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Fermentation Performance and Characterization of Cold-Adapted Lipase Produced with Pseudomonas Lip35 被引量:2
1
作者 YU Hong-wei HAN Jun LI Ning QIE Xiao-sha JIAYing-min 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2009年第8期956-962,共7页
Strain of Pseudomonas Lip35 producing lipase was isolated in a refrigerator. Lipase production and characterization of this strain were investigated under different conditions. The Pseudomonas was cultivated in shakin... Strain of Pseudomonas Lip35 producing lipase was isolated in a refrigerator. Lipase production and characterization of this strain were investigated under different conditions. The Pseudomonas was cultivated in shaking flasks in a fermentation medium in various nutritional and physical environments. Lipase production has been influenced by the presence of yeast-extract, soybean powder, NaCI, and Tween-80. Maximum lipase productivity was obtained when the physical environment of the fermentation medium was optimal for 67 h. The production of lipase reached 58.9 U·mL^-1. The lipase of Pseudomonas Lip35 can be considered to be inducible, but the inducer had little influence on the production of lipase. The lipase was characterized and showed high lipolytic activity from pH 7.5-8.0. The optimum temperature was observed at 20℃ and the thermal inactivation of lipase was obvious at 60℃. The lipase activity was inhibited by K+, stimulated by Ca^2+, and thermostability decreased in the presence of Ca^2+, therefore the lipase was Ca^2+ -dependent cold-adapted enzyme. 展开更多
关键词 cold-adapted lipase fermentation optimization lipase characterization Pseudomonas Lip35
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Production and characterization of alkaline extracellular lipase from newly isolated strain Aspergillus awamori HB-03 被引量:1
2
作者 夏金兰 黄斌 +1 位作者 聂珍媛 王威 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2011年第5期1425-1433,共9页
