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Rh/CeO_(x-)C_(3)N_(4)催化剂的制备及其催化水合肼制氢性能研究
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作者 郑君宁 吴慧 +4 位作者 刘勇 李贵 许立信 万超 叶明富 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1018-1025,共8页
本研究将CeO_(x)引入催化剂载体中,在N_(2)气氛下高温焙烧制得CeO_(x)掺杂的氮化炭材料作为载体,通过浸渍还原法将活性组分Rh负载到CeO_(x-)C_(3)N_(4)载体上合成Rh/CeO_(x-)C_(3)N_(4)催化剂,并探究其对催化水合肼制氢的性能的影响。... 本研究将CeO_(x)引入催化剂载体中,在N_(2)气氛下高温焙烧制得CeO_(x)掺杂的氮化炭材料作为载体,通过浸渍还原法将活性组分Rh负载到CeO_(x-)C_(3)N_(4)载体上合成Rh/CeO_(x-)C_(3)N_(4)催化剂,并探究其对催化水合肼制氢的性能的影响。研究结果表明,Rh/CeO_(x-)C_(3)N_(4)催化剂中,活性组分Rh与CeO_(x)之间存在协同效应,其中,CeO_(x)的掺杂有效地分散和稳定金属活性组分,为催化反应提供更多的活性位点。因此,该催化剂对催化水合肼制氢具有良好的催化活性。所制备的Rh/CeO_(x-)C_(3)N_(4)催化剂催化水合肼展现出最好的催化活性,初始转化率TOF值高达1959.24 h^(-1)。循环五次后,催化活性依然保持良好,表明其拥有良好的稳定性。 展开更多
关键词 铑催化剂 水合肼 水解制氢 ceo_(x)掺杂的氮化碳材料
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MnO_(x)-CeO_(2)催化剂的氯苯氧化性能及反应机理 被引量:1
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作者 高凤雨 陈都 +5 位作者 罗宁 姚小龙 段二红 易红宏 赵顺征 唐晓龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期109-120,共12页
研究了Mn/Ce摩尔比、反应温度、氧气和水对MnO_(x)-CeO_(2)催化剂催化氯苯氧化性能(活性、选择性和稳定性)的影响,并分析了其理化性能、作用过程和反应机理.结果表明,在含H_(2)Ogas和O_(2)(体积分数均为5%)条件下,Mn_(2)Ce_(1)O_(x)在10... 研究了Mn/Ce摩尔比、反应温度、氧气和水对MnO_(x)-CeO_(2)催化剂催化氯苯氧化性能(活性、选择性和稳定性)的影响,并分析了其理化性能、作用过程和反应机理.结果表明,在含H_(2)Ogas和O_(2)(体积分数均为5%)条件下,Mn_(2)Ce_(1)O_(x)在100,200和300℃下分别取得了80.6%,86.8%和97.5%的氯苯转化率;反应温度和氧气含量的增加及水的存在均有利于提高催化活性和反应稳定性;MnO_(x)和CeO_(2)复合提高了比表面积(128.61 m^(2)/g)、降低了孔径(6.17 nm)且增强了表面酸性(中酸和强酸位点)和氧化还原能力,价态电子交互循环过程(Ce^(4+)/Ce^(3+)←→—Mn^(4+)/Mn^(3+)/Mn_(2)+)和氧循环作用(吸附氧←→—晶格氧)是催化反应的关键驱动过程.氯苯分子吸附在Mn_(2)Ce_(1)O_(x)催化剂表面发生脱氯反应形成苯酚,进一步开环氧化为关键的乙酸盐中间物种,最终转化为CO_(2),HCl或Cl_(2),H_(2)O.水和氧气可以活化为羟基和[O*]等活性氧物种,促进了氯苯的吸附活化和中间产物的深度氧化,降低了中间副产物(氯代乙氧基、苯酚和醛类等)的形成与表面Cl物种的沉积,进而提升了催化活性和反应稳定性. 展开更多
关键词 MnO_(x)-ceo_(2) 氯苯氧化 催化活性 稳定性 反应机理
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MnO_(x)-CeO_(2)和Co_(3)O_(4)-CeO_(2)催化氧化甲醛的性能研究 被引量:1
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作者 王皓萌 王贵方 +4 位作者 苏晨光 郑福东 夏伟 崔静怡 卢素红 《当代化工》 CAS 2023年第1期133-136,共4页
