VITEK 2 Compact鉴定仪和VITEK MS质谱仪直接对血培养阳性标本细菌进行鉴定的探讨

目的探讨用VITEK 2 Compact鉴定仪和VITEK MS质谱仪直接对血培养阳性标本进行细菌鉴定的可行性。方法对临床血培养阳性标本分离的259株细菌进行试验,用VITEK 2 Compact鉴定仪和VITEK MS质谱仪进行直接鉴定,同时用API板条传统法鉴定的结果作为标准结果,将两直接鉴定结果与标准结果进行比对。结果革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌用VITEK 2 Compact鉴定仪直接鉴定符合率分别为94.4%(134/142)、89.7%(105/117),鉴定仪直接鉴定总符合率为92.3%(239/259);用VITEK MS质谱仪直接鉴定符合率分别为80.3%(114/142)、70.9%(83/117),质谱仪直接鉴定总符合率为76.1%(197/259)。结论对血培养阳性标本进行离心处理,用VITEK MS质谱仪进行鉴定作为临床初级报告,用VITEK 2 Compact鉴定仪进行直接鉴定和药敏作为正式报告,2种方法互为补充、相互促进,为临床及时、合理和有效的抗菌素治疗提供可靠依据。

VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定仪直接鉴定BACTEC 9120血培养阳性标本的临床应用

目的利用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定仪对BACTEC 9120血培养阳性标本进行直接菌种鉴定,并将结果与传统检测方法相比较,以探讨快速获得阳性血培养结果的可行性。方法共收集60例单细菌血培养阳性标本,其中36例为革兰阴性杆菌,24例为革兰阳性球菌。应用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定仪对血培养阳性标本进行直接鉴定,同时与传统操作方法结果相比较。结果血培养阳性标本直接经VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定仪鉴定后,97.2%的革兰阴性杆菌和75.0%的革兰阳性球菌与传统操作方法所得鉴定结果相一致。结论在直接鉴定革兰阴性杆菌血培养阳性标本时,应用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定仪进行鉴定是可行的,但在鉴定革兰阳性球菌时可靠性稍差。该方法在一定程度上可以有效缩短获得血培养结果的周期,对指导临床治疗起到积极的作用。

VITEK2-compact微生物鉴定仪对超广谱β-内酰胺酶的检测分析

目的分析VITEK2-compact微生物鉴定仪对超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)快速检测的可靠性。方法应用标准纸片对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌检测ESBLs;同时,应用VITEK2-compact微生物鉴定仪进行检测,比较两种方法在时间和检出率上的异同。结果 28株肺炎克雷伯菌ESBLs检测符合率达100%,78株大肠埃希菌ESBLs检测符合率达96.4%。标准纸片平均检测时间为17h,而VITEK2-compact微生物鉴定仪的平均检测时间为5.5h。两种方法的检测符合率是97.2%。结论 VITEK2-compact微生物鉴定仪能快速准确检测肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌ESBLs,且结果可靠,适合临床推广。

梅里埃MALDI-TOF-MS系统与VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪对临床常见病原菌鉴定的一致性分析

目的分析梅里埃基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization-time offlight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)系统与VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪对临床常见病原菌鉴定的一致性。方法收集福建医科大学孟超肝胆医院2018年6月~2019年3月来自临床不同标本分离的非重复菌株300株,分别采用梅里埃MALDI-TOF-MS系统和VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪对病原菌进行鉴定,结果不一致菌株采用16SrDNA基因测序予以确认,比较两种鉴定方法的准确性与一致性,评估两种方法在鉴定16株大肠埃希菌的时间和经济成本。结果 300株临床分离菌中,鉴定到种水平的菌株MALDI-TOF-MS有268株(89.33%),VITEK 2 Compact有266株(88.67%);鉴定到属水平的菌株MALDI-TOF-MS有297株(99.00%),VITEK 2 Compact有297株(99.00%);两种方法在种属鉴定的一致性分别为82.67%与98.33%,MALDI-TOF-MS的准确性略高于VITEK 2 Compact。两种方法鉴定不一致菌株有39株(13.00%),与16SrDNA测序鉴定结果相比,MALDI-TOF MS的准确率(79.49%)高于VITEK 2Compact(58.97%)。对16株大肠埃希菌的鉴定,MALDI-TOF-MS耗时较VITEK 2 Compact少3.5h,且成本仅为VITEK2 Compact的2/5。结论 MALDI-TOF MS与VITEK 2 Compact对于临床常见病原菌的鉴定结果较为一致,但MALDITOF MS准确率更高,且更快速与经济。

