Co2O3掺杂对BCTZ无铅压电陶瓷的性能影响

采用固相法制备了（Ba0.85Ca0.15）（Ti0.92Zr0.08）O3-x%Co2O3（BCTZ-xCo,x=0-1.4）无铅压电陶瓷。研究了不同Co掺杂量对该陶瓷的显微结构、介电性能及压电性能的影响。结果表明,所有样品均具有单一的钙钛矿结构,随Co2O3含量的增加,晶粒尺寸逐渐细化减小,介电常数εr、压电常数d33、平面机电耦合系数kp均呈下降趋势。机械品质因数Qm显著增大,当x=0.7时,具有最佳的综合电性能,其中d33=392pC/N,kp=46.0%,Qm=435,介电损耗tanδ=0.62%,表明BCTZ-xCo陶瓷材料是一种具有应用前景的无铅压电材料。

Co2O3/石墨烯复合材料的结构及电化学性能研究

采用CoCl3·(H2O)6作为钴源通过化学反应制备了Co2O3,并用水热法制备了Co2O3/石墨烯的复合材料。利用XRD、Raman、SEM对其进行结构表征。结果表明:制备样品结晶完整,能够体现相应物相的XRD特征峰值;并且样品的Raman图样不但体现出Co2O3的特征谱峰,而且在能够体现石墨烯单层结构分离度好的2D峰处也表现出优异的特性。样品微观组织观察发现Co2O3呈棒状短柱状嵌入或平布在石墨烯基底上。电化学测试表明:复合材料电化学性能优良,在50mV/s的扫描速率下质量比电容达到了240F/g。

氧烛中Co_2O_3对NaClO_3热解的催化特性研究

为探究氧烛成分中的催化剂对其产氧速率与稳定性是否具有影响,以Co_2O_3为研究对象,在其质量分数分别为0%,2%,3%,4%,5%下,将其与NaClO_3进行二元TG-DTG联合热重分析,通过对比各混合物的热解始末温度及其他特征温度,探究了Co_2O_3对NaClO_3热解的催化效果、速率及稳定性的影响。研究结果表明:Co_2O_3对NaClO_3热解的催化效果随其质量分数增加而增强,并在4%时达到最佳;少量Co_2O_3(0%~2%)可使得NaClO_3热解过程出现多阶梯,热解变得不稳定,但适量Co_2O_3(3%~5%)却可在不影响NaClO_3热解稳定性的情况下,使其热解温度区间变宽,热解速率变慢。

Co_2O_3掺杂0.85PZT-0.15PZN压电陶瓷的性能

研究了添加Co2O3对0．85PZT-0．15PZN陶瓷的压电和介电性能的影响．研究结果表明：随着Co2O3掺杂量从0增加到0．4％，介电损耗因子tanδ大幅降低，同时压电常数d33和介电常数εr降低．当添加质量分数为0．4％的Co2O3时，tanδ，d33,εr分别由未掺杂时的0．024，360pC／N，1100降低到0．003，220pC／N，600．当添加Co2O3超过0．4％时，d33,εr，tanδ的下降趋于平缓；当添加Co2O3超过0．7％时，陶瓷的漏电流增加，难以极化．实验发现，添加质量分数为0．4％的Co2O3比未掺杂陶瓷的烧成温度降低了近100℃，并且形成了晶粒尺度在1．0～2．5μm均匀致密的陶瓷．

纳米三氧化二钴低温热容和热力学性质的研究

The isobaric molar heat capacities o f nano Co 2 O 3 were determined by an adiabatic calo rimeter in the temper-ature range from 78to 350K.No phase t ransition takes place in this temperature range.The relationship of C p,m with respect to thermodynamic temperature T was established as C p,m =-11.998X 3 -9.6431X 2 +63.478X+81.291(J·K -1 ·mol -1 ),where X=(T-201.903)/121.535,the correlation coefficient R 2 =0.9996.Ac-cording to this relationship and the relationships between thermodynam ic functions,the thermodynamic functions of nano Co 2 O 3 relative to the standard temperatur e of 298.15K were derived based on the measured heat capacity data.The average grain size of the studied nano Co 2 O 3 sample was determined to be 12nm by TE M.

