoMo/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂,采用BET、XRD、TPD、Py-IR、XPS、HRTEM等方法对所制备的催化剂进行表征,并以高芳烃催化油浆为原料,采用100 mL固定床评价装置对催化剂进行选择性加氢脱硫活性评价。结果表明:所制备的CoMo/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂同时存有γ和δ相Al_(2)O_(3)、锐钛矿和金红石相的TiO_(2);随着TiO_(2)含量的增加,CoMo/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂的比表面积和孔体积降低,平均孔径增加;催化剂表面既有Lewis(L)酸又有Bronsted(B)酸,含TiO_(2)催化剂的总酸量随着TiO_(2)含量的增加逐渐增多,B酸基本没有变化;随着TiO_(2)含量的增加,硫化态CoMo/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂的硫化度和CoMoS相占比增大,催化剂表面MoS_(2)片层平均堆垛层数增加。TiO_(2)质量分数为10%时,CoMo/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂高芳烃催化油浆加氢脱硫选择性因子最高。 展开更多
关键词 针状焦 高芳烃催化油浆 CoMo/Al_(2)o_(3)-tio_(2)催化剂 选择性加氢脱硫
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Reconstruction and recovery of anatase TiO_(2) from spent selective catalytic reduction catalyst by Na OH hydrothermal method 被引量:2
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作者 Jinlong Liu Chenye Wang +4 位作者 Xingrui Wang Chen Zhao Huiquan Li Ganyu Zhu Jianbo Zhang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期53-60,共8页
The improper disposal of spent selective catalytic reduction (SCR) catalysts causes environmental pollution and metal resource waste.A novel process to recover anatase titanium dioxide (TiO_(2)) from spent SCR catalys... The improper disposal of spent selective catalytic reduction (SCR) catalysts causes environmental pollution and metal resource waste.A novel process to recover anatase titanium dioxide (TiO_(2)) from spent SCR catalysts was proposed.The process included alkali (NaOH) hydrothermal treatment,sulfuric acid washing,and calcination.Anatase TiO_(2) in spent SCR catalyst was reconstructed by forming Na_(2)Ti_(2)O_(4)(OH)_(2) nanosheet during NaOH hydrothermal treatment and H_(2)Ti_(2)O_(4)(OH)_(2) during sulfuric acid washing.Anatase TiO_(2) was recovered by decomposing H_(2)Ti_(2)O_(4)(OH)_(2) during calcination.The surface pore properties of the recovered anatase TiO_(2) were adequately improved,and its specific surface area (SSA) and pore volume (PV) were 85 m^(2)·g^(-1)and 0.40 cm^(3)·g^(-1),respectively.The elements affecting catalytic abilities(arsenic and sodium) were also removed.The SCR catalyst was resynthesized using the recovered TiO_(2) as raw material,and its catalytic performance in NO selective reduction was comparable with that of commercial SCR catalyst.This study realized the sustainable recycling of anatase TiO_(2) from spent SCR catalyst. 展开更多
关键词 tio_(2)reconstruction Anatase tio_(2)recovery Pore properties Spent V_(2)o_(5)-Wo_(3)/tio_(2)catalyst
