使用蒽环类药物化疗的恶性肿瘤患者发生慢性心脏毒性的影响因素分析

【目的】探讨使用蒽环类药物化疗的恶性肿瘤患者发生慢性心脏毒性的影响因素。【方法】收集两院收治的64例接受蒽环类药物治疗的恶性肿瘤患者的临床资料,根据化疗1年内患者是否发生慢性心脏毒性将其分为毒性组(25例)及非毒性组(39例)。比较两组患者基线资料,心电图(ECG)异常情况及患者肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,通过使用受试者工作特征(ROC)曲线及多因素Logistic回归分析患者发生慢性心脏毒性的影响因素。【结果】毒性组cTnI、CK-MB、LDH水平高于非毒性组,ECG异常情况发生率高于非毒性组(P<0.05)。ROC分析显示:cTnI、CK-MB、LDH可用于评估患者慢性心脏毒性的发生,曲线下面积分别为0.746、0.889、0.785(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析证实,cTnI>84.430 ng/mL、CK-MB>28.692 IU/L、LDH>203.292 IU/L、ST-T段改变、T波异常、窦性心动过速、房室传导阻滞均是影响患者发生慢性心脏毒性的危险因素(P<0.05)。【结论】T波异常、cTnI>84.430 ng/mL、CK-MB>28.692 IU/L、LDH>203.292 IU/L、ST-T段改变、窦性心动过速、房室传导阻滞均是影响使用蒽环类药物化疗患者发生慢性心脏毒性的危险因素,可为临床早期干预提供可靠参考依据。

贝伐珠单抗联合以紫杉醇+顺铂为基础的同步放化疗治疗子宫颈癌的临床疗效

【目的】探讨贝伐珠单抗联合以紫杉醇+顺铂(TP)为基础的同步放化疗治疗子宫颈癌的疗效。【方法】选择2021年12月至2023年1月本院收治的90例子宫颈癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用TP同步放化疗,观察组在对照组的基础上采用贝伐珠单抗治疗,21 d为1个治疗周期,均治疗3个周期。比较两组临床疗效、血清学指标、免疫功能指标、生活质量评分、不良反应发生率。【结果】观察组临床缓解率(55.56%)高于对照组(33.33%)(P<0.05)。治疗后,两组血清糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平均降低(P<0.05),且观察组上述指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌症治疗功能评价量表(FACT-G)评分均升高(P<0.05),且观察组FACT-G评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】贝伐珠单抗联合以TP为基础的同步放化疗治疗子宫颈癌患者疗效确切,可改善患者免疫功能及生活质量,降低患者肿瘤标志物和TGF-β1表达水平,且安全性较好,值得临床推广应用。

右美托咪定复合布托啡诺对食管癌根治术患者术后镇痛的效果及氧化应激反应的影响

【目的】探讨右美托咪定(Dex)复合布托啡诺对食管癌根治术患者术后镇痛的效果及氧化应激反应的影响。【方法】102例食管癌根治术患者,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组泵注布托啡诺复合舒芬太尼进行术后镇痛,观察组泵注布托啡诺复合Dex进行术后镇痛。比较两组苏醒情况,麻醉前后血流动力学指标[心率、平均动脉压(MAP)]、应激反应指标[肾上腺素(Adr)、皮质醇(Cor)]水平,疼痛及不良反应发生情况。【结果】观察组术后苏醒时间、术后恢复室滞留时间均短于对照组(P<0.05)。两组麻醉操作后6 min(T_(1))、手术结束后2 min(T_(2))时的心率、MAP水平均较麻醉前(T_(0))时升高(P<0.05),T_(2)时的心率、MAP水平均较T_(1)时降低(P<0.05),且观察组T_(1)、T_(2)时的心率、MAP水平均低于对照组(P<0.05)。两组术后24 h、36 h的Adr、Cor水平均较术前升高(P<0.05),且术后36 h的Adr、Cor水平均较术后24 h降低(P<0.05);观察组术后24 h、36 h的Adr、Cor水平均低于对照组(P<0.05)。两组术后3 h、9 h、24 h、36 h的视觉模拟评分法(VAS)评分均较术前升高(P<0.05),且呈先升高后降低的趋势,观察组术后各时段VAS评分均低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】Dex复合布托啡诺用于食管癌根治术中,可稳定患者术后血流动力学指标,加快患者苏醒,抑制围术期应激反应,减轻术后疼痛,且安全性好。

