复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变临床效果的meta分析

目的系统评价复方丹参滴丸辅助羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的临床效果。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library建库至2023年7月复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙治疗DR的临床随机对照试验。结果共纳入11项临床随机对照试验,共848例患者,观察组425例,对照组423例。meta分析结果显示,与对照组比较,试验组视野灰度值[均值差(MD)(95%CI):-0.92(-0.96,-0.88),P<0.00001]、血管瘤体积[MD(95%CI):-3.11(-3.33,-2.89),P<0.00001]、出血斑面积[MD(95%CI):-0.76(-0.85,-0.67),P<0.00001]、黄斑厚度[MD(95%CI):-55.62(-62.59,-48.65),P<0.00001]、血管内皮生长因子水平[MD(95%CI):-17.63(-21.6,-13.59),P<0.00001]、肿瘤坏死因子-α水平[MD(95%CI):-13.3(-16.09,-10.68),P<0.00001]更低,视力[MD(95%CI):0.13(0.05,0.20),P<0.00001]更好。无明显不良反应或事件发生。敏感性分析检验证实模型稳定性高,结论可信度高。结论根据目前临床证据,复方丹参滴丸与羟苯磺酸钙联用可提高DR的临床疗效。

复方丹参滴丸对缺血性脑卒中患者生活质量的影响研究

目的探讨复方丹参滴丸对缺血性脑卒中患者生活质量的影响。方法选取70例缺血性脑卒中患者为研究对象,按照随机信封法将其分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参滴丸治疗。比较两组患者治疗效果、生活质量评分及治疗满意度。结果观察组治疗总有效率97.14%明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。观察组躯体功能、情绪功能、社会功能、整体健康评分分别为(90.56±7.52)、(86.29±8.56)、(89.21±7.69)、(90.52±7.48)分,均高于对照组的(83.45±6.62)、(77.54±6.36)、(73.58±5.39)、(81.65±5.67)分(P<0.05)。观察组治疗满意度94.29%,较对照组的77.14%明显更高(P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者采用复方丹参滴丸进行治疗,能够促进患者神经功能恢复,进而巩固整体治疗效果,改善疾病预后状况,有利于提高患者生活质量和治疗满意度。

复方丹参滴丸治疗对冠心病心绞痛患者不良反应及心绞痛改善情况的影响

目的研究复方丹参滴丸治疗对冠心病心绞痛患者不良反应及心绞痛改善情况的影响。方法98例冠心病心绞痛患者,根据治疗方案的不同分为对照组与观察组,每组49例。对照组患者接受常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上使用复方丹参滴丸治疗。比较两组患者心率、心绞痛发作频率、临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的心率(82.65±5.18)次/min高于对照组的(74.34±4.83)次/min、心绞痛发作频率(4.22±0.41)次/周低于对照组的(6.83±0.65)次/周(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率95.92%(47/49)明显高于对照组的79.59%(39/49)(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.16%(4/49),与对照组的6.12%(3/39)对比无差异(P>0.05)。结论冠心病心绞痛患者接受复方丹参滴丸治疗,能有效改善心率指标、减少心绞痛发作次数,临床治疗效果显著,且无明显不良反应,具有良好的临床治疗效果。

冠心病伴心绞痛患者使用硝酸异山梨酯和复方丹参滴丸的治疗效果

目的探究硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸在冠心病伴心绞痛患者的临床治疗工作中具备的应用价值。方法选择福州市闽清县坂东卫生院中医科自2021年8月至2023年8月收治的100例冠心病伴心绞痛患者作为入选对象,将其随机、盲选划分为对照组50例(单一服用硝酸异山梨酯治疗)与观察组50例(硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸治疗),比较两组临床疗效、心电图疗效、不良反应发生率、心绞痛发作情况、中医症候积分、生活质量评分等数据。结果两组不同方法治疗后,观察组临床疗效、心电图改善总有效率以及生活质量评分均高于对照组,不良反应发生率、中医症候积分低于对照组,心绞痛发作情况优于对照组(均P<0.05)。结论硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸治疗在冠心病伴心绞痛疾病的临床治疗中,不仅有助于提升患者的生活质量,同时也提升了临床治疗安全性,为患者的预后康复奠定良好的物质基础。

