环保型聚氨酯硬泡组合聚醚

以水和正戊烷为发泡剂,开发出环保型聚氨酯硬泡组合聚醚,对水、正戊烷用量、乳化剂种类等进行了优化。结果表明:以棕榈油硬泡聚醚多元醇(棕榈油质量分数为25%~28%)为主体组分,加入少量高官能度聚醚多元醇,可提升泡沫压缩强度和尺寸稳定性;乳化剂OP-10可以改善该体系组合聚醚相容性,提高组合聚醚稳定性。在水用量为1.5份,加入乳化剂OP-10后,正戊烷用量可达到20份(质量分数为13.5%),可降低组合聚醚成本。

中药对鸡新城疫灭活疫苗免疫效果的影响

手工乳化制备含 2 0 g/L人参皂甙、4 0g/L海藻多糖、4 0 g/L黄芪多糖、4 0 g/L芦荟多糖的鸡新城疫灭活油乳剂疫苗 ,注射免疫 2 1日龄粤黄鸡 ,即日起连续 3d按体重胸肌注射环磷酰胺 4 0mg/kg ,每日 1次 ;免疫后第 7、14、2 1、2 8、4 2d采血检测鸡新城疫HI抗体效价 ,免疫后第 14、2 8d采血检测红细胞CR1受体 (RBC CR1)花环率、免疫器官指数和血清超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果表明 ,人参皂甙、海藻多糖在免疫后期能提高鸡新城疫HI抗体效价 ,而黄芪多糖、芦荟多糖作用不明显 ;人参皂甙、黄芪多糖、芦荟多糖能显著提高鸡RBC CR1花环率 (P <0 .0 5 ) ,海藻多糖作用不显著 (P >0 .0 5 ) ;海藻多糖、芦荟多糖能显著提高血清SOD活性 (P <0 .0 5 ) ,人参皂甙、黄芪多糖作用不显著 (P >0 .0 5 ) ;人参皂甙、海藻多糖能显著提高免疫器官指数 (P <0 .0 5 ) ,黄芪多糖、芦荟多糖作用不显著 (P >0 .0 5 )。

鳗弧菌油乳化二价口服疫苗免疫养殖大菱鲆的免疫应答及免疫效果的研究

以鳗弧菌M3和SMP1为细菌抗原制备了油乳化二价疫苗,用饵料包埋后连续7天口服免疫大菱鲆鱼,评价鱼的免疫应答和疫苗的保护效果.结果显示,乳化疫苗在鱼后肠刺激产生的溶菌酶和抗蛋白酶活性以及抗体水平均高于未乳化疫苗（P＜0.05）;并且在乳化疫苗免疫的鱼血清检测到明显升高的M3抗体效价（P＜0.05）.原位杂交结果显示,乳化疫苗免疫鱼的后肠IgM的产生水平高于未乳化疫苗免疫鱼.攻毒实验显示,乳化疫苗免疫的鱼对M3和SMP1的感染分别获得100%和50%的免疫保护率,而未乳化疫苗获得的免疫保护率分别为57.9%和0%.结果表明,鳗弧菌油乳化二价口服疫苗能引起大菱鲆后肠的非特异性和特异性免疫应答并有效地抵抗鳗弧菌的感染,适合用作水产口服鱼用疫苗.

超声波-机械搅拌联合乳化重油分散度实验

采用超声波-机械搅拌联合乳化(联合法)重油技术,根据索太尔平均直径(SMD)计算法,研究了超声功率、超声频率、乳化温度、乳化时间对乳化重油中分散相(水)分散度的影响,并比较了以上因素对超声波法与联合法乳化重油分散度影响的差别。结果表明:联合法乳化重油的分散度高于超声波法,分散相(水)的SMD降低4～8μm;超声功率、乳化温度的增加有利于分散度的提高,但乳化温度不宜超过90℃;较低的超声频率有利于水在重油中的微细化;随着乳化时间的增加,乳化重油分散度先提高后降低。本实验得出联合法乳化重油的理想工艺条件为:超声功率为500～600W,超声频率为25～40kHz,乳化温度为70～80℃,乳化时间为30min左右。

