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基于Topomer CoMFA技术的AKR1C3选择性抑制剂的研究
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作者 吴峥 吴伟俊 +3 位作者 覃文亭 覃馨玉 邵侃 何温靖 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第2期370-378,共9页
醛酮还原酶(AKR1C3)是治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的重要靶点,寻找高选择性的AKR1C3抑制剂是该靶点研究的热点和难点。本文采用Topomer CoMFA技术,对46个AKR1C3选择性抑制剂进行三维定量构效关系研究,得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q... 醛酮还原酶(AKR1C3)是治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的重要靶点,寻找高选择性的AKR1C3抑制剂是该靶点研究的热点和难点。本文采用Topomer CoMFA技术,对46个AKR1C3选择性抑制剂进行三维定量构效关系研究,得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q2为0.59,非交叉相关系数r^(2)为0.918,主成分数N为5,q^(2)_(p red)为0.98,结果表明该模型有较好的预测能力。采用Topomer Search技术在Decoy数据库中进行R基团的筛选,选择RN值最大的10个Ra片段和8个Rb片段进行拼接,获得7个活性预测值高于模板分子,3个活性预测值与模板分子相当的化合物。最后,用分子对接技术研究所设计的新化合物与AKR1C3的作用模式,发现化合物N05和N06可以同时与关键酶催化位点(OS)和选择性口袋SP1中的氨基酸残基Tyr55和Asn167发生作用,说明所设计的AKR1C3抑制剂具有较高的AKR1C3选择性。 展开更多
关键词 AKR1C3抑制剂 Topomer comfa Topomer Search 分子对接
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拟南芥乙酰羟基酸合成酶与磺酰脲的相互作用以及CoMFA研究 被引量:6
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作者 班树荣 牛聪伟 +3 位作者 陈文彬 任晓白 余志红 席真 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期543-547,共5页
在分子水平上较为详尽地研究了85个磺酰脲类化合物与植物源野生型拟南芥AHAS酶的离体相互作用,测定了这些化合物对AHAS酶的抑制常数Kiapp.采用比较分子力场方法(CoMFA)对这些化合物与AHAS酶的相互作用进行了三维构效关系研究,用此模型... 在分子水平上较为详尽地研究了85个磺酰脲类化合物与植物源野生型拟南芥AHAS酶的离体相互作用,测定了这些化合物对AHAS酶的抑制常数Kiapp.采用比较分子力场方法(CoMFA)对这些化合物与AHAS酶的相互作用进行了三维构效关系研究,用此模型预测了检验组10个化合物的pKiapp值,模型的预测结果与测试结果一致. 展开更多
关键词 乙酰羟基酸合成酶 拟南芥 磺酰脲 比较分子力场分析(comfa)
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N-取代氟乙酰胺结构与急性毒性的CoMFA和CoMSIA研究 被引量:4
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作者 于艳军 张勇 +2 位作者 韩伟 苏荣欣 王利兵 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期183-189,共7页
采用比较分子场分析(Co MFA)法和比较分子相似性分析(Co MSIA)法,对19种N-取代氟乙酰胺的小鼠急性毒性进行三维定量结构活性关系(3D-QSAR)的研究,模拟计算不同基团在立体场和静电场中对化合物急性毒性的影响,采用交叉验证相关系数(Q2)... 采用比较分子场分析(Co MFA)法和比较分子相似性分析(Co MSIA)法,对19种N-取代氟乙酰胺的小鼠急性毒性进行三维定量结构活性关系(3D-QSAR)的研究,模拟计算不同基团在立体场和静电场中对化合物急性毒性的影响,采用交叉验证相关系数(Q2)、非交叉验证相关系数(R2)表征模型的优劣。结果表明,Co MFA模型的交叉验证系数Q2为0.563,非交叉验证系数R2为0.992,优于二维构效关系,且其急性毒性主要由其立体场决定;单独采用立体场的Co MSIA模型预测能力最强,交叉验证系数Q2为0.767。在不同场组合的Co MSIA模型中,立体场和疏水场的贡献最大,而静电场的贡献最小。 展开更多
