基于模糊集相容性的模糊控制规则优化方法

在简要介绍模糊模型的完备性和相容性的基础上 ,根据模糊集贴近度 ,提出模糊集相容性的概念 ;通过对模糊控制规则表特征的分析 ,进一步完善规则相容性概念及其定量评价方法 ;最后给出模糊控制规则模型自寻优优化方法。仿真结果表明 ,该方法可以大大提高控制系统的控制性能。

基于DTW算法的复合改性沥青相容性评价研究

为优化改性沥青的相容性评价方法,首先通过配比设计建立不同的丁苯橡胶/聚丙烯(SBR/PP)复合改性沥青测试样本,根据改性沥青线性粘弹性范围内的松弛及蠕变特性,采用高温频率扫描试验的复数模量构建改性沥青的Cole-Cole曲线,并基于DTW算法优化Cole-Cole曲线评价方法,提出不同复合改性沥青的相对相容性指数(RCI)。结果表明:随着橡塑比的增加,聚合物与沥青的相容性逐渐降低,而相容剂可以促进聚合物在沥青体系中均散,改善其相容特性,其最大提升幅度为19%。同时,通过显微结构可以验证,最小规整距离与测试频率的关系曲线可以判断聚合物相结构在沥青体系中的分布状态,试样A(7∶3)中SBR处于分散状态,试样A(3∶7)中PP可形成一定的连续相结构,也表明RCI指标的合理性,能够作为评价复合改性沥青相容性的指标,该评价方法可为复合材料的相容性研究提供借鉴。

一种网络访问控制语义相容性推理规则自动生成技术

针对网络访问控制语义相容性本体推理规则编写繁琐、效率低且易出错的缺陷,提出了基于Lex&Yacc的访问控制语义相容性本体推理规则自动生成技术。分析了推理规则生成的相关技术,构建了推理规则生成算法,进行了算法的复杂度实验。实验结果表明,该算法能生成满足本体推理需要的推理规则,效率及正确性高。

自制质控品在临床输血相容性检测中的应用研究

目的探索通过自制室内质控品,监测临床输血相容性检测项目的稳定性和重复性,完善输血相容性检测的室内质量控制体系。方法选取血浆制备成O、A、B型和AB型血浆质控品,取RhD阳性的A1、B和O型红细胞制备成红细胞质控品,抗-D(IgG)人血清做抗-D效价测定,确定出现最后1个2+凝集强度的稀释倍数,加入O型血浆中;血浆与红细胞质控品制备后分别经过亲和力、抗体效价检测、抗原性和特异性检测等验证后,按照设计的室内质控模式,分别进行ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、交叉配血试验及不规则抗体筛查试验。结果抗原、抗体亲和力均<15 s;抗-A效价>128,抗-B效价>64,抗-AB效价>128,AB型血浆不含抗-A、抗-B;A型红细胞与128倍稀释的抗-A凝集,B型红细胞与64倍稀释的抗-B凝集;抗-A与A红细胞凝集,与B、O红细胞不凝集,抗-B与B红细胞凝集,与A、O红细胞不凝集;A红细胞与抗-A凝集,与抗-B不凝集,B红细胞与抗-B凝集,与抗-A不凝集,O红细胞与抗-A、抗-B均不凝集。结论通过2年的室内质控应用,证实自制质控品性能具有稳定性与可靠性,并能长期保存,符合室内质控品要求,是1种较经济且可行的方法。

Auto Vue Innova全自动血型仪在输血相容性检测中的应用分析

目的:探讨Auto Vue Innova全自动血型仪在输血相容性检测中的应用分析。方法:7 268份需输血的临床标本,分别用Auto Vue Innova全自动血型仪及手工法对这7 268份标本分别进行输血相容性检测。结果:(1)血型鉴定:Auto Vue Innova全自动血型仪检测血型的一次性判读准确率为99.79%(ABO血型)和100%(Rh D血型)。试管法检测准确率为100%(ABO血型)和100%(Rh D血型)。(2)交叉配血试验:Auto Vue Innova全自动血型仪配血不相合21例,凝聚胺法配血不相合17例。(3)不规则抗体筛查:Auto Vue Innova全自动血型仪检出不规则抗体28例,凝聚胺法检出不规则抗体23例。结论:Auto Vue Innova全自动血型仪可以替代手工法应用于输血相容性检测中,其操作简单快捷,结果安全可靠,而且敏感性高,可以保障临床输血的安全性,适合在输血科推广应用。

组织工程材料的细胞相容性研究(Ⅲ)——材料表面拓扑(织态)结构对细胞相容性的影响

本文引用了40多篇文献,从粗糙表面、多孔表面、规则刻槽表面、纤维表面、纹理结构和蛋白质层六个方面全面地论述了材料表面拓扑(织态)结构对细胞相容性的影响,阐明了组织工程材料的细胞相容性问题。