减毒沙门氏菌介导H9亚型禽流感DNA疫苗与灭活疫苗联合应用研究

构建获得含有H9亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组真核表达质粒pCAGGS-HA。重组质粒电转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,获得重组沙门氏菌SL7207(pCAGGS-HA)。重组菌SL7207(pCAGGS-HA)以5×109cfu的剂量2次口服免疫1日龄商品代伊莎褐蛋鸡后,再以油乳剂灭活疫苗加强免疫1次,并设立重组菌单独免疫组、灭活苗免疫组、空载体免疫组及空白对照组。联合免疫组和重组菌单独免疫组的小肠黏膜抗体效价与其他组之间存在显著差异(P<0.05),且两组的攻毒免疫保护水平与空载体组之间差异显著(P<0.05),其中联合免疫组的免疫保护率最高,达100%,而灭活苗免疫组保护率为80%,表明减毒沙门氏菌介导的H9亚型禽流感DNA疫苗与灭活疫苗联合应用具有良好的免疫协同作用。

孤岛稠油乳化降粘剂FH-02应用性能研究

FH-02是加有抗钙镁离子剂的非离子、阴离子表面活性剂混合物.报道了该剂对孤岛稠油的乳化降粘性能.FH-02溶液用孤岛油田回注污水配制,实验温度50℃,根据静置时脱水率和SV值确定乳状液稳定性.孤岛稠油与0.5%FH-02溶液按体积比80/20、70/30、60/40混合时形成稳定性递减的O/W型乳状液,体积比50/50时形成很不稳定的W/O型乳状液,最佳油水体积比为70/30.在该体积比下,0.5%～1.5%的FH-02溶液与孤岛稠油形成稳定性相近的O/W乳状液,FH-02水溶液的最佳质量分数为0.54%;FH-02质量分数由0.1%增至0.5%时,与粘度21230 mPa·s的稠油形成的乳状液粘度由5485 mPa·s降至303 mPa·s,乳化降粘率由74.16%增至98.57%.0.5%的FH-02水溶液与粘度3546～21230 mPa·s的6种稠油形成的乳状液,粘度在82～303 mPa·s范围,乳化降粘率≥97.7%.对于粘度12871 mPa·s的稠油,FH-02的乳化降粘率(98.8%)高于孤岛油现用3种乳化降粘剂(95.7%～96.6%).FH-02不影响现用4种原油破乳剂的效能.表6参7.

禽霍乱、新城疫二联油乳剂灭活疫苗研究I报——疫苗的制备、免疫效果及安全性试验

采用新城疫病毒(NDV)Lasota株感染鸡胚尿液毒和多杀性巴氏杆菌(禽A型)接种固体培养基收获菌液,经灭活后制备成油乳剂灭活疫苗,应用该疫苗分别免疫18日龄雏鸡和60日龄以上的青年鸡;18日龄雏鸡免疫量为每只0.25mL,免疫后2周可测到ND抗体HI≥1∶16,3周攻毒ND保护率为100%;90～120日龄鸡免疫量为每只1mL,免疫3周攻毒,禽霍乱保护率为87.5%～100%。安全性试验表明,18日龄雏鸡注射0.5mL、120日龄鸡注射2mL疫苗,观察14天,无不良反应。

猪口蹄疫O型合成肽与油乳灭活疫苗免疫后抗体水平的比较

为明确猪口蹄疫O型合成肽疫苗与油乳灭活疫苗免疫后的抗体水平,将65头51日龄四元杂交猪随机分为5组(13头/组),其中AA组和DD组分别为油乳灭活疫苗A及合成肽疫苗D的二次免疫组,AAA组及DDD组为相应疫苗的3次免疫组,在首免或二免后4周加强免疫,采用阻断ELISA方法检测首免后2、4、6、8、10周及12周(WPI)特异性抗体的阻断率。研究结果表明,在6 WPI,DD组及DDD组抗体阻断率开始上升,接近或达到峰值,其阻断率分别为94.5%(13/13)和97.1%(13/13),随后DD组抗体水平基本维持稳定,而DDD组抗体水平在10 WPI缓慢攀升至峰值,随后下降至65.7%(11/13);AA组和AAA组在6 WPI尽管抗体阻断率也呈上升趋势,且在10 WPI达到或接近峰值,分别为53.0%(8/13)及45.3%(6/13);综上,与猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗2次免疫或者3次免疫相比,合成肽疫苗不仅可使机体获得较高水平的抗体,且抗体维持时间较长。

