复方丹参注射液对动物学习记忆能力的影响

目的:观察并比较复方丹参注射液和吡拉西坦(脑复康)对大鼠和小鼠学习记忆能力的影响。方法:以东莨菪碱和乙醇分别造成动物学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和跳台法进行测试,结果:复方丹参注射液和脑复康对东莨菪碱和乙醇所致的学习记忆障碍均有改善作用(与模型组比较,复方丹参组均为P<0.05,脑复康组均为0.05<P<0.10),复方丹参注射液效果略佳。结论:复方丹参注射液对动物学习记忆障碍有改善作用。

丹红注射液治疗缺血性脑卒中随机对照试验的系统评价

目的:以复方丹参注射液为对照,系统评价丹红注射液治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法:按Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、EMbase、CBM、CNKI、维普及万方等数据库(2000.01-2010.05),同时手工检索相关期刊和会议论文,纳入丹红注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验,提取有效数据并采用Revman 4.3软件进行分析。结果:共纳入29篇文献(3191例患者),Meta分析结果显示,丹红注射液在降低患者因为病情恶化而复治的概率、治疗神经功能损伤有效率、改善神经功能、改善血液流变学指标方面优于复方丹参注射液(P<0.05)。6篇文献安全性分析[OR=1.68,95%CI(0.60,4.70)](P=0.32)提示在安全性方面,两者没有统计学差异。结论:现有研究表明丹红注射液能有效改善缺血性卒中患者的神经功能缺损,对于血液流变学指标改善也有明显疗效,且安全性较高。

复方丹参注射液联合维生素E按摩治疗新生儿硬肿症的治疗及护理

目的：探讨复方丹参注射液联合维生素E（VitE）对新生儿硬肿症的治疗效果。方法：124例新生儿硬肿症随机分为A，B组．两组均采用复温、控制感染、热卡及液体供给，纠正器官功能紊乱及相同的护理．治疗组加以复方丹参注射液1～2mL／（kg·d）静脉滴注，1次／d，同时根据硬肿面积将维生素E胶丸2～4粒刺破涂于硬肿处，3次／d，15～20min／次，5—7d为一疗程。结果：治疗组66例，1周内治疗总有效率为84．8％；对照组58例，1周内治疗总有效率为41．4％．2组比较，差异有统计学意义。结论：维生素E按摩配合复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症安全可靠，方法简单，且缩短了住院天数，值得临床推广应用．

复方丹参滴丸与复方丹参注射液治疗缺血性心脏病比较

目的：观察复方丹参滴丸对缺血性心脏病的疗效。方法：７４例缺血性心脏病稳定性心绞痛患者，随机分两组。复方丹参滴丸组４２例，予复方丹参滴丸１０粒，每日３次口服；复方丹参注射液组３２例，予复方丹参注射液１６ｍＬ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中每日１次静滴。两组疗程均为３周。结果：改善心绞痛症状总有效率复方丹参滴丸组为９２．９％，复方丹参注射液组为 ５９．３％，经 Ｒｉｄｉｔ分析 Ｐ＜０． ０１。心电图疗效总有效率复方丹参滴丸组为 ６１． ９％，复方丹参注射液组为３４．４％，经Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＜０．０５。结论：复方丹参滴丸治疗缺血性心脏病疗效满意。

复方丹参注射液、多巴胺、酚妥拉明联合治疗慢性肺心病并顽固性心衰72例疗效观察

目的观察在常规治疗基础上加用酚妥拉明、多巴胺、复方丹参注射液治疗慢性肺心病并顽固性心衰的疗效。方法将72例慢性肺心病顽固性心衰患者,随机分为两组,每组36例,两组均给予抗炎、平喘、祛痰、强心、利尿等常规治疗,在此基础上治疗组加用酚妥拉明、多巴胺、复方丹参注射液。结果治疗组总有效率(94.44%)明显高于对照组(66.67%),x2=8.87,P<0.05。结论在常规治疗基础上加用酚妥拉明、多巴胺、丹参注射液治疗慢性肺心病顽固性心衰效果肯定,值得临床推广应用。