关键词 N-取代氟乙酰胺 结构 急性毒性 comfa COMSIA
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几种改进的CoMFA方法比较研究血小板活化因子拮抗剂 被引量:13
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作者 聂晶 董喜成 潘家祜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1129-1135,共7页
由于传统的比较分子场分析(CoMFA)方法本身存在一些缺陷,使得分子的叠合规则以及叠合分子的空间取向和空间位置等因素对q^2的影响很大,因此相继提出了几种改进的CoMFA方法.为了优化CoMFA结果,应用传统的CoMFA方法和交叉验证的R^2引导的... 由于传统的比较分子场分析(CoMFA)方法本身存在一些缺陷,使得分子的叠合规则以及叠合分子的空间取向和空间位置等因素对q^2的影响很大,因此相继提出了几种改进的CoMFA方法.为了优化CoMFA结果,应用传统的CoMFA方法和交叉验证的R^2引导的区域选择法(q^2-GRS)、全取向搜索法(AOS)、全空间搜索法(APS)以及比较分子相似性指数(CoMSIA)等四种改进的CoMFA方法,对18个pinusolide类衍生物这类新发现的血小板活化因子(PAF)拮抗剂进行了比较研究.结果表明四种改进的CoMFA方法得到的q^2值均比传统CoMFA的高.q^2-GRS方法得到的q^2值有所提高,但综合结果并不理想,AOS与APS得到的q^2较为理想,而在CoMSIA中,q^2几乎不受空间取向或空间位置的影响.同时我们引入基于样本的偏最小二乘法(SAMPLS)取代原AOS/APS程序中的传统PLS进行统计分析,明显提高了其运行速度.最后,根据q^2最高的CoMFA模型和CoMSIA模型设计了几个预测活性更高的pinusolide类似物. 展开更多
关键词 comfa方法 血小板活化因子拮抗剂 比较分子场分析 R^2引导的区域选择法 全取向搜索法 全空间搜索法 配体药物 药物设计
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化合物的空间取向对CoMFA结果的影响 被引量:5
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作者 王任小 高瀅 +1 位作者 刘亮 来鲁华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-4,共4页
Our work shows that differdnt compound orientations have different results in Comparative Molecular Field Analysis(CoMFA).For three analyzed compound series,the squared correlation coefficients of cross-validation(q2)... Our work shows that differdnt compound orientations have different results in Comparative Molecular Field Analysis(CoMFA).For three analyzed compound series,the squared correlation coefficients of cross-validation(q2)could vary as largely as 0.30~0.40 among all possible orientations.THe reason for this comes from the routine adopted by CoMFA which uses discrete,regularly arrayed grids to represent the molecular field.Therefore,different orientatins may map their molecular fields differently onto the grid and accordingly give different results from partial least square(PLS)analyses.We have developed a method all-orientation searching,to seek for the orientation with the best CoMFA result. And ,we suggest that all-orietnation searching shoule be incorporated intto the standard CoMFA procedurd. 展开更多
