VITEK2 Compact全自动微生物分析系统在啮齿类细菌学检测中的应用

目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物病原菌鉴定的准确性。方法参考实验动物国标微生物学检测方法和美国Charles River实验室啮齿类细菌学检测标准,同时用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统和常规生化法对16种参考菌株和148株可疑菌株进行检测,对两种方法鉴定的准确性、检测时间等进行比较分析。结果 VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物细菌学检测和病原菌的鉴定在准确性、时间和鉴定能力等方面均优于常规的鉴定方法。结论 VITEK2 Compact全自动微生物鉴定系统适用于实验动物病原菌的检测及细菌性疾病的诊断。

VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌的鉴定效果评价

【目的】评价VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌属细菌鉴定效果。【方法】对从西宁、白银、西安三地乳样中分离的52株葡萄球菌通过VITEK2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定,并与革兰氏染色、触酶试验、血浆凝固酶试验以及16S r RNA基因序列分析结果进行比对;通过对凝固酶阴性葡萄球菌和凝固酶阳性葡萄球菌在不同麦氏浓度的鉴定,评价该系统的稳定性。【结果】VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对葡萄球菌在"属"水平的鉴定结果符合率达96.15%,与血浆凝固酶结果对比,凝固酶阴性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为92.86%,对凝固酶阳性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为50%,但对具体种鉴定时,结果符合率仅为44.23%。在稳定性检测的试验中,鉴定符合率为100%,鉴定结果可靠性不随菌液浓度变化而变化。【结论】该系统可用于牛乳中葡萄球菌在"属"水平的鉴定。

高原地区两种微生物鉴定系统对临床常见病原菌鉴定的一致性分析

目的比较MicroTyper MS微生物快速鉴定基质辅助激光解析飞行时间质谱和VITEK 2Compact全自动微生物分析系统对细菌的鉴定能力。方法950株临床分离的菌株,均采用MicroTyper MS和VITEK 2 Compact同时进行鉴定,以VITEK 2 Compact的结果为准,分析MicroTyper MS与VITEK 2Compact结果的一致性。结果同时鉴定950株细菌,与VITEK 2 Compact鉴定结果相比,MicroTyper MS可将841株(88.5%)鉴定至种,可将899株(94.6%)鉴定至属。鉴定不一致51株(5.4%)。MicroTyper MS与VITEK 2 Compact相比,鉴定至种的一致率为88.5%,鉴定至属的一致率为94.6%。695株革兰阴性细菌中,MicroTyper MS可将611株(87.9%)鉴定至种,可将649株(93.4%)鉴定至属。鉴定不一致46株(6.6%)。247株革兰阳性球菌中,MicroTyper MS可将222株(89.9%)鉴定至种,可将242株(98.0%)鉴定至属。鉴定不一致5株(2.0%)。8株酵母菌中,MicroTyper MS可将8株(100.0%)鉴定至种,鉴定不一致0株。结论MicroTyper MS与VITEK 2 Compact对临床常见细菌的鉴定结果具有较高的一致性,但MicroTyper MS相对VITEK 2 Compact来说具有耗时短、成本低等优点,提高了鉴定效率,为临床诊疗带来了便利。

VITEK Ⅱ全自动微生物分析系统应用问题分析

本文阐述了VITEK II全自动微生物鉴定系统的基本结构、工作原理及主要功能,并对其应用中常见问题进行了分析,结合实际提出了相应解决方法。

全自动微生物分析系统在微生物检验中的应用

目的 了解全自动微生物分析系统对病原菌鉴定结果的可靠性。方法采用传统常规鉴定方法与全自动微生物分析系统对11株革兰阴性菌和3株革兰阳性菌进行生化鉴定。结果应用全自动微生物分析系统进行病原菌鉴定时间平均为4～6h，比传统方法鉴定时间缩短，并能自动打印鉴定结果报告，两种方法的鉴定符合率为100％。准确性、可靠性和自动化程度优于传统鉴定方法。结论全自动微生物分析系统具有操作简便、鉴定快速、准确可靠、高度自动化等特点，是一种鉴定致病菌的较好方法。