丹红注射液联合复方七叶皂苷钠及半导体激光治疗类风湿关节炎的疗效分析

观察丹红注射液及复方七叶皂苷钠(欧莱凝胶)联合半导体激光治疗类风湿关节炎的疗效。将确诊的类风湿关节炎患者86例随机分成两组,对照组和观察组各43例。观察组采用丹红注射液及欧莱凝胶联合半导体激光治疗,对照组仅采用半导体激光照射治疗。治疗20d后,观察两组患者治疗前后关节压痛指数、关节肿胀指数、晨僵时间和C反应蛋白(CRP)及血沉(ESR)的变化。观察组临床、实验室指标CRP、ESR水平变化情况和临床疗效优于对照组,其差异均有统计学意义(均P<0.05)。丹红注射液及欧莱凝胶联合半导体激光治疗类风湿性关节炎疗效确切,且安全有效,值得临床推广。

复方丹参注射液和低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局分析

目的:探讨复方丹参注射液和低分子肝素对早发型重度子痫前期(EOSP)患者围产结局的影响。方法:收治EOSP患者128例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规基础治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液和低分子肝素,比较两组治疗效果。结果:观察组分娩孕周、并发症发生率、新生儿出生体重、Apgar评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液和低分子肝素可显著改善EOSP围产结局。

复方丹参液静滴对腰椎间盘突出症患者自由基代谢的影响

目的 观察复方丹参注射液静滴对腰椎间盘突出症 (LIDP)患者血清一氧化氮 (NO)和超氧化物歧化酶 (SOD)的影响及其疗效。方法 将 62例LIDP患者随机分为丹参组 31例和常规组 31例进行比较 ,于治疗前、后分别用硝酸还原酶法和羟胺氧化法测定患者血清NO含量及SOD活性 ,同时应用目测类比评分法 (VAS)对疼痛进行评估 ,采用LIDP疗效定量评价表进行疗效评定。结果 LIDP患者经复方丹参液静滴治疗后 ,血浆NO含量减少和SOD活性增高与常规组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5) ;丹参组疗效优于常规组。结论 复方丹参注射液静滴可降低LIDP患者NO水平 ,提高SOD活性 ,增强机体抗氧化能力 ,减轻自由基的损害 。

丹红注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价

目的系统评价丹红注射液与复方丹参注射液比较治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、CBM、CNKI、维普及万方数据库(2007.01～2010.07),并手工检索相关期刊与会议论文,纳入丹红注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),按照纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,而后采用RevMan 4.3软件进行Meta分析。结果共纳入27个RCT,包括3030例患者,其方法学质量评价均为B级。Meta分析结果显示:①心绞痛发作有效率:丹红注射液组高于复方丹参组[OR=3.84,95%C(I3.03,4.88),P<0.00001];②心电图复查有效率:丹红注射液组优于复方丹参组[OR=1.98,95%CI(1.44,2.66),P<0.00001];③ST段缺血情况改善:丹红注射液组在NST[WMD=0.78,95%CI(0.42,1.14),P<0.0001]和∑ST[WMD=0.45,95%CI(0.32,0.57),P<0.00001]方面均优于复方丹参组;④血液流变学指标改善:丹红注射液组均优于复方丹参组;⑤不良反应:丹红注射液组与复方丹参组差异无统计学意义[OR=0.64,95%CI(0.33,1.25),P=0.19]。结论现有研究表明,丹红注射液能有效改善冠心病心绞痛患者心肌ST段缺血和各项血液流变学指标,使患者心电图复查有效率显著提高,并最终显著降低心绞痛发作率,且安全性更高。但由于本系统评价纳入研究证据强度不高,且样本量小,故上述结论尚需更多高质量RCT进一步验证。

