酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻(AAD)患儿的效果。方法:选取2022年3月至2023年5月该院收治的74例AAD患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各37例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以头孢唑肟钠治疗,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,两组均治疗3 d。比较两组临床疗效,临床相关指标(止泻时间、大便性状恢复正常时间和住院时间)水平,治疗前后肠道菌群(双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌、真杆菌)数量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.30%(36/37),高于对照组的78.38%(29/37),差异有统计学意义(P<0.05);研究组止泻时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌数量多于对照组,大肠埃希菌数量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、CRP、IL-6、PCT、IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗AAD患儿可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,调节肠道菌群数量,降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢唑肟钠治疗。

酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果及对β2-MG水平的影响

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果及对β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法选取2018年1月至2022年1月我院收治的96例高胆红素血症新生儿作为研究对象,以数字表法将其分为对照组和观察组,各48例。对照组采用双面蓝光治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的IgG、IgA、IgM水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的新生儿神经行为评定法(NBNA)评分及β2-MG、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、25-羟基维生素D3[25-(OH)-D3]、乳酸脱羟酶(LDH)、胱抑素C(CysC)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的NBNA评分及25-(OH)-D3水平高于对照组,β2-MG、γ-GT、LDH、CysC水平低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症效果显著,能进一步改善患儿免疫、神经功能,降低不良反应总发生率,也能调节β2-MG等血清相关因子表达。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果观察

目的探讨应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床治疗效果。方法选择2016年7月~2017年7月我院收治的134例腹泻患儿作为研究对象,将其按随机数字表法分为实验组和参照组,每组各67例患儿。参照组患儿给予补液、纠正水电解质紊乱等常规治疗,并给予蒙脱石散口服;而实验组患儿则在参照组常规治疗的基础上给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及不良反应,并观察患儿体温、大便频率以及性状等恢复正常的时间。结果实验组患儿的治疗有效率为92.54%,显著高于参照组总有效率为79.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿体温、大便频率以及性状等恢复正常的时间均明显短于参照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生(P>0.05)。结论应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效显著,能够有效调节肠道内菌群的平衡,明显改善患儿的腹泻症状,值得临床推广应用。

四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的:探讨四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2021年6月该院收治的86例消化不良性腹泻患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为对照组和观察组各43例。两组患儿均采用蒙脱石散治疗,在此基础上对照组口服酪酸梭菌二联活菌散,观察组在对照组基础上联用四磨汤口服液,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后免疫功能指标水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.70%(39/43),高于对照组的69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数、性状恢复正常时间及呕吐、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG水平均高于对照组,CD8^(+)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻能提高治疗总有效率,缩短患儿临床症状消失时间,提升机体免疫功能,且安全性良好。

小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性观察

目的探讨小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性。方法104例小儿消化不良性腹泻患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,各52例。对照组采用小儿肠胃康颗粒治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗。对比两组症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组腹泻、腹部疼痛及食欲下降改善时间分别为(1.93±1.05)、(2.05±1.06)、(2.47±1.04)d,均短于对照组的(4.88±1.49)、(3.62±1.55)、(3.63±1.15)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.92%,低于对照组的13.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻疗效显著,且安全性较高,值得临床合理推行实践。

酪酸梭菌二联活菌散与布拉酵母治疗新生儿肺炎合并抗生素相关性腹泻效果

目的:对比酪酸梭菌二联活菌散与布拉酵母治疗新生儿肺炎合并抗生素相关性腹泻的效果。方法:选取2016年1月至2018年7月收治的94例肺炎合并抗生素相关性腹泻新生儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿使用酪酸梭菌二联活菌散治疗,对照组患儿使用布拉酵母治疗,比较两组患者的临床疗效、腹泻情况、住院时间、治疗前后肠道菌群指标、治疗前后促炎因子水平。结果:治疗后观察组患儿临床疗效总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%(P<0.05);两组患儿使用抗生素至出现腹泻时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿止泻时间、住院时间较对照组缩短(P<0.05);治疗前两组患儿肠道菌群指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿肠道乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌数量均上升,且观察组上升更高(P<0.05);治疗前两组患儿促炎因子水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿促炎因子水平均下降,且观察组患儿的IL-2、IL-6、TNF-α水平下降更多(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散治疗抗生素相关性腹泻肺炎新生儿效果较好,缩短止泻时间,调节肠道菌群,抑制促炎因子水平,促进肠道功能恢复,值得在临床上推广。

酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射对新生儿黄疸患儿TBIL、IBIL水平的影响

目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射对新生儿黄疸患儿总胆红素(TBIL)、直接胆红素(IBIL)水平的影响。方法:选择新生儿黄疸患儿60例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组使用蓝光照射疗法,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌二联活菌散口服治疗。比较两组TBIL、IBIL水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组TBIL、IBIL水平低于治疗前,且观察组TBIL、IBIL水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合蓝光照射可降低新生儿黄疸患儿TBIL、IBIL水平,减少不良反应发生。

酪酸梭菌二联活菌散及胶囊的加速稳定性试验

采用热稳定性试验,以活菌计数法测定活菌数为考察指标,确定酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)的贮存有效期,试验结果表明酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)在2～8℃储存,有效期为24个月,室温储存,有效期为6个月。

王氏保赤丸联合酪酸梭菌二联活菌散治疗婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻的临床研究

目的探讨王氏保赤丸联合酪酸梭菌二联活菌散治疗婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻的临床疗效。方法回顾性选取2021年9月—2023年10月郑州大学附属儿童医院收治的婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻患儿112例,根据治疗方式的不同分为对照组(56例)和治疗组(56例)。对照组口服酪酸梭菌二联活菌散,1袋/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组王氏保赤丸,6丸/次,1次/d。两组连服药7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、粪便中嗜酸性粒细胞计数,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为94.64%,明显高于对照组(83.93%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者EOS、IgE、粪便EOS计数均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TGF-β、TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前,而INF-γ水平明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组血清学水平明显好于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散与王氏保赤丸协同治疗,可显著缓解腹泻症状,明显提升患儿免疫能力,减弱炎性反应状态。

酪酸梭菌二联活菌散治疗急慢性腹泻有效性及安全性的系统评价

目的通过对酪酸梭菌二联活菌散治疗成人及儿童急慢性腹泻的有效性和安全性进行系统评价,为临床用药决策提供循证医学证据。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库等数据库,检索时限从建库至2020年6月20日。由2位研究者根据纳排标准独立完成文章筛选、质量评价及数据提取,并对数据结果进行分析。结果共纳入7项临床研究,涉及患者1122例,适应证包括儿童抗菌药物相关性腹泻、儿童急性腹泻、成人腹泻型肠易激综合征等。5项研究结果显示,酪酸梭菌二联活菌散可有效预防和治疗儿童抗菌药物相关性腹泻;1项随机对照试验(RCT)结果显示,酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童急性腹泻的疗效和安全性良好;1项RCT结果显示,酪酸梭菌二联活菌散可有效治疗成人腹泻且安全性良好。结论酪酸梭菌二联活菌散在预防与治疗儿童及成人多种腹泻方面均具有良好的有效性和安全性。

酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的104例功能性消化不良患儿的临床资料,根据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,10 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服酪酸梭菌二联活菌散,500 mg/次,2次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿FDDQL评分、临床症状评分、GOSS评分,血清胃肠激素和脑肠肽水平,胃电图指标。结果经治疗,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.62%、98.08%(P<0.05)。经治疗,两组FDDQL评分明显升高,而临床症状评分和GOSS评分明显下降(P<0.05),且治疗组患儿评分明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿血清胃动素(MTL)和神经肽Y(NPY)水平明显升高,而胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)和血管活性肠肽(VIP)水平均明显下降(P<0.05),且治疗组患儿血清胃肠激素、脑肠肽水平明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿平均收缩波频率(MFC)、收缩波幅值(AC)均明显升高(P<0.05),且治疗组患儿胃电图指标水平明显高于对照组患儿(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良可有效改善患儿临床症状,促进机体胃肠激素、脑肠肽分泌的改善,有利于胃电节律和生活质量的改善。

酪酸梭菌二联活菌散防治抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散防治抗生素相关性腹泻(Antibiotic associated diarrhea,ADD)的疗效。方法将240例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,备120例,均采用相同的抗生素治疗,治疗组在入院应用抗生素的同时即开始口服酪酸梭菌二联活菌散,出现腹泻后仍继续服用,并加服蒙脱石散。对照组出现腹泻后加服蒙脱石散。结果治疗组继发抗生素相关性腹泻25例(20.83%),对照组继发腹泻51例(42.50%),差异有显著统计学意义(P<0.01)。对继发抗生素相关性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统汁学意义(P<0.05)。结论微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散能降低抗生素相关性腹泻的发生率,对发生抗生素相关性腹泻的治疗也有较好疗效,故推荐婴幼儿患儿进行抗生素治疗的同时,常规使用微生态制剂来防治抗生素相关性腹泻。