VITEK 2 COMPACT微生物全自动分析系统的质量控制

VITEK 2 COMPACT是法国生物梅里埃公司生产的快速细菌鉴定及药敏试验全自动分析仪,带有专家分析系统,使用简单、方便,在细菌的鉴定及药敏传统方法上缩小了孵育时间,快速地给临床提供细菌鉴定结果和用药情况,但其鉴定的细菌种类数相对较窄,不是绝对的无菌操作所以我们必须从细菌鉴定及药敏试验步骤的精密度和准确度、试验所用试剂和仪器的质量,工作人员的操作规范进行严格的质量控制.

Phoenix-100全自动微生物分析系统对碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌鉴定及预警能力的评价

目的评价Phoenix-100全自动微生物分析系统检测碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)的性能及预警中的指导价值。方法以本实验室保存的93株CRE为研究对象,Phoenix-100全自动微生物分析系统进行细菌鉴定及药敏试验;PCR法检测常见碳青霉烯类耐药基因(blaKPC、blaIMP、blaVIM、blaOXA-48和blaNDM);以PCR为金标准,评价Phoenix-100全自动微生物分析系统在鉴定及预测CRE是否产碳青霉烯酶的可靠性。结果Phoenix-100全自动微生物分析系统鉴定实验CRE的符合率为41.9%(39/93),其高级专家系统(AES)筛检碳青霉烯酶阳性的符合率为80%(44/55);PCR法检测发现55株CRE携带碳青霉烯类耐药基因;Phoenix-100全自动微生物分析系统检测试验菌株时,高级专家系统在提示产碳青霉烯酶方面灵敏度为52.7%,特异性为60.5%,阳性预测值为65.9%,阴性预测值为46.9%,准确度为55.9%。结论 Phoenix-100全自动微生物分析系统对CRE检出率较低,其高级专家系统产酶信息预警灵敏度也较低。

全自动微生物分析系统在卫生防病检测鉴定中的应用

高速发展的电子计算机技术已渗透并应用于自然科学的每一个领域。近年来，在微生物的检测鉴定技术方面，也已逐步由手工检测走向仪器化和电脑化，并充分利用了各个学科的新技术，如气相色谱技术、放射测量技术、生物发光、阻抗测量、微量量热。

解析VITEK 2 COMPACT微生物全自动分析系统的质量控制

VITEK 2 COMPACT微生物全自动分析系统是由法国生物梅里埃公司生产的的一种药敏试验和快速细菌鉴定全自动分析设备，系统自带专家分析程序，具有操作方便、方法简单等特征，能够大大缩短常规药敏试验和细菌鉴定所需时间，在最短时间内获得临床用药情况和细菌鉴定试验结果，然而，这一鉴定系统适用范围较小，无法实施完全意义上的无菌操作，因此，在其应用过程中，应由药敏试验和细菌鉴定所用的仪器和试剂质量，以及程序的准确度与精密度出发，在严格执行无菌操作规范的基础上，实施更加有效的质量控制。

全自动微生物分析系统与细菌微量生化管鉴定细菌的结果分析

目的评价全自动微生物分析系统和细菌微量生化管鉴定细菌结果的准确性。方法用全自动微生物分析系统和细菌微量生化管检测215株肠杆菌科菌株、87株不发酵和需氧革兰阴性杆菌、95株葡萄球菌,并将全自动微生物分析系统和细菌微量生化管检测结果与自制的生化管检测结果进行对照分析。结果测量结果总体符合率分别为97.3%(396/407)和94.8%(386/407),其中葡萄球菌符合率分别为98.9%(94/95)和100%(95/95),肠杆菌科菌符合率分别为99.5%(214/215)和98.6%(212/215),不发酵和需氧革兰阴性杆菌符合率为88.5%(77/87)和79.3%(69/87)。结论两种方法均具有快速、准确度高、操作方便等优点,但鉴定不发酵和需氧革兰阴性菌时符合率都略低,因此需根据菌落特点、气味等特点综合考虑。

