艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床观察

目的对艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌进行临床疗效观察。方法患者随机分两组,A组单纯FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌49例,B组国产中药艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌45例。对两组疗效进行比较分析。结果艾迪注射液能改善患者生存质量,增加体重;而艾迪注射液在辅助化疗减少相关(神经、骨髓)毒副作用方面也具有一定意义。结论艾迪注射液联合化疗在治疗结肠癌过程中,能提高患者的生存质量,减少化疗相关毒副作用。

艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法艾迪注射液100ml，静滴，第1-14天；CF200mg／m^2，静滴2h，第1、2天；5-Fu 400mg／m^2，静注，第1、2天；5-Fu 600mg／m^2，静滴22h，第1、2天；艾恒85mg／m^2，静滴2h，第1天。结果本组有效率（CR＋PR）为44．8％。不良反应为恶心、呕吐，但多为Ⅰ-Ⅱ度，一过性感觉异常。结论艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高，不良反应轻而且安全。

艾迪注射液联合FOLFOX-4方案化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性分析

目的:探讨艾迪注射液联合FOLFOX-4方案化疗治疗晚期结直肠癌的效果及安全性。方法:选择2022年1月至2023年8月我院收治的60例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各30例。对照组采用FOLFOX-4方案化疗,研究组在FOLFOX-4方案化疗基础上予艾迪注射液静脉滴注。比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和NK细胞)和血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原242(CA242)水平。结果:研究组疾病控制率及疾病缓解率均高于对照组,P<0.05。治疗后研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞比率均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组CEA、CA19-9、CA242水平均低于对照组,P<0.05。研究组血液学毒性事件、消化系统反应、感觉性神经病变发生率均低于对照组,P<0.05。结论:艾迪注射液联合FOLFOX-4方案化疗治疗晚期结直肠癌可提高临床治疗效果,调节患者免疫功能,降低其血清肿瘤标志物水平及不良反应发生风险。

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌临床观察

目的评价艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床疗效。方法患者随机分两组,A组采用单纯FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗(49例),B组采用国产中药艾迪注射液联合FOLFOX4方案(45例),进行比较分析。结果艾迪注射液能改善患者生存质量,在增加体重方面两组差异有显著性;而艾迪注射液在辅助化疗减少相关毒副作用方面也具有一定效果。结论艾迪注射液联合化疗治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用。

艾迪注射液对降低结直肠癌患者化疗所致骨髓抑制的作用

目的 研究艾迪注射液对降低结直肠癌患者化疗导致骨髓抑制的作用。方法 以我院2012年6月至2015年8月收治的结直肠癌患者86例为观察对象,根据治疗方案分为观察组和对照组各43例。两组均采用FOLFOX-4方案,观察组在此基础上给予艾迪注射液治疗。对比两组化疗前后G-CSF的用量,WBC、Hb、RBC和PLT计数,KBS生活质量评分和体重变化,以及治疗过程中毒副作用和安全性。结果 观察组G-CSF平均用量为232.28±23.28μg,总用量8775.55μg;对照组G-CSF平均用量为471.53±87.53μg,总用量为17989.75μg。观察组G-CSF平均用量及总用量均低于对照组。治疗后两组WBC计数均有明显减少,第2-6次化疗前以及治疗后,观察组的WBC计数均高于同期的对照组（P〈0.05）;两组第4次化疗前RBC、PLT均有明显减少（P〈0.05）,治疗后Hb、RBC、PLT均有明显减少（P〈0.01）。观察组治疗后评分为“提高”的患者比例60.47%,高于对照组的32.56%（P〈0.05）;观察组治疗后体重增加的患者比例55.81%,高于对照组的27.91%（P〈0.05）;观察组神经毒性在二级以上的占4.65%、消化道毒性在二级以上的为18.60%、肝功能损伤在二级以上的占16.28%、血液毒性在2级以上的占9.3%,均低于对照组（P〈0.05）。治疗期间未出现和使用艾迪注射液有关的肝肾功能损害,尿常规未出现异常。结论 艾迪注射液能有效降低结直肠癌患者化疗所致的骨髓抑制,提高患者生活质量。