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Co_(3)O_(4)-MMT催化剂的制备及其N_(2)O催化分解性能
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作者 武瑞芳 杨伟伟 +4 位作者 蔺向前 蔺向光 王茜 李林茂 王永钊 《工业催化》 CAS 2023年第10期95-100,共6页
以MMT为载体,采用原位聚合-配位沉积法制备3种不同Co负载量的Co_(3)O_(4)-MMT催化剂。采用N 2物理吸附、XRD和TEM对载体和催化剂进行表征,并在连续流动微反装置上考察其N_(2)O催化分解性能。结果表明,与Co_(3)O_(4)催化剂相比,Co_(3)O_(... 以MMT为载体,采用原位聚合-配位沉积法制备3种不同Co负载量的Co_(3)O_(4)-MMT催化剂。采用N 2物理吸附、XRD和TEM对载体和催化剂进行表征,并在连续流动微反装置上考察其N_(2)O催化分解性能。结果表明,与Co_(3)O_(4)催化剂相比,Co_(3)O_(4)-MMT催化剂的比表面积显著增大,且活性组分Co_(3)O_(4)具有较高的分散状态。Co_(3)O_(4)-MMT催化剂的催化活性随着Co含量的增加先升后降,其中0.015Co-MMT表现出最佳的催化活性,其活性远高于Co_(3)O_(4)催化剂,同时,该催化剂还表现出良好的催化稳定性和较好的杂质气体耐受性。 展开更多
关键词 催化化学 MMT Co_(3)O_(4)催化剂 N_(2)O催化分解 负载型催化剂
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Co_(3)O_(4)/CeO_(2)催化剂上丙烷完全氧化反应中载体性质影响
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作者 张苛锋 许莉莉 +2 位作者 黄露璐 李艳明 鲁继青 《工业催化》 CAS 2023年第12期34-41,共8页
采用不同制备方法合成不同性质的CeO_(2)载体,并制备负载型Co_(3)O_(4)/CeO_(2)催化剂应用于丙烷完全氧化反应。结果表明,部分CO_(2)+进入CeO_(2)晶格中形成固溶体,改变了CeO_(2)的晶格结构并产生氧空位。氧空位的数量与不同性质的CeO_... 采用不同制备方法合成不同性质的CeO_(2)载体,并制备负载型Co_(3)O_(4)/CeO_(2)催化剂应用于丙烷完全氧化反应。结果表明,部分CO_(2)+进入CeO_(2)晶格中形成固溶体,改变了CeO_(2)的晶格结构并产生氧空位。氧空位的数量与不同性质的CeO_(2)密切相关,影响催化剂上氧物种的可还原性,从而对反应行为产生影响。其中,以沉淀法制备的CeO_(2)为载体的5Co/CeO_(2)-C催化剂活性最佳(T_(90)=320℃),可归因于该催化剂中较高氧空位浓度导致的最佳低温可还原性。此外,该催化剂还具有良好的稳定性和抗水性能。 展开更多
关键词 催化化学 Co-Ce-O固溶体 氧空位 丙烷完全氧化 Co_(3)O_(4)/CeO_(2)催化剂
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M/Co_(3)O_(4)(M=Fe、Ni)的简易制备及其催化NaBH_(4)水解制氢
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作者 吴龙祥 杨茂 +3 位作者 张浩东 赵国栋 刘永辉 王小炼 《成都大学学报(自然科学版)》 2023年第3期298-306,共9页
为提高硼氢化钠水解放氢速率,采用简单易操作的微波辐射—多元醇法制备低成本负载型非贵金属催化剂M/Co_(3)O_(4)(M=Fe、Ni)催化硼氢化钠水解制氢.研究发现,M/Co_(3)O_(4)对硼氢化钠水解具有显著的催化作用,且Fe/Co_(3)O_(4)具有更好的... 为提高硼氢化钠水解放氢速率,采用简单易操作的微波辐射—多元醇法制备低成本负载型非贵金属催化剂M/Co_(3)O_(4)(M=Fe、Ni)催化硼氢化钠水解制氢.研究发现,M/Co_(3)O_(4)对硼氢化钠水解具有显著的催化作用,且Fe/Co_(3)O_(4)具有更好的催化性能.在催化剂添加量为12.5 wt.%,水料比为50 mL/g和水解温度为40℃的条件下,Fe/Co_(3)O_(4)催化硼氢化钠在10.3 min内的放氢量达2 445.4 mL/g,对应的放氢速率和产氢率分别为237.4 mL/(min·g)和94.1%. 展开更多
关键词 硼氢化钠 水解制氢 Fe/Co_(3)O_(4) Ni/Co_(3)O_(4)
