苯基噻二唑基脲(TDZ)在不同基因型芋组织培养中的生理效应

TDZ (Thidiazuron)作为细胞分裂素类物质应用于不同基因型芋的组织培养中。与BA相比 ,0 1mg·L-1的TDZ能更有效地诱导四个基因型芋茎尖的萌动、生长 ,大量增殖丛生芽 ,促进组培苗根系发生 ,提高驯化成活率。浓度为 0 0 1mg·L-1的TDZ能诱导魁芋类型的芋离体叶片切块产生再生芽点 ,转接后可增殖不定芽并形成再生植株。

芋脱毒苗的组培快繁及田间试验

以莱阳孤芋为材料 ,研究了其茎尖分生组织培养脱毒及快繁技术 .通过酶联免疫检测和电镜观察证实 ,经 3次茎尖剥离培养所得试管苗已脱去芋花叶病毒 .脱毒试管苗在MS +ρ(BA) 1.0mgL-1+ρ(NAA) 0 .2mgL-1的培养基中培养 ,月增殖系数为 5 .6 ;而培养基MS +ρ(NAA) 0 .0 5～ 0 .1mgL-1+ρ(BA) 0 .15mgL-1,不仅适于芋试管苗的生根 ,还有利于分化成苗 .田间试验证明 ,脱毒试管苗定植于网室后 ,植株生长旺盛 ,球茎数量多 ,平均每株 2 9.1个 .两年的小区对比试验表明 ,脱毒种芋在球茎数量和产量上分别比CK增加 37.6 %～ 6 2 .6 %和 2 0 .2 %～ 40 .0 %,商品芋数增加 44 .1%～ 6 7.6 %.表 4参

芋组织培养及其相关因素的研究

调查了不同激素类型、不同激素浓度、糖度和不同培养条件对芋茎尖组织的分化、增殖和生根的影响 ,并进行了试管苗大田定植试验。基本培养基为MS ,分化和增殖培养基为MS +6 BA 2 0mg/L +NAA 0 5mg/L +3 0 %蔗糖 ,生根培养基为MS +6 BA 0 1mg/L +1 0

芋组培脱病毒技术及其增产效益的研究

试验研究了莱阳孤芋茎尖培养脱毒技术及脱毒芋的产量表现。结果表明 ,茎尖大小在0 3～ 0 5mm时 ,成活率在 80 %以上 ,适宜茎尖分化的培养基为MS +BA 1 0mg/L +NAA 0 2mg/L +Spm 2 0mg/L。 3次剥离茎尖培养所得试管苗经酶联免疫检测及电镜观察显示 ,已不带芋花叶病毒。脱毒试管苗定植后 ,植株生长旺盛 ,后代球茎数量达每株 31 2个。小区对比试验表明 ,脱毒原原种芋、原种芋可使球茎数量比对照增加 37 0 %～ 5 2 5 % ,同时使单位面积产量和商品芋产量分别增加 2 0 2 %～ 4 3 9%和 4 9 9%～ 70 0 %。

谷子茎尖愈伤诱导优化及转化影响因素浅析

目前谷子组织培养和转化研究相对较少,不同外植体愈伤诱导以及转化效率相对较低。采用不同谷子品种茎尖作为外植体进行愈伤诱导,分析影响愈伤形成的因素并对诱导条件进行优化,结果表明优化后胚性愈伤诱导率最高可达75.4%,愈伤分化率达15%左右。此外对根癌农杆菌介导转化愈伤进行GUS染色分析,结果表明转化愈伤GUS的瞬时表达效率最高达22.3%。由于用茎尖做外植体不受季节和地域的限制,初步研究结果表明优化后愈伤诱导率大大提高,初步GUS检测表明转化效率也有所提高。该结果为今后谷子组织培养和遗传转化研究提供参考数据。

