HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量

目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。

除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗湿疹临床观察

目的观察除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹的临床疗效和安全性。方法将2018年3月—2019年10月石家庄市中医院诊治的100例脾虚湿阻型湿疹患者随机分为2组。观察组50例患者给予除湿胃苓汤加减口服联合灸法治疗及复方樟脑乳膏外用,对照组50例患者给予氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊口服联合复方樟脑乳膏外用。2组治疗均以1周为1个疗程,总疗程均为8周。观察2组治疗前后症状评分,治疗结束后比较2组的临床疗效、复发率及不良反应发生率。结果治疗后2组症状评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后症状评分显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.0%(48/50),显著高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(P<0.01);观察组停药2周内复发率为0,明显低于对照组的8.0%(4/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.0%(2/50),明显低于对照组的16.0%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹的临床疗效确切,复发率低,安全性高。

复方樟脑软膏的配制工艺改进及质量控制

目的改进复方樟脑软膏的配制工艺,提高生产效率及保证其质量。方法按改进工艺配制复方樟脑软膏,并进行质量控制。结果改进工艺使复方樟脑软膏配制时操作方便快捷,软膏细腻、均匀度好,符合质量要求。结论改进工艺可行,能够提高生产效率,并能很好地控制软膏质量,适合大量生产。

HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量。方法以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(55∶45)为流动相;检测波长为277nm;柱温为30℃。结果樟脑在50.2～1004mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=202.09X+1422.4,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD为2.7%;醋酸地塞米松在1.53～30.6mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=8409.5X+1421.2,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=7)。结论方法准确快速、操作简便,可用于复方鼻用软膏的质量控制。

复方薄荷脑软膏中挥发性成分的定性与定量分析

目的:建立毛细管气相色谱内标法对复方薄荷脑软膏的5种挥发性成分进行定性和定量分析。方法:采用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm,0.5μm)石英毛细管柱。程序升温:起始温度为60℃,保持8 min,以10℃·min^(-1)的速率升至200℃,保持3 min。进样口温度:200℃,进样量:1μL,分流比:10∶1。检测器为氢火焰离子化检测器(FID),温度:250℃。载气为高纯氦,流速:2.0 mL·min^(-1)。结果:样品在薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、桉油精和α-蒎烯对照品相同保留时间处出现色谱峰。薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.9990);平均回收率分别为98.21%、98.86%、97.88%,RSD为1.58%、1.69%、2.27%(n=9);校正因子RSD均小于0.2%。测得3批样品中,薄荷脑含量在13.09~13.47 mg·g^(-1),樟脑含量在82.03~89.21 mg·g^(-1),水杨酸甲酯含量在3.30~3.65 mg·g^(-1)范围内。结论:本法专属性强,操作简单,有利于复方薄荷脑软膏的质量控制。

不同基质复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量对比

目的:建立同时测定不同基质复方南星止痛贴剂中樟脑、冰片和水杨酸甲酯含量的GC方法,并进行含量比较。方法:采用DB-WAX型气相毛细管色谱柱(0.53 mm×30 m,1.00μm),升温程序为起始温度90℃,以1℃.min-1升至120℃,进样口温度230℃,FID检测器温度250℃。采用统计软件对溶剂型和乳液型压敏胶贴剂中4种挥发性成分的含量进行比较。结果:樟脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为18.80～75.14(r=0.999 8),11.50～46.14(r=0.999 7),13.50～54.08(r=0.999 8),99.60～3 982.40 g.L-1(r=0.999 7),平均加样回收率分别为100.56%,100.60%,100.54%,99.79%,RSD均<3%(n=6)。溶剂型压敏胶贴剂中4种挥发性成分含量>乳液型压敏胶贴剂。结论:建立的含量测定方法简便、准确,可用于同时测定复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量,且溶剂型压敏胶贴剂优于乳液型压敏胶贴剂。