鸡新城疫与禽霍乱二联油乳剂苗的研究

作者参考国内外学者的研究成果,试制成功了鸡新城疫(ND)与禽霍乱(FC)二联油乳剂苗(简称二联苗)。探索了使用该苗与雏鸡基础免疫的关系,确定了最佳免疫程序。试验表明:7日龄雏鸡基础免疫采用NDⅣ系+ND油苗同时免疫,2月龄时注射鸡新城疫与禽霍乱二联油乳剂苗,可获得良好的免疫效果。试验鸡注苗后5个月,ND抗体HI平均效价为6.66Log_2,攻毒保护率为100%;禽霍乱抗体IHA效价为5.82Log_2。攻毒保护率为86%。该二联苗的免疫效果明显优越于对照组。应用效果表明二联油乳剂苗安全、有效、稳定,室温下可长期保存,注射1针可预防2种疫病,具有省时、省力等优点,便于农村推广应用。

EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活油乳苗的免疫协同作用

利用所构建的减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因真核表达质粒pcDNA2-hexon和减蛋综合征灭活油乳苗，观察了EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗对减蛋综合征灭活苗的免疫协同作用。结果显示，7日龄时应用核酸疫苗和减蛋综合征灭活油乳苗联合免疫的鸡群，在14～56日龄整个观察期内，胸腺T淋巴细胞对ConA、法氏囊B淋巴细胞对PMA的反应，均明显强于单纯油乳苗免疫组（其中，除在接种后第7天两组鸡的B淋巴细胞增殖OD570值差异不显著外，其余各检测时间两组间均表现为显著或极显著差异）；特别是T淋巴细胞增殖情况在接种第14天后均表现为差异极显著。而且，HI抗体效价水平也持续性高于单纯灭活油乳苗免疫鸡群，并在免疫接种后35～49d时差异显著。说明EDSV六邻体蛋白基因核酸疫苗与灭活油乳苗联合免疫，可明显提高机体的细胞免疫和体液免疫水平，产生很好的免疫协同作用。

中药复方散剂对肉鸡生长及鸡新城疫灭活油苗免疫效果的影响

将玉屏风散、十全大补汤、六味地黄丸三个中药复方散剂分别按 1%剂量添加到科宝快大型白鸡日粮中 ,于雏鸡 14日龄 ,按 0 .5ml/只剂量肩部肌肉注射鸡新城疫灭活油乳剂疫苗 ,即日起饲喂上述饲料 ,并按40mg/kg剂量胸肌注射环磷酰胺 ,每天 1次 ,连续 3天 ;免疫后第 10天、2 0天、3 0天采血检测鸡新城疫HI抗体效价 ,观测鸡增重情况 ,免疫后第 15天、2 5天检测血清总蛋白含量。实验结果表明 ,玉屏风散、六味地黄丸能显著提高鸡新城疫HI抗体效价 (P <0 0 5 ) ,十全大补汤的作用不明显 ;玉屏风散、十全大补汤能显著增加肉鸡体重 (P <0 0 5 ) ,六味地黄丸的作用不明显 ,实验组鸡死亡率均降低 ;玉屏风散、十全大补汤能显著提高血清总蛋白含量 (P <0 0 5 ) ,六味地黄丸的作用不明显。

