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Cockayne综合征1例并文献复习
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作者 江露 覃文华 +2 位作者 程广 程广明 牛博坤 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期142-144,共3页
Cockayne综合征(Cockayne syndrome,CS)是1936年由英国儿科医生Cockayne最先报告的一种罕见的常染色体隐性遗传性儿童严重致残致死的早衰性疾病,全球仅报告200余例,发病率为2.5/100万^([1])。现分析总结我院诊疗的1例CS患儿的临床表现... Cockayne综合征(Cockayne syndrome,CS)是1936年由英国儿科医生Cockayne最先报告的一种罕见的常染色体隐性遗传性儿童严重致残致死的早衰性疾病,全球仅报告200余例,发病率为2.5/100万^([1])。现分析总结我院诊疗的1例CS患儿的临床表现、影像特征及基因检测,提高影像科医生对该病的认识。 展开更多
关键词 cockayne综合征 儿童 体层摄影术 X线计算机
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Cockayne综合征衰老机制及其治疗进展 被引量:2
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作者 胡丽竹 王静 +2 位作者 王秋红 陈海旭 邹丽萍 《中华老年多器官疾病杂志》 2023年第1期67-70,共4页
Cockayne综合征是以皮肤光过敏、生长发育障碍、视听觉功能减退、神经系统受累及加速性衰老为特征的一种早衰症。本文综述了Cockayne综合征在各系统脏器衰老方面的表现,其衰老的机制主要与转录和转录偶联核苷酸切除修复缺陷有关,近年研... Cockayne综合征是以皮肤光过敏、生长发育障碍、视听觉功能减退、神经系统受累及加速性衰老为特征的一种早衰症。本文综述了Cockayne综合征在各系统脏器衰老方面的表现,其衰老的机制主要与转录和转录偶联核苷酸切除修复缺陷有关,近年研究表明碱基切除修复及线粒体功能障碍在Cockayne综合征发病中可能也起关键作用。本文结合衰老致病机制研究进一步探讨Cockayne综合征靶点治疗的研究进展。 展开更多
关键词 cockayne综合征 衰老 DNA损伤 碱基切除修复 线粒体功能障碍
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肾脏受累的Cockayne综合征临床特点、治疗及随访观察 被引量:4
3
作者 刘晓宇 汤泽中 +4 位作者 王芳 张宏文 陈志慧 姚勇 丁洁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期424-427,共4页
目的探讨Cockayne综合征肾脏受累的临床特征及其治疗和随访。方法回顾分析1例经基因检测确诊的Cockayne综合征伴肾脏损伤患儿的临床资料,并复习文献,总结Cockayne综合征肾脏受累的临床特征。结果患儿男性,3岁8个月,主要临床表现为精神... 目的探讨Cockayne综合征肾脏受累的临床特征及其治疗和随访。方法回顾分析1例经基因检测确诊的Cockayne综合征伴肾脏损伤患儿的临床资料,并复习文献,总结Cockayne综合征肾脏受累的临床特征。结果患儿男性,3岁8个月,主要临床表现为精神运动发育迟滞、生长发育障碍、特殊面容、光敏性皮炎,肾脏受累表现为肾病综合征;头颅CT显示双侧基底节对称性钙化。靶向二代测序结果显示,患儿ERCC8基因(NM_000082)c.394_398 del,p.Leu 132 Asnfs Ter 6,纯合突变,患儿父母均检测到相同杂合突变(父母非近亲婚配)。诊断肾病综合征后,给予足量泼尼松试验性治疗,患儿尿蛋白减少但未转阴,符合激素耐药,联合环孢素治疗4个月后尿蛋白转阴,随访20个月,尿蛋白持续阴性,肾功能维持稳定。Cockayne综合征肾病受累的文献报道少,临床表现异质性大。结论需注意Cockayne综合征患儿表现为肾病综合征等的肾脏受累。 展开更多
关键词 cockayne综合征 肾病综合征 ERCC8基因 泼尼松 环孢素
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Cockayne's综合征临床特征与神经电生理变化:附5例报告 被引量:1
4
作者 吴沪生 周文敏 +4 位作者 叶其芬 张美和 徐赛英 李冬辉 刘世琳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期28-30,共3页