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Bi_(2)O_(2)CO_(3)/Fe_(3)O_(4)磁性复合物在环境污染治理领域中的应用 被引量:3
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作者 闫雪倩 裴向军 +5 位作者 杜杰 米晓慧 白琳嵚 马蕊 张明宽 钱进 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3515-3525,共11页
以Fe_(3)O_(4)纳米粒子和Bi_(2)O_(2)CO_(3)为原料,采用溶剂热法制备Bi_(2)O_(2)CO_(3)/Fe_(3)O_(4)磁性复合物,并通过对印染废水中染料的去除、剩余污泥厌氧消化过程中产甲烷潜力的影响两方面探讨其在环境污染治理中的应用。借助X射线... 以Fe_(3)O_(4)纳米粒子和Bi_(2)O_(2)CO_(3)为原料,采用溶剂热法制备Bi_(2)O_(2)CO_(3)/Fe_(3)O_(4)磁性复合物,并通过对印染废水中染料的去除、剩余污泥厌氧消化过程中产甲烷潜力的影响两方面探讨其在环境污染治理中的应用。借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和比表面积及孔径分析对Bi_(2)O_(2)CO_(3)/Fe_(3)O_(4)复合物进行表征分析,SEM分析结果表明复合物表面较粗糙,BET结果显示复合物的比表面积为9.2294m^(2)/g,Fe_(3)O_(4)的引入大幅度增加了Bi_(2)O_(2)CO_(3)的比表面积,使其具有明显的介孔结构。一方面,以甲基橙(MO)为目标污染物,研究了不同实验条件下该材料对染料的去除效果,结果表明,最大吸附量可达14.373mg/g,且该吸附反应过程符合拟二级动力学和Langmuir吸附等温模型,趋于单分子层吸附;另一方面,评估了复合物对污泥厌氧消化产甲烷潜力的影响,结果表明,复合物的引入对污泥厌氧消化产甲烷过程有一定的促进作用,累积产甲烷量相比于对照组提高了10%。分别用一级动力学模型和修正Gompertz模型模拟厌氧消化过程,模拟结果显示一级动力学模型可以更好地描述引入Bi_(2)O_(2)CO_(3)/Fe_(3)O_(4)磁性复合物的污泥厌氧消化过程。 展开更多
关键词 碳酸氧铋/四氧化三铁 磁性材料 吸附 甲基橙 剩余污泥 厌氧消化 产甲烷潜力
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金属有机聚合物衍生Co_(3)O_(4)的制备及其储锂性能 被引量:2
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作者 陈修栋 柯江南 +3 位作者 严平 刘金杭 汪亚威 杨志鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2354-2358,2376,共6页
以偏苯三甲酸和Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,通过溶剂热法合成了一种钴基金属有机聚合物(Co-MOP)。然后对Co-MOP进行高温(500、600、700℃)煅烧得到Co-MOP衍生材料(Co-MOP-500、Co-MOP-600、Co-MOP-700)。采用XRD、SEM、TEM、XPS... 以偏苯三甲酸和Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,通过溶剂热法合成了一种钴基金属有机聚合物(Co-MOP)。然后对Co-MOP进行高温(500、600、700℃)煅烧得到Co-MOP衍生材料(Co-MOP-500、Co-MOP-600、Co-MOP-700)。采用XRD、SEM、TEM、XPS、BET对Co-MOP及其衍生材料进行了结构和形貌表征。将Co-MOP衍生材料用作锂离子电池负极材料,并进行了电化学性能测试。结果表明,Co-MOP衍生材料均为Co3O4,Co-MOP-600形成了较为稳定结构的多孔球,较好地保持了Co-MOP的形貌,其比表面积为19.9 m^(2)/g。Co-MOP-600具有优异的电化学性能。在100 mA/g电流密度下,Co-MOP-600电极的首圈放电比容量达到1818.5 mA·h/g,循环100圈后其比容量还能维持在1308.5 mA·h/g,Co-MOP-600稳定的多孔球形结构为锂离子的储存提供了更多的活性位点和运输通道。 展开更多
关键词 钴基金属有机聚合物 Co_(3)O_(4) 负极材料 锂离子电池 有机电化学与工业