Co_2O_3或/和V_2O_5掺杂对NiZn铁氧体磁性能的影响

一定量的V2O5掺杂有利于NiZn铁氧体烧结温度的降低,且在一定范围内起始磁导率升高;而Co2O3掺于NiZn铁氧体,起始磁导率降低,但损耗特性可得到改善。我们采用Co2O3- V2O5复合掺杂,发现选择适当的配比,在起始磁导率没有大的下降的情况下,烧结温度和损耗特性等其他磁特性可得到较好的改善。

掺杂Co_2O_3对Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3基压电陶瓷性能的影响

通过固相法合成Na0.5Bi0.5TiO3+xmol%Co3(+简写为:NBT-xC)体系无铅压电陶瓷,并对其相结构、压电、介电及铁电性能进行了研究。XRD分析结果表明,所有组成均形成三方钙钛矿结构。SEM扫描电镜照片显示Co2O3的引入有利于晶粒长大,提高致密度。随着Co含量的增加,陶瓷的压电常数d33,机电耦合系数Kp都略有下降,机械品质因素Qm有明显提高,在x=3时达到极大值:Qm=934,同时介电损耗出现极小值:tgδ=0.02(1kHz),综合得出Co离子起"硬性掺杂"作用。

烧结助剂Co_2O_3对Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)性能的影响

采用传统固相反应法制备陶瓷试样，借助EIS、XRD及SEM等技术手段研究了烧结助剂Co2O3对Ce0.8Gd0．2O1.9（CGO）的体密度、导电性能、相组成及微观结构的影响。结果表明，当CGO中添加2．59，6（质量分数）Co2O3时，可使CGO试样的烧结温度降低200℃。添加0．75％（质量分数）Co2O3时，试样的晶粒电导率明显增大，晶界电导率下降，添加量为1．0%～2．5％（质量分数）时，晶粒电导率趋于不变，晶界电导率稍微有所增加。XRD图谱表明，试样在1100～1200℃烧结时表现为CGO纯相，在1300～1400℃的较高温度烧结时，为CGO相及少量的Ce24Co11相。

Co_2O_3掺杂对铌酸钾钠无铅压电陶瓷性能的影响

采用固相反应法制备了K0.5Na0.5NbO3+xCo2O3(0≤x≤1%)无铅压电陶瓷,使用XRD、SEM、Agilent4294A精密阻抗分析仪等对该体系的相组成、显微结构、压电及介电等性能进行表征。结果表明:Co2O3的掺入并没有改变K0.5Na0.5NbO3的晶体结构,该陶瓷材料仍然为正交相钙钛矿结构;Co2O3的掺入使材料的晶粒尺寸明显增大,但当x=1%时,晶粒尺寸减小,说明过多的Co2O3有抑制晶粒长大的作用;Co2O3的掺入使200℃附近的正交→四方铁电相变温度TO-T向低温方向移动,居里温度TC向高温方向移动,同时材料的压电常数d33、机电耦合系数kp均随之先增大后减小,机械品质因数Qm整体增大,1kHz频率下的介电常数εr和介电损耗tanδ降低,密度显著增大。当x=0.5%时,陶瓷性能最佳:d33=103pC/N,kp=0.362,tanδ=1.8%,εr=234,Qm=182,ρ=4.29g/cm3。

添加Co_2O_3对NiCuZn铁氧体磁性能的影响

采用传统氧化物陶瓷工艺制备NiCuZn铁氧体。利用扫描电子显微镜、阻抗分析仪、磁滞回线分析仪,分别对样品的微观形貌、复数磁导率频谱、静磁性能和高频功耗进行了观察和测试。结果表明,在0-0.12wt%的范围内,随Co2O3添加量的增大,样品的平均晶粒尺寸略有减小,起始磁导率逐渐下降,截止频率逐渐升高。在3MHz、10m T、25-140℃条件下,随着Co2O3添加量的增加,由于截止频率逐渐升高,磁导率虚部在高频下得到抑制,剩余损耗降低,导致磁芯功率损耗单调减小。