复方丹参滴丸对心血瘀阻型急性心肌梗死患者外周血单核细胞自噬因子的干预作用

目的:探讨复方丹参滴丸对心血瘀阻型急性心肌梗死(AMI)患者外周血单核细胞自噬因子的干预及对血管内皮功能的保护作用。方法:纳入2021年1月1日—10月30日在江门市五邑中医院心病科诊断为心血瘀阻型AMI患者60例,采用前瞻性随机区组法将其分为观察组、对照组及基础组,各20例。基础组予西医常规治疗(包括经皮冠状动脉介入术),观察组在西医常规治疗基础上予口服复方丹参滴丸,对照组在西医常规治疗基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠,3组均治疗1周。留取治疗前后外周血标本,通过荧光实时定量PCR法检测p62、Beclin-1、ET-1的表达,采用酶联免疫吸附法检测vWF、VEGF、LAMP-2表达水平。结果:治疗前3组患者v WF、VEGF、ET-1、LAMP-2、p62、Beclin-1水平均明显升高,治疗后3组患者上述指标均显著下降(P<0.01);与基础组相比,观察组及对照组vWF、VEGF、LAMP-2、p62、Beclin-1、ET-1水平更低(P<0.01);与对照组相比,观察组v WF表达水平更低(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸能抑制心血瘀阻型AMI患者外周血单核细胞自噬反应,并能保护血管内皮功能。

复方丹参滴丸联合米力农对慢性心力衰竭患者的血清生化指标和心率变异性的影响

目的探究复方丹参滴丸联合米力农对慢性心力衰竭(CHF)患者血清生化指标、心率变异性的影响。方法选取80例CHF患者,根据随机数字表法分为2组,对照组(n=40)、观察组(n=40),对照组给予米力农治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合米力农治疗,疗程为8周;比较2组疗效、心功能[左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、左室舒张末径(LVEDD)]、血清生化指标[白介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、心率变异性指标[24 h正常窦性RR间期标准差(SDNN)、相邻RR间期差值>50 ms心搏数占总RR间期数百分比(PNN50)、低频带(LF)]。结果与对照组比,观察组总有效率更高(P<0.05);治疗后,2组LVEF、CI、SDNN、PNN50、LF均升高(P<0.05),LVEDD、hs-CRP、IL-8均下降(P<0.05),且观察组变化更明显(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合米力农治疗CHF疗效确切,能够提高心功能,降低血清hs-CRP、IL-8水平,改善心率变异性指标。

复方丹参滴丸联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及对血清Hcy、β2-微球蛋白、VEGF水平的影响

目的研究复方丹参滴丸以及氨氯地平联用对原发性高血压的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、β2-微球蛋白、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取2020年1月—2022年12月格尔木市人民医院收治的80例原发性高血压患者作为研究对象,依据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用氨氯地平治疗,观察组在对照组治疗基础上联用复方丹参滴丸。评估并比较两组患者的眩晕昏蒙、项背强硬、肢体麻木、胸闷胸痛症状,且检测并比较血清Hcy、β2-微球蛋白和VEGF水平。结果观察组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的眩晕昏蒙、项背强硬、肢体麻木和胸闷胸痛症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的眩晕昏蒙、项背强硬、肢体麻木和胸闷胸痛症状积分均明显降低(P<0.05),且观察组患者的眩晕昏蒙、项背强硬、肢体麻木和胸闷胸痛症状积分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清Hcy、β2-微球蛋白和VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清Hcy、β2-微球蛋白和VEGF水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的血清Hcy、β2-微球蛋白和VEGF水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸以及氨氯地平联用对原发性高血压有显著的疗效,能明显降低Hcy、β2-微球蛋白和VEGF水平。

中药复方丹参滴丸对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者临床症状的影响

目的:复方丹参滴丸是经现代制药技术研制而成的一种纯中药,具有活血化瘀、理气镇痛之效,现探究其在老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者中的治疗效果和对患者临床症状的影响。方法:收集北京市石景山医院2019年10月―2020年10月收治的100例老年冠心病患者的临床资料进行回顾性分析,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,各50例。对照组患者采取硝酸异山梨酯片口服治疗,试验组在对照组的基础上予中药复方丹参滴丸口服治疗。对比两组患者治疗有效率、治疗过程中不良反应发生率、治疗后的血脂(三酰甘油、总胆固醇脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白)及肝功能指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、总胆汁酸)水平。结果:试验组患者治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.05);试验组患者不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05);试验组患者治疗后各项血脂水平均低于对照组患者(P<0.05);试验组患者治疗后各项肝功能检测指标水平均低于对照组患者(P<0.05)。结论:老年冠心病患者应用中药复方丹参滴丸治疗可显著提高临床疗效,并明显降低治疗过程中出现的不良反应,改善患者的血脂水平,保护肝功能。

