濮城高温、高矿化度油藏CDG调驱体系研究

介绍了CDG驱油机理、配方组成 ,并对影响CDG的性能因素进行了室内试验。根据濮城油田高温、高矿化度的特征 ,筛选了适合濮城油田的CDG驱油剂配方 ,根据筛选配方 ,对CDG的性能进行了室内评价和模拟驱油试验。试验证明 ,所选CDG可以明显提高波及系数和洗油效率 ,最终提高油藏采收率。

CDG体系的深度调剖性能研究

对三种聚合物配制的CDG体系进行粘度和转变压力测定,发现三种CDG体系在配制15天后均能达到100mPa.s或以上粘度及0.05MPa以上的转变压力;在短岩心动态实验中,CDG体系的阻力系数和残余阻力系数都上升较高,说明了CDG体系可以有效的成胶并具有较长的凝结时间,达到需要的注入剂量和凝胶强度,满足实验要求。采用优选的配方2号HPAM,相对分子质量1300万,清水浓度500mg/L,聚铝比30∶1,进行有、无隔层的非均质油藏深度调剖驱油实验,表明逐步增大封堵深度可以进一步提高油层采收率。

CDG与聚合物的驱油特征研究

室内实验研究中使用黏度相近、聚合物浓度相同(0.7 g/L)的聚合物溶液和聚合物铝凝胶(CDG)。在高、中、低并联三岩心模型上,水驱之后注入0.4 PV聚合物(溶液)或0.2 PV CDG+0.1 PV聚合物,然后恢复水驱。岩心分流率曲线表明,聚驱的调剖作用出现在注聚期间,后续水驱开始后减弱并消失,注CDG后出现的调剖作用,在后续水驱时保持并不断增强。模型注入压力在注聚时和后续水驱初期大幅升高,之后迅速下降至初始值以下;注CDG时注入压力升幅较小,后续水驱时短期下降之后持续升高并维持在最大注入压力之上。CDG驱提高采收率34.36%,比聚驱高7.36%,特别是CDG驱使低渗岩心采收率提高56.47%,聚驱的相应值为29.73%。详细对比分析了大庆北一区断西区块已完成的聚合物驱项目和尚未完全结束的CDG调驱项目中的注入压力、吸液指数、产液指数、含水率、聚合物采出浓度,讨论了注入规律、剖面调整、扩大波及体积、生产周期、含水率变化及驱油效率,认为CDG调驱效果好于聚驱,生产周期较长(10年和6年),采收率增值高1.6%,采出程度高4%DO IP,化学剂注入量少20%。

油田污水中Fe^(2+),S^(2-),DO及pH值对无机交联体系HPAM-Cr^(3+)CDG成胶性能影响的研究

在对河南油田下二门矿区油田污水进行全面分析的基础上 ,研究了污水中 Fe2 + ,S2 -,溶解氧 (DO)及污水的 p H值对无机交联体系聚丙烯酰胺 (HPAM) -Cr3 +胶态分散凝胶 (CDG)成胶性能的影响。研究结果表明 ,对于 HPAM-Cr3 +体系 ,污水中Fe2 + ,DO对其成胶性能没有影响 ;S2 -和污水的 p H值对其成胶性能有影响。 p H值增大 ,凝胶强度增强 ;S2 -浓度增加 。

濮城油田CDG调驱体系研究与应用

根据濮城油田高温、高矿化度的特征,开展了CDG驱油机理及配方组成的研究,筛选了适合油藏特点的CDG驱油配方。通过在室内模拟驱油试验及现场应用,证明CDG调驱可以提高波及系数和洗油效率,进一步提高油藏采收率。

CDG的镇痛、抗炎作用研究

目的观察CDG抗炎、镇痛和抗佐剂性关节炎的作用。方法采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验和弗氏完全佐剂致大鼠佐剂性关节炎试验。结果CDG 0.04、0.08g.kg-1可明显减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数和减轻佐剂致原发性大鼠右后足跖肿胀(P<0.05、0.01);CDG 0.08g.kg-1能显著抑制冰醛酸致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)和明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01)。结论CDG具有较好的镇痛、抗急性炎症和抗佐剂性关节炎的作用。

CDG方程的Backlund变换和精确解

齐次平衡法是求解非线性偏微分方程的一种十分有效的方法,采用此方法并借助于计算机代数系统Mathematica,求出了CDG方程的两组Backlund变换和三组精确解,其中一组为孤波解.并利用此结论,在原有研究基础上对CDG方程的解进行新的延拓.

油田污水中Fe^(2+),S^(2-),DO及pH值对HPAM-酚醛CDG成胶性能影响的研究

在对河南油田双河矿区油田污水进行全分析的基础上 ,研究了污水中 Fe2 + ,S2 -,溶解氧 (DO)及污水的 p H值对有机交联体系聚丙烯酰胺 (HPAM) -酚醛胶态分散凝胶 (CDG)成胶性能的影响。研究结果表明 ,F e2 + ,S2 -,DO及污水的 p H值对HPAM-酚醛体系的成胶性能都有影响 ,当ρ(Fe2 + ) =1.6mg/ L ,ρ(S2 -) =0 .1mg/ L,ρ(DO) =1.6m g/ L时 ,HPAM-酚醛体系就不能成胶 ;随着污水 p H值的增大 。

CDG调驱体系的室内研究及性能评价

经过广泛的文献调研和室内研究,得到一种CDG调驱体系。研究了聚合物浓度、交联剂浓度、温度和反应时间对成胶粘度的影响,并对CDG进行了性能评价,结果证明CDG调驱体系可以提高波及系数和采收率。

