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Combretastatin A-4顺式锁定衍生化研究进展 被引量:1
1
作者 肖春芬 孙洪宜 +2 位作者 魏文 都建立 邹永 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第1期169-185,152,共18页
Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用。采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目前结构改造的主要思路。本文从三元环、五元环、六元环锁定及骨架延伸锁定等方面综述了近年来CA4烯碳桥顺... Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用。采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目前结构改造的主要思路。本文从三元环、五元环、六元环锁定及骨架延伸锁定等方面综述了近年来CA4烯碳桥顺式锁定改造及衍生化的研究进展。 展开更多
关键词 combretastatin a-4 构效关系 顺式锁定 衍生化 血管阻断剂
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Combretastatin A-4氨基糖类衍生物CPU-XT-008抑制血管内皮细胞增殖的分子机制 被引量:1
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作者 何书英 熊蕊 +1 位作者 刘坤 徐云根 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期594-599,共6页
以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为模拟肿瘤血管内皮细胞的实验模型,研究combretastatin A-4(CA-4)的氨基糖类衍生物CPU-XT-008对HUVEC的增殖、周期分布、微管蛋白聚合以及关键周期调控蛋白表达的影响。采用MTT法检测CPU-XT-008对HUVEC增殖... 以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为模拟肿瘤血管内皮细胞的实验模型,研究combretastatin A-4(CA-4)的氨基糖类衍生物CPU-XT-008对HUVEC的增殖、周期分布、微管蛋白聚合以及关键周期调控蛋白表达的影响。采用MTT法检测CPU-XT-008对HUVEC增殖的影响;采用流式细胞仪检测CPU-XT-008对HUVEC周期分布的影响;采用免疫荧光染色检测CPU-XT-008对HUVEC凋亡及β-tubulin微管蛋白的聚合变化;采用Western blot检测CPU-XT-008对周期蛋白Cyclin B1,Cdc2和微管蛋白β-tubulin的影响。结果表明,CPU-XT-008能以微管蛋白为靶点抑制β-tubulin微管蛋白聚合,通过上调HUVEC的细胞周期蛋白Cyclin B1水平表达,下调细胞周期依赖性激酶Cdc2蛋白水平的表达从而引发细胞G2/M期阻滞,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 combretastatin a-4 CPU-XT-008 氨基糖类衍生物 人脐静脉内皮细胞 微管蛋白 细胞周期
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抗肿瘤药物Combretastatin A-4的简便合成 被引量:3
3
作者 刁银军 周晓莺 《金华职业技术学院学报》 2010年第3期57-60,共4页
采用固相Wittig反应合成抗肿瘤药物Combretastatin A-4。以溴化三甲氧基苄基三苯基鏻与3-三苯氧基异香兰素为原料,经缩合、脱保护等反应合成Combretastatin A-4。目标化合物经核磁共振氢谱、熔点等确证其化学结构,总收率均达到62%左右... 采用固相Wittig反应合成抗肿瘤药物Combretastatin A-4。以溴化三甲氧基苄基三苯基鏻与3-三苯氧基异香兰素为原料,经缩合、脱保护等反应合成Combretastatin A-4。目标化合物经核磁共振氢谱、熔点等确证其化学结构,总收率均达到62%左右。该路线反应条件简便,步骤较短,对顺式产物选择性高。 展开更多
关键词 固相wittig反应 立体选择 combretastatin a-4
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4’-乙氧基Combretastatin A-4的设计、合成
4
作者 刁银军 肖珊美 周晓莺 《广州化工》 CAS 2012年第7期83-84,115,共3页
对Combretastatin A-4的B环进行结构改造,合成新型的4’-乙氧基Combretastatin A-4。以溴化三甲氧基苄基三苯基鏻与乙氧基异香兰素为原料,经基团保护、缩合、脱保护等反应合成4’-乙氧基Combretastatin A-4。目标化合物经核磁共振氢谱... 对Combretastatin A-4的B环进行结构改造,合成新型的4’-乙氧基Combretastatin A-4。以溴化三甲氧基苄基三苯基鏻与乙氧基异香兰素为原料,经基团保护、缩合、脱保护等反应合成4’-乙氧基Combretastatin A-4。目标化合物经核磁共振氢谱、熔点等确证其化学结构,总收率均达到62%左右。该路线反应条件简便,步骤较短,对顺式产物选择性高。 展开更多