梅里埃血培养仪联合Vitek2 compact在血标本中菌株分离鉴定及耐药检测分析

目的:分析Vitek2 compact和梅里埃血培养仪在血标本菌株分离鉴定和耐药分析的应用。方法:选择临床送检血液样本1 350份,进行菌种鉴定和耐药性分析。结果:在1 350份血液样本中分离出病原菌152株,革兰阴性菌78株(51.31%),革兰阳性菌66株(43.42%),真菌8株(5.27%);革兰阳性菌对苯唑西林与苄青霉素的耐药率分别为62.12%和77.27%,革兰阴性菌对头孢素类和青霉素类的耐药率均较高。结论:Vitek2 compact和梅里埃血培养仪能准确分离出血标本中菌株,在血流感染疾病的快速诊疗领域中具有较好的应用前景。

VITEK2 Compact微生物自动鉴定仪对布鲁氏菌误鉴定的原因及局限性

目的:探讨VITEK2 Compact微生物自动鉴定仪对布鲁氏菌误鉴定的原因及局限性。方法:本研究回顾分析2例无确切原因体温异常升高患者的临床资料,对其实施血培养菌株分离检查,通过VITEK2 Compact微生物自动鉴定仪对其布鲁氏菌情况进行检测分析,统计其误鉴定情况和原因。结果:菌株2次鉴定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。对菌株样本分别使用国产机复合RBT、SAT和MRT抗原进行检测,检测结果符合率差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:VITEK2 Compact微生物自动鉴定仪对于布鲁氏菌鉴定存在一定的误鉴定风险,需要对相关影响因素进行控制,提高检测准确性。

流式细胞仪鉴定猕猴桃倍性技术研究

利用流式细胞仪(Flow cytometer,FCM)对不同倍性猕猴桃DNA的相对含量进行测定,建立一套简易、快速的鉴定猕猴桃倍性方法。以二倍体"红阳"猕猴桃为对照,‘81-5'、‘皖翠'猕猴桃为试材,通过筛选最优鉴定叶片部位;改良解离液配方;提高滤膜的目数;过滤次数;增加离心次数等优化鉴定技术。结果表明,露地栽培条件下,茎尖下初展叶是倍性鉴定的最佳部位;两次离心;解离液中2%PVP-30;500目滤膜抽滤两次可以有效解决仪器堵管现象,有效去除杂质峰并获得清晰样品峰。通过优化后的鉴定技术可实现同时测定2个以上倍性的猕猴桃混合样品。

用流式细胞仪鉴定中华猕猴桃的多倍体

中华猕猴桃叶中酚类物质多而黏性较大,对流式细胞仪检测多有不便。文章参照已有方法,改进细胞核提取液配方和提取方法,建立了快速、准确鉴定秋水仙素诱导中华猕猴桃多倍体的方法,效果较好。

戴安娜全自动血型仪在血型鉴定及交叉配血中的应用

目的探讨戴安娜全自动血型仪在血型鉴定及交叉配血中的应用。方法使用全自动血型仪和传统试管法检测2300份标本的血型;用微柱凝胶法和聚凝胺法对900例患者进行交叉配血试验。结果全自动血型仪和试管法检测血型一次性判读准确率分别为99.87%、100.00%;在900例交叉配血试验中,微柱凝胶法配血不合30例,主侧不合3例,次侧不合27例,将微柱凝胶法配血不合的标本用聚凝胺法检测,主侧不合3例,次侧不合3例。结论全自动血型仪用于ABO血型和RhD血型检测安全、快速、可靠、灵敏度高;微柱凝胶法进行交叉配血较敏感,但假凝集及不规则抗体的存在会导致配血困难,耗时较长;聚凝胺法简便、快速、假阳性较少,但有可能导致抗体漏检。

流式细胞仪在果树作物倍性鉴定上的应用

综述了流式细胞仪的发展历史、工作原理、使用方法及其在果树作物倍性鉴定上的应用进展,并对存在问题及今后的研究提出了建议。

VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪性能分析

目的对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪的鉴定和药敏性能进行评价。方法通过测定标准菌株ATCC27853铜绿假单胞菌、ATCC25922大肠埃希菌、ATCC25923金黄色葡萄球菌、ATCC29212粪肠球菌共40次,对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定重复性进行评价。用2007～2010年卫生部质评菌株(20株),以卫生部回报结果为参考标准,对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定准确性进行评价,以卫生部药敏质控回报结果为判断标准,对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪药敏准确性进行检测,平行测试了20种抗生素对20株菌的182对次药敏试验。结果 VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪细菌鉴定重复性为100.0%。对20株常规细菌的鉴定符合率为100%(Kappa值为1.000,P<0.01)。对革兰阴性杆菌药敏结果的标准符合率为94.4%(85/90),极严重错误率3.3%(3/90),严重错误率1.1%(1/90),一般错误1.1%(1/90);对革兰阳性球菌药敏结果的标准符合率为93.5%(86/92),极严重错误率0.0%(0/92),严重错误率1.1%(1/92),一般错误5.4%(5/92),总标准符合率为94.0%(171/182)。结论 VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定和药敏系统准确率和重复性极高,非常适合于临床快速、准确鉴定,可为临床合理使用抗生素提供依据。