关键词 定量 构效关系 comfa 比较分子场分析 药物设计
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CoMFA网格点的生成及选取对结果影响的研究 被引量:2
6
作者 朱杰 张万年 +3 位作者 周有骏 季海涛 刘晓玲 朱驹 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期417-420,共4页
目的:验证网格点位置及数目变化会对CoMFA结果产生较大影响的想法。方法:采用三种不同步长对常规CoMFA生成的region作系统的平移研究。结果:网格点位置变化对CoMFA结果产生极大的影响,超过任何其它可调因素;... 目的:验证网格点位置及数目变化会对CoMFA结果产生较大影响的想法。方法:采用三种不同步长对常规CoMFA生成的region作系统的平移研究。结果:网格点位置变化对CoMFA结果产生极大的影响,超过任何其它可调因素;而网格点数目的增多仅能减少格点平移对结果造成的波动,增加了计算时间却未必会提高结果。在合适的范围内增大σmin可在稳定结果的同时极大的提高PLS分析速度。结论:常规CoMFA操作存在分子力场的模拟具有随机性的缺陷,实际工作中应选取合适的σmin值对所研究的化合物进行CoMFA的格点系统平移操作,以获得更好且较为稳定的结果。 展开更多
关键词 3D-QSAR comfa 喜树碱 抗癌药 网格点
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q^2引导构象选择CoMFA方法研究HIV-1 RT抑制剂 被引量:3
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作者 曾宝珊 陈敏伯 +1 位作者 董喜成 刘新泳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1121-1128,共8页
对未知受体结构的药物设计其主导方法CoMFA来说,柔性目标分子的多种构象造成了问题的复杂性.本文介绍交叉验证参数R^2(q^2)引导的构象选择CoMFA方法,选择化合物的最佳构象.将一组47个HIV-1 RT抑制剂进行有、无构象选择的CoMFA分析来作评... 对未知受体结构的药物设计其主导方法CoMFA来说,柔性目标分子的多种构象造成了问题的复杂性.本文介绍交叉验证参数R^2(q^2)引导的构象选择CoMFA方法,选择化合物的最佳构象.将一组47个HIV-1 RT抑制剂进行有、无构象选择的CoMFA分析来作评价.根据化合物的活性、毒性、选择性指数(毒性/活性比)等实验数据构建得到的模型,其交叉验证参数q^2为0.7以上,非交叉验证的相应参数为0.94以上,最后,还经过试验集化合物验证该模型的预测能力,置信度(1-α)>0.99. 展开更多
关键词 q^2引导构象选择 comfa方法 HIV-1RT抑制剂 比较分子场分析 配体药物 药物设计
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基于改进的CoMFA方法研究新生霉素抑制剂的定量构效关系 被引量:6
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作者 张小轶 侯琤斐 +2 位作者 邱木子 杜晓艳 王存新 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1865-1871,共7页
为了改善药物开发过程中由于候选分子类药性差而导致药物开发失败的现状,通过克服比较分子场分析(CoMFA)自身描述符的局限性,对70个新生霉素小分子进行大量的描述符计算,每个小分子得到6 122个描述符,并对所得描述符进行筛选,将最终获得... 为了改善药物开发过程中由于候选分子类药性差而导致药物开发失败的现状,通过克服比较分子场分析(CoMFA)自身描述符的局限性,对70个新生霉素小分子进行大量的描述符计算,每个小分子得到6 122个描述符,并对所得描述符进行筛选,将最终获得的4个关键描述符引入标准CoMFA模型中,以获得有助于判断目标小分子是否具有类药性的改进的CoMFA模型.结果显示,所得最优模型是同时添加了POS_05_-O-和极性可及面积(polar surface area,PSA)两个描述符的.通过对该改进的CoMFA模型进行统计分析,发现该模型的Q^2、R_(ncv)~2和R_(pre)~2均比标准CoMFA模型提高.所得模型的等高线图为分子改造提供了建议,并验证了模型的可靠性.分析POS_05_-O-和PSA描述符在70个小分子中的分布,发现有20个小分子既含有POS_05_-O-描述符,且PSA在90~110,占高活性分子的91%,表明这2个描述符的确有利于提高小分子活性,同时也有利于分子的口服生物利用度. 展开更多