替雷利珠单抗联合舒尼替尼治疗转移性肾癌的临床疗效及生存分析

【目的】探讨替雷利珠单抗联合舒尼替尼治疗转移性肾癌的临床疗效及生存结局。【方法】将42例转移性肾癌患者随机分为观察组和对照组,每组21例。观察组口服舒尼替尼联合静脉滴注替雷利珠单抗治疗,对照组口服舒尼替尼联合静脉滴注生理盐水治疗。治疗6个周期后,比较两组患者的疗效、不良反应发生情况及生存预后;比较两组患者治疗前后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平。【结果】观察组疾病控制率为90.48%,高于对照组的61.90%,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MMP-2、VEGF及TIMP-1较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组患者的中位无进展生存期(PFS)分别为11个月、15个月,两组中位PFS曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】替雷利珠单抗联合舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效确切且安全性良好。

经Y管术后早期腹腔灌注化疗在进展期胃癌中的应用

目的探讨进展期胃癌术后早期腹腔灌注化疗的实施方法及治疗效果。方法经Ｙ管对３６例进展期胃癌病人术后早期行腹腔灌注化疗，灌注药物有５氟脲嘧啶、顺铂、卡铂或表阿霉素。结果与术后静脉化疗组对比，其化疗毒副反应小，肝转移、腹水发生率低（Ｐ＜０．０５），无１例发生腹部并发症。

TA和NP方案治疗晚期复发转移性乳腺癌近期疗效观察

[目的]观察比较TA和NP两组方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和毒性.[方法]127例晚期复发转移性乳腺癌随机分为TA（紫衫醇＋表阿霉素）和NP（NVB＋DDP）两组.[结果]TA组有效率为62.5%,NP组为58.73%,两组差异无显著性（P＞0.01）.中位缓解期TA组为10.5（6～12.5）个月、NP组为9（4.5～11.5）个月,两组差异无显著性.不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降TA组为56.25%、NP组为49.2%,两组间差异无显著性（P＞0.05）;Ⅲ-Ⅳ血小板下降率TA组为7.81%、NP组4.76%,两组间差异无显著性（P＞0.05）.Ⅲ-Ⅳ度消化道反应两组发生率分别为18.75%和14.29%,且以Ⅲ度为主,未见心脏及肝脏损害.[结论]TA和NP两组方案治疗复发转移性乳腺癌疗效高且相似,但两组无统计学意义.两组方案均可作为治疗复发转移性乳腺癌的较佳方案.

注射用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子I期临床耐受性试验

背景与目的:重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是防治肿瘤化放疗引起的中性粒细胞减少症的有效药物,但半衰期短,需每日给药。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是将聚乙二醇与rhG-CSF结合而成的长效制剂,与常规rhG-CSF相比,能减少给药次数,避免患者反复接受注射的痛苦。本研究旨在评价PEG-rhG-CSF用于国人的安全性和耐受性,初步观察化疗后PEG-rhG-CSF升高外周血中性粒细胞和CD34+细胞的效果。方法:本研究为开放性试验,经病理组织学或细胞学确诊的初治非小细胞肺癌和乳腺癌患者进入本研究,受试者接受两个周期相同方案的化疗,第一周期为对照周期,第二周期在化疗药物给药结束后48h给予PEG-rhG-CSF。PEG-rhG-CSF的初始剂量为30#g/kg,递增剂量依次为60#g/kg、100#g/kg和200#g/kg,每一剂量组4例受试患者。结果:入组16例患者均可评价疗效和安全性。与PEG-rhG-CSF相关的不良反应主要有骨关节或肌肉疼痛(13/16)、疲乏(10/16)、头晕(2/16),1例受试患者出现注射部位轻度疼痛,自行缓解。与对照周期相比,使用PEG-rhG-CSF后中性粒细胞绝对值(ANC)最低值的出现时间前移,ANC最低值提高。ANC的变化呈现一定程度的量效关系,60、100和200#g/kg剂量组均能较好地防治化疗后的中性粒细胞减少症,且维持时间较长,并能够增高外周血CD34+细胞的数量。未出现PEG-rhG-CSF的剂量限制性毒性,也未达到最大耐受剂量。结论:PEG-rhG-CSF显示了良好的耐受性,未出现严重不良事件。由于100#g/kg剂量组的不良反应轻于200#g/kg剂量组,疗效已能满足临床需要,因此推荐Ⅱ期临床试验的剂量为100#g/kg。

聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子预防头颈部肿瘤同步放化疗后中性粒细胞减少症的研究

目的：比较预防性应用聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）与延迟应用普通重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防头颈部肿瘤同步放化疗中性粒细胞减少性发热（FN）及住院率等的有效性和安全性。方法48例头颈部鳞癌（T3，T4／N2N3）同步化放疗患者。预防性应用 PEG-rhG-CSF 组（PEG组）26例，化疗第5天给予100μg／kg 皮下注射；延迟应用 rhG-CSF 组（rhG 组）22例，化疗后当中性粒细胞绝对值≤1＆#215;109／L 时，皮下注射 rhG-CSF 至白细胞≥10＆#215;109／L。结果①预计化疗192周期化疗，实际化疗186周期，其中诱导化疗96个周期，同步放化疗90个周期。②Ⅲ～Ⅵ度中性粒细胞减少，PEG 组和 rhG 组分别为3．85％、19．5％（OR ＝0．165，95％ CI 为0．053～0．515，P ＝0．001）；中性粒细胞减少性发热（FN），PEG 组和 rhG组分别为0．96％、8．53％（OR ＝0．104，95％ CI 为0．013～0．863，P ＝0．023）；其中，75％的 FN 发生在同步放化疗周期内。③中性粒细胞减少相关的住院率 PEG 组和 rhG 组分别为1．92％、6．09％，两组比较差异无统计学意义。④两组患者按期给药率分别为96．2％、84．1％；其中81．8％的延迟给药发生在同步放化疗期间。⑤两组不良反应均可以耐受，仅1例患者发生骨痛。结论预防性使用 PEG-rhG-CSF 组减少了头颈部同步放化疗粒细胞减少及相关性 FN 的发生率，有利于按时按预定剂量实施同步放化疗。

G-CSF/GM-CSF序贯给药与G-CSF单药防治化疗后骨髓抑制的对比研究

目的:对比研究低剂量G-CSF/GM-CSF序贯给药与G-CSF单药预防化疗所致白细胞减少、血小板降低的临床效果及不良反应。方法:采用随机单盲研究方法,将50例肿瘤化疗患者随机分成A组和B组。A组于化疗后第7～9日皮下注射G-CSF,10～12日皮下注射GM-CSF(均为2.5μg/kg);B组化疗后第7～12日皮下注射G-CSF(2.5μg/kg)。结果:G/GM-CSF序贯给药和G-CSF单药均可明显减轻化疗所致WBC和ANC的下降程度,降低化疗延迟率及延迟时间,提高化疗完成率。G/GM-CSF序贯给药还可以提高化疗后的单核细胞和血小板的数量,减少血小板成分输血。主要不良反应如发热,注射部位疼痛,骨骼肌肉疼痛等两组相似,且可以耐受。结论:序贯联合应用低剂量G-CSF和GM-CSF可有效防治白细胞、血小板的降低,减少成分输血的次数,提高化疗完成率,是防治化疗所致骨髓抑制有效的方法。