A strain HB-03 to produce alkaline extracellular lipase was isolated from oil-rich soil samples and identified as Aspergillus awamori.The growth conditions and nutritional factors for lipase production by strain HB-03... A strain HB-03 to produce alkaline extracellular lipase was isolated from oil-rich soil samples and identified as Aspergillus awamori.The growth conditions and nutritional factors for lipase production by strain HB-03 were optimized,and the maximum lipase production of (45.9±2.3) U/mL was obtained at 30 °C and pH 7.0 after 36 h using olive oil (1%) and sucrose (0.5%) as carbon sources and combination of peptone (2%),yeast extract (0.5%) and ammonium sulfate (0.1%) as nitrogen sources.The lipase was purified to homogeneity with 10.6-fold,18.84% yield and a specific activity of 1 862.2 U/mg using ammonium sulfate precipitation followed by SephadexG-75 gel filtration chromatography.The purified lipase with molecular mass of 68 ku was estimated by SDS-PAGE.The optimum pH and temperature for the purified lipase were found to be 8.5 and 40 °C,respectively.The lipase kept more than 80% of activity in pH 7.0-10.0 and temperatures up to 45 °C.The metal ions of Mn2+,Ba2+ significantly enhanced the lipase activity,whereas Cu2+,Fe3+ and Mg2+ strongly reduced the lipase activity.The Km and Vmax values of the purified enzyme for p-nitrophenyl palmitate were 0.13 mmol/L and 60.6 mmol/(L-min),respectively.The results show that this novel lipase has potential industrial applications. 展开更多
关键词 生产菌株 黑曲霉 HB 碱性 新菌株 胞外酶 硫酸铵沉淀 表征
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碱性脂肪酶与表面活性剂相互作用研究
3
作者 陈潇濛 《化工设计通讯》 CAS 2023年第2期63-65,共3页
表面活性剂是一种性能优异的合成材料,被广泛应用于工业生产、食品加工、医药制造、日用化工等领域。表面活性剂通常为阴离子和非离子两类,其作用机理不同于普通油脂所用的极性,是通过与脂肪酶的表面结合而起到乳化去污的作用。在生物... 表面活性剂是一种性能优异的合成材料,被广泛应用于工业生产、食品加工、医药制造、日用化工等领域。表面活性剂通常为阴离子和非离子两类,其作用机理不同于普通油脂所用的极性,是通过与脂肪酶的表面结合而起到乳化去污的作用。在生物催化中,表面活性剂的作用是将阴离子和非离子两类物质以静电或氢键相互作用形成一个复合体,以达到增强或降低催化活性的目的。生物催化中,往往通过模拟酶与反应底物分子之间相互作用而提高其活性,以实现更好的催化效果。表面活性剂可以与生物体内酶结合后进行催化反应,从而达到提高脂肪酶活力和生产效率的目的。目前已有大量研究表明生物催化剂对表面活性剂在生物反应过程中作用和机理与普通溶剂或常规油脂体系中所用溶剂所起作用是不同的。 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 表面活性剂 相互作用
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类产碱假单胞菌耐热碱性脂肪酶的研究 被引量:39
4
作者 吴松刚 谢新东 +1 位作者 黄建忠 施巧琴 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期32-39,共8页