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Co-Mo/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)废润滑油加氢精制催化剂研究 被引量:2
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作者 袁岚 吴鹏 +3 位作者 卞雯 张芳 吕宏安 何观伟 《工业催化》 CAS 2021年第1期59-62,共4页
制备Co-Mo/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂并用于废润滑油加氢精制。结果表明,在反应温度340℃、反应压力7.0 MPa、体积空速1.2 h^(-1)、氢油体积比600∶1的反应条件下,加氢精制油品的粘度指数提高了21,S含量14.4μg·g^(-1),N含量8.0μ... 制备Co-Mo/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂并用于废润滑油加氢精制。结果表明,在反应温度340℃、反应压力7.0 MPa、体积空速1.2 h^(-1)、氢油体积比600∶1的反应条件下,加氢精制油品的粘度指数提高了21,S含量14.4μg·g^(-1),N含量8.0μg·g^(-1),Cl含量<0.1μg·g^(-1),色度0.4,收率96.5%。 展开更多
关键词 石油化学工程 co-mo/tio_(2)-al_(2)o_(3)催化剂 废润滑油 加氢精制
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太阳光/TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)光催化处理垃圾渗滤液的研究 被引量:1
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作者 蒋宝军 阮峻杰 +1 位作者 赵玉鑫 万鹏程 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期73-76,82,共5页
采用液相共沉淀法制备了TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)复合催化剂,在其最佳合成条件下,比较了太阳光/TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)与UV/TiO_(2)处理垃圾渗滤液的性能。结果表明,当Ti(SO_(4))_(2)与Al_(2)(SO_(4))_(3)·18H_(2)O摩尔配比为1:2... 采用液相共沉淀法制备了TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)复合催化剂,在其最佳合成条件下,比较了太阳光/TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)与UV/TiO_(2)处理垃圾渗滤液的性能。结果表明,当Ti(SO_(4))_(2)与Al_(2)(SO_(4))_(3)·18H_(2)O摩尔配比为1:2、聚乙二醇2000投加质量分数为1.25%、焙烧温度为650℃时,TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)的催化活性最强。当催化剂投加量与垃圾渗滤液COD质量比为1.75、反应时间为90 min、渗滤液pH为3时,太阳光/TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)对COD、NH_(4)^(+)-N的去除率几乎达到最高,分别为81.97%和54.95%,略高于UV/TiO_(2)在最佳反应条件下的COD、NH_(4)^(+)-N去除率。因此,太阳光/TiO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)可作为UV/TiO_(2)处理垃圾渗滤液的改良技术。 展开更多
关键词 tio_(2)-γ-al_(2)o_(3) 光催化 垃圾渗滤液
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SO_(4)^(2)-/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合固体超强酸催化合成富马酸二甲酯 被引量:2
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作者 程永浩 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期12-13,共2页
在复合固体超强酸 SO42 - / Ti O2 - Al2 O3催化下 ,由富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯。考察了催化剂用量、原料配比等因素对产物收率的影响 ,确定了酯化最佳条件为 :醇酸比 6∶ 1,反应时间 4h,催化剂用量 3g,该条件下 ,产物收率达 91.4%。
关键词 So_(4)^(2)-/tio_(2)-al_(2)o_(3)复合固体超强酸 催化剂 合成
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Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合氧化物负载的钴基催化剂光热费托合成性能研究
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作者 王丽敏 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期43-52,共10页