羟基磷灰石纳米颗粒载体介导hGM-CSF基因转染HepG2细胞及对其生长的影响

目的:研究羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)纳米颗粒载体携带人粒-巨噬细胞集落刺激因子(human granulocyte mac-rophage colony stimulating factor,hGM-CSF)基因转染HepG2细胞,以及其对细胞生长的影响,为基因修饰的肝癌肿瘤疫苗的临床研究奠定基础。方法:采用MTT法检测HA纳米颗粒载体对HepG2细胞生长的影响;采用HA纳米颗粒载体转染技术,将携带有hGM-CSF基因的表达质粒导入HepG2细胞中,G418筛选抗性细胞,限制性稀释法挑选单克隆;RT-PCR法鉴定hGM-CSF的整合和表达,ELISA法测定细胞培养液中的hGM-CSF分泌量和持续的时间;FCM法分析hGM-CSF基因对HepG2细胞生长的影响。结果:MTT结果提示HA纳米颗粒混悬液浓度在80μg/mL以下对HepG2细胞生长的影响与对照组比较差异无统计学意义。RT-PCR结果显示hGM-CSF基因在HepG2细胞中已整合并稳定表达。ELISA检测结果显示转入hGM-CSF基因的HepG2细胞能稳定分泌hGM-CSF,其分泌量为(216.22±45.78)ng/106cells每24h。FCM检测结果则显示hGM-CSF基因不促进细胞凋亡,且对细胞的生长周期无明显影响。结论:HA纳米颗粒载体可以安全地将目的基因hGM-CSF导入HepG2细胞中且稳定表达,其对细胞的生长无明显影响,为基因修饰的肝癌疫苗的后继研究提供了实验基础。

薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞克隆形成的影响

目的 :探讨薏苡仁酯 (coixenolide ,CXL)对人鼻咽癌细胞CNE 2Z增殖的影响。方法 :采用微量细胞克隆形成法和活细胞计数法。结果 :CXL对CNE 2Z集落形成呈剂量依赖性抑制 ,ID50 为 10 4 .90 9mol/L ,相对效力是顺铂 (cisplatin ,DDP)的 19 93 %(在ID50 水平比较 )。CXL还能使CNE 2Z的倍增时间 (TD)延长 45 43 %。CXL对正常骨髓粒单系祖细胞 (CFU GM )未见毒性作用。结论 :CXL能选择性地抑制CNE

集落挖掘法在抗肝癌噬菌体单链抗体库筛选中的应用

目的:建立肝癌细胞包被膜的集落挖掘法方法,探讨其在抗人肝癌噬菌体抗体库筛选中的价值。方法:采用“吸附-洗脱-扩增”将抗人肝癌噬菌体单链抗体库亲和富集1至4轮,再用集落挖掘法和随机挑取法检测每轮库菌克隆,筛选出能与肝癌细胞结合的阳性克隆,计算阳性克隆比例(即阳性克隆出现频率),并进行比较。结果:经1至4轮亲和富集后,集落挖掘法检出阳性克隆的频率分别为:0.3%、5.1%、11.5%、69.7%,而随机挑取法检出的频率分别为:0%、4.2%、8.3%、64.6%,差异无统计学意义,两者检出的阳性率一致,但前者一次检测的克隆量大、检出阳性克隆的绝对数多。结论:集落挖掘法是一种高效、简便、快速的筛选方法。

川芎嗪联合顺铂治疗Lewis肺癌的实验研究

【目的】观察川芎嗪联合顺铂对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长的抑制作用。【方法】复制Lewis肺癌小鼠移植瘤模型,将40只接种Lewis肺癌细胞C57BL/6小鼠随机分成4组:对照组、顺铂组(DDP)、川芎嗪组(TMP)、联合组(DDP+TMP)。治疗期间,观察小鼠的毒副反应以及生存质量。实验19 d后,处死全部小鼠,剥离皮下肿瘤,称小鼠肿瘤瘤重量,计算出抑瘤率以及肿瘤坏死情况。【结果】顺铂组、川芎嗪组、联合组与对照组相比肿瘤抑制率升高,联合治疗组小鼠抑瘤率明显高于川芎嗪组(P<0.01)与顺铂组(P<0.01)。联合治疗组肿瘤坏死率明显高于顺铂组(P<0.05),与川芎嗪组比较,差异无显著性(P>0.05)。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于顺铂组,生存质量优于顺铂组。【结论】川芎嗪和顺铂对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长具有协同抑制作用,并能降低毒副反应,提高生存质量。