采用水热合成法制备Ce-MOF载体,通过浸渍氧化锰、氧化钴的前驱体后得到催化剂MnO_(x)-CeO_(2)和Co_(3)O_(4)-CeO_(2)。研究表明,催化剂Co_(3)O_(4)-CeO_(2)在120℃时甲醛转化率为79.11%。MnO_(x)-CeO_(2)的催化性能最优,当温度为100℃时... 采用水热合成法制备Ce-MOF载体,通过浸渍氧化锰、氧化钴的前驱体后得到催化剂MnO_(x)-CeO_(2)和Co_(3)O_(4)-CeO_(2)。研究表明,催化剂Co_(3)O_(4)-CeO_(2)在120℃时甲醛转化率为79.11%。MnO_(x)-CeO_(2)的催化性能最优,当温度为100℃时,可以将甲醛完全转化为H_(2)O和CO_(2)。通过X-射线衍射(XRD)、程序升温还原(H_(2)-TPR)和程序升温脱附(O_(2)-TPD)进行表征,说明加入Mn既有利于CeO_(2)表面氧物种的迁移,促进氧物种的脱附,又有利于表面氧在CeO_(2)的还原性,促进还原过程中的氧转移。结果表明,MnO_(x)-CeO_(2)低温时较强的还原能力以及其丰富的表面氧物种有利于提高催化剂的催化性能。 展开更多
关键词 催化氧化 甲醛 MnO_(x)-ceo_(2) Co_(3)O_(4)-ceo_(2)
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RTIL-CoS/CeO_(x)纳米复合材料构筑电化学传感界面检测水环境中的铅离子 被引量:3
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作者 谢晓宇 魏媛媛 +2 位作者 程慧 汤晶 韦娟 《当代化工》 CAS 2022年第12期2777-2784,共8页
随着重金属污染问题的日益突出,一种快速灵敏痕量的检测方法变得尤为重要,本研究利用RTIL-CoS/CeO_(x)纳米复合材料修饰玻碳电极,构建了对Pb(Ⅱ)高灵敏检测的电化学传感界面,使用阳极溶出伏安法实现了对水环境中Pb(Ⅱ)的检测,其灵敏度... 随着重金属污染问题的日益突出,一种快速灵敏痕量的检测方法变得尤为重要,本研究利用RTIL-CoS/CeO_(x)纳米复合材料修饰玻碳电极,构建了对Pb(Ⅱ)高灵敏检测的电化学传感界面,使用阳极溶出伏安法实现了对水环境中Pb(Ⅱ)的检测,其灵敏度可达到50.015μA·(μmol·L^(-1))^(-1),检测限达到0.023μmol·L^(-1),并利用XPS、吸附实验等手段探究了其对铅具有优秀检测效果的根本原因,此外,经过抗干扰实验,显是该方法具有很好的抗干扰能力。进行了实体水样的检测,表明了其在实际应用中的潜能。 展开更多
关键词 金属有机框架 cos/ceo_(x) 阳极溶出伏安法 高灵敏度和选择性
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基于CeO_(2-x)-TiO_(2)薄膜厚度的数模阻变转换机理
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作者 李子昊 胡利方 +3 位作者 高伟 贾旭 郑植 刘伟 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期141-151,共11页
采用溶胶凝胶法和旋涂工艺在FTO衬底制备阻变层CeO_(2-x)-TiO_(2)薄膜,通过在CeO_(2-x)-TiO_(2)薄膜表面热蒸镀Al电极制备Al/CeO_(2-x)-TiO_(2)/FTO阻变器件,采用XRD和XPS表征CeO_(2-x)-TiO_(2)薄膜的晶相组成和晶体结构。结果表明:阻... 采用溶胶凝胶法和旋涂工艺在FTO衬底制备阻变层CeO_(2-x)-TiO_(2)薄膜,通过在CeO_(2-x)-TiO_(2)薄膜表面热蒸镀Al电极制备Al/CeO_(2-x)-TiO_(2)/FTO阻变器件,采用XRD和XPS表征CeO_(2-x)-TiO_(2)薄膜的晶相组成和晶体结构。结果表明:阻变层中主要由TiO_(2)和CeO_(2-x)组成。与Al/CeO_(2)/FTO器件相比,Al/CeO_(2-x)-TiO_(2)/FTO阻变器件的电学性能得到提升。I-V测试表明Al/CeO_(2-x)-TiO_(2)/FTO器件具有无初始化过程的双极性阻变特性。对不同CeO_(2-x)-TiO_(2)厚度下的阻变器件进行电学分析,研究表明Al/CeO_(2-x)-TiO_(2)/FTO器件在不同CeO_(2-x)-TiO_(2)膜厚下其低阻态呈欧姆导电机制。随着CeO_(2-x)-TiO_(2)厚度的增加,高阻态的阻变机制会发生本质变化,器件的阻变机制从氧空位导电细丝机制转变为缺陷对电荷的捕获/释放机制。研究发现Al/CeO_(2-x)-TiO_(2)界面处的AlO_(x)层是阻变机制转变的关键,AlO_(x)层的增厚使器件从“数字型”转变为“模拟型”。 展开更多
关键词 阻变器件 ceo_(2-x) 导电细丝 TiO_(2) 氧空位
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CeO_(2)基水煤气变换催化剂COS中毒热力学研究
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作者 奠波 姜琦 +1 位作者 吴泳霖 蒋明 《化学工程师》 CAS 2023年第3期17-20,共4页