选用Al_(2)O_(3)和TiO_(2)的复合物作为催化剂的载体,通过浸渍法合成了不同TiO_(2)含量(0%,5%,10%,15%)的负载型钴基催化剂,采用XRD、TEM、TPR、BET、UV-Vis、XPS、CO-TPD等技术对催化剂进行了表征,并考察了其光热催化费托合成性能。结... 选用Al_(2)O_(3)和TiO_(2)的复合物作为催化剂的载体,通过浸渍法合成了不同TiO_(2)含量(0%,5%,10%,15%)的负载型钴基催化剂,采用XRD、TEM、TPR、BET、UV-Vis、XPS、CO-TPD等技术对催化剂进行了表征,并考察了其光热催化费托合成性能。结果表明,含量较少的TiO_(2)是激发光催化反应的决定因素,引入紫外光照能够激发光生电子从TiO_(2)向金属钴转移,有利于反应物CO分子的解离活化,致使CO转化率大幅提升。产物分布方面,抑制产生CO_(2),促进低碳数烷烃生成。当TiO_(2)含量为5%时,光照引起的CO转化率提升幅度最高,可达68.8%。此研究有助于理解光热催化费托反应体系中催化剂构效关系和反应过程。 展开更多
关键词 Al_(2)o_(3)-tio_(2)复合载体 钴基催化剂 光热催化 费托合成
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一维TiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体的制备及其在加氢脱氮中的应用
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作者 张萌 刘雨蓉 +2 位作者 王兴宝 冯杰 李文英 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期193-198,共6页
为提高现有负载型NiMoS催化剂的加氢活性,以碳纳米管为结构导向剂,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了2种一维TiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体,并采用共浸渍法制备了相应的负载型NiMoS催化剂,探究了不同结构的载体对NiMoS/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)... 为提高现有负载型NiMoS催化剂的加氢活性,以碳纳米管为结构导向剂,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了2种一维TiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体,并采用共浸渍法制备了相应的负载型NiMoS催化剂,探究了不同结构的载体对NiMoS/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂加氢脱氮性能的影响。结果表明,当选择以溶胶-凝胶法制备的一维TiO_(2)-Al_(2)O_(3)为载体时,NiMoS/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂上的加氢脱氮活性较高,在350℃、氢压为3 MPa、转速为400 r/min的条件下反应4 h,喹啉的转化率达到99%以上,脱氮率达到40.75%。 展开更多
关键词 一维材料 tio_(2)-al_(2)o_(3)复合氧化物 NiMoS催化剂 喹啉 加氢脱氮
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TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合粉体的制备及光催化性能
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作者 段宁 李崇瑞 +3 位作者 陆成龙 张银凤 张湘泰 熊江敏 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第12期4477-4486,共10页
Al_(2)O_(3)陶瓷膜在过滤染料废水过程中容易被染料大分子堵塞,导致Al_(2)O_(3)陶瓷膜水通量下降。以钛酸丁酯、异丙醇铝为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备Ti(OH)_(4)-AlOOH复合溶胶,经450℃烧成获得TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合粉体。以SEM、... Al_(2)O_(3)陶瓷膜在过滤染料废水过程中容易被染料大分子堵塞,导致Al_(2)O_(3)陶瓷膜水通量下降。以钛酸丁酯、异丙醇铝为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备Ti(OH)_(4)-AlOOH复合溶胶,经450℃烧成获得TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合粉体。以SEM、纳米粒度/电位仪作为主要表征手段,研究了不同Ti(OH)_(4)和AlOOH摩尔比对复合溶胶粒径分布的影响,进而探究TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合粉体的光催化性能。结果表明,Ti(OH)_(4)和AlOOH摩尔比为0~0.4时,随着Ti(OH)_(4)和AlOOH摩尔比的增大,胶粒的平均粒径从67.5 nm减小到34.0 nm, Ti(OH)_(4)-AlOOH复合溶胶的电位从43 mV升高至53 mV。当Ti(OH)_(4)和AlOOH摩尔比为0.4时,复合粉体对结晶紫的去除率高达79.3%,反应速率常数增大到了0.018 min^(-1)。TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合粉体制备的陶瓷膜能有效降解表面沉积的大分子,解决了陶瓷膜堵塞的问题。 展开更多
关键词 tio_(2)-al_(2)o_(3)复合粉体 溶胶-凝胶法 陶瓷膜 光催化 降解 粒度