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钾掺杂对Fe/GO催化合成气制α-烯烃的影响 被引量:2
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作者 李玉峰 杨鹏举 +3 位作者 姜枫 刘冰 胥月兵 刘小浩 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期933-944,共12页
铁基催化剂在费托合成反应中对高附加值α-烯烃具有高选择性,然而,催化剂容易由于碳沉积而失活,并且高CO_(2)选择性明显降低了合成气的碳利用效率。为此,本文开发了一种简单有效的铁基催化剂制备方法来解决这一问题。具体地说,采用水热... 铁基催化剂在费托合成反应中对高附加值α-烯烃具有高选择性,然而,催化剂容易由于碳沉积而失活,并且高CO_(2)选择性明显降低了合成气的碳利用效率。为此,本文开发了一种简单有效的铁基催化剂制备方法来解决这一问题。具体地说,采用水热法制备了平均粒径约580 nm Fe_(3)O_(4)微球,并将其与GO在溶液中超声混合,离心、干燥后即得到Fe/GO催化剂。GO引入能使大的Fe_(3)O_(4)微球在反应过程中逐渐演变成小尺寸碳化铁纳米粒子(约9.1 nm),有效地抑制了催化剂的烧结和积炭。催化剂显示了优异的活性、稳定性和高α-烯烃选择性。表征结果表明,K加入到Fe_(3)O_(4)微球中,催化剂在演变过程中形成了更高的ε′-Fe2.2C含量(约为58.9%),有利于显著降低CO_(2)选择性。 展开更多
关键词 费托合成 Fe_(3)O_(4)微球 氧化石墨烯 α-烯烃合成 二氧化碳排放
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Screening of transition metal oxides for electrocatalytic nitrate reduction to ammonia at large currents
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作者 Qiongfei Wu Weijie Zhu +3 位作者 Dongxu Ma Chao Liang Zhoucheng Wang Hanfeng Liang 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第5期3902-3910,共9页
Electrochemical nitrate reduction reaction(NO_(3)RR)towards ammonia,as an emerging and appealing technology alternative to the energy-intensive Haber-Bosch process and inefficient nitrogen reduction reaction,has recen... Electrochemical nitrate reduction reaction(NO_(3)RR)towards ammonia,as an emerging and appealing technology alternative to the energy-intensive Haber-Bosch process and inefficient nitrogen reduction reaction,has recently aroused wide concern and research.However,the current research of the NO_(3)RR towards ammonia lacks the overall performance comparison of various electrocatalysts.Given this,we here make a comparison of 12 common transition metal oxide catalysts for the NO_(3)RR under a high cathodic current density of 0.25 A·cm^(-2),wherein Co_(3)O_(4) catalyst displays the highest ammonia Faradaic efficiency(85.15%)and moderate activity(ca.-0.25 V vs.reversible hydrogen electrode).Other external factors,such as nitrate concentrations in the electrolyte and applied potential ranges,have also been specifically investigated for the NO_(3)RR. 展开更多