关键词 分子描述符 comfa HSP90 新生霉素 肺癌
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生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅲ)——3-(4-氯苄胺基)-2-氰基-3-烷基丙烯酸酯类光合作用抑制剂的CoMFA研究 被引量:2
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作者 刘华银 陆荣健 +1 位作者 杨华铮 来鲁华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1780-1782,共3页
在除草剂的分子设计中,抑制光合作用除草剂的研究一直受到极大的关注.其中,氰基丙烯酸酯类化合物对光合作用中电子传递(即希尔反应)抑制活性较高[1,2].研究表明,这类化合物在结构上的细微变化对希尔反应抑制活性的影响均很... 在除草剂的分子设计中,抑制光合作用除草剂的研究一直受到极大的关注.其中,氰基丙烯酸酯类化合物对光合作用中电子传递(即希尔反应)抑制活性较高[1,2].研究表明,这类化合物在结构上的细微变化对希尔反应抑制活性的影响均很显著.因此,对这类抑制剂进行系统的... 展开更多
关键词 comfa 光系统Ⅱ 抑制剂 光合作用抑制剂 除草剂
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基于Topomer CoMFA的苯磺酰基亚胺噻唑衍生物的三维定量构效关系研究和分子设计 被引量:4
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作者 仝建波 秦尚尚 +1 位作者 雷珊 王洋 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2018年第6期925-932,共8页
采用Topomer CoMFA方法对21个苯磺酰基亚胺噻唑衍生物进行三维定量构效关系研究,得到了HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的3D-QSAR模型,其拟合复相关系数r2=0.964,交互验证复相关系数q2=0.801,外部验证复相关系数Qext2=0.959;采用基于片段... 采用Topomer CoMFA方法对21个苯磺酰基亚胺噻唑衍生物进行三维定量构效关系研究,得到了HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的3D-QSAR模型,其拟合复相关系数r2=0.964,交互验证复相关系数q2=0.801,外部验证复相关系数Qext2=0.959;采用基于片段的药物设计方法 Topomer Search从ZINC数据库中虚拟筛选出3个Ra基团和7个Rb基团,且设计得到21个新化合物.结果表明:该模型不仅稳定性良好,而且具有较强的预测能力;采用Topomer Search技术能够有效的筛选进而设计出新的化合物,为抗艾滋病新药的设计提供理论依据. 展开更多
关键词 Topomer comfa 苯磺酰基亚胺噻唑衍生物 定量构效关系 Topomer Search 新药设计
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新型肟醚化合物杀叶蝉活性的CoMFA研究 被引量:1
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作者 柳爱平 王晓光 +5 位作者 陈灿 刘兴平 陆爱军 黄明智 刘钊杰 姚建仁 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第1期14-18,共5页
用比较分子力场分析(CoMFA)方法对 28个间苯氧基苄醇肟醚和 30个联苯苄醇肟醚化合物杀叶蝉Nephotettixcincticeps活性的定量构效关系进行了研究。分别研究了上述两类化合物及其综合的QSAR模型,3种QSAR模型都表明肟苯环对位取代基是影响... 用比较分子力场分析(CoMFA)方法对 28个间苯氧基苄醇肟醚和 30个联苯苄醇肟醚化合物杀叶蝉Nephotettixcincticeps活性的定量构效关系进行了研究。分别研究了上述两类化合物及其综合的QSAR模型,3种QSAR模型都表明肟苯环对位取代基是影响化合物杀叶蝉活性的主要因素,其体积和电性增加有利于提高化合物的杀叶蝉活性。比较 3种模型,还发现综合模型为最佳预测模型,其交叉验证系数R2cv=0.628,非交叉验证的相关系数R2 =0.971,标准偏差SE=0.109,F=133.84。用此模型预测了检验组 10个化合物的 lgLC50,结果满意。所得QSAR模型可为进一步合成更高活性的化合物提供指导。 展开更多
