Determination of Trace Amounts of Zinc, Iron and Copper by Flame Atomic Absorption after Their Preconcentration Using Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) Coated Alumina Nanoparticles Modified with 3-Mercapto-D-Valin from Environmental Samples

A sensitive and simple solid phase extraction method for the simultaneous determination of trace and toxic metals in environmental samples has been reported. The method is based on the adsorption of Zinc, Iron and Copper on SDS-coated alumina nanoparticles, which is also modified with 3-mercapto-D-valine. The retained analyte ions on modified solid phase were eluted using 5 mL of 4 mol·L﹣1 HNO3. The analyte determination was carried out by flame atomic absorption spectrometry. The influences of some metal ion and anions on the recoveries of understudy analyte ion were investigated. The influences of the analytical parameters including pH, ligand and SDS amount, eluting solution (type and concentrations) and sample volume on metal ions recoveries were investigated. The extraction efficiency was > 98% with relative standard deviation lower than 3% the method has been successfully applied for the extraction and determination of these ions content in some real samples. Prepared adsorbent was characterized by SEM and FT-IR measurements.

乙醇-硫酸铵双水相萃取-火焰原子吸收光谱法测定镉

建立了萃取镉的乙醇-硫酸铵双水相体系。以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了乙醇-硫酸铵双水相萃取镉的主要影响因素,并且利用FT-IR光谱,对其萃取机理进行了初步的探讨。实验结果表明,Cd2+与I-、结晶紫在pH5.0～6.0的乙醇-硫酸铵双水相体系中形成稳定的紫色络合物,在最佳萃取条件下,镉能很好地与其他常见的金属离子分离,萃取率达到100%。该方法测定镉的线性范围为0～0.50μg/mL,相关线性系数为0.9993,方法检出限为0.012μg/mL。用于环境水样中镉量的测定,相对标准偏差为为2.8%～3.6%,加标回收率大于95%。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的有效态钴

重金属的毒性和迁移性不仅取决于总量,而且取决于特殊的化学形态,其中有效态容易被植物吸收,对人体的危害更严重,因此准确测定土壤中的重金属有效态含量非常重要。但土壤中有效态金属的含量通常很低,而且干扰组分多,直接进行仪器分析测定比较困难。本文以0.1 mol/L盐酸为浸提剂,甲基红为螯合剂,Triton X-114为表面活性剂,建立了一种浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定土壤中有效态钴的新方法,提高了测定的选择性和灵敏度。在最佳实验条件下,钴的线性范围为0.10～2.00μg/mL,方法检出限为0.03μg/mL,方法回收率为94.0%～104.0%,应用于分析0.5μg/mL钴标准溶液,9次平行测定的相对标准偏差为3.3%。通过测定发现不同地区土壤中有效态钴占钴总量的比例差别很大,土壤中重金属有效态含量更能直观地传递出重金属在土壤中的迁移能力、存在状态以及危害程度等信息。

PAN浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量钴

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法。探讨了溶液pH,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,富集50mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,钴的检出限为0.22μg/L,钴的富集倍率为68倍。方法用于自来水、井水及海水中痕量钴的测定。

溶剂萃取原子吸收光谱法测定头蜡中铅铬镉镍钴

用高压溶样弹将头蜡用HNO3 H2 O2 溶解 ,经 0 .0 5 0 0mol/L 8 羟基喹啉氯仿溶液萃取 ,用原子吸收光谱法测定痕量铅、铬、镉、镍和钴。方法回收率分别为99.0 %、99.5 %、96.0 %、1 0 2 %和 98.5 % ,RSD分别为 2 .9%、3.0 %、4.1 %、3.8%和 2 .0 %。

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍

提出了一种流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍的分析方法。研究了在线萃取流程中各项最佳参数。检出限钴为0.010μg·ml^(-1)、镍为0.021μg·ml^(-1),分析速度为20～30次·h^(-1)。经钢标准样品分析验证结果可靠。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定样品中的痕量钴

研究了基于表面活性剂Triton X-114和络合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)浊点萃取钴的样品前处理方法.优化了浊点萃取条件参数,包括pH值、Triton X-114用量、APDC浓度、平衡温度及时间等,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的方法.该法的检测限(3σ)为2.6μg/L,相对标准偏差RSD为6.2%(n=7,c=200μg/L).该法成功地应用于海带、维生素B12注射液等样品中钴的测定.