本综合征首先由Cockayne’s于1936年报告,是一种罕见常染色体隐性遗传病。我院自1987至1990年间确诊5例,其中3例经肌电图检查,提示周围神经病的特征以助诊断,国内尚无报道,现报告如下。
关键词 综合征 神经电生理 cockayne
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Cockayne综合征B基因(CSB)研究进展 被引量:2
5
作者 刘峰 周平坤 《国外医学(遗传学分册)》 2005年第1期37-40,20,共5页
Cockayne综合征(Cockayne syndrome,CS)是一种罕见的人类常染色体隐性遗传疾病,临床 表现为患者对紫外线异常敏感,并伴有神经、生理发育异常。该病可分为两个亚群:CSA与CSB。生化功 能分析表明CSA与CSB在核酸切除修复(NER)中的转录偶联... Cockayne综合征(Cockayne syndrome,CS)是一种罕见的人类常染色体隐性遗传疾病,临床 表现为患者对紫外线异常敏感,并伴有神经、生理发育异常。该病可分为两个亚群:CSA与CSB。生化功 能分析表明CSA与CSB在核酸切除修复(NER)中的转录偶联修复(TCR)通路发挥功能。近年来的研究表 明,CSB参与了大量的细胞活动,如DNA修复,转录调控,维持染色体稳定性及染色质重构。在此就有 关CSB的研究进行综述。 展开更多
关键词 cockayne综合征 常染色体隐性遗传疾病 B基因 syndrome 转录偶联修复 染色体稳定性 DNA修复 CSB 临床表现 发育异常 切除修复 功能分析 细胞活动 转录调控 CSA 紫外线 染色质
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Cockayne综合征1例临床及ERCC8基因突变特征 被引量:7
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作者 马秀伟 赵家艳 +1 位作者 辜蕊洁 封志纯 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期815-819,共5页
目的探讨Cockayne综合征患儿的临床、影像学和ERCC8基因突变特征。方法回顾分析1例经基因检测确诊的Cockayne综合征患儿的临床和影像学资料,应用目标序列捕获和第二代测序技术检测患儿相关基因,采用Sanger测序验证突变位点的结果,并对... 目的探讨Cockayne综合征患儿的临床、影像学和ERCC8基因突变特征。方法回顾分析1例经基因检测确诊的Cockayne综合征患儿的临床和影像学资料,应用目标序列捕获和第二代测序技术检测患儿相关基因,采用Sanger测序验证突变位点的结果,并对其父母、姐姐样本进行突变位点的序列分析。结果女性患儿,7岁,主要临床表现为精神运动发育迟滞、生长发育障碍、特殊面容、光敏性皮炎、痉挛性瘫痪、小脑共济失调。头颅磁共振显示双侧半卵圆中心、脑室旁白质对称脱髓鞘改变,小脑萎缩。二代测序结果显示患儿ERCC8基因外显子区域两处杂合突变点c.397C>T和c.394_398del,分别引起氨基酸变化p.Q133X和p.L132fs;Sanger测序结果显示2个突变分别来源于母亲和父亲,为复合杂合突变。c.394_398del位点为已报道致病突变,c.397C>T为首次报道。结论二代测序技术可准确检测Cockayne综合征的ERCC8基因突变。首次发现c.397C>T突变位点,扩大了中国Cockayne综合征患者的基因突变谱。 展开更多
关键词 cockayne综合征 临床特征 ERCC8基因 基因突变
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Cockayne综合征患儿临床特征及基因突变研究一例报告 被引量:2
7
作者 潘璐 刘艳秋 《江西医药》 CAS 2018年第11期1287-1289,共3页
科凯恩综合征(Cockayne syndrome,CS)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,于1936年由英国儿科医生Cockayne[1]首次对该疾病进行报道。在美国及欧洲国家该病的发病率大约是2.7/1000000[2],国内偶见散发个例报道。Coakayne综合征是一种以... 科凯恩综合征(Cockayne syndrome,CS)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,于1936年由英国儿科医生Cockayne[1]首次对该疾病进行报道。在美国及欧洲国家该病的发病率大约是2.7/1000000[2],国内偶见散发个例报道。Coakayne综合征是一种以身材矮小、早衰外观为特征,该病特点包括体重不增、不能正常生长、头围异常小和神经系统发育受损。患儿对光极度敏感,少量阳光照射就能引起晒伤,其他症状包括听力丧失、眼部异常、蛀虫严重、骨质异常并有脑部特征性变化[3,4]。目前已知的主要致病基因有ERCC6、ERCC8,ERCC8位于人类第5号染色体(5q12.1),ERCC6位于人类第10号染色体(10q11.13)[5],另外少见的XPB、XPD、XPG基因亦可导致Cockayne综合征[6]。 展开更多
