程序升温脱附研究CoH-FBZ上NO_x的吸附

富氧条件下具有FAU和BEA两种拓扑结构的CoH-FBZ选择催化CH4还原NO,显示出较CoH-Y和CoH-Beta机械混合催化剂更好的催化活性。应用吸附和程序升温脱附(TPD)方法研究了NO和NO+O2与催化剂表面间的相互作用。结果表明,载体的拓扑结构直接影响N、O物种在催化剂表面的稳定性。NO与O2在CoH-FBZ表面形成的吸附态-NOy及NO在CoH-FBZ表面形成的吸附态相对更稳定。CoH-FBZ的NO+O2-TPD脱附曲线在630K和660K形成两个NO2脱附峰,表明在CoH-FBZ表面形成了新的-NOy吸附中心,即可能有新的Co位产生,该新Co位与沸石催化剂CoH-FBZ中新强酸位协同作用,使CoH-FBZ表现出新的CH4-SCR催化特性。

CoH-FBZ催化剂表征及选择催化CH_4还原NO

一种具有FAU和BEA双微孔拓扑结构的分子筛催化剂CoH-FBZ用于富氧条件下CH4催化还原NO(CH4-SCR),应用XRD、FT-IR、DRS-UV-Vis、SEM、AAS、H2-TPR和NH3-TPD等技术对催化剂进行表征.结果表明,CoH-FBZ为均匀单一物相,XRD和FT-IR谱图中,FAU和BEA拓扑结构特征峰明显,NH3-TPD结果表明,双拓扑结构H-FBZ和CoH-FBZ中产生了新的强酸位.CoH-FBZ较CoH-Beta与CoH-Y机械混合样品的催化活性高;CoH-FBZ中FAU与BEA拓扑结构的相对含量FAU/BEA为(0·4∶0·6)^(0·1∶0·9)时,催化剂具有高的CH4-SCR催化活性.强酸位与Co协同作用有利于提高催化剂的CH4-SCR催化活性.