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有机络合剂对Co-Mo/γ-Al_(2)O_(3)催化剂金属分散和硫化行为的影响 被引量:1
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作者 陈俊霖 赵基钢 +1 位作者 赵陈 江洪波 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期299-304,共6页
研究了有机络合剂对Co-Mo/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的金属分散度和硫化行为的影响。结果表明,添加有机络合剂的Co-Mo/γ-Al_(2)O_(3)催化剂更容易发生硫化,有机络合剂可以降低新鲜Co-Mo/γ-Al_(2)O_(3)催化剂硫化后的比表面积和孔容损失,... 研究了有机络合剂对Co-Mo/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的金属分散度和硫化行为的影响。结果表明,添加有机络合剂的Co-Mo/γ-Al_(2)O_(3)催化剂更容易发生硫化,有机络合剂可以降低新鲜Co-Mo/γ-Al_(2)O_(3)催化剂硫化后的比表面积和孔容损失,提高了新鲜催化剂的中等强度酸位的强度,增强硫化物与催化剂之间的作用力。通过添加有机络合剂,新鲜催化剂硫化后的活性金属的团聚程度从59.5%降低至25.5%。 展开更多
关键词 有机络合剂 加氢脱硫 co-mo/γ-al_(2)o_(3)催化剂 酸性中心 团聚
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铥改性MnCeO_(x)/TiO_(2)催化剂在氨中低温还原NO_(x)的优越性能
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作者 刘康 魏博 +2 位作者 王珊 王建江 陈丽娟 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2023年第3期111-117,共7页
采用溶胶-凝胶法制备了MnCeTm_(y)O_(x)/TiO_(2)(y为Tm/Mn摩尔比,y=0.1,0.3,0.5)低温SCR脱硝催化剂,研究和分析了TmO_(x)对催化剂脱硝性能的影响。所研制的MnCeTmO_(x)/TiO_(2)催化剂提高了以氨为还原剂的低温选择性催化还原(SCR)脱硝性... 采用溶胶-凝胶法制备了MnCeTm_(y)O_(x)/TiO_(2)(y为Tm/Mn摩尔比,y=0.1,0.3,0.5)低温SCR脱硝催化剂,研究和分析了TmO_(x)对催化剂脱硝性能的影响。所研制的MnCeTmO_(x)/TiO_(2)催化剂提高了以氨为还原剂的低温选择性催化还原(SCR)脱硝性能,并采用XRD、NH_(3)-TPD分析探究了TmO_(x)的作用及内在机制。结果表明,当y=0.3时,催化剂具有最佳的脱硝效果,在150℃具有95%以上的NO_(x)转化率。对催化剂进行了稳定性测试和不同空速下的性能测试结果表明,MnCeTm 0.3 O_(x)/TiO_(2)催化剂具有良好的稳定性,且在两种空速下均能保持优异的低温NH_(3)-SCR脱硝性能。 展开更多
关键词 催化化学 MnCeTm_(y)o_(x)/tio_(2)催化剂 低温脱硝 NH_(3)-SCR
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Metathesis of Butylene-2 and Ethylene to Propylene over 3.0Mo/(Hβ+γ-Al_(2)O_(3))Catalysts with Differentγ-Al_(2)O_(3)Contents
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作者 LIU Sheng-lin HUANG Sheng-jun +3 位作者 XIN Wen-jie BAI Jie XIE Su-juan XU Long-ya 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期213-216,共4页
A series of 3.0Mo/(Hβ+γ-Al_(2)O_(3))samples withγ-Al_(2)O_(3)contents in the range of 0_100%(mass fraction)was studied by means of XRD,NH_(3)-TPD,TPR and BET determinations for characterizing their structures.The H... A series of 3.0Mo/(Hβ+γ-Al_(2)O_(3))samples withγ-Al_(2)O_(3)contents in the range of 0_100%(mass fraction)was studied by means of XRD,NH_(3)-TPD,TPR and BET determinations for characterizing their structures.The Hβzeolite structure in the 3.0Mo/Hβsample can be effectively stabilized by adding someγ-Al_(2)O_(3)to Hβzeolite.