关键词 cockayne综合征 基因突变 ERCC6/ERCC8基因
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一个Cockayne综合征家系的临床特征及致病基因突变分析 被引量:2
8
作者 黄娜娜 卞莎莎 +4 位作者 王青青 杨科 娄桂予 霍晓东 廖世秀 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第6期790-795,共6页
目的:分析一个Cockayne综合征家系临床特征和致病基因突变。方法:分析该家系成员临床特征及影像学资料,采集先证者及其家系成员外周血,并提取基因组DNA,对先证者进行2742个基因靶向捕获扩增,进行高通量测序分析,并通过Sanger测序对患者... 目的:分析一个Cockayne综合征家系临床特征和致病基因突变。方法:分析该家系成员临床特征及影像学资料,采集先证者及其家系成员外周血,并提取基因组DNA,对先证者进行2742个基因靶向捕获扩增,进行高通量测序分析,并通过Sanger测序对患者及家属的致病突变位点进行验证。结果:该家系先证者表现出生长发育迟缓、智力低下、特殊面容以及脑萎缩、钙化等表现;其弟弟临床表现类似。高通量测序及Sanger测序发现先证者为ERCC8基因复合杂合突变,包括c.394-398 delTTACA(p.L132fs*6)的缺失移码突变和c.37G>T(p.E13*)的无义突变,分别来源于表型正常的父亲和表型正常的母亲;其妹妹为ERCC8 c.394-398 delTTACA突变携带者,表型正常。产前诊断结果提示胎儿ERCC8基因c.394-398、c.37均为野生型,新生儿随访表型正常。结论:先证者的发病基础为母源性和父源性的ERCC8基因突变,该研究可为Cockayne综合征的遗传学咨询及产前诊断提供依据。 展开更多
关键词 cockayne综合征 ERCC8基因 高通量测序 产前诊断
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Cockayne综合征研究进展
9
作者 佘任艺 江伟 《临床医学进展》 2022年第4期3060-3065,共6页
Cockayne综合征(Cockayne Syndrome, CS)是一种有多种临床表现的常染色体隐性遗传病,主要致病基因为ERCC6、ERCC8,与转录偶联核苷酸切除修复缺陷有关,此外转录缺陷、碱基切除DNA修复障碍、线粒体功能障碍等也可能参与发病。主要临床表... Cockayne综合征(Cockayne Syndrome, CS)是一种有多种临床表现的常染色体隐性遗传病,主要致病基因为ERCC6、ERCC8,与转录偶联核苷酸切除修复缺陷有关,此外转录缺陷、碱基切除DNA修复障碍、线粒体功能障碍等也可能参与发病。主要临床表现有体格生长受限、神经发育延迟/退化、小头畸形、皮肤光敏感、视听觉损害、早老面容等。神经影像学显示脑白质营养不良、脑萎缩、颅内钙化等特征性表现。有Cockayne综合征I型(经典型)、Cockayne综合征II型(重型)、Cockayne综合征III型(轻型)三种临床表型,以及紫外线敏感综合症(UVSS)及脑眼面骨骼综合征(COFS)两种变异型。该病罕见,发病率约0.027/万,我国目前多为个案报道,为提高对该病的认识,现就CS的临床表现、分子遗传学、诊断及治疗等方面进行综述。 展开更多
关键词 cockayne综合征 小头畸形 光敏感 ERCC6基因 ERCC8基因
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Botulinum toxin injection for Cockayne syndrome with muscle spasticity over bilateral lower limbs:A case report
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作者 Lin-Chieh Hsu Po-Ying Chiang +5 位作者 Wei-Pin Lin Yao-Hong Guo Pei-Chun Hsieh Ta-Shen Kuan Wei-Chih Lien Yu-Ching Lin 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第18期4728-4733,共6页