盐酸帕洛诺司琼预防高中度致吐性化疗所致胃肠道反应的安全性和有效性评价

【目的】探讨帕洛诺司琼预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐的疗效和不良反应。【方法】采用多中心、随机、双肓、自身交叉对照的研究方法。试验药为帕洛诺司琼（B药），对照药为托烷司琼（A药），对顺铂或蒽环类药物为基础的方案化疗后用药后1～5d内的恶心、呕吐程度、止吐疗效以及不良反应进行评价。【结果】预防中度和高度致吐性化疗A药急性呕吐完全控制率50．00％，B药53．78％，两组间比较差异无统计学意义（P=0．5701）。预防中度和高度致吐性化疗A药延迟性呕吐完全控制率35．83％，B药49．58％，两药间比较差异有统计学意义（P=0．0410），使用B药完全控制率高于A药。不良反应症状主要为头痛、便秘等。【结论】帕洛诺司琼预防中重度致吐性化疗所引起的急性和迟发性呕吐疗效显著，安全性高。

三维适形放疗序贯替吉奥化疗治疗高龄局部晚期直肠癌患者的疗效观察

【目的】评价三维适形放疗序贯替吉奥化疗高龄局部晚期直肠癌患者的临床疗效及毒副反应。【方法】对30例非手术的高龄局部晚期直肠癌患者予以三维适形放射治疗并序贯替吉奥胶囊（S-1）口服化疗4周期。三维适形放射治疗方案：90％～95％处方剂量线，每次3～4Gy，每周5次，总剂量36～40Gy，生物等效剂量46．8～50．4Gy。替吉奥化疗方案：40mg／m2，2次／日，连续给药4周，休息2周为1个周期。化疗4周期后行直肠镜等检查评价疗效，以后定期随访复查。【结果】完全缓解10例，部分缓解17例，稳定2例，进展1例，近期总有效率90．0％。1，2，3年生存率分别为1（）（）％、86．7％、63．3％。主毒副反应为下消化道反应，其中Ⅲ级反应2例。其余均为I～Ⅱ级。【结论】三维适形放疗序贯替吉奥化疗高龄局部晚期直肠癌患者的疗效好，毒副反应轻。

术前新辅助化疗对进展期胃癌手术清除率及并发症的影响

[目的]探讨SOX方案新辅助化疗对Ⅱ～Ⅲ期进展期胃癌患者手术清除率及并发症的影响。[方法]本院收治的150例Ⅱ～Ⅲ期进展期胃癌患者随机分为观察组（54例）和对照组（51例）。对照组直接进行外科手术治疗，观察组进行SOX方案新辅助化疗后再进行胃癌根治手术。观察患者新辅助化疗效果、比较两组患者手术清除率和术后相关并发症的发生情况。[结果]观察组患者化疗前后肿瘤TNM分期下降显著（P〈0．05）。观察组患者手术时间（167．92±46．62）min和术中失血量（239．45±32．96）mL比对照组显著增加，且差异有显著性（P〈0．05）。观察组患者的R0切除率为90．74％（49／54），显著高于对照组68．62％（35／51）（P〈0．05）。两组患者并发症发生率相比较差异无显著性（P〉0．05）。[结论]进展期胃癌患者应用SOX方案新辅助化疗后可有效降低患者的肿瘤分期，提高手术清除率，并且不增加术后并发症的发生风险。