硝酸反萃取火焰原子吸收光谱测定腺苷钴铵片中微量钴

研究了以1mol·L-1NH4SCN为介质，甲基异丁基甲酮（MIBK）萃取，4mol·L-1硝酸反萃取火焰原子吸收光谱水相测定微量钻的方法．钴量在0－5mg·L-1范围内呈良好的线性关系，检出限为0．070mg·L-1，相对标准偏差为1．17％．该方法适用于腺苷钴胺片中微量钻的测定．

TritonX-100对废水中Cd^(2+)、Co^(2+)的浊点萃取研究

以Triton X-100为萃取剂,8-羟基喹啉为络合剂,对废水中Cd2+、Co2+进行浊点萃取,考察了萃取剂的用量、络合剂用量、p H值、平衡时间、平衡温度、离心时间、离心速度等影响萃取效果的因素,得到了浊点萃取的最佳条件,在最佳条件下,Cd2+的最大萃取率为93%,Co2+的最大萃取率为88%.结果表明,此体系对Cd2+和Co2+的萃取率都比较高,而且对Cd2+的萃取效果比对Co2+的萃取效果较好,用此法处理含Cd2+和Co2+的废水,方法可行.

硫酸钴中铁的测定──萃取分离原子吸收光谱法

硫酸钴中铁的测定主要问题是存在钴基体对测定方法严重干扰。本文提出了在约7mol／L盐酸介质中，用乙酸乙酯萃取与钴分离，然后用水反萃取，在（1＋19）的盐酸介质中，以空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长248．3nm处测定。本文还对方法的精密度和准确度等作了考查，结果令人满意。

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定氧化钐和氧化铕中痕量钴

研究了高纯稀土氧化物中钴的测定方法。实验表明,在pH3左右,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合钴,MIBK萃取分离,有机相与水相之比1∶6时,萃取率最高,用石墨炉原子吸收光谱法测定氧化钐和氧化铕中钴。主要共存离子不干扰,相对标准偏差分别为9 0%和9 3%,氧化钐和氧化铕中钴的加标回收率分别为95%～100%和95%～108%。

无汞碱锰电池用EMD中微量钴的测定

研究了在硫氰酸铵—盐酸体系中,用甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取富集钴的硫氰化物络合物,与大量的锰分离,有机相用火焰原子吸收光谱法测定钴。方法的选择性好,灵敏度较高,测定范围:0 2～20μg/g。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量钴

文章研究了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量钴。以8-羟基喹啉(8-HQ)作为钴的络合剂,以TritonX-100为表面活性剂进行浊点萃取。探讨了影响浊点萃取的因素,如溶液的pH,络合剂的浓度,表面活性剂的浓度,缓冲溶液的浓度,加入表面活性剂后的平衡温度和时间。该方法具有低毒,高效,安全,简便等特点,并用于自来水、湖水、江水、雨水中微量钴的测定,其富集率最高可达100%,回收率在90%～100%之间,方法可行。

溶剂萃取—原子吸光光度法连续测定水中微量铅、铜、钴

本文提出了一个连续测定江河水中痕量Pb、Cu、Co的分析方法,我们以氯化三辛基甲胺为萃取剂,在HBr溶液中调整萃取条件富集、分离Pb、Cu、Co,然后用原子吸收定量。该法具有灵敏度高,快速,重现性好等优点,并成功的应用于松花江水中重金属的分析。铅铜钴的灵敏度分别为0.8、0.5、0.4ppb。

原子吸收法测定高浓度硫酸钴和不同基体对测定的影响探究

实验采用不同无机酸作为基体,将高浓度硫酸钴溶液进行一定倍数稀释后,使用原子吸收测定硫酸钴含量的偏差。实验表明:硫酸根对钴的吸光度有负干扰,盐酸作基体的条件下,测定的硫酸钴含量明显偏低,0.25 mg的铝或镧可以掩蔽0.82 mg左右的硫酸根干扰;使用硫酸或者硝酸作基体可以屏蔽负干扰,硫酸钴的测定结果范围在99.1%~101.6%,相对标准偏差<1.33%。