为探究COS对CeO_(2)基水煤气变换催化剂的中毒机制,用HSC Chemistry 6.0热力学数据库对CeO_(2)变换催化剂的COS中毒热力学进行了模拟计算,从热力学角度分析了在100~450℃水气变换温度下,COS分别与CO、H_(2)O和O2共存时,CeO_(2)催化剂可... 为探究COS对CeO_(2)基水煤气变换催化剂的中毒机制,用HSC Chemistry 6.0热力学数据库对CeO_(2)变换催化剂的COS中毒热力学进行了模拟计算,从热力学角度分析了在100~450℃水气变换温度下,COS分别与CO、H_(2)O和O2共存时,CeO_(2)催化剂可能发生的反应及产物。结果表明,温度分别高于150℃和300℃时,H_(2)O-COS-CeO_(2)和CO-COS-CeO_(2)体系中的CeO_(2)硫中毒可被明显抑制;O2对CeO_(2)硫中毒的影响最大,整个催化温度范围内,O2-COS-CeO_(2)体系中所有反应均可自发进行,含S固态产物为Ce2(SO4)3、Ce S2和S。 展开更多
关键词 变换催化剂 cos ceo_(2) 中毒 热力学
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y″+py′+qy=e^(λx)[P_l(x)+cosωx+P_n(x)sinωx]特解的推导和求法 被引量:2
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作者 蒋国强 《高等数学研究》 1997年第2期29-31,共3页
关键词 特解 x)sin cos x+P_n 方程解 方程 P_l
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低温等离子体协同CeO_(2)/13X催化降解甲苯 被引量:6
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作者 叶凯 刘香华 +5 位作者 姜月 于颖 赵亚飞 庄烨 郑进保 陈秉辉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期3706-3715,共10页
低温等离子体协同催化剂技术(NTP-CAT)由于操作方便、能耗低等特点,特别适合用于工业非连续或连续消除低浓度VOCs过程。本研究发现NTP-CAT体系中CeO_(2)基催化剂更适合负载于13X载体以降解甲苯,并进一步考察CeO_(2)负载量对VOCs消除效... 低温等离子体协同催化剂技术(NTP-CAT)由于操作方便、能耗低等特点,特别适合用于工业非连续或连续消除低浓度VOCs过程。本研究发现NTP-CAT体系中CeO_(2)基催化剂更适合负载于13X载体以降解甲苯,并进一步考察CeO_(2)负载量对VOCs消除效果的影响。结果发现,NTP-CAT体系中30%CeO_(2)/13X表现出最优性能,其可降解约85%的甲苯,CO2产物选择性可达55%。表征结果也表明,Ce组分在30%CeO_(2)/13X表面仍可较好分散,而且表面的Ce^(3+)物种含量最高。O_(2)-TPD实验结果证实表面Ce^(3+)物种来源于Ce^(4+)物种的等离子体处理。而且,表面Ce^(3+)含量越高,有利于产生更多的氧物种,随后将与其周边13X吸附活化的甲苯反应。因此,甲苯降解在NTP-CAT体系中应存在分工协同机制。 展开更多
关键词 低温等离子体 甲苯 ceo_(2)/13x 催化氧化 反应机理
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CeO_(2)负载的PdO与Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种的甲烷催化燃烧性能 被引量:2
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作者 王明智 郑燕萍 翁维正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期112-123,共12页
通过调控Pd前驱物在CeO_(2)上的沉积方式,分别制备了以PdO和离子态的Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种为主的Pd/CeO_(2)催化剂,并采用X射线光电子能谱(XPS)和拉曼(Raman)光谱确证了这两种Pd物种的存在.氧气程序升温脱附(O_(2)-TPD)和氢气程... 通过调控Pd前驱物在CeO_(2)上的沉积方式,分别制备了以PdO和离子态的Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种为主的Pd/CeO_(2)催化剂,并采用X射线光电子能谱(XPS)和拉曼(Raman)光谱确证了这两种Pd物种的存在.氧气程序升温脱附(O_(2)-TPD)和氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)的表征结果显示,相比于与载体相互作用较弱的PdO物种,与CeO_(2)相互作用较强的Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种具有更加稳定的Pd—O键.