关键词 新型肟醚化合物 杀虫活性 叶蝉 比较分子力场分析(comfa)
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HEPT类HIV-1逆转录酶衍生物的CoMFA、CoMSIA及HQSAR分析 被引量:2
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作者 仝建波 雷珊 +1 位作者 王洋 秦尚尚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期57-65,73,共10页
采用比较分子力场分析法(CoMFA)、比较分子相似因子分析法(CoMSIA)和分子全息定量结构关系(HQSAR)对1-[(2-羟乙氧)甲基]-6-苯硫基胸腺嘧啶(HEPT)类衍生物进行了分子活性构象选择、分子叠合、空间力场范围建立以及相应3D-QSAR模型建立。... 采用比较分子力场分析法(CoMFA)、比较分子相似因子分析法(CoMSIA)和分子全息定量结构关系(HQSAR)对1-[(2-羟乙氧)甲基]-6-苯硫基胸腺嘧啶(HEPT)类衍生物进行了分子活性构象选择、分子叠合、空间力场范围建立以及相应3D-QSAR模型建立。结果表明:该法所建模型对此类化合物具有良好的预测能力。CoMFA模型显示,交叉验证系数(q2)为0.565,非交互验证系数(r2)为0.892;CoMSIA模型显示,最佳q2为0.636,r2为0.953;最佳的HQSAR模型显示,q2为0.876,r2为0.929,最佳全息长度为97。根据三维等势图和HQSAR色码图设计了7个有较高活性的HEPT类化合物。 展开更多
关键词 comfa COMSIA HQSAR HEPT类衍生物 生物工程
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基于TopomerCoMFA方法的查尔酮类化合物的3D-三维定量构效关系研究 被引量:1
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作者 张志华 吕政 +2 位作者 王浩然 吴晓红 曹琳 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第12期760-763,共4页
建立合理的三维定量构效关系模型,指导查尔酮的结构修饰。基于Topomer CoMFA方法对查尔酮类化合物进行了分析,首先在两个苯环之间做合理切割,生成含有公共骨架的Ar^1和Ar^2基团;再利用计算机分别对它们进行自动叠合,并计算立体场和静电... 建立合理的三维定量构效关系模型,指导查尔酮的结构修饰。基于Topomer CoMFA方法对查尔酮类化合物进行了分析,首先在两个苯环之间做合理切割,生成含有公共骨架的Ar^1和Ar^2基团;再利用计算机分别对它们进行自动叠合,并计算立体场和静电场大小。所得模型的3DQSAR模型q^2为0.610,r^2为0.962,实测值和预测值的差值在0.00~0.25之间,呈线性关系。所建模型可靠,并且体现出较好的预测能力。 展开更多
关键词 Topomer comfa 3D-QSAR 查尔酮
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基于5-芳基乙内酰脲类化合物的CoMFA和HQSAR研究 被引量:1
14
作者 张兵 邹建卫 +3 位作者 郑柯文 刘海春 曾敏 俞庆森 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1204-1210,共7页
用CoMFA和HQSAR两种QSAR方法研究了50个乙内酰脲类分子的定量构效关系.本研究从构象搜索所得的低能结构出发构建化合物分子的构象,建立CoMFA模型,并进行了全空间搜索.HQSAR本质上是一种二维的QSAR方法,与CoMFA方法相比,该方法在数据处... 用CoMFA和HQSAR两种QSAR方法研究了50个乙内酰脲类分子的定量构效关系.本研究从构象搜索所得的低能结构出发构建化合物分子的构象,建立CoMFA模型,并进行了全空间搜索.HQSAR本质上是一种二维的QSAR方法,与CoMFA方法相比,该方法在数据处理方面,比CoMFA方法快捷,并且可重复性好.两种方法均得到了较好分析结果,CoMFA的交叉验证相关系数q2值为0.815,HQSAR的q2值为0.893.这些方程有力地说明了该类分子在(R,R)-N-3,5-dinitrobenzoyl-1,2-diamine型手性固定相上拆分过程中的影响因素,对今后类似拆分的实验研究提供了理论支持. 展开更多
