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利用PCR技术鉴别普通小麦Glu-1位点的某些等位基因 被引量:18
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作者 孙辉 刘志勇 +1 位作者 李保云 刘广田 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期734-737,共4页
Glu- 1位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系 ,本文利用根据 Glu- Dly位点的基因序列设计的一对引物 ,通过 PCR技术 ,可以准确鉴别等位基因的变异 Glu- Dly10和 Glu- Dly12 ,同时还可以初步鉴定 Glu- B1位点的等位基因变... Glu- 1位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系 ,本文利用根据 Glu- Dly位点的基因序列设计的一对引物 ,通过 PCR技术 ,可以准确鉴别等位基因的变异 Glu- Dly10和 Glu- Dly12 ,同时还可以初步鉴定 Glu- B1位点的等位基因变异 Glu- Blh(14+15 ) 。 展开更多
关键词 pcr技术 鉴别 等位基因 普通小麦 glu-1位点 烘烤品质
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Genetic Analysis of Chromosomal Loci Affecting the Content of Insoluble Glutenin in Common Wheat 被引量:3
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作者 Huaibing Jin Zhaojun Wang +8 位作者 Da Li Peipei Wu Zhengying Dong Chaowu Rong Xin Liu Huanju Qin Huili Li Daowen Wang Kunpu Zhang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期495-505,共11页
In common wheat, insoluble glutenin (IG) is an important fraction of flour glutenin macropolymers, and insoluble glutenin content (IGC) is positively associated with key end-use quality parameters. Here, we presen... In common wheat, insoluble glutenin (IG) is an important fraction of flour glutenin macropolymers, and insoluble glutenin content (IGC) is positively associated with key end-use quality parameters. Here, we present a genetic analysis of the chromosomal loci affecting IGC with the data collected from 90 common wheat varieties cultivated in four environments. Statistical analysis showed that IGC was controlled mainly genetically and influenced by the environment. Among the major genetic components known to affect end-use quality, 1BL/1RS translocation had a significantly negative effect on IGC across all four environments. As to the different alleles of Glu-A1, -B1 and -D1 loci, Glu-Ala, Glu-Blb and Glu-Dld exhibited relatively strong positive effects on IGC in all environments. To identify new loci affecting IGC, association mapping with 1355 DArT markers was conducted. A total of 133 markers were found associated with IGC in two or more environments (P 〈 0.05), ten of which consistently affected IGC in all four environments. The phenotypic variance explained by the ten markers varied from 4.66% to 8.03%, and their elite alleles performed significantly better than the inferior counterparts in enhancing IGC. Among the ten markers, wPt-3743 and wPt-733835 reflected the action of Glu-D1, and wPt-664972 probably indicated the effect of GIu-A1. The other seven markers, forming three clusters on 2AL. 3BL or 7BL chromosome arms, represented newly identified genetic determinants of IGC. Our work provided novel insights into the genetic control of IGC, which may facilitate wheat end- use quality improvement through molecular breeding in the future. 展开更多
关键词 common wheat Insoluble glutenin glu-1 1BL/1RS transtocation Association mapping DART
原文传递
贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究
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作者 徐如宏 任明见 张庆勤 《种子》 CSCD 北大核心 2005年第6期7-10,共4页
本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同... 本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。 展开更多
关键词 小麦品系 glu-1位点 区试 贵州省 高分子量麦谷蛋白 SDS-PAGE 分子标记辅助选择 亚基组成 基因组DNA 5+10亚基 2003年 pcr技术 电泳方法 序列设计 杂交后代 品质育种 亲本 单株 F2
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Glu-1位点等位变异及表达量对麦谷蛋白聚合体粒度分布的影响 被引量:2
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作者 张平平 马鸿翔 +1 位作者 姚金保 何中虎 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1606-1612,共7页
选用我国春播麦区23份(试验I)和北部冬麦区21份(试验II)品种(系),研究了Glu-1位点等位变异及其亚基表达量对谷蛋白聚合体粒度分布的影响。结果表明,Glu-1位点等位变异及其亚基表达量显著影响谷蛋白聚合体的粒度分布,且影响程度受蛋白质... 选用我国春播麦区23份(试验I)和北部冬麦区21份(试验II)品种(系),研究了Glu-1位点等位变异及其亚基表达量对谷蛋白聚合体粒度分布的影响。结果表明,Glu-1位点等位变异及其亚基表达量显著影响谷蛋白聚合体的粒度分布,且影响程度受蛋白质含量,尤其是高分子量谷蛋白总量水平的影响。在高分子量谷蛋白总量较低时(试验I),Glu-B1和Glu-D1位点对不溶性谷蛋白大聚体含量(UPP)及其占聚合体蛋白总量的百分比(%UPP)的加性效应都达1%显著水平;Glu-B1和Glu-D1位点单个亚基对两者的贡献分别为7OE+8*>7+9>17+18>7+8和5+10>2+12,具有5+10亚基组合的%UPP显著高于具有2+12的亚基组合。高分子量谷蛋白的亚基表达量与UPP含量呈高度正相关,相关系数为0.79~0.93(P<0.01)。而在高分子量谷蛋白总量较高时(试验II),仅Glu-D1位点对%UPP的加性效应达5%显著水平,5+10亚基对%UPP的贡献显著高于2+12和4+12;亚基组合间的聚合体粒度分布无显著差异。高分子量谷蛋白的亚基表达量与UPP含量的相关系数为0.42~0.86(P<0.05或0.01)。结合高分子量谷蛋白表达量和优质亚基进行选择,能有效提高不溶性谷蛋白大聚体的含量和相对比例,有利于面筋强度和加工品质的进一步提高。 展开更多
关键词 普通小麦 Glu—1位点 谷蛋白聚合体 粒度分布
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利用特异PCR引物进行分子标记辅助选择的研究 被引量:4
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作者 徐如宏 任明见 张庆勤 《种子》 CSCD 北大核心 2005年第7期15-18,共4页
利用与抗白粉病基因相连锁的RAPD分子标记和控制1Dy10基因序列的特异PCR引物对贵农775的杂交组合后代进行了分子标记辅助选择。在50株F2植株中,初步筛选到具有抗白粉病基因标记和5+10亚基特异标记的9株;有抗白粉病基因标记和2+12亚基特... 利用与抗白粉病基因相连锁的RAPD分子标记和控制1Dy10基因序列的特异PCR引物对贵农775的杂交组合后代进行了分子标记辅助选择。在50株F2植株中,初步筛选到具有抗白粉病基因标记和5+10亚基特异标记的9株;有抗白粉病基因标记和2+12亚基特异标记的24株;有抗白粉病基因标记,同时具有5+10亚基和2+12亚基特异标记的5株。本研究说明分子标记是检测抗病基因和辅助选择育种的有效手段。 展开更多
关键词 分子标记辅助选择 pcr引物 RAPD分子标记 5+10亚基 杂交组合后代 抗白粉病基因 基因标记 辅助选择育种 基因序列 抗病基因 植株 F2
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