复方丹参滴丸联合尼可地尔对非阻塞性冠脉缺血性疾病的影响

目的观察复方丹参滴丸联合尼可地尔对非阻塞性冠脉缺血性疾病(ischemia with non-obstructive coronary artery disease,INOCA)患者左室舒张功能的影响,为临床用药提供参考。方法选取2020年1月—2022年1月医院收治的112例INOCA患者为研究对象,根据随机原则分为对照组56例(给予常规方案+尼可地尔)和观察组56例(给予常规方案+尼可地尔+复方丹参滴丸)。比较用药前后两组INOCA患者心功能指标、微循环指标及氨基末端前体脑钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、超敏-C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平的差异,并统计用药期间不良反应率和3个月内不良心脏事件发生率。结果治疗前,两组INOCA患者心功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后发现两组INOCA患者左心室射血分数(left ventricular ejectior fraction,LVEF)、左室舒张早期快速充盈峰E峰/左室舒张晚期充盈A峰(E/A)较前升高,而室间隔舒张末期厚度(interventriallar septal end diastdic thickness,IVSD)、左室后壁舒张末期厚度(left ventricular posterior wall end diastolic thickness,LVPWD)、二尖瓣E峰流速/二尖瓣环e′速度(E/E’)则较前下降,且组间比较提示观察组上述心功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组INOCA患者微循环指标、血清因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后发现两组INOCA患者心肌平台期强度、再充盈平均速度及冠状动脉血流储备功能(coronary flow reserve function,CFR)较前升高,而NT-proBNP、hs-CRP则较前下降,且组间比较提示观察组上述微循环指标、血清因子均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组INOCA患者用药期间不良反应率、3个月内不良心脏事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合尼可地尔治疗INOCA可改善患者左室舒张功能和冠状动脉血流储备功能,降低相关血清因子的表达,且不增加不良反应。

糖尿病肾病应用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸的疗效分析

目的分析厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法72例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组应用厄贝沙坦治疗,观察组应用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗。比较两组患者血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿总蛋白(TP)、尿白蛋白排泄率(UAER)]。结果治疗后,观察组TC水平(4.0±0.9)mmol/L、TG水平(1.5±0.3)mmol/L、LDL-C水平(2.2±0.2)mmol/L均低于对照组的(5.5±0.8)、(2.4±0.5)、(2.9±0.6)mmol/L,HDL-C水平(1.2±0.1)mmol/L高于对照组的(1.0±0.3)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SCr(132.9±11.5)μmol/L、BUN(5.4±0.9)mmol/L、TP(1.5±0.2)g/24 h、UAER(60.1±6.8)μg/min均低于对照组的(157.5±16.4)μmol/L、(6.9±1.2)mmol/L、(2.0±0.4)g/24 h、(75.2±6.3)μg/min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的临床效果确切,可有效改善患者血脂及肾功能水平,值得临床推广及运用。

复方丹参滴丸联合格列齐特缓释片对早期糖尿病肾病患者肾功能及内皮功能的影响

目的分析早期糖尿病肾病采用复方丹参滴丸联合格列齐特缓释片治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年1月至2022年6月江西中医药大学第二附属医院收治的早期糖尿病肾病患者80例分为两组,各40例。对照组采用格列齐特缓释片治疗,观察组在此基础上加用复方丹参滴丸,均治疗8周,比较两组肾功能、内皮功能及不良反应。结果治疗后,两组血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组内皮素1(ET-1)、s可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、血管性血友病因子(vWF)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组一氧化氮(NO)水平均比治疗前高,且观察组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合格列齐特缓释片可有效改善早期糖尿病肾病患者的肾功能及内皮功能,且未增加不良反应,安全性好。