多烯紫杉醇应用于乳腺癌新辅助化疗的临床疗效观察

【目的】观察多烯紫杉醇联合吡柔比星（THP）及5-FU行乳腺癌新辅助化疗的近期疗效及毒性。【方法]86例乳腺癌患者以多烯紫杉醇75mg／（m。·d）及THP40mg／（m^2·d），d1及d21静脉滴注，氟尿嘧啶200mg／（m^2·d），d1～d21持续静脉滴注的方案行新辅助化疗。通过观察测量肿瘤大小变化、腋窝淋巴结变化及毒副反应来评价近期疗效。【结果】新辅助化疗的总有效率为80．2％，Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ期病例总有效率分别为82．5％和75．9％，差异无显著性。腋窝淋巴结肿大的患者中64．7％的患者淋巴结缩小或消失。毒性反应主要为骨髓抑制、消化道症状和脱发，所有患者均能耐受并完成整个疗程。【结论】多烯紫杉醇联合THP及5-FU应用于乳腺癌短程新辅助化疗，近期疗效满意、毒性反应小，对早期乳腺癌也有效。

小儿常见恶性实体肿瘤耐药性分析

目的 通过对小儿常见的神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤和恶性畸胎瘤的药敏检测,讨论各种常用化疗方案的治疗价值。方法 用17例肿瘤标本,其中神经母细胞瘤5例,化疗方案CCSG。肾母细胞瘤4例,化疗方案为DD方案。横纹肌肉瘤5例,CYVADIC:方案。恶性畸胎瘤3例,PVB方案。用流式细胞术荧光标记法,测定化疗药物敏感性。分析化疗疗效与耐药性。 结果 神经母细胞瘤对烷化剂类(CTX,IFO)、抗代谢药物(ACD)、VM26、TAL敏感性较高(P<0.05),化疗方案与药敏符合率约50％。肾母细胞瘤敏感的药物较多,化疗方案与药敏结果符合率约66.7％。以上两者疗效较好。横纹肌肉瘤耐药性较强。恶性畸胎瘤药敏对化疗方案符合率仪33_3％。两者疗效较差。结论 小儿实体恶性肿瘤现行化疗方案与肿瘤实际的药敏结果有一定的差距。

G-CSF在急性白血病合并真菌感染中的应用

【目的】探讨联合应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)与抗真菌药物在急性白血病合并真菌感染中的效果。【方法】急性白血病合并真菌感染的患者在应用氟康唑治疗同时,随机分为加rhG-CSF(治疗组)和不加rhG-CSF(对照组)两组。【结果】治疗组有效率为89.1%,对照组为62.8%(P<0.05)。中性粒细胞恢复程度,治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。【结论】rhG-CSF可加速中性粒细胞恢复,与抗真菌药物协同可提高其抗菌疗效,是治疗恶性血液病合并真菌感染较理想的方法。

脱氧核苷酸与G-CSF联合干预骨髓抑制多中心临床试验

目的:观察脱氧核苷酸与重组人粒细胞集落刺激因子联合预防恶性肿瘤化疗所致的白细胞减少症的有效性与安全性。方法:将144例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各72例,均采用常规一线化疗方案治疗,对照组化疗同时给予重组人粒细胞集落刺激因子。治疗组在对照组基础给予脱氧核苷酸注射液(200mg/d)。结果:治疗组WBC恢复正常所需的时间快于对照组,治疗组白细胞水平高于对照组。治疗组白细胞恢复正常87.5%,对照组白细胞恢复正常63.8%,对照组III度、IV度骨髓抑制达17.1%,治疗组5.6%,两组比较差异有统计学意义。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平均明显高于对照组。治疗过程中,治疗组肌肉疼痛/乏力、肝损伤不良事件发生率分别为4.2%、1.4%,对照组为19.4%、9.7%,两组具有统计学差异。治疗组及对照组感染发生率分别为2.8%、12.5%。化疗后给予脱氧核苷酸治疗,可明显增强患者的体重,平均增加2.1±0.4kg,对照组体重平均下降-0.3±0.1kg,两组比较具有统计学差异。结论:脱氧核苷酸联合粒细胞集落刺激因子联合干预可以明显提高血小板水平,增加患者体重,减轻粒细胞集落刺激因子的不良反应。