Study on the Tissue Culture of Coleus blumei

This paper studied on the way of Coleus blumei, the leaf was chosen as explants and was inoculated on 1/2 MS medium with different combinations of 6-benzyladenine （6-BA）, α-naphthaleneacetic acid （NAA） and indole-3-butyric acid （IBA）. The optimal conditions of callus induction from explants were achieved on the medium containing 6-BA （2.0 mg· L^-1） and NAA （1.0 mg· L^-1）. Shoot tips were induced on the medium containing 6-BA （4.0 mg·L^-1） and NAA （0.5 mg·L^-1）. The same media conditions were found suitable for shoot multiplication, we multiplied shoots rooted best on 1/2 MS medium supplemented with IBA （0.1 mg·L^-1）.

彩叶草的组培快繁技术研究

对彩叶草通过组织培养进行快速繁殖，以带腋芽的茎段为外植体，分别诱 导启动、分化、生根形成再生植 株，并移栽成活。在ＭＳ＋ＢＡ １．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．０１ｍ ｇ／Ｌ培养基上诱导丛生芽效果最佳。在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ培养基中根的诱导率在８０％ 以上。

彩叶草组织培养研究

以唇形科鞘蕊花属彩叶草（Coleus blumei Benth）叶片为外植体，进行组织快繁的研究。结果表明：叶片组织培养中，最适宜的消毒处理为消毒剂采用0．1％升汞溶液，加入3～4滴吐温80，消毒时间为5min，总体污染率低于20％；最适的愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0mg／LNAA的组合，其平均诱导率为72％；最适分化培养基是1／2 MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／LNAA的组合，其平均分化率为85．4％；彩叶草不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋0．5mg／LNAA组合，其平均生根率为92．5％。

彩叶草的组织培养快繁技术研究

[目的]建立彩叶草快速繁殖体系。[方法]以绯巫彩叶草的茎段为外植体,对彩叶草增殖、生根及组培苗移栽的最适培养基及生长情况进行研究。[结果]绯巫彩叶草芽苗增殖的最适培养基为MS+BA1.50mg/L+NAA0.05mg/L+水解酪蛋白0.40g/L+蔗糖30.0g/L,植株生长良好,成活率达100.0%,增殖倍数达8.65;生根培养适宜的培养基为1/2MS+NAA0.10～0.50mg/L,生根率达100.0%,平均不定根根数达12.95～17.88条;生根培养基中用白糖代替蔗糖作碳源的外植体生根率达100.00%,根多而长,植株生长良好;试管苗移栽到腐叶土中成活率为92.86%。[结论]该研究结果可为建立彩叶草大规模工厂化育苗体系提供依据。

彩叶草组培苗移栽基质配方的研究

研究了11种不同基质的理化特性及其对彩叶草组培苗移栽后生长的影响。结果表明:草炭土和草炭土∶珍珠岩=1∶1(V∶V)2种基质的比重、容重、总孔隙度、EC值和pH值等理化性能较好。草炭土和草炭土∶珍珠岩=1∶1(V∶V)2种基质的移栽彩叶草组培苗后,成活率、根长度、叶绿素含量、根数、茎粗、株高、单株叶片数、单株鲜重和单株干重等生长指标大都显著地超过了其它9个处理。

彩叶草组织培养与快速繁殖技术研究

以彩叶草节段为外植体进行离体培养,对外植体灭菌方法以及培养基中不同种类外源激素的浓度对试管苗增殖、生根的影响等进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl2灭菌8 min,无菌外植体成活率可以达到70%;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L的增殖培养基上培养30 d,试管苗的增殖系数可达8.8;在1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的生根培养基上培养21 d后,生根率为100.0%,生根5.6条/株;炼苗后移植成活率达95%。