从福建省福州市温泉澡堂污水浸润土壤中分离筛选到一株耐热碱性脂肪酶产生菌——类产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)F331。产酶最适条件为:碳源小麦粉,氮源豆饼粉,起始培养pH9.4~9.5,培养温度24~26℃,培养周期32~34h。... 从福建省福州市温泉澡堂污水浸润土壤中分离筛选到一株耐热碱性脂肪酶产生菌——类产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)F331。产酶最适条件为:碳源小麦粉,氮源豆饼粉,起始培养pH9.4~9.5,培养温度24~26℃,培养周期32~34h。经硫酸铵盐析、Sepharose 4B和Sephadex G-200柱层析得到纯化的酶组分。该酶最适作用温度50℃,最适作用pH 10.0,60℃保温80min酶活基本不损失,在pH 7.0~10.0范围内酶蛋白稳定:Ca^(2+)和Mg^(2+)对酶有激活作用,Pb^(2+).Zn^(2+)、Fe^(2+)和Co^(2+)对酶活有抑制作用。该酶分子量45700。 展开更多
关键词 类产碱假单胞菌 耐热碱性脂肪酶 发酵
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日本鲐不同脱脂工艺的比较 被引量:20
5
作者 吴汉民 董明敏 +1 位作者 桑卫国 韩素珍 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期69-73,共5页
重点对日本鲐鱼片和鱼糜分别用扩展青霉PF86 8产生的碱性脂肪酶酶解法与漂洗压榨的理化法脱脂工艺效果进行比较。研究结果表明 ,对鲐鱼片 ,理化法 (残脂率 11.0 1% ,按干基计 ,下同 )优于酶解法 (残脂率 19.48% ) ,而对鱼糜 ,酶解法 (... 重点对日本鲐鱼片和鱼糜分别用扩展青霉PF86 8产生的碱性脂肪酶酶解法与漂洗压榨的理化法脱脂工艺效果进行比较。研究结果表明 ,对鲐鱼片 ,理化法 (残脂率 11.0 1% ,按干基计 ,下同 )优于酶解法 (残脂率 19.48% ) ,而对鱼糜 ,酶解法 (残脂率 3.49% )大大优于理化法 (残脂率 7.5 2 % )。筛选出的脂肪酶的适宜酶解条件为pH 8.7~ 9.2 ,温度 32℃ ,酶液活度 40U·mL-1,酶液与底物比为 5∶1,脱脂时间 5 0min。鲐鱼糜在上述酶解条件下 ,残脂率可达 4%以下 ,而采用理化法脱脂 ,残脂率只能达到 8%左右。无论酶法还是理化法 ,均难使鲐鱼片残脂率达到 10 展开更多
关键词 日本鲐 鱼糜 鱼片 碱性脂肪酶 脱脂工艺 酶解法 漂洗压榨 理化法
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Bohaisea-9145海洋低温碱性脂肪酶研究 被引量:29
6
作者 邵铁娟 孙谧 +2 位作者 郑家声 王跃军 邱秀宝 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期789-793,共5页
从 2 0 0 0多份渤海海区海水海泥样品中分离获得一株新型脂肪酶高产菌株BohaiSea 914 5 ,经鉴定为适冷性海洋酵母 (Yarrowialipolytica)。菌株在以豆饼粉、棉籽饼粉和花生粕作为碳氮源并添加 0 5 %花生油的培养基中能较好地生长产酶 ,... 从 2 0 0 0多份渤海海区海水海泥样品中分离获得一株新型脂肪酶高产菌株BohaiSea 914 5 ,经鉴定为适冷性海洋酵母 (Yarrowialipolytica)。菌株在以豆饼粉、棉籽饼粉和花生粕作为碳氮源并添加 0 5 %花生油的培养基中能较好地生长产酶 ,最适产酶温度 2 6± 1℃ ,产酶周期为 2 3h。所得脂肪酶的最适反应温度为 35℃ ,最适pH 8 5 ,pH4 0~ 9 0范围内稳定 ,热稳定性差。该酶与常见金属离子和化学试剂的配伍性较好 ,受表面活性剂SDS的激活 ,且具有良好的耐盐及抗氧化特性 ,是一种新型的海洋低温碱性脂肪酶 。 展开更多
关键词 海洋酵母 低温 碱性脂肪酶
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大弹涂鱼成鱼消化酶活性的研究 被引量:20
7
作者 吴仁协 戈薇 +1 位作者 洪万树 张其永 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期99-105,共7页
采用酶学分析方法,研究pH对成体大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)胃的蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶以及肠道的蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性的影响,检测了酸性蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧肽酶A、氨基肽酶... 采用酶学分析方法,研究pH对成体大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)胃的蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶以及肠道的蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性的影响,检测了酸性蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧肽酶A、氨基肽酶、γ-谷氨酰转肽酶、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、纤维素酶、麦芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶、海藻糖酶和纤维二糖酶等15种消化酶活性在胃、肝脏和肠道中的分布。