大蒜不定芽的诱导及其增殖系数的调节

为获得白皮大蒜组培繁殖体系,以其茎尖为材料,通过BA和NAA不同激素配比试验研究,结果表明:诱导愈伤组织的最适培养基为:MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达60%;诱导不定芽的最适培养基为:MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,丛生芽繁殖系数高达80%。同时,为建立扩繁最佳体系,分别研究了激素、pH、谷氨酸钠三因素对不定芽增殖系数的调节效果,研究表明:添加0.5mg/L的GA3使增值系数提高到13.8;pH5.8最利于不定芽增值;添加10mg/L谷氨酸钠能在多次继代培养中保持较高的增值系数。

荔蒲芋的组织培养

以荔蒲芋球茎上的萌芽或芽鳞片为外植体，在含有６ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳ培养基上较易诱导出丛生芽和愈伤组织，丛生芽在液体培养基中继代培养可产生大量无根小苗，激素配比对繁殖系数影响较大，以６ＢＡ２０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ００５ｍｇ／Ｌ的配比最适合继代增殖，无根小苗在含有ＮＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中诱导１５ｄ即可生根形成再生植株．

大蒜分生组织培养脱病毒和快速繁殖技术

采用茎尖分生组织培养技术 ,获得了大蒜 (AlliumsativumL .)的无病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验 ,筛选出最佳的培养基组成 ,进行脱病毒苗的快速繁殖。结果表明 :诱导愈伤组织的最适培养基为 :MS +BA0 .2mg/L +NAA 0 .5mg/L ,月生长率达 12 70倍 ;诱导丛生芽的最适培养基为 :B5+BA 0 .5mg/L +IAA 0 .2mg/L ,丛生芽繁殖系数高达 2 5 5倍 ,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。用电子显微镜反复进行了病毒检测 ,其中有 5个样品脱病毒彻底 ,将作为今后提供无病毒优质种苗的原种苗。

红叶石楠的组织培养与快速繁殖研究

以红叶石楠(Photinia frasery)的单芽茎段为外植体,研究了蔗糖浓度、激素组合对茎尖离体培养与快速繁殖的影响。结果表明,最适宜的外植体是长度为0.3 mm的茎尖;诱导丛生芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IAA 0.10 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1;诱导试管苗生根的最适培养基为1/2 MS+NAA 1.0mg.L-1。

紫丁香的组织培养

本文以紫丁香的茎尖和带腋芽的茎段为外植体分别进行诱导培养,结果表明茎段作为紫丁香组培的外植体是适宜的。通过对带腋芽的茎段进行诱导、继代和生根培养,筛选出了腋芽萌生。

棉属茎尖腋芽的离体培养

棉属40个不同种、远缘杂种的宿根棉株的茎尖。腋芽离体培养结果如下:在0.1mg/1ZT,0.02mg/1IBA,1.9g/1KNO_3,3％蔗糖的MS培养基上,诱导茎尖和腋芽为幼芽。幼芽诱导率达87.5％;幼芽增殖与基因型关系密切;生根诱导依赖于幼枝的生长特征,KT和IAA的配比及其含量。壮苗生长是提高试管苗移栽成活率和提高试管苗应用效果的主因。

奉化大芋艿脱毒苗的组培快繁研究

组织培养试验表明，培养在MS＋6-BA 2mg／L＋NAA0．2mg／L上的奉化大芋艿茎尖，不定芽诱导率可达75％，月增殖系数为4倍。若在上述培养基中添加芋头汁、椰子汁等有机物则可实现不定芽继代繁殖和诱导生根一步完成，0．5～1mg／L的三十烷醇在壮苗过程中的应用进一步提高了芋苗的根数、根长、苗高和鲜重。