Co_2O_3掺杂对0.965MgTiO_3-0.035SrTiO_3微波介质陶瓷性能的影响

采用传统电子陶瓷制备方法研究了Co2O3(1.5%～5.0%,质量分数)掺杂的0.965MgTiO3-0.035SrTiO3(MST0.035)微波介质陶瓷,分析了Co2O3含量对MST0.035陶瓷的烧结性能、晶相结构、显微形貌以及微波介电性能的影响。结果表明:Co2O3的掺杂促进了MST0.035陶瓷的烧结。随着Co2O3掺杂量的增加,陶瓷介电常数略有下降,谐振频率温度系数以及品质因数增加,同时中间相MgTi2O5逐渐减少直至完全消失。当Co2O3掺杂量为质量分数3.0%时,MST0.035陶瓷的烧结温度由1 380℃降低到1 290℃,其烧结所得的样品具有优良的微波介电性能:谐振频率温度系数τf=–2.53×10–6/℃,高的品质因数Q·f=19 006 GHz和介电常数εr=20.5。

钴离子对水泥熟料烧成作用的研究

为探讨掺入钴离子对硅酸盐水泥熟料易烧性和矿物结构的影响,进行了系列试验研究。试验以空白生料为基准,分别掺入0.5%,1%,2%的Co2O3,煅烧至1250,1300,1350,1400,1450℃,利用化学分析、XRD、SEM、高温显微分析等方法,探讨了Co_2O_3掺入对熟料烧成和矿相性能的影响情况。结果表明:(1)掺入Co2O3能改善硅酸盐水泥生料的易烧性,且掺量越大,易烧性越好;(2)掺入Co_2O_3可以降低熟料反应相中液相生成温度,降低液相的粘度,促进C2S矿物的形成。

Co_2O_3掺杂0.828(Na,Bi)_(0.5)TiO_3-0.06(K,Bi)_(0.5)TiO_3-0.021BaTiO_3-0.091SrTiO_3无铅压电陶瓷结构与性能的研究

采用固相法制备了(1-x){0.828(Na,Bi)0.5TiO3-0.06(K,Bi)0.5TiO3-0.021BaTiO3-0.091SrTiO3}-xCo2O3(简写为(1-x)NKBST-xCo,x为摩尔百分数)无铅压电陶瓷,研究了不同掺杂量的Co2O3对体系相结构与电性能的影响,XRD结果表明所有陶瓷样品均形成单一的钙钛矿固溶体结构,SEM结果表明少量Co的引入有利于晶粒生长,介电温谱表明Co的引入使得样品在Tm附近频率色散更加明显。室温下电性能表明:适量Co掺杂能够提高体系陶瓷的机械品质因子Qm,降低介质损耗tanδ,同时压电性能有所提高。当x=0.50mol%时,性能最佳:压电常数d33=226 pC/N,机械品质因子Qm=126,介质损耗tanδ=4.68%,平面机电耦合系数kp=33.4%。

X射线荧光光谱仪分析颗粒灰中的SiO_2,CaO和MgO

采用X射线荧光光谱仪及熔融玻璃片法分析了颗粒灰中的SiO2,CaO及MgO。在制样时定量加入Co2O3作为分析元素的内标,克服了颗粒灰因工艺和烧失量大小不一等因素的影响,提高了分析数据准确性,缩短了分析时间,获得了满意的结果。

Co_2O_3超微粒子的制备及其热力学性质研究

采用微乳液法制备了 Co2 O3超微粒子 ,并讨论了影响萃取率和粒度的因素。用透射电镜测定了产品的形貌和粒径 ,用分光光度法测定产品的萃取率 ,用精密低温绝热量热计测定了产品在 78～ 3 5 0 K温区的等压摩尔热容 ,建立了其等压摩尔热容与热力学温度的函数关系 ,得到了 Co2 O3超微粒子以 2 98.1