应用Minigene剪接变异体分析技术诊断PMM2基因非经典剪接位点新变异的致病性

目的:研究Minigene剪接变异体分析技术在诊断磷酸甘露糖变位酶2(PMM2)相关先天性糖基化障碍(PMM2-CDG)中的价值,探讨磷酸甘露糖变位酶2(PMM2)基因剪接位点新变异对其转录产物的影响。方法:通过对1例PMM2-CDG患儿进行高通量测序查找可能的遗传学病因,利用Minigene剪接变异体分析技术,研究PMM2基因新剪接位点变异的致病性。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,判断新变异的致病性。结果:遗传学分析发现患儿系PMM2基因母源性c.691G>A(p.Val231Met)变异和父源性c.447+5G>A变异复合杂合子。Minigene剪接变异体分析发现:变异c.447+5G>A导致PMM2基因转录产物形成r.348_447del转录本,为致病性PMM2基因变异。患儿的临床特征为皮肤巩膜黄染,血清总胆红素、非结合胆红素和总胆汁酸明显升高,白蛋白明显降低,甲胎蛋白、铁蛋白和促甲状腺素等升高,对症支持治疗效果欠佳。结论:Minigene剪接变异体分析可为PMM2-CDG确诊和家系遗传咨询提供新的分子标记物,扩展了PMM2基因变异谱,为该病的临床诊治提供新的参考依据。

1例先天性糖基化障碍Id型的产前超声表现

先天性糖基化障碍Id型(congenital disorder of glycosylation type Id,CDG-Id)是由于ALG3基因变异,导致编码的α-1,3-甘露糖基转移酶缺陷。本例孕妇32岁,孕7产1,其中第5次单胎妊娠时外院超声提示胎儿畸形,引产后至复旦大学附属妇产科医院行基因检测提示为ALG3基因变异[NM_005787:c.67C>T(p.Gln23*),杂合,父源;NM_005787:c.1188G>A(p.Trp396*),杂合,母源]。本次单胎妊娠21周,我院产前超声表现为胎儿多发畸形,以小下颌、小脑蚓部缺失、后颅窝囊性占位、四肢长骨均短小、脊柱侧弯和手关节僵硬为主要表现。孕妇遂至外院引产,引产后基因检测结果证实仍为ALG3基因变异。本文重点介绍CDG-Id型的产前超声表现及遗传学特征,以提高对本病的认识。

CDG驱提高边水驱油藏采收率技术研究

受边水活跃的影响,强边水油藏开发后期会因层内非均质性的影响而导致水窜现象的发生,开发效果受到影响。为了进一步提高该类油藏采收率,在大港油田应用CDG驱油技术进行现场试验研究,设计方案实施后井组综合含水降低5.76%,阶段采出程度提高3.74%。

基于CDG软件对IMEI识别的终端性能深入分析

本文建立一种基于海量数据分析的商用网络终端性能评估方法,通过CDG软件提供的海量现网数据,按照不同的IMEI号对终端的各类性能表现进行识别,如RAB建立成功率、掉话率、重定位成功率、互操作成功率等,为市场部门的终端选择、终端厂家问题改进、用户感知提升提供有力抓手。

CDGKS方程的复合型解

通过引入Wronskian行列式,给出了CDGKS方程的三角函数与指数函数的复合型解.

CDG技术在大庆油田应用的可行性探讨

通过调研国内外资料，详细叙述了ＣＤＧ的特性及应用原理和在国外油田的应用状况，结合在大庆油田进行的ＣＤＧ评价实验以及大庆油田地质特征和开发现状。

超对称复合KdV-CDG方程:双线性方法(英文)

延拓了复合KdV-CDG方程,并用Hirota双线性方法考虑了N=1超对称复合KdV-CDG方程,得到了它的一个Bcklund变换.

流动分光光度法测定CDG体系中的铝含量

在羊毛铬天青R比色法基础上采用流动分光光度法测定了大庆油田胶态分散凝胶（CDG）体系中的铝含量。其原理为Al3+与铬天青R在弱酸性条件下发生反应,生成一种络合物。

基于OSGIS的CDGS适宜性评价信息服务系统研发

分析了CDGS信息服务系统应用研究的必要性,基于WebGIS的网络发布、SOA架构、天地图服务等开源地理信息服务(OSGIS),结合CDGS适宜性评价空间数据的特点,阐述了CDGS适宜性评价信息服务系统的总体设计、关键技术和实现,从而为CDGS综合地质调查提供信息化、网络化、标准化、科学化的管理手段。

ALG11-CDG突变蛋白在原核细胞中的稳定表达

甘露糖基转移酶Alg11是N糖基化途径中的关键酶,催化第4和第5个甘露糖(Man)残基以α-1,2连键的形式转移到底物Man3-GlcNAc2-PP-Dol生成Man5-GlcNAc2-PP-Dol,人类ALG11基因致病突变会导致相关的先天性糖基化疾病ALG11-CDG(Congenital Disorders of Glycosylation)。目前,对ALG11-CDG的研究更侧重于其临床症状,而患者Alg11突变蛋白的性质还有待探索。作者以研究ALG11-CDG突变蛋白的重组表达及活性为目的,首先在人胚胎肾细胞HEK293和酿酒酵母中分别表达了Alg11野生型及突变体蛋白,发现其表达量存在显著差异,突变体蛋白不能稳定表达。最终在大肠杆菌中成功稳定表达了野生型及ALG11-CDG相关突变蛋白,利用液质联用定量分析了蛋白质的活性,结果显示,突变蛋白的活性存在不同程度的降低,其降低程度与ALG11-CDG疾病的严重程度存在一定的相关性。上述研究结果证明:1)ALG11-CDG相关突变蛋白的不稳定有可能是造成疾病的原因之一;2)体外定量测试大肠杆菌表达的ALG11-CDG相关突变蛋白的活性可以为相应患者的疾病严重程度提供参考。