催化剂的甲烷燃烧反应起燃活性测试结果显示,以PdO物种为主的催化剂表现出了良好的低温催化性能,在原料气配比为1%CH_(4)/4%O_(2)-Ar,空速为60000 mL·g^(-1)_(cat)·h^(‒1)的条件下,T_(10)和T_(90)分别为275和367℃,而两种以Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种为主的催化剂的T_(10)均超过420℃.催化剂的甲烷程序升温还原(CH_(4)-TPR)表征结果表明,在升温过程中只有当PdO或Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种被CH_(4)还原后,催化活性才开始上升.由于PdO物种的Pd—O键强度较弱,有利于Pd物种上的晶格氧在较低温度下参与CH_(4)的氧化过程.而Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种的Pd—O键较稳定,且在反应条件下离子态Pd^(2+)与反应体系中氧物种的作用较强,进而抑制了其与CH_(4)的反应,因此反应的起燃温度较高.以γ-Al_(2)O_(3)为载体采用相同的方法制备了Pd/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,相关的表征结果进一步证实,与载体相互作用较弱的PdO物种更容易被CH_(4)还原,进而具有较高的催化活性.据此可以认为Pd/CeO_(2)上氧化态的Pd物种被CH_(4)的还原性能是决定其甲烷催化燃烧反应活性的重要因素之一. 展开更多
关键词 氧化铈 甲烷 催化氧化 氧化钯 Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ) 还原性
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MnO_(x)-CeO_(2)催化剂在低温下催化氧化低浓度甲醛的性能研究 被引量:2
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作者 王志强 王波 +1 位作者 金梧凤 刘旺 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3378-3383,共6页
采用修饰共沉淀法制得铈锰氧化物MnO_(x)-CeO_(2)催化剂,采用环境舱法,模拟太阳光在贴近真实夏季车内环境的低温低浓度工况下,考察太阳辐射强度、甲醛初始浓度对MnO_(x)-CeO_(2)热催化甲醛的性能影响,并进行催化动力学探究。结果表明,... 采用修饰共沉淀法制得铈锰氧化物MnO_(x)-CeO_(2)催化剂,采用环境舱法,模拟太阳光在贴近真实夏季车内环境的低温低浓度工况下,考察太阳辐射强度、甲醛初始浓度对MnO_(x)-CeO_(2)热催化甲醛的性能影响,并进行催化动力学探究。结果表明,该催化剂孔道结构丰富,光热转化能力优秀,与单独的铈锰氧化物相比氧化能力有明显提升。在太阳辐射强度为450~650 W/m^(2)时,初始浓度为0.5 mg/m^(3)的甲醛降解率可达76.2%~82.1%,且E-R模型更贴近该实验数据。在太阳辐射强度为550 W/m^(2),初始浓度分别为0.2,0.5,1.0 mg/m^(3)时,降解率分别为63%,70.6%,78.3%,降解效果明显。此外,5种催化剂(MnO_(x)-CeO_(2)、MnO_(x)-CeO_(2)-TiO_(2)、TiO_(2)、Bi-V-O、CuO-MnO_(2))在相同实验条件下的甲醛催化效果表明,MnO_(x)-CeO_(2)降解率最高,为78.3%。该催化剂具备良好的稳定性。表明该催化剂在车内等低温低浓度环境下的甲醛催化氧化有着广泛的应用前景。 展开更多
关键词 MnO_(x)-ceo_(2) 甲醛 催化氧化 车内 低温 低浓度
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CeO_(x)-MnO_(x)/TiO_(2)低温SCR催化剂的制备及脱硝性能 被引量:2
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作者 童震松 赵志龙 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2022年第12期84-91,共8页
利用超声浸渍法分别制备了MnO_(x)/TiO_(2)和CeO_(x)-MnO_(x)/TiO_(2)低温选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂,并对其进行了SEM、EDS、BET及XPS等表征,在此基础上,研究了催化剂的低温SCR脱硝性能,重点考察了Mn负载量及Ce/Mn摩尔比对催化剂... 利用超声浸渍法分别制备了MnO_(x)/TiO_(2)和CeO_(x)-MnO_(x)/TiO_(2)低温选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂,并对其进行了SEM、EDS、BET及XPS等表征,在此基础上,研究了催化剂的低温SCR脱硝性能,重点考察了Mn负载量及Ce/Mn摩尔比对催化剂性能的影响,结果表明:当Mn负载量为15%时,催化剂具有较高的催化活性;Ce的掺杂有利于催化剂催化活性的提升,当Ce/Mn=0.8时,其催化活性最高,在180℃时达到了97.86%。另外,Ce的掺杂有利于提升催化剂的抗硫抗水特性,但仍有待进一步提升。 展开更多