全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌的鉴定能力评估

目的评估全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌的鉴定能力,为设备管理提供依据。方法选取来源于辖区内一级单位实验室参加卫计委临床检验中心活动的质控菌株,待测样本来源于辖区内医院送检的样本,采用Microflex TM MALDI-TOF MS仪进行肠杆菌科细菌的鉴定检测,观察检测结果。结果鉴定结果显示,除沙门菌属鉴定到种率为15%(3/20)、埃希菌属鉴定到种率为99.46%(183/184)、肠杆菌属鉴定到种率为91.25%(73/80),其他克雷伯菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、枸橼酸杆菌属、摩根菌属的鉴定到种率均为100.00%。除沙门菌属鉴定一致率为35.00%、埃希菌属鉴定一致率为99.46%、肠杆菌属鉴定一致率为93.75%,其他克雷伯菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、枸橼酸杆菌属、摩根菌属的鉴定一致率均为100.00%。沙门菌属鉴定到种率、一致率低于其他菌属,差异有统计学意义(P<0.05)。合计一致率为96.40%,鉴定到种率为95.72%(559/584)。结论全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌的鉴定能力较强,但对于部分菌属鉴定能力不足,对于这些菌属未能鉴定到种,需进行复检采用"金标准"鉴定。

全自动微生物分析系统研究进展

全自动微生物分析系统研究进展江苏省卫生防疫站陈太基综述封幼玲审校Ｖｉｔｅｋ—ＡＭＳ是现有用于微生物鉴定的自动化程度最高的系统之一，该系统对微生物的分析已被国际分析化学家协会（ＡＯＡＣ）列为法定分析法［１］。Ｖｉｔｅｋ—ＡＭＳ的功能包括对微生物的鉴定和...

药品微生物实验室水系统分离37株微生物的鉴定及分析

目的针对目前国内微生物实验室试验用水的实际情况,探索试验用水微生物群落的组成及分布规律。方法参考国内外药典对纯化水微生物的检验方法,收集某实验室7个纯水使用点的纯化水,经薄膜过滤法处理,采用R2A琼脂培养基培养、分离和纯化,并进行革兰染色。分别运用基因型鉴定方法(16S rDNA序列分析、Riboprinter全自动微生物基因指纹鉴定系统),生化鉴定方法(Biolog自动微生物鉴定系统)对检出微生物进行鉴定,并对实验结果进行分析比较。结果本研究共培养获得37株细菌,主要为鞘氨醇单胞菌属和叶杆菌属等。16S rDNA序列分析能对37株微生物达到属或属水平以上的鉴定,Biolog自动微生物鉴定系统鉴定出13株微生物,Riboprinter全自动微生物基因指纹鉴定系统鉴定出17株微生物。结论16S rDNA序列分析适合对水系统中的微生物进行基于培养的群落分布分析,Riboprinter全自动微生物基因指纹鉴定系统更适用于同种/属细菌的分型及溯源分析。

3种鉴定系统在微生物室间质量评价中的应用和比较

目的评价基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)、Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定系统(简称Vitek 2 Compact)和MicroScan WalkAway 96 plus全自动微生物鉴定系统(简称MicroScan WalkAway 96 plus)在质量控制中的鉴定应用价值。方法采用MALDI-TOF MS、Vitek 2 Compact和MicroScan WalkAway 96 plus同时对61株不同批次的质控菌株进行鉴定并作比较。结果 MALDI-TOF MS、Vitek 2Compact和MicroScan WalkAway 96 plus对26株革兰阴性杆菌的鉴定准确率分别为88.4%、100.0%和84.6%,对15株革兰阳性球菌的鉴定准确率分别为100.0%、100.0%和86.7%,对8株酵母样真菌的鉴定准确率分别为100.0%、100.0%和87.5%,对12株其他细菌的鉴定准确率分别为100.0%、83.3%和41.7%。结论 MALDI-TOF MS、Vitek 2 Compact和MicroScan WalkAway 96 plus 3个鉴定系统对常见的革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、酵母样真菌的鉴定准确性较好。在苛养菌和革兰阳性杆菌方面,MALDI-TOF MS和Vitek 2 Compact的鉴定准确性较MicroScan WalkAway 96 plus好。