脐带血在早产儿输血相容性试验中的应用

目的探讨脐带血在早产儿输血相容性试验中的应用价值。方法选取2020年6月至2021年12月昆明市儿童医院、昆明市妇幼保健院、曲靖市妇幼保健院收治的早产儿595例,收集早产儿配对的脐带血和静脉血标本,用微柱凝胶卡式法将2组血标本进行输血相容性试验,包括ABO及RhD血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血试验。结果在ABO、RhD血型鉴定试验中,2组血标本试验结果完全相符,符合率100%;在不规则抗体筛查试验中,抗体阳性检出率1.5%,2组血标本试验结果完全相符,符合率100%;在交叉配血试验中,交叉配血不相合120例,不相合检出率20.2%,其中,主侧不相合检出率10.6%,次侧不相合检出率9.6%,2组血标本试验结果完全相符,符合率100%。结论脐带血可替代静脉血进行早产儿输血相容性试验,能减少早产儿医源性失血和侵入性损害。

非规则网格上相容的七点差分格式

本文构造了一种非规则网格上直到二阶导数相容的七点差分格式．当网格退化为直交网格时，本文格式退化为通常的中心差分格式．如果网格关于中心结点满足中心对称，本文格式则具有二阶精度，数值实验表明，本文方法的精度高于线性有限元方法的精度．

Rh血型系统相容性输血在血液科的应用探讨

目的:探讨实施恒河猴(Rhesus monkey,Rh)血型系统相容性输血在血液科的应用效果.方法:选取本院2019年6月至2020年11月105例需输血治疗患者的血液样本和210例献血者血液样本,将输血患者行交叉配血实验,常规按ABO和RhD配血纳入对照组,加行Rh血型系统C、E、c、e配血则纳入实验组,观察Rh抗原分布、Rh血型表型分布、不规则抗体阳性率及分布情况.结果:105例血液样本中RhD阳性91例,占86.67%,RhD阴性14例,占13.33%,其中RhD阳性患者中以C、e抗原占比最高,RhD阴性患者中则以c、e占比较高;在Rh血型抗原表型分布中以CCDee、CcDEe占比最高,分别为27.62%、20.95%;ccdEe最少,占0.95%;行交叉配血实验发现实验组不规则抗体阳性率明显低于对照组(P<0.05),在不规则抗体阳性类型中以抗-E占比最高,抗-C,抗-Ce、抗-Ec占比较少.结论:血液科实施Rh血型系统相容性输血可明显减少产生免疫抗体的风险,降低输血不良事件的发生,同时,有助于完善Rh血型系统相容性输血体系.

CD47单克隆抗体对输血相容性检测的干扰及配血策略

目的探讨CD47单克隆抗体药物对输血相容性检测的干扰及配血策略。方法以2021年8—12月在河南省人民医院血液科接受CD47单克隆抗体药物治疗、有输血需求的骨髓增生异常综合征患者为研究对象,采用中和试剂对患者血浆进行处理,对比中和试剂处理前后输血相容性试验的差别,观察中和试剂去除血液中CD47单克隆抗体的有效性。结果药物浓度为30 mg·kg^(-1)时,有3例接受药物治疗的患者出现血型正反定型不一致、直接抗人球蛋白阳性、不规则抗体筛查阳性、交叉配血主侧不相合,使用中和试剂处理过的血浆再次进行常规检测及交叉配血,输注配血相合的红细胞,患者血红蛋白水平提升,总胆红素和间接胆红素水平改变。结论高浓度CD47单克隆抗体对输血相容性检测有干扰,针对CD47单克隆抗体药物(IBI188)使用中和试剂处理过的血浆进行不规则抗体筛查和交叉配血,发放配血相合的血液,监测血红蛋白的溶血项的改变,确保临床输血安全。

完备决策信息表中一种新的相容性度量

如何衡量决策信息表中的相容性是粗糙集领域的一个重要研究课题,这对于科学、合理的决策具有重要意义。本文指出了已有几种决策信息表相容度量方法的不足之处,在此基础之上,提出了一种新的相容性度量方法。详细研究了该度量方法的性质,并通过实例说明该方法较其它方法的合理之处。