实验将鱼肠道从前部到后部切成3等份,分别称为肠Ⅰ、肠Ⅱ、肠Ⅲ。结果表明:(1)胃的蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的最适pH值分别为2.5~3.5、6.5和5.5,肠道蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的最适pH值分别为9.5、7.5和6.0~7.5,肠道的胰蛋白酶和糜蛋白酶的最适pH值分别为7.5和8.0。(2)除胃的酸性蛋白酶和碱性磷酸酶外,胃和肝脏的各种消化酶活性均显著低于肠道(P〈0.05)。(3)肠Ⅰ和肠Ⅲ的胰蛋白酶和糜蛋白酶活性均显著高于肠Ⅱ(P〈0.05),肠Ⅰ的羧肽酶A活性显著高于肠Ⅱ和肠Ⅲ(P〈0.05),肠Ⅲ的氨基肽酶、γ-谷氨酰转肽酶和碱性磷酸酶等3种与营养物质吸收有关的消化酶活性均显著高于肠Ⅰ和肠Ⅱ(P〈0.05),3段肠的脂肪酶活性无显著差异(P〉0.05)。(4)肠Ⅰ的淀粉酶和纤维素酶活性均显著高于肠Ⅱ和肠Ⅲ(P〈0.05);肠Ⅱ的麦芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶、海藻糖酶和纤维二糖酶等5种二糖酶活性均显著高于肠Ⅰ和肠Ⅲ(P〈0.05)。由此说明,(1)成体大弹涂鱼胃在食物的消化过程中不起重要作用,但胃具有吸收功能;(2)肠Ⅰ是消化吸收淀粉的主要部位,肠Ⅱ是二糖消化和吸收的主要部位,肠Ⅲ是蛋白质、脂类和无机盐等营养吸收的主要部位。 展开更多
关键词 大弹涂鱼 蛋白酶 脂肪酶 碱性磷酸酶 糖酶
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中温碱性脂肪酶的研究 Ⅰ.高产菌株——扩展青霉PF868的选育 被引量:27
8
作者 黄建忠 施巧琴 +1 位作者 郑毅 吴松刚 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期1-5,共5页
以扩展青霉(Penicillium expansum)uN-503作为出发菌株,经UV,DES和NTG多代诱变,选育成功产酶水平高达1200u/ml的优良变株——扩展青霉PF868,其酶活力较出发菌株提高了111%;连续传代10次PF868变株的产酶性能并没有衰退,是一个稳定的变株;... 以扩展青霉(Penicillium expansum)uN-503作为出发菌株,经UV,DES和NTG多代诱变,选育成功产酶水平高达1200u/ml的优良变株——扩展青霉PF868,其酶活力较出发菌株提高了111%;连续传代10次PF868变株的产酶性能并没有衰退,是一个稳定的变株;PF868变株产酶的最适碳氮源和pH与出发菌株有显著的差异;其酶学特性与出发菌株相比也得到显著改善,最适作用温度由42℃降至32℃,更加适合于洗涤剂和工业脱脂用酶的要求. 展开更多
关键词 扩展青霉 中温碱性脂肪酶 脂肪酶 发酵
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扩展青霉PF898碱性脂肪酶cDNA的克隆及序列分析 被引量:23
9
作者 林琳 谢必峰 +5 位作者 杨冠珍 施巧琴 林奇英 谢联辉 吴祥甫 吴松刚 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期32-37,共6页
扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有工业价值的碱性脂肪酶 (PEL) .在测定了其N端 12个氨基酸残基序列的基础上 ,通过RT PCR、5′RACE、基因克隆及序列测定 ,获得了PEL完整的cDNA序列 (GenBank登录号为AF2 84 0 6 4 ) .c... 扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有工业价值的碱性脂肪酶 (PEL) .在测定了其N端 12个氨基酸残基序列的基础上 ,通过RT PCR、5′RACE、基因克隆及序列测定 ,获得了PEL完整的cDNA序列 (GenBank登录号为AF2 84 0 6 4 ) .cDNA全长 10 5 0bp ,包括PEL编码区、3′非翻译区和部分 5′非翻译区基因的序列 .编码区cDNA由 85 5个碱基组成 ,编码 1个由 2 85个氨基酸残基组成的酶蛋白 ,其信号肽及前肽部分由 2 7个氨基酸残基组成 ,成熟肽部分由 2 5 8个氨基酸残基组成 .根据氨基酸组成推导该脂肪酶蛋白的分子量为 2 7 3kD .该脂肪酶的氨基酸序列 130~ 134位上有各类脂肪酶中普遍存在的G X S X 展开更多
关键词 扩展青霉 碱性脂肪酶 基因克隆 序列分析
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基因组改组技术快速提高扩展青霉碱性脂肪酶产量 被引量:24
10