全自动细菌分析系统在监测细菌耐药性中的应用

目的 :对本所分离的 12 0株革兰阴性杆菌进行耐药性监测 ,了解超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的发生率及其与细菌耐药性的关系。方法 :用VITEK32型全自动细菌分析系统药敏检测卡GNS -5 0 6进行细菌耐药性的监测和ESBLs的检测。结果 :15种抗菌药物中总耐药率最低的是亚胺培南 ( 6 2 5 %～ 2 5 0 %)和头孢他啶 ( 12 5 %～33 3%)。大肠埃希菌中产ESBLs菌占 6 0 0 %,肺炎克雷伯菌为 40 6 %,肠杆菌属为 2 7 8%,铜绿假单胞菌为 0 %,总检出率为 30 %。产ESBLs菌株对氨苄西林、头孢噻吩、头孢噻肟和头孢他啶的耐药率明显高于非产ESBLs株 ,对其他抗菌药物的耐药率与非产酶株组无明显差异。结论 :亚胺培南和头孢他啶对革兰阴性菌的耐药率最低。VITEK32型全自动细菌分析系统进行细菌耐药性监测快速、准确、方便。

全自动细菌分析系统检测耐甲氧西林葡萄球菌的初步评价

采用琼脂筛选法、纸片扩散法和仪器法平行进行葡萄球菌苯唑西林敏感性的测定 ,同时进行微生物敏感性试验。结果显示 :MRS的分离率为 5 4.4% ,琼脂筛选法和仪器法两法对MRS检测的符合率为 96 .7%。MRS对万古霉素最敏感 ,敏感率 10 0 % ;呋喃妥因次之 (耐药率 0 .0 2 4% )。VITEK32型细菌分析系统可准确检测MRS。认为MRS以万古霉素治疗效果最佳 。

全自动细菌分析系统的特点与应用

全自动细菌分析系统的特点与应用济南军区总医院（山东济南２５００３１）袁著忻叶明亮由于电脑技术的飞速发展，使细菌培养、鉴定及药物敏感试验进入微机化。国外先进国家全部采用微生物自动分析系统，国内也引进了多种类型的品牌，其中以法国生物梅里埃（ｂｉｏＭｅｒｉ...

食品中微生物快速检测方法及应用研究概况

从食品安全出发,较为系统的介绍了食品中微生物快速检测方法及其应用,主要包括免疫检测技术,分子生物学技术、生物传感器技术、蛋白指纹图谱技术、全自动微生物分析系统等。

VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统对致泻性弧菌鉴定效果评价

目的探讨VTTEK2Compact全自动微生物鉴定系统对致泻性弧菌鉴定能力的准确性。方法分层随机采集的82份海产品按照国家标准方法进行前增菌和分离培养,应用VITEK 2对初筛得到的65株弧菌分离株进行生化鉴定,同时以PCR法鉴定弧菌分离株。并以toxR基因测序构建分离株的进化树。结果82 份海产品中,分离平板上初筛出65株可疑弧菌,经过VITEK2鉴定为弧菌54株,准确率为89.2%,而PCR法鉴定为弧菌65株,准确率为100%,VITEK2法显著低于PCR法,差异有统计学意义(X^2=5.274,P <0.05)。VITEK 2法将弧菌误判为单胞菌的7株菌,toxR基因测序显示均为弧菌。不同弧菌VTTEK 2鉴定准确率不同,溶藻弧菌符合率最低,为77. 4%,其次为霍乱弧菌(85.7%)和副溶血性弧菌(86.4%),而创伤弧菌鉴定符合率为100%。结论VITEK2鉴定弧菌时具有简便快速的特点,但在检测嗜盐性的弧菌时,具有--定的错误率,建议在进行弧菌鉴定时除了进行VTTEK2生化鉴定,还需要补充黏丝试验等传统生化检测项目和PCR法鉴定,根据VITEK2鉴定、传统生化检测和PCR法鉴定结果,综合判断菌株的最后鉴定结果。