关键词 WITTIG反应 立体选择 combretastatin a-4
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微波促进合成抗肿瘤化合物Combretastatin A-4
5
作者 刁银军 罗小会 +1 位作者 卢政明 肖珊美 《广东化工》 CAS 2012年第7期60-60,59,共2页
目的:微波催化脱羧合成抗肿瘤药物Combretastatin A-4。方法:以3,4,5-三甲氧基苯乙酸为起始原料合与异香草醛经Perkin反应缩合、微波催化脱羧反应合成Combretastatin A-4。结果:合成产物经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、熔点等确证其化学结... 目的:微波催化脱羧合成抗肿瘤药物Combretastatin A-4。方法:以3,4,5-三甲氧基苯乙酸为起始原料合与异香草醛经Perkin反应缩合、微波催化脱羧反应合成Combretastatin A-4。结果:合成产物经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、熔点等确证其化学结构,总收率均达到40%左右。结论:微波催化脱羧合成Combretastatin A-4反应产率高,反应条件简便,立体选择性高,反应时间短,环境友好。 展开更多
关键词 微波促进 抗肿瘤化合物:combretastatin a-4:立体选择法
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抗癌药物Combretastatin A-4及其水溶性衍生物的合成 被引量:5
6
作者 顾中怡 傅磊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1322-1325,共4页
目的:合成抗癌药物Combretastatin A-4及其水溶性衍生物。方法:以三甲氧基苯乙酸与异香兰素为原料,经缩合或进一步连接侧链、脱羧等反应合成Combretastatin A-4及其水溶性衍生物。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、熔点等确... 目的:合成抗癌药物Combretastatin A-4及其水溶性衍生物。方法:以三甲氧基苯乙酸与异香兰素为原料,经缩合或进一步连接侧链、脱羧等反应合成Combretastatin A-4及其水溶性衍生物。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、熔点等确证其化学结构,总收率均达到40%左右。结论:该路线反应条件简便,步骤较短,对顺式产物选择性高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 combretastatin a-4 水溶性衍生物 抗癌药 合成
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Combretastatin A-4膦酸酯二钠盐的合成
7
作者 赵惠平 陈国荣 李援朝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期531-532,535,共3页
以 3,4,5 -三甲氧基苄醇为起始原料 ,经溴代、成膦盐 ,与经硅醚保护的异香草醛进行 Wittig反应、脱硅醚保护、膦酸酯化、脱保护、成盐得 com bretastatin A - 4膦酸酯二钠盐 ,总收率 32 %(以 3计 )
关键词 combretastatin a-4膦酸酯二钠盐 合成 抗癌药
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新型Combretastatin A-4衍生物的合成及生物活性研究
8
作者 杨超 钱玺丞 +1 位作者 周斌 陈婷 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第9期1130-1133,共4页
Combretastatin A-4是一类结构独特的天然产物,具有较好的抗肿瘤活性。为了进一步研究该类化合物的构效关系,以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和3-羟基-4-甲氧基苯乙酸为原料,在碱性条件下经缩合、酰化反应合成了5个未见文献报道的Combretastatin... Combretastatin A-4是一类结构独特的天然产物,具有较好的抗肿瘤活性。为了进一步研究该类化合物的构效关系,以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和3-羟基-4-甲氧基苯乙酸为原料,在碱性条件下经缩合、酰化反应合成了5个未见文献报道的Combretastatin A-4衍生物。并通过1HNMR、13CNMR和MS对其结构进行确证。采用MTT法对合成的目标产物体外抗肿瘤活性进行了初步测定。结果表明,(E)-N-(2-(二甲氨基)乙基)-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺和(E)-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-N-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺对K562肿瘤细胞有较弱的抑制作用。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯甲醛 缩合 combretastatin a-4 合成 抗肿瘤