荧光酶免疫分析仪-微生物鉴定仪在水产品沙门氏菌检测中的应用

采用全自动荧光酶免疫分析仪进行初筛,全自动微生物鉴定仪进行阳性菌株的生化性状鉴定,建立了水产品沙门氏菌的快速检测方法。经过48h增菌之后,VIDAS法可在45min之内出具结果,阳性菌株经选择性培养基分离及纯化后根据VITEK检测结果判定是否属于沙门氏菌。联用法的灵敏度为菌悬液浓度≥103cfu/mL,一般染菌样品经48h增菌之后菌悬液浓度均能达到106cfu/mL以上。采用联用法与国标法对参考菌株和124种水产品进行检测,结果完全一致。联用法快捷、有效,适用于水产品沙门氏菌的检测。

BD PHOENIX-100全自动微生物鉴定仪对葡萄球菌鉴定能力的评价

[目的]评价BD PHOENIX-100全自动微生物鉴定仪(PHOENIX-100)对葡萄球菌的鉴定能力。[方法]收集从我院病人标本中分离的葡萄球菌81株。常规细菌培养后,用PHOENIX-100和APIStaph系统进行检测,以APIStaph系统为参照,评价PHOENIX-100的优势和不足。[结果]PHOENIX-100和APIStaph系统的总体鉴定符合率为86.4%,其中金黄色葡萄球菌的鉴定符合率为100%,凝固酶阴性葡萄球菌的鉴定符合率为73.8%。[结论]PHOENIX-100鉴定系统能够基本满足临床工作的需求,其中对金黄色葡萄球菌的鉴定率较高,在进行凝固酶阴性葡萄球菌鉴定时有局限性。

区域熔融提纯仪的研制和鉴定

设计并安装了一套区域熔融提纯仪,用苯甲酸和萘对仪器的提纯效果进行了鉴定。提纯后的试样经 DSC 检测,苯甲酸和萘的纯度分别由99.5%和99.3%提高到99.98%。

自动微生物诊检仪在细菌鉴定和药敏试验中的评价

Vitek 公司生产的自动微生物诊检仪(AutoMicrobic System 简称AMS),能分别或同时完成临床微生物的诊检、鉴定、计数和药敏等多种试验.我们将临床分离出的菌株用AMS 与常规法做了对照研究,现将有关资料介绍如下.一、仪器特点1.功能多它可以做革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性菌、奈瑟氏菌/嗜血杆菌、厌氧菌、酵母菌、芽孢杆菌的鉴定,尿液中细菌直接鉴定及计数。

农作物抗旱性鉴定仪的研制和应用

依据陈毓荃等首次提出的连续升温电导法（ＣＲＴＣ），研制了ＮＫＪ－１型农作物抗旱性鉴定仪。对１４种小麦抗旱性的鉴定结果与田间观测结果一致。也适于果树抗热性鉴定。

两种细菌鉴定仪对临床分离细菌鉴定结果的比较

目的比较并评价两种细菌鉴定仪，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱Bruker MALDI Biotyper系统和Vitek 2 Compact在临床分离菌株鉴定中的应用。方法收集2015年8-9月海军总医院分离自血液、尿液、脑脊液、分泌物和痰液等临床标本的常见细菌558株，应用Vitek 2 Compact和Bruker Biotyper两种细菌鉴定仪对其进行鉴定，比较两种仪器的鉴定结果。结果对于558株临床分离菌，Bruker Biotyper鉴定结果为28个属，Vitek 2 Compact鉴定结果为24个属，两仪器菌属鉴定一致的有22个属；鉴定结果菌种一致的符合率占91．0％（508株），菌属一致的符合率占94．8％（529株），其中沙门氏菌属占0．2％（1株）两种仪器只鉴定到属；革兰阴性菌鉴定到种的符合率与革兰阳性菌和真菌无明显差异（P〉0．05）。结论BrukerBiotyper系统鉴定细菌快速、准确、操作简单、成本低，适合于临床细菌的常规鉴定，但数据库仍需进一步完善。

戴安娜WADianaCompact血型仪常见出错信息及处理措施

戴安娜WADianaCompact全自动血型仪在各大医院或血站可用于血型鉴定试验、抗体筛查试验、交叉配血等，由于仪器的自动化、标准化，因此逐步得到了广大医务工作者的认可。随着科学技术的发展和人力资源的缺乏，全自动血型配血系统的应用是个必然的趋势，仪器的直观性、准确性、速度快、可长期保存结果、搜索的快速性等方面的优势，人是无法比拟的。我们输血科应用配套综合试剂卡、血型确认卡、中性卡和抗人球蛋白试剂卡来使用戴安娜wA—DianaCompact血型仪多年，现将我科使用该仪器遇到的常见出错信息和处理措施作一总结。