CoHCF 化学修饰电极与高压液相色谱联用测定脑渗析液中谷胱甘肽等巯基化合物

本文讨论了六氰合亚铁酸钴(CoHCF)修饰电极的制备,研究了它对还原型谷胱甘肽(GSH)、L—半胱氨酸(L—Cys)及N—乙酰基半胱氨酸(NAC)的催化机理;以CoHCF修饰电极为电化学检测器与高压液相色谱联用,分离检测了GSH、L—Cys和NAC三种物质,分别在50×10^(-6)mol/L-1.0×10^(-4)mol/L、1.5×10^(-6)mol/L-2.0×10^(-4)mol/L、3.0×10^(-6)mol/L-1.0×10^(-4)mol/L浓度范围内与电流响应呈良好的线性关系,检测限分别为2.5×10^(-6)mol/L、1.0×10(-6)mol/L和1.5×10(-6)mol/L;以微渗析技术为活体取样方式,测定了大鼠脑渗析液中的谷胱甘肽等巯基化合物的含量。为电分析化学在临床医学、生理学等生命科学中的应用提供了新的途径。

铁氰化钴薄膜电极去除溶液中Sr^(2+)的初步研究

电沉积方法制得CoHCF(cobalt hexacyanoferrate)薄膜,考察了薄膜电极对离子的电控离子分离性能。通过循环伏安法、计时库仑法(CA)以及电化学石英晶体微天平(EQCM)分析了溶液中CoHCF薄膜电极的离子置入机制、电活性、电化学行为以及对Sr2+离子的选择性。通过XPS测定了氧化还原状态下CoHCF薄膜组成与元素价态。结果表明,CoHCF薄膜在Sr2+溶液中具有可逆的离子交换行为,对Sr2+离子的选择性大于Mg2+离子,通过电控离子分离方法可以实现Sr2+的有效分离。

铁氰化铜钴复合膜的制备及其电化学性能

采用电沉积法在铂基体上制备出电活性铁氰化铜钴复合膜。在0.1 mol/LKNO3溶液中采用循环伏安法并结合电化学石英晶体微天平技术考察了复合膜的电化学行为以及循环寿命。并在0.1 mol/L(KNO3+CsNO3)溶液中测定不同混合浓度下复合薄膜的伏安曲线,分析了薄膜对Cs+和K+的选择性。实验表明:铁氰化铜钴复合膜是一种取代型杂化铁氰化物,非单一膜的简单组合。具有良好的离子交换特性及选择性,且循环寿命好于单膜,具备电化学控制离子分离膜的初步特征。

铁氰化钴/铁复合膜修饰电极的制备及应用

采用电化学方法制备了铁氰化钴/铁(Fe/CoHCF)复合膜修饰电极,研究了该修饰电极的电化学性质及其电催化活性,实验表明该复合物不是铁氰化钴与普鲁士蓝(PB)的简单混合物,而是钴、铁共沉积形成的多核铁氰化物.该修饰电极对H2O2具有良好的电化学响应,安培法测定H2O2的线性范围为5.0×10 7～3.7×10 3mol.L 1,检测限(3sb,n=11)为2.0×10 7mol.L 1,灵敏度为44.5μA.(mmol.L 1)1.该法已用于模拟水样中H2O2含量的测定,结果满意.

铁氰化钴/聚苯胺复合物的制备和表征

通过原位复合法制备了铁氰化钴(CoHCF)/聚苯胺(PAni)复合物,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)等对该复合物进行了系统表征.结果表明:CoHCF和PAni成功复合,CoHCF与PAni最佳复合配比为2∶10;复合物的氧化还原感应电流差值高于聚苯胺本体,循环面积大于聚苯胺本体,电化学性能有所提高.