BACKGROUND Cockayne syndrome(CS)is a rare inherited disease characterized by progressive motor symptoms including muscle weakness,joint contracture,ataxia,and spasticity.Botulinum neurotoxin type A has been used for c... BACKGROUND Cockayne syndrome(CS)is a rare inherited disease characterized by progressive motor symptoms including muscle weakness,joint contracture,ataxia,and spasticity.Botulinum neurotoxin type A has been used for conditions such as dystonia and spasticity,but it has rarely been used in patients with CS.CASE SUMMARY We report a 6-year-and-9-mo old girl diagnosed with CS who received an injection of botulinum neurotoxin type A to manage her difficulty with walking.A total dose of 210 units of botulinum neurotoxin type A was administered into the bilateral tibialis posterior and gastrocnemius muscles.To evaluate the treatment effects on spasticity,joint contracture,pain,and ataxia,measurement tools including the Modified Ashworth Scale,the passive range of motion,the Faces Pain Scale-Revised,and the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia,were employed.The first week after the injection,the Modified Ashworth Scale score for the plantar flexors and foot invertors improved bilaterally,along with advancements in the passive range of motion of the bilateral ankles and a lower score for the Faces Pain Scale-Revised.These treatment effects persisted to the 8th week post-injection,but returned to baseline values at the 12th week post-injection,except for the pain scale.CONCLUSION Botulinum toxin injection can thus be considered as a treatment option for lower extremity spasticity,joint contracture,and pain derived from CS. 展开更多
关键词 cockayne syndrome Botulinum toxin SPASTICITY PAIN ATAXIA Case report
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关于Cockayne E J的两个猜想
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作者 季世栋 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第2期232-233,共2页
猜想1〔1〕当K(G)=C2n+1时有C(G)≤d(G);猜想2〔1〕当K(G)是偶图时有C(G)≤d(G).以下通过反例说明猜想1不成立.然后证明猜想2成立.设G是无向、无环、无多重边的简单图,G=(V,E),其中... 猜想1〔1〕当K(G)=C2n+1时有C(G)≤d(G);猜想2〔1〕当K(G)是偶图时有C(G)≤d(G).以下通过反例说明猜想1不成立.然后证明猜想2成立.设G是无向、无环、无多重边的简单图,G=(V,E),其中V=V(G)表示G的顶点集,En=... 展开更多