关键词 催化剂 脱硝 选择性催化还原 低温 MnO_(x) ceo_(x)
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Fe-Mn-CeO_(x)/AC@CNTs催化剂低温同时去除NO和氯苯
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作者 臧鹏超 吕学枚 +3 位作者 刘俊 王影 张国杰 张永发 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期933-941,962,共10页
以活性炭@碳纳米管(AC@CNTs)为载体,通过浸渍法制备了Mn-CeO_(x)/AC@CNTs催化剂,并考察了铁物种的引入对Mn-CeO_(x)/AC@CNTs催化剂同时去除NO和氯苯(CB)活性的影响。利用SEM、XRD、Raman、FTIR、XPS、H_(2)-TPR对催化剂的理化性质进行... 以活性炭@碳纳米管(AC@CNTs)为载体,通过浸渍法制备了Mn-CeO_(x)/AC@CNTs催化剂,并考察了铁物种的引入对Mn-CeO_(x)/AC@CNTs催化剂同时去除NO和氯苯(CB)活性的影响。利用SEM、XRD、Raman、FTIR、XPS、H_(2)-TPR对催化剂的理化性质进行了表征。结果表明,Mn物种进入CeO_(2)的晶格中形成Mn-Ce固溶体促进氧空位的生成,而催化剂表面存在丰富的C—H基团和含氧基团有利于提高催化剂的低温催化活性。与Mn-CeO_(x)(1:7)/AC@CNTs[n(Mn):n(Ce)=1:7]催化剂相比,Fe-Mn-CeO_(x)(1:7)/AC@CNTs催化剂表面吸附氧的含量和酸位点数量显著增加,使其具有良好的氧化还原性能和表面酸性。Fe-Mn-CeO_(x)(1:7)/AC@CNTs催化剂在整个温度窗口表现出最高的催化活性,其中,在225~300℃范围内,NO转化率达到90%以上,300℃时,CB转化率达90%。此外,当CB存在时,300℃时,Fe-Mn-CeO_(x)(1:7)/AC@CNTs催化剂的NO转化率仍能达到95%。 展开更多
关键词 协同 氯苯 选择性催化还原 活性炭 碳纳米管 Mn-ceo_(x)氧化物催化剂 催化技术
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便携式单次入射cosα法X射线应力仪的原理及适用性 被引量:1
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作者 仝威 张祁 《理化检验(物理分册)》 CAS 2019年第10期690-697,共8页
对市场上近几年出现的便携式单次入射cosα法X射线衍射残余应力分析仪进行了深入研究,详解其原理,具体分析了在二维平面和三维应力状态下cosα法的算法依据,评估了该方法在材料存在粗晶、不平表面、织构和应力梯度等非线性关系时的适用... 对市场上近几年出现的便携式单次入射cosα法X射线衍射残余应力分析仪进行了深入研究,详解其原理,具体分析了在二维平面和三维应力状态下cosα法的算法依据,评估了该方法在材料存在粗晶、不平表面、织构和应力梯度等非线性关系时的适用性,与国际和国内现行的sin^2ψ法进行了测量结果对比,实地考察了仪器的对焦以及准直器和X射线管更换的便捷性等情况,对该cosα法应力分析仪的优缺点及适用性提供了科学、客观的评判依据。 展开更多
关键词 x射线衍射 残余应力 sin^2ψ法 cosα法 原理
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关于自定义函数sin(x)和cos(x)的创建
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作者 陈哲 《河南教育学院学报(自然科学版)》 1998年第1期81-85,共5页
本文详细讨论了创建自定义函数sin(x)和cos(x)的数学原理、误差估计和创建方法以及在实际编程中的应用。
关键词 自定义函数 sin(x) cos(x)
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ReO_(x)/CeO_(2)催化甲醇选择氧化制甲酸甲酯动力学研究
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作者 刘俊龙 胡玉婷 +3 位作者 高智伟 万建东 詹建 师瑞娟 《宿州学院学报》 2021年第12期21-25,共5页