复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆的治疗效果研究

目的 探究复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆(VaD)的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月收治的150例VaD,根据随机数字表法分组,观察组50例予复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊治疗,对照A组50例予复方丹参滴丸治疗,对照B组50例予丁苯酞软胶囊治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较治疗效果;并比较3组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)评分、Barthel(BI)指数,治疗前后内质网应激途径相关蛋白(CHOP、GRP78、GRP94)表达、血清炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)]水平,以及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率[92.00%(46/50)]高于对照A、B组[74.00%(37/50)、76.00%(38/50)](P<0.05);治疗1个、2个疗程后,观察组MMSE评分、BI指数高于对照A、B组,CDR评分低于对照A、B组(P<0.05);治疗1个疗程、2个疗程后,观察组GRP78、GRP94及CHOP蛋白表达和血清IL-1β、MDA、IL-6、LPO、IL-8水平低于对照A、B组,SOD水平高于对照A、B组(P<0.05)。3组均未出现明显不良反应。结论 复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊治疗VaD较两药单独治疗效果好,可改善患者认知功能,减轻痴呆症状,提升生活自理能力,还可抑制内质网应激、减轻机体炎症及氧化应激反应,且安全性高。

复方丹参滴丸联合降压常规疗法对老年冠心病稳定性心绞痛及血清CRP的影响

目的研究复方丹参滴丸联合降压常规疗法对老年冠心病稳定性心绞痛C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的影响。方法回顾性分析2020年3月—2021年9月攀枝花市学院附属医院接诊的共100例符合纳入表的患者的临床资料。将所有患者按治疗方法的差异分为研究组与对照组,各50例。对照组患者给予降压常规疗法进行治疗,研究组给予复方丹参滴丸联合降压常规疗法进行治疗。治疗3个月后比较分析两组患者的治疗效果,治疗前后的炎性因子水平[CRP、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、三羧酸(tricarboxylic acid,TAC)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率与对照组相比明显偏高(P<0.05)。治疗前研究组患者的CRP、IL-6和TNF-α水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的CRP、IL-6和TNF-α水平显著降低,研究组患者的CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗前SOD、TAC、MDA水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的SOD、TAC水平均明显升高,MDA水平明显降低,且研究组SOD、TAC水平与对照组相比明显偏高,MDA水平与对照组相比明显偏低(P<0.05)。研究组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合降压常规疗法治疗老年冠心病稳定性心绞痛患者,使得患者CRP的水平明显降低,有较为显著的治疗效果。

复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变患者的影响

目的:探讨复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)患者的影响。方法:选取莆田滨海医院2021年4月-2022年10月收治93例DPN患者,随机将患者分为对照组(n=47)和研究组(n=46)。对照组予以肌氨肽苷注射液治疗,研究组予以复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗。比较两组疗效、临床症状[多伦多临床评分系统(TCSS)]、腓总神经传导速度[运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)]、炎症相关指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为91.30%,高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组TCSS评分、SAA、NLR水平低于对照组,MCV、SCV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为8.70%,低于对照组的10.64%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DPN患者采用复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗效果较好,可减轻临床症状,改善神经传导速度,降低炎症相关指标水平,且药物安全性好。

复方丹参滴丸联合缬沙坦片治疗高血压的临床效果

目的探讨复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗高血压的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月宝应县运西人民医院收治的高血压患者156例,以随机数表法分为两组,对照组(n=78)口服缬沙坦,观察组(n=78)同时口服复方丹参滴丸治疗,比较临床疗效及血压改善情况,评估血管内皮功能改变及用药安全性。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压(122.81±8.75)mmHg、舒张压(74.37±6.36)mmHg低于对照组,一氧化氮(67.95±6.84)μmol/L高于对照组高,内皮素(91.58±8.49)ng/L低于对照组,差异有统计学意义(t=5.560、6.484、6.194、7.791,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对高血压在缬沙坦治疗同时联用复方丹参滴丸疗效确切,可降低血压,改善血管内皮功能,用药安全性高。