关键词 cockayne猜想 偶图 团图 简单图
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Cockayne综合征并肾病综合征一家系的临床特征及遗传学分析 被引量:6
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作者 姬辛娜 高志杰 陈倩 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期389-392,共4页
目的分析确诊Cockayne综合征同卵双生姐妹的临床特征及遗传学特点。方法患儿为2016年9月于首都儿科研究所附属儿童医院神经内科确诊为Cockayne综合征的双胞胎姐妹,对其临床表现、诊疗经过、血液生化、代谢检查和全外显子基因检测结果... 目的分析确诊Cockayne综合征同卵双生姐妹的临床特征及遗传学特点。方法患儿为2016年9月于首都儿科研究所附属儿童医院神经内科确诊为Cockayne综合征的双胞胎姐妹,对其临床表现、诊疗经过、血液生化、代谢检查和全外显子基因检测结果等进行分析。结果2例患儿初诊时4岁5个月,因"生长发育落后4年余"就诊。双胎之小,初诊时体质量14.0 kg,身高97 cm,头围43 cm;双胎之大,体质量15.5 kg,身高98 cm,头围43 cm。2例患儿新生儿期体健,8月龄会抬头,10月龄会坐,1岁可扶站,就诊时4岁5个月仍独走不稳。2岁时可喊爸妈,目前仅能发单音。患儿均有小头畸形,高鼻梁,眼窝凹陷,短下颌,日光敏感性皮疹,听力损害,意向性震颤,双下肢肌张力高。4.5岁时先后被确诊为肾病综合征,病理为肾小球微小病变,泼尼松治疗效果欠佳。头颅磁共振成像均提示大脑及小脑脑萎缩征象。2例患儿ERCC8基因分析均为复合杂合突变,分别来自父母,受检者父亲携带ERCC8基因c.394_398delTTACA杂合移码突变,受检者母亲存在ERCC8基因第4外显子大片段杂合缺失。结论Cockayne综合征为常染色体隐性遗传,以发育落后、小头畸形、眼球内陷、皮肤日光过敏、听力受损为主要表现,还可累及肾脏等器官,存在ERCC8基因移码突变和杂合缺失以复合杂合形式致病。 展开更多
关键词 cockayne综合征 肾病综合征 ERCC8基因 小头畸形
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姐弟共患Cockayne综合征一家系临床特征及基因突变研究 被引量:3
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作者 葛琳 范燕彬 +3 位作者 王爽 李晓清 黄昱 熊晖 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第20期1578-1581,共4页
目的分析并确立1个Cockayne综合征(cs)家系的临床、影像学及遗传学特征,以提高对该病的认识。方法收集1对共患cs的同胞姐弟及其父母的临床资料,总结临床和影像学特征。提取患儿及其父母外周血DNA,应用目标序列捕获和第二代测序技术... 目的分析并确立1个Cockayne综合征(cs)家系的临床、影像学及遗传学特征,以提高对该病的认识。方法收集1对共患cs的同胞姐弟及其父母的临床资料,总结临床和影像学特征。提取患儿及其父母外周血DNA,应用目标序列捕获和第二代测序技术及Sanger测序对该家系患儿及其父母进行遗传学分析,寻找致病性变异,并对目标基因的6个标签单核苷酸多态性进行基因型分析及单体型分析。结果先证者,女,2岁11个月,因“反复皮疹、智力运动发育落后”就诊。就诊时身高85cm,体质量10.5kg,头围43cm,身高、体质量增长缓慢。1岁独坐,1岁10个月独走,1岁2个月说简单话,智力运动发育落后。查体面部蝶形红斑,面颊部皮肤脱屑伴色素沉着,光敏性皮肤损害。宽基底步态,步态不稳,持物手抖。眼科检查示双眼视网膜色素变性。脑干听觉诱发电位示双耳听通路脑干上段轻度传导延迟。肌电图及神经传导速度检查提示神经性损害。头颅磁共振成像检查提示双侧脑室旁白质异常信号,大枕大池。先证者胞弟,1岁1个月,症状同其姐。目标序列捕获测序并经Sanger测序验证提示,该家系中2例患儿均存在切除修复交叉互补8(ERCC8)基因c.843+2T〉C和c.394_398del、P.Leul32AsnfsTer6复合杂合变异,变异分别遗传自患儿母亲和父亲。结论同胞两姐弟具有典型的cs临床表现并携带ERCC8基因复合杂合致病性变异。为证明ERCC8c.394398del突变可能是中国人群的始祖突变提供了新的证据。 展开更多
关键词 cockayne综合征 ERCC8基因 单体型 始祖突变
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Cockayne综合征一例 被引量:4
14
