高效液相色谱法测定复方鱼肝油氧化锌软膏中维生素A含量

目的建立测定复方氧化锌鱼肝油软膏中维生素A含量的高效液相色谱法。方法采用正己烷提取样品中的维生素A,色谱柱为Waters silica柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(997∶3,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果维生素A醋酸酯的活性单位浓度在1.43~28.60 IU/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);检测限为30μg/g,定量限为100μg/g;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;加样回收率为95.76%,RSD为3.58%(n=6)。3批样品中维生素A的含量分别为760.34,794.62,747.67 IU/g。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于复方氧化锌鱼肝油软膏中维生素A的含量测定。

鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗儿童变应性接触性皮炎疗效及皮肤屏障修复作用研究

目的研究鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗儿童变应性接触性皮炎(ACD)的疗效及对患儿皮损皮肤屏障的修复效果。方法选取ACD患儿80例随机分为对照组和试验组,每组各40例。对照组给予地奈德乳膏治疗,试验组给予鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗。治疗2周后,比较两组患儿治疗前后主客观症状评分及皮肤屏障功能指标[角质层含水量、表皮油脂含量及表皮水分丢失量(TEWL)]的变化,以及两组疗效。Spearman相关性分析试验组临床疗效与角质层含水量、表皮油脂含量及TEWL的相关性。结果治疗后,两组局部烧灼感、瘙痒、丘疹、红斑等症状体征评分及水疱数目均较前降低(P<0.01);且试验组上述评分均低于对照组(P<0.05)。两组表皮油脂含量、角质层含水量均较前升高(P<0.05),TEWL则较前降低(P<0.05);且试验组各项皮肤屏障功能指标均优于对照组(P<0.05)。试验组临床疗效高于对照组(92.50%vs.75.00%,P<0.05)。试验组总有效率与表皮油脂含量、角质层含水量呈正相关(r_(s)=0.496,0.438,P<0.05),与TEWL水平呈负相关(r_(s)=-0.483,P<0.05)。结论鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗儿童ACD,可以有效缓解局部病灶症状,修复损伤皮肤屏障,优于单用地奈德乳膏治疗。

HPLC法测定鱼肝油软膏中全反式维生素A醋酸酯的含量

目的:建立HPLC法测定鱼肝油软膏中全反式维生素A醋酸酯的含量。方法:采用超声提取方法处理鱼肝油软膏,用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Platisil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(98:2),流速:1.0 m L·min(-1),检测波长:328 nm,柱温:30℃。结果:维生素A在0.587 9~7.348 5 U·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为99.78%(RSD=1.57%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于鱼肝油软膏中全反式维生素A醋酸酯的含量测定。

络合滴定法测定鞣酸鱼肝油软膏中的鞣酸含量

目的:制订鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量的质控标准。方法:采用锌标准液测定鞣酸,乙二胺四乙酸钠回滴过量锌离子的络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果:鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量平均为4．77％,RSD= 2．41％;方法回收率为:102．41,RSD=2．52％。结论:该方法简便、快速、准确;可控制该制剂质量。

复方鱼肝油氧化锌软膏治疗新生儿尿布皮炎的疗效观察

观察复方鱼肝油氧化锌软膏治疗新生儿尿布皮炎的临床效果。将68例发生尿布皮炎的住院新生儿随机分为观察组和对照组各34例。两组患儿均在大小便后以婴儿柔湿巾清洁臀部,观察组以消毒棉签涂复方鱼肝油氧化锌软膏于患处,对照组患处涂红霉素软膏。比较两组临床疗效及皮炎消退时间。两组疗效比较,观察组的累积有效率和治愈率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。复方鱼肝油氧化锌软膏治疗新生儿尿布皮炎可有效缩短病程,疗效显著。

鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮疗效观察

目的：评价复方鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性.方法：将72例儿童脓疱疮患者,随机分为两组：治疗组给予复方鱼肝油氧化锌软膏和夫西地酸乳膏混合涂于患处;对照组仅外擦夫西地酸乳膏,两组均用药2~3次/d,疗程7 d.结果：治疗组有效率100%,对照组有效率80.56%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：复方鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗脓疱疮比单纯使用夫西地酸乳膏疗效好.

保湿剂在变态反应性接触性皮炎治疗中的应用及其对免疫因子的影响

目的:探讨鱼肝油软膏在变态反应性接触性皮炎(ACD)治疗中的应用及其对免疫因子水平的影响。方法:选取ACD患儿76例,随机分为ACD1组和ACD2组,每组各38例。另选取健康儿童38例设为对照组。ACD1组患儿给予弱效糖皮质激素等治疗,ACD2组在弱效糖皮质激素治疗的基础上,增加鱼肝油软膏涂抹患处。两组患儿均治疗4周。比较对照组及ACD1组、ACD2组治疗前后的血清免疫因子水平,包括IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10、IL-17、IFN-γ、TNF-α;比较ACD1组、ACD2组治疗前后的局部皮损症状评分;比较两组治疗4周内的不良反应发生率及治疗8周内的复发率。结果:治疗前,ACD1组与ACD2组血清IL-1β、IL-2、IL-17、IFN-γ、TNF-α水平均高于对照组,IL-4、IL-10水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,ACD1组与ACD2组血清中IL-1β、IL-2、IL-17、IFN-γ、TNF-α均有不同程度的降低,IL-4、IL-10均有不同程度的升高(P<0.05或P<0.01);且ACD2组血清IL-1β、IL-2、IL-17、IFN-γ、TNF-α水平均低于ACD1组,IL-4、IL-10水平均高于ACD1组(P<0.05)。治疗后,ACD1组与ACD2组局部瘙痒、烧灼感、红斑、丘疹、水疱、皮损面积等症状的体征评分均不同程度地降低(P<0.05或P<0.01);且ACD2组上述评分均低于ACD1组(P<0.05)。治疗后,ACD2组总有效率高于ACD1组(94.74%vs 86.84%,P<0.05),复发率低于ACD1组(0 vs 10.53%,P<0.05)。两组均未出现明显的药物不良反应。结论:鱼肝油软膏应用于ACD的临床治疗具有较好的效果,其可有效改善机体的炎症反应程度,缓解局部病灶症状,降低复发率和不良反应发生率,效果优于常规治疗方法,对于ACD的临床治疗具有一定的参考价值和借鉴意义。

高效液相色谱法测定复方鱼肝油氧化锌软膏中呋喃西林含量

目的建立测定复方鱼肝油氧化锌软膏中呋喃西林含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Welch Xtimate C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%三乙胺溶液(冰醋酸调pH至4.0)-乙腈(80∶20,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为375 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果呋喃西林质量浓度在0.50~106.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9987,n=6);检测限为0.1μg/mL,定量限为0.3μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为101.06%,RSD为1.97%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,重复性好,可用于复方鱼肝油氧化锌软膏中呋喃西林的含量测定。

鱼肝油软膏质量控制

目的建立鱼肝油软膏质量控制方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温：30℃,流动相为甲醇,流速为1.0 m L/min,检测波长为325 nm。结果维生素A醋酸酯在2.58~7.74μg/m L浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 6）,测得平均回收率为99.56%,RSD为0.18%。结论本法准确可靠,可用于鱼肝油软膏的质量控制。