通过浸渍法合成了一种ReO_(x)/CeO_(2)催化剂,对该材料进行了XRD和SEM等技术表征,并研究了甲醇在该催化剂上选择氧化制甲酸甲酯的反应动力学。结果表明:在180~260℃的温度范围内,ReO_(x)/CeO_(2)催化剂表现出良好的催化甲醇选择氧化制... 通过浸渍法合成了一种ReO_(x)/CeO_(2)催化剂,对该材料进行了XRD和SEM等技术表征,并研究了甲醇在该催化剂上选择氧化制甲酸甲酯的反应动力学。结果表明:在180~260℃的温度范围内,ReO_(x)/CeO_(2)催化剂表现出良好的催化甲醇选择氧化制甲酸甲酯的活性,可以达到80%~90%的甲酸甲酯的选择性。动力学研究结果表明,甲醇和甲酸甲酯反应的活化能分别为80.3 kJ/mol和92.9 kJ/mol,氧气、甲醇对生成甲酸甲酯的反应级数接近于0,水的反应级数为负值,对该催化反应有抑制作用。 展开更多
关键词 ReO_(x)/ceo_(2)甲醇 选择氧化 甲酸甲酯
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■cos(x/2~k)=((sinx)/(2~sin(x/2~n)))的一个应用
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作者 唐柏龄 《中学教研(数学版)》 1982年第3期36-36,共1页
关键词 三角恒等式 证明题 连乘积 cos SINx x/2~k x/2~n 统编教材 理工农医 道长
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溶胶凝胶法铈锆锰基脱硝催化剂制备及性能
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作者 李渊 王旭超 谭小耀 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期23-31,共9页
为了提高铈锆基脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用溶胶凝胶法和溶胶凝胶法+浸渍法制备了一系列铈锆锰基脱硝催化剂,通过XRD、XPS、N_(2)-吸附脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、SEM/EDS等手段对催化剂进行了表征,对催化剂的脱硝性能进行了评价... 为了提高铈锆基脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用溶胶凝胶法和溶胶凝胶法+浸渍法制备了一系列铈锆锰基脱硝催化剂,通过XRD、XPS、N_(2)-吸附脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、SEM/EDS等手段对催化剂进行了表征,对催化剂的脱硝性能进行了评价。结果表明:在100~350℃温度范围内,空速为220000 h^(-1)的条件下,采用溶胶凝胶法制备的CZM-0.2催化剂展现出最好的低温脱硝性能;CZM-0.2催化剂优异的低温脱硝性能主要与其较好的Mn分散度、较高的Mn^(4+)含量、较强的低温还原性能(MnO_(x)的逐步还原)和较多的弱酸位点有关。 展开更多
关键词 NH3-SCR 铈锆锰基脱硝催化剂 溶胶凝胶 掺杂改性
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Boosting the Activity and Stability of the Photoreduction of Diluted CO_(2) by Copper Oxide Decorated CeO_(2) Hetero-shells
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作者 XIAO Mingjiao LI Di +3 位作者 WEI Yanze HE Yilei WANG Zumin YU Ranbo 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期513-520,共8页
Inspired by the natural photosynthesis systems,the integrated harnessing and conversion of CO_(2) present a promising solution for addressing the ever-rising global atmospheric concentration of CO_(2).Hollow multi-she... Inspired by the natural photosynthesis systems,the integrated harnessing and conversion of CO_(2) present a promising solution for addressing the ever-rising global atmospheric concentration of CO_(2).Hollow multi-shelled