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新型抗有丝分裂剂Combretastatin A-4的合成
9
作者 刘宗英 博伊金.W.大卫 李卓荣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期882-884,共3页
目的:合成新型抗有丝分裂剂Combretastatin A-4。方法:以3,4,5-三甲氧基苄醇为起始原料,经溴代、成膦盐、与硅醚保护的异香草醛进行Wittig反应、脱硅醚保护等反应合成目标化合物。结果:合成化合物经核磁共振氢谱和碳谱确证结构。结论:... 目的:合成新型抗有丝分裂剂Combretastatin A-4。方法:以3,4,5-三甲氧基苄醇为起始原料,经溴代、成膦盐、与硅醚保护的异香草醛进行Wittig反应、脱硅醚保护等反应合成目标化合物。结果:合成化合物经核磁共振氢谱和碳谱确证结构。结论:该法原料价廉易得,反应条件温和,适合工业化生产。 展开更多
关键词 combretastatin a-4 抗有丝分裂剂 药物合成
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Combretastatin A-4及其类似物构效关系研究进展
10
作者 李晓娜 田海秋 张为革 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期388-399,共12页
Combretastatin A-4(CA-4)是一个天然的秋水仙碱结合位点抑制剂,其突出的生物活性引起人们的高度关注,近年来,不断有结构多样的类似物被发现。这些类似物主要是针对CA-4的A环、B环和顺式双键的结构修饰,其中,以用单原子或环状结构替代... Combretastatin A-4(CA-4)是一个天然的秋水仙碱结合位点抑制剂,其突出的生物活性引起人们的高度关注,近年来,不断有结构多样的类似物被发现。这些类似物主要是针对CA-4的A环、B环和顺式双键的结构修饰,其中,以用单原子或环状结构替代顺式双键进而保持A/B环具有合适的空间距离和角度为主。本文对CA-4及其类似物构效关系的研究进行简单概述。 展开更多
关键词 combretastatin a-4类似物 秋水仙碱结合位点抑制剂 构效关系 研究进展
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Designing anticancer combretastatin A-4 analogues with aggregation-induced emission characteristics 被引量:1
11
作者 Rucheng Zhao Yusheng Wu +5 位作者 Yuequn Zhang Jiabao Ling Xinxin Liu Jiaqi Xiang Xiangchao Zeng Tianfeng Chen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CSCD 2022年第4期694-698,共5页
Herein a series of combretastatin A-4(CA-4)analogues with aggregation-induced emission characteristics(compounds a1-a19)were rationally designed and synthesized.The research results showed that the mechanism of AIE of... Herein a series of combretastatin A-4(CA-4)analogues with aggregation-induced emission characteristics(compounds a1-a19)were rationally designed and synthesized.The research results showed that the mechanism of AIE of a1-a19 could be attributed to the dual function of the restriction of intramolecular motion(RIM)and J-aggregate formation.Furthermore,the detailed investigation on the action mechanisms revealed that a19 diffused from lysosomes into the cytoplasm,and then targeted the colchicine binding site to induce cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells.These results provide new ideas and impetus for the rational design of CA-4 analogues. 展开更多
关键词 combretastatin a-4 analogues ANTICANCER AIE CARBAZOLE FLUORENE
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壳聚糖基多功能纳米药物载体的体外研究 被引量:8