作者 张惠文 王慕逖 林汉华 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期317-317,共1页
关键词 cockayne综合征 遗传性疾病 儿童 诊断 病例报告
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Cockayne综合征1例 被引量:4
15
作者 虞雄鹰 钟建民 吴华平 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期153-154,共2页
关键词 cockayne综合征 运动发育落后 光敏性皮炎
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Cockayne综合征一例并文献复习 被引量:2
16
作者 谭惠文 吕霞飞 +3 位作者 余叶蓉 刘琪琳 李小洪 李建薇 《华西医学》 CAS 2016年第1期17-20,共4页
目的探讨Cockayne综合征(CS)的临床特点。方法对2012年12月24日收治的一例CS患者的临床资料进行回顾性分析,并结合该例患者资料,对CS相关文献进行复习。结果该患者典型的临床表现主要为生长发育不良伴智力障碍、特殊面貌、听神经受损及... 目的探讨Cockayne综合征(CS)的临床特点。方法对2012年12月24日收治的一例CS患者的临床资料进行回顾性分析,并结合该例患者资料,对CS相关文献进行复习。结果该患者典型的临床表现主要为生长发育不良伴智力障碍、特殊面貌、听神经受损及光敏性皮炎等,另外患者还存在特征性的影像学改变,符合CS诊断标准。因缺乏特效治疗措施,仅给予营养支持和对症治疗,嘱定期随访。结论 CS患者主要临床特征为生长发育障碍和多发神经系统受累。根据典型临床表现和特征性的影像学改变可对CS作出临床诊断,有条件者宜进行基因分型。目前CS尚无理想治疗方法,预后多不良。 展开更多
关键词 cockayne综合征 生长发育不良 智力障碍
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新ERCC8复合杂合性变异致姐弟2例Ⅰ型Cockayne综合征 被引量:1
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作者 张晓莉 楚嫚嫚 +6 位作者 李小丽 韩瑞 王丽君 宋盼盼 甘玲 牛国辉 贾天明 《中国优生与遗传杂志》 2021年第10期1458-1461,共4页
目的探讨ERCC8基因突变所致一家系中2例姐弟Cockayne综合征(CS)的临床特征、影像学及遗传学特点。方法选择一家系中2例ERCC8基因突变导致的CS患者的临床资料,分析其临床特点和遗传学特点,并根据CS相关文献,对其临床表现、影像学特点及... 目的探讨ERCC8基因突变所致一家系中2例姐弟Cockayne综合征(CS)的临床特征、影像学及遗传学特点。方法选择一家系中2例ERCC8基因突变导致的CS患者的临床资料,分析其临床特点和遗传学特点,并根据CS相关文献,对其临床表现、影像学特点及相关基因等进行分析。结果先证者,男孩,4岁4月龄,可独走数十米,易摔倒,头围及身高较同龄儿小。脑CT显示脑白质发育明显落后于同龄儿,以及双侧基底节区钙化等非特异表现;先证者胞姐,8岁,现不能独立行走,智力障碍,平时阳光照射易出现皮肤损害剥脱。头颅核磁提示小脑发育欠佳。利用家系全外显子测序(trioWES)鉴定,发现2名患者均携带分别遗传自父母的新发现(novel)ERCC8基因复合杂合变异:4号外显子杂合性缺失和NM_000082.3:c.440A>G/p.His147Arg,确诊为Ⅰ型CS。结论通过基因检测较容易确诊CS。小龄患儿特征性表型,例如视、听器官损害,往往缺如,可能导致临床漏诊。该家系提示,疑似遗传病史的家庭应及早进行基因检测,并积极向患者家属宣导遗传咨询和产前诊断的重要性。 展开更多
关键词 cockayne综合征 基因 影像
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Cockayne综合征两例临床特征与基因突变分析 被引量:3
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作者 周知子 刘丽 +7 位作者 吴莫龄 刘鸿圣 蔡燕娜 盛慧英 李秀珍 程静 李端 黄永兰 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期56-60,共5页