γ-Al_(2)O_(3)mainly favors the formation of polymolybdate or multilayered Mo oxide,while Hβmainly forms the Al_(2)(MoO_(4))_(3)species,as evaluated by the TPR technique.When used as the catalyst for the metathesis of butylene-2 and ethylene to propylene,there exists a close correlation between the specific surface area and stability of the catalyst.The specific surface area of the catalyst shows the maximum when{(Hβ+}γ-Al_(2)O_(3))contains 30%γ-Al_(2)O_(3),which is in agreement with that of the time needed for the reaction stablization.In the case of maximum surface area,the rate of coke deposition is the minimum. 展开更多
关键词 Butylene-2 Ethylene PRoPYLENE METATHESIS Mo-impregnated(Hβ+γ-al_(2)o_(3))catalyst -al_(2)o_(3)}content TPR/TPD/XRD characterization
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In_(2)O_(3)对工业V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)脱硝催化剂性能的影响 被引量:3
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作者 纵宇浩 常峥峰 +3 位作者 黄力 王虎 刘洋 李金珂 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期324-329,共6页
采用浸渍法制备了V2O5-MoO3-In2O3/TiO2脱硝催化剂,通过XRD、N2-吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、O2-TPD等技术表征了催化剂的物化性能,通过固定床反应器考察了催化剂的脱硝性能。表征结果表明,In2O3的负载使V2O5-MoO3/TiO2催化剂的比表面... 采用浸渍法制备了V2O5-MoO3-In2O3/TiO2脱硝催化剂,通过XRD、N2-吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、O2-TPD等技术表征了催化剂的物化性能,通过固定床反应器考察了催化剂的脱硝性能。表征结果表明,In2O3的负载使V2O5-MoO3/TiO2催化剂的比表面积和孔体积略有降低、孔径略有提升,但没有改变V2O5-MoO3/TiO2催化剂的晶型结构及载体的孔道结构。催化剂的脱硝性能评价实验结果显示,In2O3的负载提升了催化剂的还原性能,增强了催化剂的表面酸性,从而提高了催化剂的脱硝活性。In2O3的存在提高了催化剂的抗SO2/H2O蒸气的性能,催化剂的高温抗SO2/H2O蒸气性能优于低温状态下。 展开更多
关键词 脱硝催化剂 V_(2)o_(5)-Moo_(3)/tio_(2) In_(2)o_(3) 选择性催化还原技术
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核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)脱硝催化剂的制备及性能研究 被引量:2
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作者 曹瑞雪 康泽双 +1 位作者 闫琨 杨洪山 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期887-892,共6页
以核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)为载体,V_(2)O_(5)为活性组分,WO_(3)为助催化剂,通过挤压成型制备核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合载体脱硝催化剂。本文通过分析催化剂BET、XRD、抗压强度、抗硫酸盐腐蚀和脱硝反应NO_(x)转化效率,考察... 以核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)为载体,V_(2)O_(5)为活性组分,WO_(3)为助催化剂,通过挤压成型制备核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合载体脱硝催化剂。本文通过分析催化剂BET、XRD、抗压强度、抗硫酸盐腐蚀和脱硝反应NO_(x)转化效率,考察核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合脱硝催化剂物理化学性质。实验结果表明:核壳结构Al_(2)O_(3)-TiO_(2)脱硝催化剂BET为173m^(2)·g^(-1),催化剂轴向抗压强度达到2.43Mpa,横向抗压强度达到1.21Mpa,具有较好的抗压性能。V_(2)O_(5)、WO_(3)活性组分高度分散于锐钛矿相TiO_(2)表面,脱硝反应通入SO_(2)气体3小时后,催化剂催化活性没有降低,NO_(x)转化率仍然可以维持在97%以上。 展开更多
关键词 核壳结构 Al_(2)o_(3) tio_(2)脱硝催化剂 No_(x)
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载体焙烧温度对RuO_(2)/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化HCl氧化性能的影响 被引量:2
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作者 高明明 程杰 +4 位作者 张威 万克柔 张炳亮 晁哲 郑金欣 《工业催化》 CAS 2022年第8期36-39,共4页