作者 林峻 施碧红 +2 位作者 施巧琴 何云霞 王明兹 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期672-676,共5页
应用基因组改组技术快速提高扩展青霉碱性脂肪酶的产量。采用经过多代诱变的碱性脂肪酶产生菌扩展青霉(Penicillium expansum)FS8486以及分离自新疆火焰山口土样的溜曲霉(Aspergillus tamarii)FS-132作为出发菌株,经过两轮基因组改组,... 应用基因组改组技术快速提高扩展青霉碱性脂肪酶的产量。采用经过多代诱变的碱性脂肪酶产生菌扩展青霉(Penicillium expansum)FS8486以及分离自新疆火焰山口土样的溜曲霉(Aspergillus tamarii)FS-132作为出发菌株,经过两轮基因组改组,得到数株优良子代。其中一株酶活较出发菌株FS8486提高317%。对亲本与子代菌株的形态型、RAPD(随机扩增多态性DNA)多态性和脂肪酸组成分析初步确定筛选获得的菌株为亲本的改组子代。首次将基因组改组技术成功应用于真核微生物基因组改造,短期内使目标代谢产物获得提高,这对于在真核微生物育种中进一步推广该技术具有重要意义。 展开更多
关键词 基因组改组 扩展青霉 碱性脂肪酶 溜曲霉
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碱性脂肪酶产生菌的筛选与产酶条件及酶学性质研究 被引量:19
11
作者 杨永梅 韩望 +2 位作者 魏武 洪芳 刘成君 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期935-938,共4页
作者从泸州油脂厂附近的土壤中,筛选到一株产碱性脂肪酶活性较高的细菌,经初步鉴定为假单胞菌(Pseudomonassp.).经对该菌株进行产酶条件和酶学性质研究发现,该菌株的最适产酶发酵培养基为(%):酵母浸出汁1.5,黄豆粉1,NaCl0.2,K2HPO40.2,N... 作者从泸州油脂厂附近的土壤中,筛选到一株产碱性脂肪酶活性较高的细菌,经初步鉴定为假单胞菌(Pseudomonassp.).经对该菌株进行产酶条件和酶学性质研究发现,该菌株的最适产酶发酵培养基为(%):酵母浸出汁1.5,黄豆粉1,NaCl0.2,K2HPO40.2,NaH2PO40.2,MgSO4·7H2O0.01,初始pH8.5.100mL三角瓶装液10mL,30℃,150r/min摇床培养48h,酶活最高可达19.1U/mL.酶的最适反应温度40℃,最适pH8.5,该酶具有较好的热稳定性. 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 假单胞菌 筛选 产酶条件
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中温碱性脂肪酶的研究——Ⅲ.扩展青霉PF868变株碱性脂肪酶的纯化及其酶学性质 被引量:22
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作者 郑毅 黄建忠 +2 位作者 施巧琴 翁丽星 吴松刚 《工业微生物》 CSCD 北大核心 1996年第3期15-19,共5页
扩展青霉PF868变株发酵液经硫酸铵盐析和Sephadex-G-200及Sepharose4B柱层析纯化,获得纯化倍数为32.4的酶粉.该酶分子量为23442Dal.酶学特性表明:该酶的最适作用温度为32℃,50℃保温30min仍保留50%酶活性,最适pH为9.0,作用pH稳定范围在... 扩展青霉PF868变株发酵液经硫酸铵盐析和Sephadex-G-200及Sepharose4B柱层析纯化,获得纯化倍数为32.4的酶粉.该酶分子量为23442Dal.酶学特性表明:该酶的最适作用温度为32℃,50℃保温30min仍保留50%酶活性,最适pH为9.0,作用pH稳定范围在7.0—10.0之间.Ca^(2+)Mg^(2+)对酶有激活作用.Fe^(2+)、Cu^(2+)和Mn^(2+)对酶活力有抑制作用. 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 扩展青霉PF868 发酵 提纯 酶学性质
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低温碱性脂肪酶产生菌的筛选及产酶培养基的优化 被引量:17
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作者 刘瑞娟 王海宽 +1 位作者 路福平 戚薇 《天津科技大学学报》 CAS 2009年第1期6-10,共5页
以橄榄油为唯一碳源,从渤海湾盐碱地被油污染的土样中分离筛选出1株产低温碱性脂肪酶菌株34-5,初步酶学性质研究表明,该菌所产脂肪酶的最适温度为25,℃,最适pH为9.6.该菌的16S rDNA基因序列与伯克霍尔德氏菌(Burkholderia)的同源性为99%... 以橄榄油为唯一碳源,从渤海湾盐碱地被油污染的土样中分离筛选出1株产低温碱性脂肪酶菌株34-5,初步酶学性质研究表明,该菌所产脂肪酶的最适温度为25,℃,最适pH为9.6.该菌的16S rDNA基因序列与伯克霍尔德氏菌(Burkholderia)的同源性为99%.摇瓶实验表明,该菌株最适产酶培养基为(g/L):淀粉10,黄豆饼粉20,玉米浆20,K2HPO4 1,聚乙烯醇大豆油乳化液20.其最高酶活为6.87,U/mL. 展开更多