关键词 5-芳基乙内酰脲类化合物 comfa HQSAR 定量构效关系 比较分子力场分析法 手性识别
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新烟碱类结构与活性的CoMFA及CoMSIA研究 被引量:1
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作者 陈向阳 李健 +2 位作者 程瑾 刘根炎 巨修练 《武汉工程大学学报》 CAS 2009年第12期11-16,20,共7页
采用比较分子场分析(comparative molecular field analysis,CoMFA)和比较分子相似性指数分析(comparative similarity indices analysis,CoMSIA)方法,分别对一系列新烟碱类杀虫剂及相关化合物烟碱乙酰胆碱受体激动剂进行了结构与活性... 采用比较分子场分析(comparative molecular field analysis,CoMFA)和比较分子相似性指数分析(comparative similarity indices analysis,CoMSIA)方法,分别对一系列新烟碱类杀虫剂及相关化合物烟碱乙酰胆碱受体激动剂进行了结构与活性关系的研究,构建了CoMFA及CoMSIA模型;该模型具有较好的预报能力和拟合能力,CoMFA:q2=0.563,r2=0.950;CoMSIA:q2=0.657,r2=0.973.通过三维等势图分析得出了对新烟碱类活性影响较大的基团或原子,为新烟碱类化合物的进一步研究提供了依据. 展开更多
关键词 comfa COMSIA 构效关系 新烟碱 杀虫剂
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基于Topomer CoMFA方法的喹诺酮羧酸类衍生物的QSAR研究及分子设计 被引量:5
16
作者 仝建波 雷珊 +1 位作者 秦尚尚 王洋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期517-524,共8页
采用基于R基团搜索技术的Topomer Co MFA技术对一系列喹诺酮羧酸类衍生物进行三维定量构效(3D-QSAR)关系研究,所得模型结果的交叉验证相关系数(q2)为0.790,非交互验证系数(r2)为0.890,外部验证的复相关系数(r2pred)为0.878,研究结果表... 采用基于R基团搜索技术的Topomer Co MFA技术对一系列喹诺酮羧酸类衍生物进行三维定量构效(3D-QSAR)关系研究,所得模型结果的交叉验证相关系数(q2)为0.790,非交互验证系数(r2)为0.890,外部验证的复相关系数(r2pred)为0.878,研究结果表明该模型具有良好的稳定性和预测能力。采用Topomer search技术在ZINC数据库中进行虚拟筛选,筛选出6个Ra基团和3个Rb基团,进而设计出12个具有更高活性的新型喹诺酮羧酸类化合物。采用分子对接技术对药物与受体的作用机制进行了研究,结果显示,药物与蛋白酶的ASP 30、ASP 29和ASN 25位点作用明显,该QSAR的研究结果可为新药合成提供理论参考。 展开更多
关键词 三维定量构效(3D-QSAR) 喹诺酮羧酸类衍生物 Topomer comfa 分子设计 分子对接
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基于Topomer CoMFA的吡唑啉嘧啶类IL-2诱导T细胞激酶抑制剂的3D-QSAR及分子对接 被引量:1
17
作者 仝建波 吴鲁阳 +1 位作者 冯怡 王天浩 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2020年第3期354-360,共7页
本文采用Topomer CoMFA方法对37个吡唑啉嘧啶类IL-2诱导T细胞激酶抑制剂进行三维定量构效关系研究.得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q2为0.728,非交叉相关系数r2为0.994,主成分数N为8,标准估计误差SEE为0.097.结果表明该模型有较好的预... 本文采用Topomer CoMFA方法对37个吡唑啉嘧啶类IL-2诱导T细胞激酶抑制剂进行三维定量构效关系研究.得到3D-QSAR模型,其交互验证系数q2为0.728,非交叉相关系数r2为0.994,主成分数N为8,标准估计误差SEE为0.097.结果表明该模型有较好的预测能力.采用Topomer Search技术在ZINC数据库中进行R基的筛选,并设计6个新分子.最后用分子对接技术研究了4个新分子与IL-2诱导的T细胞激酶(Itk)大分子蛋白的作用模式,从结果中可以看到,4个新分子与Itk蛋白的A/LYS391、A/MET438位点作用显著. 展开更多