关键词 nitrate reduction reaction ammonia production transition metal oxides Co_(3)O_(4)
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Co_(3)O_(4)纳米阵列电催化膜电极及其处理难降解废水耦合产氢性能研究
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作者 殷昭慧 张琨 +15 位作者 马娜 刘晰 尹振 王虹 杨雪 王晔 秦学涛 成丹阳 郑玉梅 王丽丽 李建新 徐宗伟 唐娜 程博闻 肖德泉 马丁 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期651-663,共13页
传统电化学高级氧化技术存在有机物降解效率不高、能耗大的弊端,并且平板式电极表面存在滞止边界层,严重限制了传质过程.本工作中,我们首先通过水热方法将一维Co_(3)O_(4)纳米针状阵列结构原位负载于金属钛膜电极,低压电场下,实现难降... 传统电化学高级氧化技术存在有机物降解效率不高、能耗大的弊端,并且平板式电极表面存在滞止边界层,严重限制了传质过程.本工作中,我们首先通过水热方法将一维Co_(3)O_(4)纳米针状阵列结构原位负载于金属钛膜电极,低压电场下,实现难降解有机物的去除,其中:对于苯酚的去除率可达≥99%,化学需氧量(COD)和总有机碳(TOC)去除率分别为99.5%和92.5%,电流效率为88.7%,能耗仅为0.061 kW h(kg COD)^(-1).Co_(3)O_(4)纳米针的阵列式膜电极可以提供更多的CoOOH活性位,增强电场强度,而且其穿透式流体模式导致强化对流,可以明显地改善电催化反应过程的传质,因而提高膜电极的催化效率,降低能耗.最后,我们设计了H型电催化膜反应器,耦合阴极的析氢反应,降解有机物的同时制备纯氢,极大地提高了电极和膜反应器的效率. 展开更多
关键词 有机物降解 难降解废水 电催化反应 膜电极 电化学高级氧化技术 膜反应器 电场强度 平板式
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多孔Co_(3)O_(4)纳米纤维用于锂-空气电池高性能正极催化剂 被引量:2
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作者 李华 李靖靖 王焕锋 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期2305-2312,共8页
采用静电纺丝技术结合高温煅烧方法,以乙酰丙酮钴(Co(C5H7O2)3)为前驱物,制备了由Co_(3)O_(4)纳米颗粒组成的多孔纳米纤维(Co_(3)O_(4)NFs),其比表面积高达83 m^(2)·g^(−1),并将制得的多孔Co_(3)O_(4)NFs用于锂-空气电池催化剂。多... 采用静电纺丝技术结合高温煅烧方法,以乙酰丙酮钴(Co(C5H7O2)3)为前驱物,制备了由Co_(3)O_(4)纳米颗粒组成的多孔纳米纤维(Co_(3)O_(4)NFs),其比表面积高达83 m^(2)·g^(−1),并将制得的多孔Co_(3)O_(4)NFs用于锂-空气电池催化剂。多孔Co_(3)O_(4)NFs为电池反应提供了充足的活性位点及反应物的传输通道,有利于电池反应的顺利进行,使电池的放电容量得到极大地提高。另外,Co_(3)O_(4)催化剂的加入提高了电极的催化活性,较大程度降低了电池的过电位。值得注意的是,Co_(3)O_(4)催化剂的加入同时调控了锂-空气电池放电产物Li_(2)O_(2)的形貌,得到的放电产物Li_(2)O_(2)尺寸更小,在电极表面分布更为均匀,该形态的Li_(2)O_(2)在充电过程中更容易被分解,有利于提高电池的充电效率,同时电极的体积效应也可得到极大缓解。得益于以上优势,基于多孔Co_(3)O_(4)NFs/炭黑Super P(Co_(3)O_(4)NFs/SP)正极的锂-空气电池的电化学性能得到较大提高,50 mA·g^(−1)电流密度下Co_(3)O_(4)NFs/SP的放电容量高达10600 mA·h·g^(−1),电池可实现100次的充放电循环。 展开更多
关键词 静电纺丝 多孔Co_(3)O_(4)纳米纤维 锂-空气电池 正极 催化剂 放电产物
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