目的分析Cockayne综合征患儿临床特征及基因突变。方法分析归纳2013年7月至2014年11月广州妇女儿童医疗中心收治的一对同胞兄弟共患经典型Cockayne综合征的临床特点;提取患儿及其血缘父母外周血全基因组DNA,用PCR方法扩增ERCC6基因全... 目的分析Cockayne综合征患儿临床特征及基因突变。方法分析归纳2013年7月至2014年11月广州妇女儿童医疗中心收治的一对同胞兄弟共患经典型Cockayne综合征的临床特点;提取患儿及其血缘父母外周血全基因组DNA,用PCR方法扩增ERCC6基因全部外显子及与其相连的内含子区,扩增产物行双向测序,查找突变位点。结果患儿为同胞两兄弟,分别为4岁8月龄和7岁5月龄。均因“生长和智力落后数年”就诊,母孕产史均无异常。1岁前,患儿身高、体重均在正常范围内。1岁半后均出现身高、体重增长缓慢,运动发育落后,眼、皮肤光敏感,听力及视神经损害,小头、眼窝深邃。例1(先证者)就诊时身高90.8cm,体重9.1kg,头围41cm,胸围44cm;例2(先证者胞兄)就诊时身高92cm,体重11.2kg,头围41cm,胸围46cm。例1在4岁半,例2在7岁时头颅MRI检查提示全脑萎缩,脑室扩大,髓鞘形成不良。头颅磁共振波谱分析(氢谱)-MR成像提示左右两侧背侧丘脑、岛叶及左侧半卵圆中心神经元损伤。头颅CT提示双侧基底节对称性钙化。ERCC6基因突变分析提示兄弟俩ERCC6基因均存在c.1357C〉T(P.Arg453Ter)与c.1607T〉G(P.Leu536Trp)复合杂合致病突变,突变分别遗传自患儿母亲和父亲。结论Cockayne综合征患儿具有出生时正常,生后逐渐出现生长发育迟缓,语言、智力落后,脑损伤、小头畸形,眼窝深邃,皮肤光敏感等临床特征,存在ERCC6基因突变,易误诊为脑瘫、先天性小头畸形等。 展开更多
关键词 cockayne综合征 ERCC6 脑萎缩 光过敏疾患
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Cockayne综合征一例 被引量:3
19
作者 赵振宇 李丽 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期455-456,共2页
患者 女,30岁,因"走路不稳20年,伴不语半年"于2010年4月9日科院.患者从10岁开始智力较同龄人低,言语少,走路不稳,逐渐加重.近半年不语,表现为不能言语,偶尔能听懂别人问话,走路不稳,需别人扶持才能行走,有时伴有四肢和头部震颤、大小... 患者 女,30岁,因"走路不稳20年,伴不语半年"于2010年4月9日科院.患者从10岁开始智力较同龄人低,言语少,走路不稳,逐渐加重.近半年不语,表现为不能言语,偶尔能听懂别人问话,走路不稳,需别人扶持才能行走,有时伴有四肢和头部震颤、大小便失禁.无抽搐和意识丧失.既往有低血钙史,慢性肝病、脾大病史2年,曾在外地治疗,具体不详.1年前肝胆彩超示慢性肝病.未生育,无月经.患者系第1胎顺产,其母孕期无发热、感冒及用药史,父母非近亲联姻,有一弟弟健康,家族中无同类病患者. 展开更多
关键词 cockayne综合征 走路不稳 慢性肝病 大小便失禁 意识丧失 患者 低血钙 未生育
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一个Cockayne综合征新发突变家系的临床及遗传学分析 被引量:1
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作者 陈丽媛 蔚珊珊 +3 位作者 吴维青 耿茜 罗福薇 谢建生 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期285-288,共4页
目的对1个生长发育及精神运动发育迟缓,临床表现疑似Cockayne综合征家系的三姐妹患者进行遗传学分析,阐明基因突变位点,提供遗传咨询。方法应用染色体G显带核型、微阵列比较基因组杂交、全基因组外显子高通量测序和Sanger法DNA测序... 目的对1个生长发育及精神运动发育迟缓,临床表现疑似Cockayne综合征家系的三姐妹患者进行遗传学分析,阐明基因突变位点,提供遗传咨询。方法应用染色体G显带核型、微阵列比较基因组杂交、全基因组外显子高通量测序和Sanger法DNA测序技术对该家系患者及其父母进行遗传学分析。结果全基因组外显子测序并经Sanger法DNA测序证实,该家系中三姐妹患者切除修复交叉互补6(excisionrepairCROSS—complementingrodentrepairdeficiency,complementationgroup6,ERCC6)基因均存在两个错义突变:c.1595A〉G(P.Asp532Gly)及c.1607T〉G(P.I.eu536Trp)。其父母同片段序列分析结果显示三姐妹同时遗传了父源性的C.1607T〉G突变及母源性的C.1595A〉G。结论该生长发育及精神运动发育迟缓综合征家系患者ERCC6基因存在c.1595A〉G及e.1607〉G双重杂合突变。 展开更多
关键词 cockayne综合征 切除修复交叉互补6基因 基因突变 全外显子组测序
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