采用共沉淀-机械混合法制备AlTi复合物,经不同温度焙烧,得到Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合载体,采用浸渍法制备RuO_(2)/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂,利用XRD、N_(2)吸附-脱附、CO-TPD和H_(2)-TPR等手段分析催化剂物化性质,并对其催化氧化HCl... 采用共沉淀-机械混合法制备AlTi复合物,经不同温度焙烧,得到Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合载体,采用浸渍法制备RuO_(2)/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂,利用XRD、N_(2)吸附-脱附、CO-TPD和H_(2)-TPR等手段分析催化剂物化性质,并对其催化氧化HCl反应性能进行考察。结果表明,焙烧温度对载体结构及金属Ru分布影响显著,进而影响催化剂活性。焙烧温度的增加,催化剂中金红石相TiO_(2)和α-Al_(2)O_(3)结晶度增加,焙烧温度1100℃制备的RuO_(2)/TiAl-1100催化剂具有大孔径,RuO_(2)和TiO_(2)高晶格匹配度,高金属分散度的特点,催化剂具有较优的HCl转化活性和耐高温活性。 展开更多
关键词 催化剂工程 共沉淀 催化氧化 Al_(2)o_(3)-tio_(2) 氯化氢 金红石
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负载顺序对CoMoP/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂汽油脱硫性能的影响 被引量:1
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作者 陈菲菲 肖龙彪 +2 位作者 单书峰 曾兴业 吴世逵 《广东石油化工学院学报》 2021年第3期6-10,共5页
改变Ti、P、Mo、Co的负载顺序,采用分步浸渍法制备了CoMoP/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)。结合XRD、N2吸附-脱附和H2-TPR表征技术,考察负载顺序对催化剂的金属分散状态、孔结构、还原性及模型汽油的选择性加氢脱硫性能的影响。结果表明,与依次负... 改变Ti、P、Mo、Co的负载顺序,采用分步浸渍法制备了CoMoP/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)。结合XRD、N2吸附-脱附和H2-TPR表征技术,考察负载顺序对催化剂的金属分散状态、孔结构、还原性及模型汽油的选择性加氢脱硫性能的影响。结果表明,与依次负载Ti、Mo、Co、P所得TMCP催化剂及依次负载P、Ti、Mo、Co所得PTMC催化剂相比,依次负载Ti、P、Mo、Co所得TPMC催化剂的Mo分散度较高,具有较大的孔容和平均孔径,较强的金属还原性,较弱的Mo-Al_(2)O_(3)相互作用,在模型汽油脱硫反应中表现出较高的脱硫活性及选择性。 展开更多
关键词 负载顺序 CoMoP tio_(2)-al_(2)o_(3) 模型汽油 选择性加氢脱硫
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元素(Ce、Co、La、Sn)掺杂对V-Mo/TiO_(2)催化剂脱硝活性的影响 被引量:6
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作者 吴彦霞 梁海龙 +5 位作者 陈鑫 陈琛 王献忠 戴长友 胡利明 陈玉峰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期6020-6027,共8页
采用浸渍法制备了一系列V-Mo/TiO_(2)催化剂,考察了钒含量、钼含量及元素(Ce、Co、La、Sn)掺杂对催化剂脱硝活性的影响,并利用XRD、BET、H_(2)-TPR、NH 3-TPD及XPS等方法对催化剂的理化性能及结构进行了表征。结果显示,钒最佳含量为3%,... 采用浸渍法制备了一系列V-Mo/TiO_(2)催化剂,考察了钒含量、钼含量及元素(Ce、Co、La、Sn)掺杂对催化剂脱硝活性的影响,并利用XRD、BET、H_(2)-TPR、NH 3-TPD及XPS等方法对催化剂的理化性能及结构进行了表征。结果显示,钒最佳含量为3%,钼最佳含量为6%。将Ce、La、Co、Sn掺杂到3%V 2O_(5)-6%MoO_(3)/TiO_(2)中,催化剂的脱硝效率明显提高,其中,3%V_(2)O_(5)-6%MoO 3-1%SnO_(2)/TiO_(2)催化剂表现出最佳的脱硝活性,在180℃具有良好的脱硝稳定性,在引入10%(体积分数)H_(2)O和0.03%(体积分数)SO_(2)后,表现出良好的抗SO_(2)/H_(2)O的性能。这主要是由于引入的金属元素以氧化物或钒酸盐形式存在,并与活性组分钒物种有很强的相互作用,抑制了TiO_(2)晶粒的长大,起到了细化TiO_(2)粒径的作用,增加了催化剂表面的弱酸性位点,同时,表面活性氧及还原态的V^(4+)、Mo^(4+)物种数量有了大幅提升,增大了催化剂的还原程度,有利于催化还原反应的进行。 展开更多
关键词 催化剂 V_(2)o_(5)-Moo_(3)/tio_(2) 掺杂 脱硝效率
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醇胺基镧(Ⅲ)配合物制备La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂及光学性能研究
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作者 张晓凡 丁玉强 《安徽化工》 CAS 2022年第6期85-89,共5页