玉米茎尖培养研究(Ⅱ)——体细胞胚胎发生的组织细胞学研究

以玉米茎尖分生组织为外植体 ,在离体培养条件下诱导体细胞胚胎 (胚状体 )发生。组织细胞学观察表明 ,玉米茎尖分生组织在离体培养条件下可直接产生胚性愈伤组织 ,后者在继代培养中发生胚状体。多数胚状体起源于愈伤组织的表层细胞和表层之下的几层细胞 ,少数产生于愈伤组织的较深层。胚状体发生于单细胞 ,发育过程与合子胚大致相似。多数胚状体发育正常 ,具有一个芽端和一个胚根端。少数胚状体形成具多个芽端而共用一个胚根端的次生连体胚。胚状体发生不同步。胚状体只有在分化培养基上才能发育成熟。

新疆海岛棉茎尖培养初探

海岛棉的茎尖培养需要特定的适宜营养和激素条件,新海5号和K354在KT0.5mg/l和IAA0.2mg/l的MS培养基上适宜生长;新海16号在KT1.0mg/l和IAA2.0mg/l的MS培养基上生长分化良好。对比发现激素配合使用在一定浓度范围内有利于茎尖的生长分化。苗龄大小在一定程度上影响茎尖的生长分化进程和程度,3日、4日苗龄的茎尖生长分化速率明显高于2日、5日苗龄的茎尖,4日苗龄的茎尖分化程度又较3日苗龄的茎尖显著。

荔浦芋脱毒苗诱导条件的优化

为了提高荔浦芋的品质和产量，采用热处理和茎尖培养相结合的方法，研究诱导荔浦芋脱毒苗的最佳组合条件。结果表明：荔浦芋无根苗置于37．8℃的恒温培养箱中处理15d，然后剥取0．5～0．6mm的茎尖，在MS＋3％蔗糖＋O．7％琼脂＋O．5mg·L6-1 6BA和0．1mg·L^-1 NAA的培养基上培育成苗，可有效去除荔浦芋的芋花叶病毒。

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体,培养于附加不同激素配比的MS培养基上进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验,结果表明,6种配比培养基中,最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 5 mg/L;增殖培养基为MS+6．BA 5 mg/L+NAA 0．5 mg/L;试管苗生根诱导前在空白MS培养基先壮苗培养一代,生根培养基为 MS+NAA0．5mg/L。试管苗不经炼苗可直接出瓶,移栽于蛭石:珍珠岩为1:1的混合基质中,成活率可达98％以上。

木本植物诱导发育阶段逆转的研究——桑树茎尖嫁接砧木对嫁接效果的影响

在无菌条件下将桑籽播种至1/2 MS无机盐及0.2%凝胶剂(Gelrite)的培养基上,在26℃1000 lx、16h/d光照下培养2周后,以激素处理茎切段,转至蛭石培养基,在26℃暗培养10～14天,苗茎围粗达8mm时,以长2cm的切段为钻木。以707桑品种的1～2mm茎尖作接穗,嫁接成功率达75%～80%。

芋头栽培技术及组织培养研究进展

对芋头国内外研究现状,包括芋头起源、种质资源分布、栽培技术以及组织培养的研究进行了综述,并提出了展望。

影响芋茎尖培养中脱毒和快速繁殖的几个生理因素

以3个芋品种‘(石川早生’、‘虾籽芋’、‘叶用芋)球茎茎尖为外植体,进行脱病毒和快繁的结果表明,外植体表面灭菌的最佳方法是剥鳞片→乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→氯化汞;适宜茎尖分化的培养基为MS+1.0～2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA。生物学方法和电镜观察显示:连续3代0.5～0.7mm茎尖剥离培养对芋花叶病毒(DMV)的脱毒率达100%。在培养基MS+0.2mg·L-1NAA中,适量添加6-BA和TDZ,三品种芋的试管苗增殖效果好;附加KT,试管苗生长健壮且利于生根;添加20～100mg·L-1的精胺(Spm),可促进不定芽的发生,与KT配合使用可促使继代增殖和成苗一步完成。完整植株在草炭土:蛭石=1:1的基质中,移栽成活率超过97%,且苗生长健壮。