高空速条件Zn改性Co/H-beta催化剂上C_3H_8催化还原NO_x

采用浸渍法制备了双组分Co-Zn/H-beta催化剂,考察了其在富氧(4%)和高空速(20000h-1)条件下丙烷选择性催化还原NOx的性能。结果表明,双组分Co-Zn/H-beta催化剂催化活性高于单组分Co/H-beta和Zn/H-beta的催化活性。在20000h-1的高空速条件下,Co-Zn/H-beta催化剂在723K时NOx转化率达到最高值95%。Co-Zn/H-beta催化剂中Zn的作用是抑制丙烷的燃烧反应,Co的作用是促进NO的氧化反应。高空速范围内(10000～100000h-1),空速对Co-Zn/H-beta催化剂活性的影响不大,在Co-Zn/H-beta催化剂上丙烷能有效地消除NOx。

Ag改性Mn/H-beta催化剂的甲烷低温催化燃烧

为提高Mn基催化剂的甲烷低温催化燃烧活性,以H-beta分子筛作为催化剂载体,采用浸渍法通过Ag改性制备了Mn-Ag/H-beta催化剂;在固定床反应器中研究了Mn-Ag/H-beta催化剂在低温（523~823K）时的甲烷低温催化燃烧活性和抗水耐硫性;通过X射线衍射和X射线光电子能谱等表征手段研究了Mn-Ag/H-beta催化剂中Ag和Mn的相互作用。研究表明：在温度低于823K时,Ag改性显著提高了Mn/H-beta催化剂的低温催化活性;当催化剂中Ag和Mn的质量分数均为6%时,Mn-Ag/H-beta催化剂的催化活性较好;SO2和H2O会抑制Mn-Ag/H-beta催化剂的活性;H2O对于催化剂的硫酸化无明显的促进作用;Mn-Ag/H-beta催化剂中Mn主要以Mn^3＋和Mn^4＋的氧化态形式存在,Ag的添加可促进部分Mn^3＋向Mn^4＋的转变;催化剂中Mn具有稳定Ag^＋活性位的作用。研究结果可为甲烷低温催化燃烧催化剂的优化设计提供参考。

CeO_(2)/H-beta系列催化剂的合成及其在氯苯催化燃烧中的应用

以H-beta分子筛为载体,采用简单高效的浸渍法制备了一系列不同Ce金属含量的CeO_(2)/H-beta催化剂,包括3CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=3%),4CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=4%),5CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=5%)和7CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=7%).通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)观察、N_(2)吸脱附测试(BET)、高分辨透射电镜(HRTEM)观察和能谱仪(EDX)分析等手段对所合成催化剂进行表征,同时以氯苯为目标污染物,考察了催化剂在催化燃烧反应中的催化性能.结果表明:所合成的催化剂都具有典型的BEA结构,有较高的结晶度,且金属Ce负载量与理论值接近;负载CeO_(2)以后的催化剂在氯苯催化燃烧反应中的催化性能较H-beta分子筛明显提高,其中5CeO_(2)/H-beta催化剂具有更好的活性,当反应温度为320℃时,该催化剂对氯苯的转化率为80%,360℃时,氯苯已基本消除.