关键词 低温脂肪酶 碱性脂肪酶 筛选
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中华乌塘鳢成鱼消化酶活性的研究 被引量:8
14
作者 吴仁协 洪万树 +2 位作者 张其永 戈薇 何振邦 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期118-122,共5页
对中华乌塘鳢(Bostrichthys sinensis)食道、胃、肝脏和肠道内的15种消化酶进行分布和活性测定.结果表明:胃蛋白酶和淀粉酶的最适pH分别为2.0和6.5~7.5.肠蛋白酶和淀粉酶的最适pH分别为10.5和6.5,肠胰蛋白酶、糜蛋白酶的最... 对中华乌塘鳢(Bostrichthys sinensis)食道、胃、肝脏和肠道内的15种消化酶进行分布和活性测定.结果表明:胃蛋白酶和淀粉酶的最适pH分别为2.0和6.5~7.5.肠蛋白酶和淀粉酶的最适pH分别为10.5和6.5,肠胰蛋白酶、糜蛋白酶的最适pH分别为8.5和8.0.胃的酸性蛋白酶活性显著高于食道、肠道和肝脏(P〈0.05),胃的氨基肽酶和碱性磷酸酶活性分别与肠Ⅰ和肠Ⅱ的无显著差异(p〉0.05).肠Ⅰ的胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧肽酶A、脂肪酶、麦芽糖酶、蔗糖酶、海藻糖酶和纤维二糖酶等8种消化酶活性均显著高于肠Ⅱ和肠Ⅲ(声〈0.05),肠Ⅱ的氨基肽酶、γ-谷氨酰转肽酶和碱性磷酸酶等3种消化酶活性均显著高于肠Ⅰ和肠Ⅲ(p〈0.05),三段肠的淀粉酶活性无显著差异(p〉0.05). 展开更多
关键词 中华乌塘鳢 蛋白酶 脂肪酶 碱性磷酸酶 糖酶
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洗涤剂用酶——碱性脂肪酶的研究概述 被引量:18
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作者 郑毅 吴松刚 施巧琴 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期35-38,共4页
综述了国内外洗涤剂用微生物碱性脂肪酶的去污增效原理、特性、主要生产碱性脂肪酶的微生物。厂家与发展情况以及提高微生物产酶水平及改造脂肪酶的主要技术手段。
关键词 洗涤剂 微生物 碱性脂肪酶
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SG-II碱性脂肪酶在绵羊皮脱脂工序中的应用 被引量:16
16
作者 程海明 陈敏 +3 位作者 廖隆理 李志强 王剑英 胡关键 《皮革科学与工程》 CAS 2003年第4期37-40,共4页
将SG -II碱性脂肪酶用于绵羊毛皮的脱脂工序 ,对脱脂前、后的皮样进行油脂含量的测定和组织切片染色观察。结果表明单独酶法脱脂时可以脱去毛皮中 12 %左右的油脂 ,脱脂率为 5 0 %左右 ,其最佳工艺参数为 :温度 3 8℃、pH值 9.0 -9.5 ,... 将SG -II碱性脂肪酶用于绵羊毛皮的脱脂工序 ,对脱脂前、后的皮样进行油脂含量的测定和组织切片染色观察。结果表明单独酶法脱脂时可以脱去毛皮中 12 %左右的油脂 ,脱脂率为 5 0 %左右 ,其最佳工艺参数为 :温度 3 8℃、pH值 9.0 -9.5 ,脱脂时间 90min ,酶用量 ( 10 0 0 0u/g) 0 .5 %-1.0 %;分步脱脂有利于油脂的脱去。与脱脂剂协同脱脂时 ,当脱脂剂用量在 1%时 ,可以改善SG -II碱性脂肪酶的脱脂效果。组织切片染色结果显示 ,经SG -II碱性脂肪酶脱脂后的绵羊皮板中 ,绝大部分游离脂肪细胞已经被除去 ,而乳头层中发达的脂腺虽然已经被破坏 ,但很多从脂腺中释放出的脂肪细胞未能有效的脱去 。 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 绵羊皮 脱脂 应用 制革 脱脂效果
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碱性脂肪酶高产菌株yz-145的筛选及产酶条件 被引量:39
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作者 王龙英 李孝辉 +1 位作者 费笛波 范永仙 《浙江农业学报》 CSCD 2004年第3期123-126,共4页
从蚕茧浸渍腐化水中分离获得一株产碱性脂肪酶菌株,通过紫外线和硫酸二乙酯多次诱变,选育出一株高产菌株yz 145。该菌株经发酵研究表明,其最适培养基为:蚕蛹粉5%,蔗糖1.0%,橄榄油0.5%,(NH4)2SO40.5%,MgSO4·7H2O0.2%,K2HPO40.05%。... 从蚕茧浸渍腐化水中分离获得一株产碱性脂肪酶菌株,通过紫外线和硫酸二乙酯多次诱变,选育出一株高产菌株yz 145。该菌株经发酵研究表明,其最适培养基为:蚕蛹粉5%,蔗糖1.0%,橄榄油0.5%,(NH4)2SO40.5%,MgSO4·7H2O0.2%,K2HPO40.05%。最佳产酶条件:初始pH9.0~9.5,30℃培养48h,产碱性脂肪酶活力高达1615U/ml。经5代培养,该菌株产酶活力稳定,并对其酶的性质进行了研究。 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 诱变选育 产酶条件 酶性质
