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贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究
1
作者
徐如宏
任明见
张庆勤
《种子》
CSCD
北大核心
2005年第6期7-10,共4页
本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同...
本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。
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关键词
小麦品系
glu-
1
位点
区试
贵州省
高分子量麦谷蛋白
SDS-PAGE
分子标记辅助选择
亚基组成
基因组DNA
5+
1
0亚基
2003年
pcr
技术
电泳方法
序列设计
杂交后代
品质育种
亲本
单株
F2
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职称材料
题名
贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究
1
作者
徐如宏
任明见
张庆勤
机构
贵州大学麦作研究中心
出处
《种子》
CSCD
北大核心
2005年第6期7-10,共4页
基金
贵州省"十五"攻关项目(15001A9
(2001)1112)
贵州省自然科学基金项目(黔基合计字(2001)3032号)资助。
文摘
本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。
关键词
小麦品系
glu-
1
位点
区试
贵州省
高分子量麦谷蛋白
SDS-PAGE
分子标记辅助选择
亚基组成
基因组DNA
5+
1
0亚基
2003年
pcr
技术
电泳方法
序列设计
杂交后代
品质育种
亲本
单株
F2
Keywords
common wheat glu-1 locus hmw-gs pcr
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S511.022 [农业科学—作物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究
徐如宏
任明见
张庆勤
《种子》
CSCD
北大核心
2005
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