纳米铁氰化钴修饰电极及其对鼠脑纹状体中半胱氨酸和谷胱甘肽的测定研究

研究了纳米铁氰化钴(CoHCF)修饰电极的制备方法和该修饰电极对半胱氨酸(L-Cys)和谷胱甘肽(GSH)的电催化行为。并以该修饰电极为电化学检测器,与高效液相色谱(HPLC)联用,分别检测了L-Cys和GSH。结果表明在2.0×10^(-7)～2.0×10^(-4)mol/L浓度范围内,L-Cys和GSH的浓度分别与其氧化电流呈良好的线性关系,线性相关系数均为0.9998;检出限分别为1.0×10^(-7)mol/L和1.2×10^(-7)mol/L。将该方法用于鼠脑纹状体微渗析液中L-Cys和GSH的测定,获得了满意的结果,为电分析化学在临床医学、生理学等生命科学中的应用提供了新的手段。

铁氰化钴修饰玻碳电极尿酸生物传感器的研究

该文利用电沉积方法将铁氰化钴(CoHCF)修饰在玻碳电极表面,通过蒸汽沉积法在修饰电极表面形成溶胶凝胶二氧化硅,并固定尿酸氧化酶。CoHCF具有很好的可逆氧化还原中心,对尿酸有较好的催化活性。实验表明,该传感器检测尿酸的线性范围为5.0×10^(-6)～1.0×10^(-3)mol/L,检测下限为2.0×10^(-6) mol/L,响应时间为8s。该尿酸生物传感器灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强,能用于实际样品中的尿酸测定。

铁氰化钴/铜复合膜修饰电极的制备及其对肼的电催化

采用循环伏安法制备了铁氰化钴/铜(Cu/CoHCF)复合膜化学修饰电极,研究了该修饰电极的电化学性质及电催化活性。结果表明,复合物不是铁氰化钴(CoHCF)与铁氰化铜(CuHCF)的简单混合物,而是钴、铜共沉积形成的多核铁氰化物。该电极对肼具有良好的电催化活性。在优化条件下,安培法检测肼的线性范围为4.6×10-6～4.4×10-2 mol.L-1,检测限(3Sb,n=11)为8.0×10-7 mol.L-1,灵敏度为143.1"A.(mmol.L-1)-1。该法已用于模拟水样中肼含量测定。

铁氰化物掺杂聚苯胺复合材料的制备和表征

以ITO导电玻璃为工作电极,在三电极系统中,采用循环伏安法制得聚苯胺薄膜,聚苯胺/铁氰化铜(CuHCF),聚苯胺/铁氰化钴(CoHCF),聚苯胺/铁氰化铈(CeHCF)复合材料。通过利用C-V、SEM、EDS、XRD、FT-IR等方法对导电复合物进行表征和性能研究。实验结果表明,制备复合物的最佳电解液浓度为0.02mol/L苯胺+0.002mol/L金属离子+0.01mol/L铁氰化钾+0.5mol/L H2SO4;聚苯胺与铁氰化物很好地键合在一起,聚苯胺/铁氰化钴复合材料的电化学性有进一步的提高,具有纳米粒子特性和独特的片状粒子结构;而聚苯胺/铁氰化铜和聚苯胺/铁氰化铈的电化学性能高于聚苯胺本体,粒子间有较大的空穴现象。

新型纳米复合电池材料的组织及其电化学性能

为提高纳米复合电池材料的电容量及其电化学性能,将铁氰化钴(CoHCF)与还原氧化石墨烯(rGO)结合,制备了铁氰化钴/还原氧化石墨烯(CoHCF/rGO)纳米复合材料,并测试其电化学性能。结果表明,在得到的CoHCF/rGO纳米复合材料中,其显微组织由尺寸约为50 nm的CoHCF纳米颗粒和rGO纳米层组成,rGO不仅抑制了CoHCF纳米颗粒的团聚,且为电子的快速传递提供了有效的导电网络。铁氰化钴/还原氧化石墨烯(CoHCF/rGO)纳米复合物的电化学性能与还原氧化石墨烯(rGO)的含量密切相关,当其含量达到约20%时,复合物能实现361 F/g的高比电容量以及良好的倍率性能和循环稳定性。