高频压电器件用Co_2O_3改性PbTiO_3基压电陶瓷

报道了一种适用于高频压电器件的Co2O3改性Pb(Mn1/3Sb1/3)O3-PbTi O3(PT-PMS)基陶瓷。采用轧膜成型工艺制备了PT-PMS压电陶瓷,研究了加入Co2O3对陶瓷的介电、压电和机电性能的影响。结果表明,加入适量Co2O3,提高了陶瓷烧结密度,改善了陶瓷压电性能;同时,Co2O3的硬性掺杂作用使陶瓷的机械品质因数Qm明显上升。当Co2O3的质量分数为0.65%时,陶瓷表现出良好的机电性能:εr=290,d33=78 pC/N,kp=0.133,kt=0.489,Qm=2 162,TC=325℃。此外,该陶瓷具有高的居里温度TC,能满足回流焊工艺要求。

Co_2O_3在ZnO压敏陶瓷中的改性作用

研究了金属氧化物Co2O3含量对ZnO压敏陶瓷中晶粒生长和电学性能的影响.分析了Co2O3含量对ZnO半导体陶瓷各种性能的改善,以及所产生缺陷类型.实验结果表明:随着Co2O3含量在0.6%～0.2%(质量分数)范围内的减少,ZnO压敏陶瓷的平均晶粒大小降低,工频耐受力提高,非线性系数增大,在一定程度上掩盖了ZnO晶粒本征缺陷对ZnO陶瓷电导率的影响,使半导体的电导率获得可控性.为获得产品优良的重复性和稳定性,以及降低成本起到十分重要的作用.

TiO_2掺杂ZnO-Bi_2O_3-Co_2O_3-MnCO_3系低压压敏陶瓷的微结构和电性能研究

采用固相反应法制备了TiO2掺杂的ZnO-Bi2O3-Co2O3-MnCO3系低压压敏陶瓷。采用X射线衍射、扫描电镜、压敏电阻直流参数仪、阻抗分析仪等研究了掺杂量对陶瓷的微结构、压敏性能和阻抗等影响。结果表明:掺杂1.0mol%TiO2时综合电性能最好,压敏电压梯度为21.6 V/mm,漏电流密度为0.02μA/mm2,非线性系数为33;掺杂量大于1.0 mol%时,压敏电压梯度降低的同时也使非线性系数降低,漏电流密度增大;Cole-Cole形式的复阻抗谱图表明掺杂1.0 mol%TiO2的晶界电阻最大,晶界电阻对ZnO-Bi2O3-Co2O3-MnCO3-TiO2系低压压敏陶瓷电阻的贡献最为明显。

组分对硅酸锌结晶釉的影响

以石英、钠长石、高岭土、石灰石、煅烧氧化锌为主要原料制备硅酸锌结晶釉。主要研究ZnO与Co对结晶釉的影响。利用X射线衍射仪(XRD)分析样品物相,扫描电镜(SEM)观察样品形貌,白度色差计测量釉料色度。实验结果表明:ZnO含量为24 wt%时,硅酸锌结晶釉中形成的晶花最大;Co^(2+)会置换Zn_2SiO_4结晶釉中Zn^(2+),并且随着Co含量的增加,白度色度仪的b*值一直在减小,当Co_2O_3含量为7 wt%时,蓝色最深,着色能力最强。当Co_2O_3的含达到9 wt%时,釉面出现紫红色晶体。

对甲醇氧化具有增强效应的三维纳米多孔Pd/Co_2O_3复合材料的简单制备（英文）

为降低贵金钯的使用量同时提高甲醇氧化的催化性能,设计了超细三维纳米多孔(np)Pd/Co_2O_3复合材料,并通过在碱液中对熔体快淬Al-Pd-Co合金带进行简单的一步脱合金法合成。利用Versa-STAT MC工作站检测了所制复合材料在碱液中的甲醇氧化电催化活性。结果表明,所得样品的韧/孔尺寸约为8~9 nm,Co_2O_3均匀分布在Pd韧带表面。其中,通过脱合金Al_(84.5)Pd_(15)Co_(0.5)得到的np-Pd/Co_2O_3-2样品性能最佳,与脱合金Al_(85)Pd_(15)所得的np-Pd相比,性能提高约230%。这主要归因于Pd和Co之间存在的电子改性效应及Pd和Co_2O_3之间的双功能机理。