12
作者 陈柔 杨金荣 +4 位作者 杨晓英 王玉玫 李蓉珊 王润玲 王银松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1586-1590,共5页
制备了一种壳聚糖基多功能纳米药物载体系统,并探讨了其体外释药性质.合成了甲氨蝶呤-壳聚糖偶联物(MTX-CS),甲氨喋呤(MTX)的取代度为6.3%;MTX-CS具有两亲性,在水性介质中能自组装形成纳米粒子,平均粒径为(269.5±18.3)nm,zeta电位... 制备了一种壳聚糖基多功能纳米药物载体系统,并探讨了其体外释药性质.合成了甲氨蝶呤-壳聚糖偶联物(MTX-CS),甲氨喋呤(MTX)的取代度为6.3%;MTX-CS具有两亲性,在水性介质中能自组装形成纳米粒子,平均粒径为(269.5±18.3)nm,zeta电位为(25.7±0.9)mV.MTX-CS纳米粒子能有效包载抗血管生成药Combretastatin A-4(CA-4),当药物/载体材料投料比为1∶4时,载药量为15.7%,包封率为62.8%.体外释放实验结果显示,CA-4释放较快,MTX释放缓慢,有利于发挥2种药物的协同抗肿瘤作用. 展开更多
关键词 壳聚糖 多功能纳米粒子 甲氨喋呤 combretastatin a-4 肿瘤联合治疗
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新型微管抑制剂Yf9b能够诱导Hela细胞G2/M期阻滞和凋亡 被引量:1
13
作者 徐静雯 吴岑 +3 位作者 沈继伟 张慧娟 左代英 李增强 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期71-78,共8页
目的考察新型微管抑制剂2-甲氧基-5-(4-(3,4,5-三家氧基苯基)-1,3-硒唑-5-基)苯胺[2-methoxy-5-(4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-selenazol-5-yl)aniline,Yf9b]对多种人源性肿瘤细胞的抗肿瘤活性,并研究Yf9b抑制人宫颈癌Hela细胞增殖... 目的考察新型微管抑制剂2-甲氧基-5-(4-(3,4,5-三家氧基苯基)-1,3-硒唑-5-基)苯胺[2-methoxy-5-(4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-selenazol-5-yl)aniline,Yf9b]对多种人源性肿瘤细胞的抗肿瘤活性,并研究Yf9b抑制人宫颈癌Hela细胞增殖的机制。方法采用MTT法考察Yf9b对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用。免疫荧光染色观察Yf9b与康普瑞丁(combretastatin A-4,CA-4)对微管的抑制作用。流式细胞技术考察Yf9b与CA-4对Hela细胞周期的影响,并考察Yf9b诱导Hela细胞凋亡的情况。结果 Yf9b的作用时间与剂量依赖性地抑制Hela细胞增殖,半数抑制浓度(IC50)为(42.9±2.7)nmol·L-1。Yf9b同母体化合物CA-4一样能抑制微管聚合,将Hela细胞阻滞在G2/M期,并最终诱导细胞凋亡。结论 Yf9b是一种新型微管抑制剂,能够诱导Hela细胞G2/M期阻滞和凋亡。 展开更多
关键词 combretastatin a-4(ca-4) 微管 凋亡 周期阻滞
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苯并呋喃类考布他汀类似物抗乳腺癌和宫颈癌细胞增殖作用初步研究 被引量:1
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作者 高祎婷 海米提.肖合来提 马成 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第12期1524-1530,1534,共8页
目的研究含苯并呋喃类结构的考布他汀(CombretastatinA-4,CA-4)类似物(化合物I)的体外抗乳腺癌及宫颈癌细胞增殖的活性。方法分别将乳腺癌细胞(MCF-7)和宫颈癌细胞(SiHa)按照一定的接种密度分为药物组(分别加入0.1、1.0、5.0、15.0、50.... 目的研究含苯并呋喃类结构的考布他汀(CombretastatinA-4,CA-4)类似物(化合物I)的体外抗乳腺癌及宫颈癌细胞增殖的活性。方法分别将乳腺癌细胞(MCF-7)和宫颈癌细胞(SiHa)按照一定的接种密度分为药物组(分别加入0.1、1.0、5.0、15.0、50.0、100.0μmol/L的化合物I)、阴性对照组(不加化合物I)、阳性对照组(CA-4)、空白对照组(不加化合物I,不含细胞),置于37℃、5%CO_2环境下培养48h后,采用MTT法测定OD值,计算抑制率和IC_(50)值,Hoechst荧光染色法观察细胞形态变化;流式细胞技术检测细胞凋亡和生长周期;AutodockTools软件进行分子对接,并做单因素方差分析。结果与对照组相比,药物组OD值降低,抑制率升高,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论化合物I具有抗乳腺癌及宫颈癌细胞增殖作用,其作用主要发生在G2期。 展开更多
关键词 combretastatin a-4(ca-4) MTT 乳腺癌细胞 宫颈癌细胞 分子对接
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