关节镜微创手术配合复方丹红注射液及维生素B12局部穴位注射治疗膝骨关节炎疗效观察

目的观察关节镜微创手术配合复方丹红注射液及维生素B12局部穴位注射治疗膝骨关节炎疗效。方法选取2012年2月—2013年3月诊断为膝关节骨关节炎90例患者的临床资料,根据治疗方法分为丹维治疗组、曲利治疗组、对照组。每组各30例。所有患者行关节镜下炎症滑膜清理术,丹维治疗组患者配合局部痛点注射复方丹红注射液(2 m L)及维生素B12注射液(0.5 mg);曲利治疗组患者配合局部痛点注射醋酸曲安奈德注射液(2 m L)配伍盐酸利多卡因注射液(1 m L);每周1次局部注射,3次为1疗程。对照组患者仅关节镜微创手术治疗。治疗出院后随访6个月。结果应用Lequsne疗效评定法来评定术后1周临床治疗效果,结果显示,丹维治疗组、曲利治疗组患者术后1周的有效率明显优于对照组(P<0.05);术后1周、术后3个月及术后6个月采用Lysholm法评分,丹维治疗组、曲利治疗组患者评分优于对照组(P<0.05);但丹维治疗组评分与曲利治疗组评分无明显差异(P>0.05)。结论关节镜微创手术配合复方丹红注射液及维生素B12局部穴位注射治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,并且避免了因为应用糖皮质激素导致的多种并发症。

复方丹参注射液防治放疗后颌间挛缩初探

目的 :研究复方丹参注射液对放疗后颌间挛缩的防治作用。方法 :选择 36例双耳前野常规分割放疗病例 ,受照剂量为 48-80Gy ,治疗时间在 35～ 5 4d之间。 36例随机分为 2组。实验组在放疗期间和放疗后应用复方丹参注射液 ,对照组则不应用。放疗结束后 2年测量张口度。结果 :实验组张口度 <3cm的发生率为 33.3%(5 / 15 ) ;<1cm的为 6 .7%(1/ 15 ) ;对照组张口度 <3cm的发生率为 5 7.1%(12 / 2 1) ;<1cm的为 9.5 %(2 / 2 1)。两组间秩和检验 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :复方丹参注射液是一种安全、有效的防治放疗后颌间挛缩的药物 ,有进一步研究、应用价值。

复方丹参注射液对JNK信号通路调节人羊膜上皮细胞AQP3表达的影响

目的探讨复方丹参注射液调节人羊膜上皮细胞中水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)的表达与c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)信号通路的关系。方法分别取足月妊娠的正常羊水和羊水过少的人羊膜上皮细胞进行原代培养。将培养的正常羊水和羊水过少的人羊膜上皮细胞分别分成4个处理组:空白对照组(A组)、SP600125组(B组)、复方丹参注射液组(C组)和SP600125加复方丹参注射液组(D组)。采用cell counting kit-8(CCK-8)法检测各组细胞的活力,Western blot技术分析人羊膜上皮细胞中总JNK、磷酸化JNK(p-JNK)和AQP3蛋白的表达量。结果(1)在正常羊水及羊水过少人羊膜上皮细胞中:4组细胞活力和总JNK蛋白差异均无统计学意义(P>0.05)。p-JNK差异有统计学意义(P<0.05)。与A组比较,p-JNK在B组表达明显下降,而在C组中其表达明显上调(P<0.05)。且p-JNK在D组中的表达较C组明显下降,但高于A组和B组(P<0.05)。与A组比较,在正常羊水人羊膜上皮细胞中,C、D组中AQP3表达明显上调(P<0.05)。但与C组比较,D组AQP3表达差异无统计学意义(P>0.05)。而在羊水过少人羊膜上皮细胞中,B组中AQP3的表达明显下降(P<0.05),而C组中AQP3表达明显上调(P<0.05);D组中AQP3表达低于C组(P<0.05),但高于B组(P<0.05)。结论羊水过少时,复方丹参注射液可通过激活JNK信号通路来调节人羊膜上皮细胞中AQP3表达的水平。