骨髓增生异常综合征患者输血相容性检测异常分析1例

分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者输血相容性检测异常的原因,并探索其方法所在。 方法 对患者血标本进行输血相容性检测时发现结果异常,采用另一厂家试剂卡进行对照分析,参考相关试验方法进行原因分析及输血评估。结果 患者血型经鉴定为A型,存在A抗原减弱现象,不规则抗体筛查阳性系由患者疾病导致的免疫缺陷和前期多次输血产生同种免疫抗体有关。采用多袋红细胞与患者血标本同时进行交叉配血试验,选择不含相应抗原的供血者,且次侧配血凝集强度在直抗凝集强度红细胞输注之下。结论 MDS患者的输血相容性检测结果异常在临床输血过程中具有重要意义,输血科必须兼顾临床输血疗效和实际输血风险,避免因同种免疫反应引起的患者自身免疫,为患者尽量匹配可以引起最小化同种免疫的血液成分,最大限度的有效利用宝贵的血液资源。

电子交叉配血技术中供血者不规则抗体筛查的临床研究

目的探讨供血者不规则抗体筛查在电子交叉配血技术安全性方面的重要作用。方法对2011年3月至2012年12月遂宁市中心血站提供的14746袋红细胞成分进行不规则抗体筛查,结果阳性者作抗体特异性鉴定,阴性者按电子交叉配血规则与受血者进行电子交叉配血,同时采用凝聚胺法对供受血者进行传统血清学交叉配血平行试验,分析供血者不规则抗体漏检情况。结果 14746份血液筛查出不规则抗体阳性12例,阳性率0.08%;电子交叉配血均未发现不相容情况;传统血清学交叉配血平行试验未发现次侧不相容者。13215袋供血者红细胞成分发出,无溶血性输血不良反应发生,未发现供血者不规则抗体漏检。结论虽然供血者不规则抗体阳性率低,但临床常用抗体筛查试剂红细胞涵盖抗原谱不广泛,可能造成某些低频率抗体漏检,及时制定不规则抗体筛查试剂红细胞标准方可确保电子交叉配血技术的安全应用。

Linux防火墙规则的输入与验证

介绍了具有规则相容性形式化验证功能的Ｌｉｎｕｘ防火墙可视化输入系统，它增强了Ｌｉｎｕｘ防火墙的可操作性和规则完整性．

基于蚁群算法的模糊控制规则优化设计

为了避免设计模糊控制系统时遇到的“规则爆炸”问题，提出基于模糊相容系数的模糊规则优化方法．该方法定义了模糊规则的相容程度，得出的相容系数矩阵作为蚁群算法的启发式因子．采用蚁群算法优化模糊规则进行仿真，结果显示该方法生成的模糊规则具有较好的相容性和控制性能．

模糊控制系统静态特性分析

对模糊控制系统的静态特性进行研究,就其控制规则的完整性、相容性、干涉性等方面进行分析。

扩充与缺省规则的简化和分类

文章从缺省理论扩充的定义出发,在求扩充前根据缺省规则的特征,把对计算扩充没有影响的规则不予考虑,同时把具有不相容判断的规则分开考虑,也即就是在求扩充前对缺省规则进行适当的简化和分类,通过分析讨论给出了若干简化和分类的原则,从而使计算得以简化。

气候政策的边境税收调节措施与WTO规则的相容性分析

一、引言气候变化事关人类的生存环境和各国的繁荣发展，已成为整个国际社会普遍关心的重大全球性问题。为减缓气候变化，减少温室气体排放，国际社会先后通过了《联合国气候变化框架公约》及其《京都议定书》。《京都议定书》规定，欧盟、日本等发达国家承担温室气体减排义务，而美国等少数发达国家、中国和印度等多数发展中国家不承担减排义务。由于实施气候政策减少温室气体排放势必增加本土产品的生产成本，这就引起欧盟等气候政策实施国家对本土产品国际竞争力受到削弱的担忧。于是，

全自动血型分析仪在患者输血相容性检测中的应用价值分析

目的:评价分析在输血相容性检测过程中全自动血型分析仪的应用价值。方法:选取2020年1月~2022年12月本院输血科收取的80份血液样本,分别使用全自动血型分析系统与手工方法,对80份血液样本展开输血相容性检验,对比分析检验结果。结果:(1)血型鉴定。全自动血型分析系统的ABO血型一次性判读有效性达到98.75%,RhD血型一次性判读有效性达到100%,而试管法ABO血型检验有效性达到100%,RhD血型检验有效性达到100%;(2)全自动血型分析仪不相合共计3例,占比达到3.75%;凝聚胺方法配血不相合共计2例,占比达到2.50%;(3)全自动血型分析仪器共检出4例不规则抗体,阳性检出率达到5.00%,而凝聚胺方法共检出3例不规则抗体,阳性检出率为3.75%。全自动血型分析仪器与凝聚胺方法不规则抗体筛查结果平衡关系明显(P>0.05)。结论:在输血相容性检测过程中,全自动血型系统可取代手工检测方法,因其操作简单方便,结果有效性、灵敏度比较高,能够保证临床输血安全。