ND-EDS-76异源二联油苗田间试验研究

鸭源ＮＤＶ－Ｄ１０毒株与ＥＤＳ－７６ＧＣ２每株混合接种同一鸭胚，培养９６ ｈ收集尿囊液，制成ＮＤ－ＥＤＳ－７６异源二联油乳剂灭活疫苗，然后与普通二联油乳剂灭活疫苗接种同一鸡群，在 １０，２０，３０，１８０，３６０ ｄ分别检测抗体滴度并进行比较，结果差异不显著。在免疫后 ３０，１８０，３６０ ｄ随机取鸡各 ６０只为 １组，用 ＮＤＶ－Ｆ４８Ｅ９和 ＥＤＳ－７６ＧＣ２强毒株进行攻毒保护试验并进行比较，结果表明两种疫苗在 ３０，１８０ ｄ免疫保护率均为 １００％，３６０ ｄ对ＮＤ和ＥＤＳ－７６的免疫保护率分别为９２％和８７％以上．对临床２００万只开产前１２０日龄左右蛋鸡群免疫接种ＮＤ－ＥＤＳ－７６异源二联油乳剂灭活疫苗，可有效地保护整个产蛋期对ＮＤ和ＥＤＳ－７６强毒的攻击。

鸡败血支原体（MG）油苗研制及免疫效果观察

本试验所配制的培养基可使ＭＧ有良好的生长；研制的鸡ＭＧ培养液灭活油苗对雏鸡和成鸡均安全可靠，抗体水平持续时间长，免疫效果好。

3种猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗的体液免疫效果比较

为了确定3种猪口蹄疫O型油乳灭活疫苗的体液免疫效果,将91头51日龄四元杂交猪随机分为7组（13头/组）,除1组作为健康对照组外,AA、BB及CC分别为A、B及C 3种油乳灭活疫苗的二次免疫组,AAA、BBB及CCC为上述3种疫苗的3次免疫组,在首免或二免后4周加强免疫,采用阻断ELISA方法检测首免后2、4、6、8、10及12周（WPI）特异性抗体的阻断率。研究结果表明,在8WPI,AA、BB及CC组抗体阻断率达到峰值,分别为60.1%、39.0%及45.2%,随后抗体水平迅速下降,在12WPI,AA、BB及CC组抗体阻断率分别降至19.7%、25.2%及31.0%;AAA、BBB及CCC组疫苗免疫的6组在8WPI后抗体阻断率呈现上升趋势,在12WPI,AAA、BBB及CCC组抗体阻断率分别为46.3%、48.1%及50.1%,且在10～12WPI抗体阳性率始终维持在46%以上;综上,6组疫苗免疫效果的次序为AA〉CCC〉BBB〉CC〉AAA〉BB。

ND-IB二联油乳剂灭活苗的研制

利用 ND Lasota株、 IB M41株和山东 IB分离株 A株经 SPF鸡胚分别繁育，检验合格后灭活，按一定比例混合，研制 ND－ IB二联油乳剂灭活苗。经实验室检查和田间应用实验表明，该疫苗对雏鸡、成鸡安全有效，无副作用，可作为预防这两种病的良好生物制剂。

大肠杆菌多价菌毛油乳苗在鸡体内的免疫原性研究

用1日龄雏鸡评估大肠杆菌多价菌毛油乳苗的免疫原性。每毫升疫苗中含血清型 O_(50)、O_(78)和 O_(88)菌毛蛋白的浓度分别是260μg、240μg 和260μg。鸡在1日龄和10日龄各免疫1次,最后1次免疫后11天分别用 O_(50)、O_(78)和 O_(88)菌株经后胸气囊攻毒。未免疫攻毒组出现40～64.28%的死亡率;免疫攻毒组出现0～13.3%的死亡率,仅在气囊、肝扣心包膜出现轻微病变,且能未免疫攻毒组能更有效地清除大肠杆菌。结果表明多价菌毛油乳苗能保护鸡抵抗急性呼吸道感染。