关键词 3D-QSAR IL-2诱导T细胞激酶 Topomer comfa 分子设计 分子对接
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CoMFA方法用于α-氧代环十二烷基磺酰胺的QSAR研究
18
作者 谢桂荣 汪晓平 +2 位作者 王道全 苏阳 周家驹 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第2期17-24,共8页
本文将比较分子场分析 (Comparative Molecular Field Analysis)方法 ,即 Co MFA方法用于 α-氧代环十二烷基磺酰胺 QSAR研究 ,建立了较好的模型。根据模型的立体场和静电场要求设计了一批化合物 ,其中多数化合物预报的杀菌活性较高 ,... 本文将比较分子场分析 (Comparative Molecular Field Analysis)方法 ,即 Co MFA方法用于 α-氧代环十二烷基磺酰胺 QSAR研究 ,建立了较好的模型。根据模型的立体场和静电场要求设计了一批化合物 ,其中多数化合物预报的杀菌活性较高 ,为进一步合成和筛选该类化合物提供了依据。 展开更多
关键词 QSAR研究 α-氧代环十二烷基磺酰胺 杀菌活性 比较分子场分析 comfa方法 构效方法 构效关系 农药
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药物透过血脑屏障的3D-QSPR:H_2受体拮抗剂的CoMFA和EVA分析
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作者 朱七庆 屈凌波 +1 位作者 雷新胜 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期442-447,共6页
目的:药物透过血脑屏障是药代动力学的重要过程,H2受体拮抗剂是作用于神经外周的抗溃疡药物,为避免该类药物透过血脑屏障损伤中枢神经,产生毒副作用,指导该类药物的设计与合成。方法和结果:选择了不依赖于实验参数的比较分子力... 目的:药物透过血脑屏障是药代动力学的重要过程,H2受体拮抗剂是作用于神经外周的抗溃疡药物,为避免该类药物透过血脑屏障损伤中枢神经,产生毒副作用,指导该类药物的设计与合成。方法和结果:选择了不依赖于实验参数的比较分子力场分析(CoMFA)方法和最近发展的本征值(EVA)方法,建立了有关的三维药代动力学性质(3DQSPR)模型。CoMFA模型的统计参数为:交叉验证系数r2cv=0625,相关系数r2=0893,F3,17=47270,标准偏差SE=0254;EVA模型的统计参数为:交叉验证系数r2cv=0697,相关系数r2=0922,F3,17=67766,标准偏差SE=0203。结论:两种方法都能建立三维定量构效模型,EVA模型有更高的预测能力。 展开更多
关键词 血脑屏障 3D-QSPR H2受体拮抗剂 comfa EVA
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α,β-不饱和酰胺TRPV1抑制剂的Topomer CoMFA模型
20
作者 戴康 方华 +1 位作者 温超 徐晖 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期61-64,共4页
利用SYBYL软件中的Topomer CoMFA方法分析了α,β-不饱和酰胺类TRPV1抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型.分子被分开为羰基和氨基两个基团,在Topomer CoMFA模型考察了立体场和静电场对抑制活性的影响.结果显示:去一交叉验证的相关系... 利用SYBYL软件中的Topomer CoMFA方法分析了α,β-不饱和酰胺类TRPV1抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型.分子被分开为羰基和氨基两个基团,在Topomer CoMFA模型考察了立体场和静电场对抑制活性的影响.结果显示:去一交叉验证的相关系数q2为0.702,模型的预测相关系数r2为0.881.说明所建立的模型在统计上有较好的稳定性和预测能力,有助于TRPV1抑制剂的研发. 展开更多
关键词 三维定量构效关系 α β-不饱和酰胺 TRPV1受体抑制剂 Topomer comfa模型
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