复方丹参滴丸防治大鼠早期糖尿病肾脏损害的研究

目的:考察复方丹参滴丸对大鼠早期糖尿病肾脏损害的疗效。方法:采用高糖高脂喂饲加低剂量STZ建立大鼠2型糖尿病肾病模型,给予复方丹参滴丸治疗12周,动态观察血糖及尿微量白蛋白尿等指标。结果:复方丹参滴丸大剂量时可降低血糖、减少尿微量白蛋白、减轻肾脏肥大、减少尿量,而中低剂量可降低血清甘油三酯水平,疗效优于氯沙坦。结论:复方丹参滴丸大剂量时有改善实验性大鼠2型糖尿病肾脏病变,主要是改善微量白蛋白尿的作用。

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床观察

目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法:将120例冠心病患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。在给予血管紧张素转换酶抑制剂、低分子肝素、β受体阻滞药、硝酸酯类药物等常规治疗基础上,对照组患者同时给予阿司匹林肠溶片口服,每次100 mg,qd;观察组患者在对照组治疗基础上给予复方丹参滴丸口服,每次270mg,tid。两组患者均持续用药6个月。观察两组患者的临床疗效与心电图疗效,检测两组患者治疗前后的血小板参数、心功能指标、肺功能指标及冠状动脉SYNTAX评分变化,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的临床疗效有效率和心电图疗效有效率均显著高于对照组(分别为95.0%vs.76.67%、71.67%vs.51.67%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血小板最大聚集率、血浆血栓素B_2水平、平均血小板体积、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均显著低于或小于对照组,心排血量、左室射血分数、第一秒用力呼气量及第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率、肺一氧化碳弥散量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的SYNTAX评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病,能够改善患者心肺功能和血小板参数,疗效较好,且安全性较高。

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效分析

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定劳累到心绞痛62例，与消心痛组30例比较，其治疗心绞痛的有效率分别为92％和90％，两组疗效近似（P＞0．05）；其对心电图的治疗有效率分别为62．9％和40％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；该药还能明显地减轻心绞痛的伴随症状，降低血中胆固醇、甘油三脂及极低密度脂蛋白水平，改善血液流变性，其作用优于消心痛．提示本药不失为治疗冠心病心绞痛的新型良药．

复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效比较的Meta分析

目的评价复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMBase、Cochrane library数据库(1990—2012年),收集复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,筛选符合纳入标准的临床研究,根据标准筛选出17篇文献。给药疗程为4周的文献9篇,给药疗程为8周的文献8篇。5篇C级,12篇B级。应用Juni评分法进行评价,运用RevMan 5.0软件对相关数据进行Meta分析。结果 Meta分析结果显示,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的4周临床有效率OR=5.28,95%CI=(3.41,8.18),P<0.05;心电图疗效有效率4周OR=2.75,95%CI=(1.92,3.93),P<0.05;8周临床有效率OR=2.19,95%CI=(1.16,4.14),P<0.05;心电图疗效有效率8周OR=1.68,95%CI=(1.22,2.30),P<0.05;给药疗程为4周的药品不良反应发生率OR=0.21,95%CI=(0.11,0.43),P<0.05。8周的药品不良反应发生率OR=0.09,95%CI=(0.03,0.31),P<0.05。主要不良反应表现为心悸、颜面潮红、头晕或头痛,无严重不良反应,所有不良反应在停药或疗程结束后自行消失。结论与单硝酸异山梨酯相比,丹参滴丸具有起效迅速、临床症状缓解快、有效率高,不良反应少等优点,丹参滴丸治疗脑梗死的疗效优于目前临床的常用药物。

复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察

目的 :观察复方丹参滴丸 (CDDP)治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )心绞痛的临床疗效。方法 :将 12 4例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 84例和对照组 40例。治疗组口服CDDP ,每次 10粒 ,每日 3次 ;对照组口服地奥心血康 ,每次 0 .2 g ,每日 3次。 2组疗程均为 4周。 结果 :治疗组有效率 94.0 5 % ,明显优于对照组 77.5 0 % (χ2 =8.94,P <0 .0 1) ;治疗组心电图有效率 6 4.2 9% ,优于对照组 5 2 .5 0 % ,但无统计学意义 (χ2 =5 .95 ,P >0 .0 5 ) ;治疗组在减少心绞痛发作的次数、持续时间及硝酸甘油用量等方面均优于对照组 (P <0 .0 1)。治疗组对改善血液流变学指标、降低血脂水平的作用均优于对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :CDDP治疗冠心病心绞痛疗效好 。