structured(HoMS)photocatalysts,featuring alternating shells and cavities,have recently gained recognition as efficient nano-reactors for capturing CO_(2) molecules and facilitating effective photoreduction within these hierarchical structures,leveraging the preeminent enrichment effect.In this work,to augment the photocatalytic efficacy of HoMS in CO_(2) treatment,highly dispersed Cu_(x)O nanoparticles(NPs)were incorporated on the CeO2 shells through a polymer-assisted impregnation method to create more active sites and strengthen the interaction between the hetero-shells and CO_(2) molecules.The photoreduction of the CO_(2)-to-CO rate under a diluted CO_(2)(15%,volume fraction)atmosphere is improved by the introduction of Cu_(x)O NPs,with the highest CO yielding rate reaching 120µmol·h^(−1)·g^(−1) without any sacrificial reagents.Further comparison experiments and theoretical calculations reveal that the Cu_(x)O NPs promote the adsorption of CO_(2) molecules in HoMS,accelerate the charge transfer efficiency,and stabilize the surface oxygen vacancies(Ovs)during the photoreduction CO_(2) conversion process.We hope these easy-to-prepare HoMS nanoreactors can contribute to the effective enrichment and valorization of CO_(2) in industrial exhaust gases. 展开更多
关键词 Photoreduction CO_(2) Cu_(x)O/ceo_(2)hollow multi-shell structure(HoMS) Hetero-shell
原文传递
μCOS移植技术探究
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作者 于江涛 吴兆芝 《通化师范学院学报》 2011年第4期17-19,共3页
文中以X86平台及ARM平台为例,分析了μCOS嵌入式内核移植的技术要点.内容包括X86平台及ARM平台硬件环境的简述、操作系统引导及装载程序的设计、μCOS运行之前硬件环境的建立、μCOS与平台相关接口程序、设备驱动程序、实用库函数的设计等.
关键词 μcos 嵌入式内核移植 x86平台 ARM平台 GNU工具链
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借助Maple讨论y=x~αsin1/x(α∈R)的连续性
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作者 葛健芽 《金华职业技术学院学报》 2009年第3期58-62,共5页
借助Maple软件,对yn=xnsin 1/x(n=0,1,2,3)进行了分类比较、讨论,给出它们在x=0处及附近的部分分析性质的证明;作出十分直观的示意图,消除以前只能凭空想象的缺陷;并对y=xαsin 1/x(α∈R)和y=xαcos 1/x(α∈R)作了推广、引申;结合实... 借助Maple软件,对yn=xnsin 1/x(n=0,1,2,3)进行了分类比较、讨论,给出它们在x=0处及附近的部分分析性质的证明;作出十分直观的示意图,消除以前只能凭空想象的缺陷;并对y=xαsin 1/x(α∈R)和y=xαcos 1/x(α∈R)作了推广、引申;结合实际问题进行了应用讨论. 展开更多
关键词 MAPLE软件 yn=xnsin1/x(n=0 1 2 3) y=xαsin1/x(α∈R) y=xαcos1/x(α∈R)
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