H9亚型禽流感病毒黏膜DNA疫苗与灭活油乳苗的联合免疫研究

目的构建减毒沙门氏菌介导的H9亚型禽流感病毒黏膜DNA疫苗,并探讨黏膜DNA疫苗与灭活油乳苗联合应用的免疫效力。方法以RT-PCR法扩增H9N2亚型禽流感病毒分离株(A/Chicken/China/N/2005)的血凝素(HA)基因,然后克隆入pmcDNA3.1+载体中,获得重组质粒pmcDNA3.1-HA。通过电穿孔法将重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建沙门氏菌介导的黏膜DNA疫苗SL7207(pmcDNA3.1-HA)。重组菌与灭活油乳苗联合免疫1日龄商品代伊莎褐蛋鸡,并设立重组菌SL7207(pmcDNA3.1-HA)单独免疫组、油苗免疫组、空载体免疫组及空白对照组。用HI或ELISA测定血清和小肠黏膜抗体效价,以H9N2亚型禽流感病毒攻击,计算免疫保护力。结果联合免疫组和重组菌SL7207(pmcD-NA3.1-HA)单独免疫组能激发机体产生黏膜免疫应答,且与其他试验组之间存在显著性差异(P<0.05)。联合免疫组和重组菌SL7207(pmcDNA3.1-HA)单独免疫组的免疫保护力均与空载体组、空白对照组有显著差异(P<0.05),且联合免疫组的免疫保护率最高,达100%。结论成功构建H9亚型禽流感病毒黏膜DNA疫苗,DNA疫苗与灭活油乳苗联合应用具有良好的免疫协同作用。

北京动物园圈养绿孔雀新城疫免疫实验研究

通过圈养绿孔雀新城疫免疫实验研究,对疫苗的安全性以及免疫效果进行了评估。单苗实验组结果:低毒活苗LASOTA可以使抗体水平在4LOG2以上的时间持续6个月;灭活油苗可以使抗体水平保持在4LOG2以上8个月。联苗实验组接种LASOTA疫苗同时肌肉注射灭活油苗后,抗体水平保持4LOG2以上15个月,表明圈养绿孔雀宜采用联合疫苗免疫方法。联合疫苗的应用不仅表现在较高抗体水平维持时间较长,低毒活疫苗还有产生黏膜免疫的重要意义。滴鼻或点眼接种LASOTA疫苗,要保证疫苗能够作用于哈氏腺,以激发动物机体产生黏膜免疫。此外免疫接种时机很重要,对该病的预防工作不应在动物机体较高抗体水平的时候进行免疫接种,也不应在动物机体已经失去保护力或隐性感染后盲目接种,应选择绿孔雀在健康无病情况下进行。同时为了有效地控制新城疫,必须加强禽群免疫监测。

新支二联苗种毒联合培养和联合免疫的研究

用不同毒株鸡传染性支气管炎病毒 (F3株、肾型J株、H1 2 0 -2 8/ 86株、H52 、H1 2 0 株 )分别按不同浓度 ( 1 0 0倍、4 0 0倍、70 0倍和 1 0 0 0倍 )与 1 0 0倍稀释的Lasota鸡新城疫病毒联合接种到 1 0日龄鸡胚尿囊腔 ,同时设单独培养作对照 ,96h后收取尿囊液 ,用对流免疫电泳法检测鸡传染性支气管炎病毒效价 ,用血球凝集试验检测尿囊液鸡新城疫病毒效价。结果表明 ,以NDV1 0 0倍和IBV1 0 0 0倍稀释混合作用后联合培养对二者病毒效价均无明显影响 ,NDV血凝效价可达 1b1 1 ,IBV对流免疫电泳沉淀效价可达 1b1 1 ,效果最佳。然后将上述培养液 ,用福尔马林溶液对其进行灭活 ,通过常规途径制备鸡新支二联油乳剂灭活苗。将此苗接种于 2 1日龄雏鸡 ,接种后 0 ,7,1 4 ,2 1 ,2 8,3 5 ,4 2 ,4 9d分别检测雏鸡NDV抗体和IBV抗体 ,检出的抗体平均值分别为 2 ,3 6 ,4 8,5 8,6 2 ,6 5 ,6 8,6 5和 2 ,3 3 ,4 6 ,5 9,6 2 ,6 4 ,6 6 ,6 4 ;攻毒保护率为 1 0 0 %。实验证明 ,以NDV1 0 0倍与IBV1 0 0

延迟焦化装置乳化废水组合处理工艺的研究

采用斜板除油、快速过滤和润湿聚结组合技术设备,对焦化乳化废水进行破乳除油试验。试验表明,焦化乳化废水经处理后,水质变清,石油烃去除率>99%,焦粉去除率>90%,CODcr去除率>75%,去除效果明显。