以LaCl3为原料合成醇胺基镧(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过原子层沉积法(ALD)制备La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂。利用红外光谱、核磁氢谱以及热重分析探究了醇胺基镧配合物1的结构与热化学性质。热重分析结果表明,配合物1具有良好的热稳... 以LaCl3为原料合成醇胺基镧(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过原子层沉积法(ALD)制备La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂。利用红外光谱、核磁氢谱以及热重分析探究了醇胺基镧配合物1的结构与热化学性质。热重分析结果表明,配合物1具有良好的热稳定性和合适的挥发性,满足原子层沉积(ALD)的要求。通过XRD、SEM和UV-Vis吸收光谱表征了La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂的晶型、形貌及光学性能。结果表明,当循环数为90,沉积温度为200℃时,La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂对紫外光的吸收最强。与纯的二氧化钛及浸渍法制备的La_(2)O_(3)/TiO_(2)相比,ALD法制备的La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂对亚甲基蓝的降解速率显著提高至100%。 展开更多
关键词 醇胺镧(Ⅲ)配合物 前驱体 热化学性质 La_(2)o_(3)/tio_(2)催化剂 光学性能
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铜负载量对V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂脱硝协同汞氧化性能的影响
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作者 杨子文 宁占武 +1 位作者 淡默 梁全明 《山西化工》 2022年第4期1-3,共3页
采用浸渍法制备了系列Cu_(2)O-V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂,通过固定床反应器考察了不同Cu_(2)O负载量对V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂脱硝协同单质汞(Hg0)氧化性能的影响。结果表明,_(2)%Cu_(2)O的引入提高了催化剂的脱硝协... 采用浸渍法制备了系列Cu_(2)O-V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂,通过固定床反应器考察了不同Cu_(2)O负载量对V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂脱硝协同单质汞(Hg0)氧化性能的影响。结果表明,_(2)%Cu_(2)O的引入提高了催化剂的脱硝协同汞氧化性能。采用BET和XRD对催化剂进行分析,证实Cu_(2)O-V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂良好的催化活性与其均匀分散的活性组分有关,与孔道结构没有明显的相关性。 展开更多
关键词 Cu_(2)o V_(2)o_(5)-Moo_(3)/tio_(2)催化剂 脱硝 Hg0氧化
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原位红外研究噻吩在硫化后Co-Mo/γ-Al2O3催化剂上吸附行为 被引量:3
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作者 陈俊霖 赵基钢 +3 位作者 江洪波 陈文斌 秦康 沈本贤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期221-226,共6页
在原油质量下降的趋势和柴油硫含量标准不断提升的背景下,为提升加氢脱硫催化剂催化活性及改进清洁油品的生产工艺,本文采用原位红外技术研究工业用直接脱硫路径活性较高的Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的硫化行为和噻吩的吸附行为。实验结果表... 在原油质量下降的趋势和柴油硫含量标准不断提升的背景下,为提升加氢脱硫催化剂催化活性及改进清洁油品的生产工艺,本文采用原位红外技术研究工业用直接脱硫路径活性较高的Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的硫化行为和噻吩的吸附行为。实验结果表明,Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的表面在约320℃硫化,噻吩在硫化后的Co-Mo/γ-Al2O3催化剂上原位升温脱附的过程中,噻吩的C C伸缩振动峰(1558cm-1)和C H面内弯曲振动峰(1413cm-1)在约250℃消失(对应π络合吸附);C C伸缩振动峰(1679、1575cm-1)和C H面内弯曲振动峰(1396cm-1)在约350℃消失(对应M-S吸附);而C C伸缩振动峰(1537、1513cm-1)和C H面内弯曲振动峰(1338cm-1)持续增强(对应π络合吸附)。这明晰了噻吩的吸附方式与其脱附温度之间的关系,为新型加氢脱硫催化剂的设计开发提供了试验数据支持。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂 吸附 噻吩 co-mo/γ-al_2o_3 原位红外 硫化
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