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扩展青霉PF898碱性脂肪酶基因组DNA的克隆及序列分析 被引量:17
18
作者 林琳 谢必峰 +5 位作者 杨冠珍 施巧琴 林奇英 谢联辉 吴松刚 吴祥甫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-16,共5页
扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有重要工业生产价值的碱性脂肪酶(PEL) .在通过 3′RACE和 5′RACE获得PEL完整的cDNA序列的基础上 ,通过PCR方法首次克隆了该脂肪酶的完整的基因组DNA序列 (GenBank登录号为AF330 6 35 ... 扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有重要工业生产价值的碱性脂肪酶(PEL) .在通过 3′RACE和 5′RACE获得PEL完整的cDNA序列的基础上 ,通过PCR方法首次克隆了该脂肪酶的完整的基因组DNA序列 (GenBank登录号为AF330 6 35 ) .该脂肪酶DNA全长 14 0 4bp ,包括PEL编码区、3′非翻译区和部分 5′非翻译区基因的序列 .编码区DNA由 1135个碱基组成 ,含有 5个内含子 ,大小分别为 5 8bp、4 7bp、5 0bp、5 6bp和 6 9bp .在已报道的丝状真菌脂肪酶中 ,PEL基因的内含子数量最多 ,而其大小与其它丝状真菌脂肪酶基因的内含子一样 ,均为只有几十个碱基的小内含子 .PCR扩增获得的PLEDNA序列还包括由 195个碱基组成的 3′端非编码区序列 ,74个碱基的部分 5′端非编码区序列 .PELDNA全长序列中的 - 2 4至 - 2 7nt为TATAbox ,终止码TGA下游15 6nt出现AATAAA序列 ,TGA下游 182位出现poly(A)尾 ,为典型的真核基因结构 .同源性序列分析表明 ,PEL与其它真菌来源脂肪酶的基因组DNA序列同源性约为 39%~ 4 9% ,PEL内含子之间或PEL内含子与其它丝状真菌脂肪酶基因的内含子之间的序列同源性约 4 2 %~ 5 7% . 展开更多
关键词 扩展青霉 碱性脂肪酶 基因克隆 基因组DNA 序列分析
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抗性突变株筛选法选育碱性脂肪酶高产菌 被引量:10
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作者 章文贤 蒋咏梅 +3 位作者 周晓兰 陈必链 施巧琴 吴松刚 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期14-16,共3页
以扩展青霉 (Penicillumexpansum)P1336为出发菌株 ,研究琥珀酸钠和制霉菌素对菌株生长的影响。经过多代诱变 ,获得一突变株W 2 5 80 ,其产酶水平比出发株P1336菌株提高 34 .7%,该菌菌丝体麦角固醇含量下降了 12 .2 %。
关键词 碱性脂肪酶 抗性突变株 扩展青霉 高产菌 选育 筛选法
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中温碱性脂肪酶的研究——Ⅱ.扩展青霉PF868变株产酶条件 被引量:12
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作者 黄建忠 施巧琴 +1 位作者 郑毅 吴松刚 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期10-14,19,共6页
本文报道中温碱性脂肪酶高产变株扩展青霉(Penicillium expansum)PF868的产酶条件。研究结果表明PF868最适产酶条件为:碳源玉米粉,氮源黄豆饼粉,起始pH7.5,产酶培养温度26℃,移种量10%;亚适量的豆油有利于产酶;700ppm的泡敌不抑制菌丝... 本文报道中温碱性脂肪酶高产变株扩展青霉(Penicillium expansum)PF868的产酶条件。研究结果表明PF868最适产酶条件为:碳源玉米粉,氮源黄豆饼粉,起始pH7.5,产酶培养温度26℃,移种量10%;亚适量的豆油有利于产酶;700ppm的泡敌不抑制菌丝生长且有利于产酶;适量的非离子表面活性剂Tween和Span类有利于菌丝生长和脂肪酶的释放。 展开更多
关键词 扩展青霉 中温碱性脂肪酶 脂肪酶 产酶条件
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