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Compound Danshen tablets downregulate amyloid protein precursor mRNA expression in a transgenic cell model of Alzheimer's disease Effects and a comparison with donepezil 被引量:8
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作者 Ren'an Qin Desheng Zhou +4 位作者 Jiajun Wang Hua Hu Yang Yang Xiaoxuan Yao Xiaopeng Sun 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期659-663,共5页
After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after cul... After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after culture for 72 hours. Reverse transcription-PCR showed that the mRNA expression of amyloid protein precursor decreased in all groups following culture for 24 hours, and that there was no significant difference in the amount of decrease between donepezil and compound Danshen tablets. Our results suggest that compound Danshen tablets can reduce expression of the mRNA for amyloid protein precursor in a transgenic cell model of Alzheimer's disease, with similar effects to donepezil. 展开更多
关键词 amyloid protein precursor Alzheimer’s disease transgenic cell model compound danshen tablets Chinese medicine neural regeneration
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Study on Determination of Tanshinones in Compound Danshen Tablets
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作者 Siyong HUANG Xianping JIN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2017年第1期58-60,共3页
[ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship ... [ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship was found in the range of 0.10 -0.50 μg, and the average recovery rate was 100.59% (RSD = 1.38% ). [ Conclusion] The method is simple, rapid and reproducible, and could be used as a method for quality control of Compound Danshen Tablets. 展开更多
关键词 compound danshen tablets TANSHINONES Content Determination HPLC
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对国家药品监督管理局公布的复方丹参片质量抽检不合格问题的分析和建议
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作者 接恒博 李文瀚 +1 位作者 张翠莲 左玮 《中国药事》 CAS 2024年第9期1001-1007,共7页
目的:提取和整理国家药品监督管理局(NMPA)2016-2022年发布的复方丹参片抽检数据,梳理其质量不合格问题特点和趋势,为促进中成药提升质量提供参考。方法:在NMPA官网数据查询系统“全国药品抽检”界面,以“复方丹参片”作为关键词检索并... 目的:提取和整理国家药品监督管理局(NMPA)2016-2022年发布的复方丹参片抽检数据,梳理其质量不合格问题特点和趋势,为促进中成药提升质量提供参考。方法:在NMPA官网数据查询系统“全国药品抽检”界面,以“复方丹参片”作为关键词检索并提取抽检不合格相关信息。通过归类分析,统计复方丹参片质量不合格数据,并对涉事药品生产企业产品的不合格批次等进行分析。结果:共检索到54条本品不合格记录,涉及24家生产企业的46批产品,含量测定与重量差异未达标的批次占比分别为63.0%和34.8%。在含量测定未达标的29批产品中,主要不合格项目依次为三七含量(34.5%)、丹参酮IIA含量(20.7%)与丹酚酸B含量(20.7%)。药品不合格现象集中于某些生产企业,在涉及到的24家企业中,有6家(25.0%)出现3批或以上不合格产品,涉及不合格产品24批,占总不合格批次的52.17%。结论:自2017年至2022年,复方丹参片质量抽检不合格的批次与项目呈下降趋势,表明本品质量整体向好,但质量风险仍然存在,提示生产企业应持续加强内部质量控制,经销商应完善药品运输和储存过程管理,避免湿度等环境因素引起的质量变化。建议药品监督管理部门继续加强本品抽检与探索性研究,进一步提升复方丹参片的质量标准,保障公众用药质量。 展开更多
关键词 复方丹参片 药品抽检 质量分析
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复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对老年冠心病冠脉内介入术后心绞痛患者的治疗效果 被引量:1
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作者 李劲松 田茂 +2 位作者 刘晓楚 王斌 汪宇 《川北医学院学报》 CAS 2023年第12期1603-1607,共5页
目的:探索复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对老年冠心病冠脉内介入术后心绞痛患者的治疗效果。方法:选取110例老年冠心病PCI术后心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方式不同将患者分为联合组(复方丹参滴丸联合氯吡格雷片治疗)和对照组(常规治... 目的:探索复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对老年冠心病冠脉内介入术后心绞痛患者的治疗效果。方法:选取110例老年冠心病PCI术后心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方式不同将患者分为联合组(复方丹参滴丸联合氯吡格雷片治疗)和对照组(常规治疗+氯吡格雷片治疗)。比较两组疗效、心绞痛发作情况、心肌酶、血液流变学指标、血管内皮功能指标、LPa、ApoA1、ApoB水平和不良反应发生情况。结果:与对照组比较,联合组治疗总有效率更高,心绞痛发作次数和发作持续时间更低;治疗后,两组CK、LDH和CK-MB、BV高切、PV和BV低切、ET-1、LPa、apoB水平均降低,且联合组低于对照组(P<0.05);FMD、NO和apoA1水平均升高,且联合组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合氯吡格雷片治疗PCI术后心绞痛疗效确切,能有效缓解患者心绞痛症状,改善血液流变,调节血管内皮和脂代谢水平,安全性良好,值得应用。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 氯吡格雷片 冠心病冠脉内介入术 心绞痛 心肌酶
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基于知识图谱的复方丹参片研究进展可视化分析
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作者 陈奕桦 聂志红 +7 位作者 余汇 韩雨欣 张熙民 林智超 徐荣霖 陆丽明 李荣 罗川晋 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第18期3320-3328,共9页
目的:基于知识图谱进行可视化分析,探讨复方丹参片的研究现况和发展趋势。方法:检索并收集1994—2022年中国知网(CNKI)数据库收录的与复方丹参片相关文献,对文献基本信息进行计量学分析。采用Excel 2020软件统计年度发文量趋势;采用VOSv... 目的:基于知识图谱进行可视化分析,探讨复方丹参片的研究现况和发展趋势。方法:检索并收集1994—2022年中国知网(CNKI)数据库收录的与复方丹参片相关文献,对文献基本信息进行计量学分析。采用Excel 2020软件统计年度发文量趋势;采用VOSviewer软件对作者信息、关键词密度进行分析并生成共现网络;采用CiteSpace软件进行研究机构分析、关键词聚类分析、关键词共现分析及关键词突现分析,挖掘复方丹参片研究领域的热点和前沿。结果:共检索到1326条文献。剔除重复、会议及报纸类文献141篇,最终纳入1137篇进入可视化分析。发文量分析显示复方丹参片相关领域发文量整体呈波动式发展。研究机构分布显示,在复方丹参片相关的研究领域中广州白云山和记黄埔中药有限公司发文量居榜首(17篇),且各机构之间合作紧密。作者分布显示,高产作者有3位(覃仁安16篇、王德勤15篇、李楚源9篇);作者聚类分析显示,复方丹参片相关领域研究者主要关注的课题集中在特定疾病研究、中成药及临床应用等方面,且所属团队成员相互协作,团队交流密切。关键词主要分为9类,其中冠心病与心肌缺血关联性较强;关键词突现分析显示,2005年、2007年及2019年分别出现时间相关性暴发点,并以临床疗效研究为持续热点。结论:通过知识图谱可视化分析能较好地反映复方丹参片相关领域研究的发展热点和趋势。目前文献显示,复方丹参片相关领域受重视程度呈现周期性改变,研究机构、作者间紧密联系;研究热点集中于分析其对氧化应激的影响及临床疗效,并以此挖掘新治疗靶点。 展开更多
关键词 复方丹参片 可视化分析 知识图谱 CITESPACE VOSviewer
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复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的效果 被引量:2
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作者 马镇 《中国民康医学》 2023年第13期103-105,共3页
目的:观察复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2022年12月该院收治的60例冠心病不稳定型心绞痛患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用... 目的:观察复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2022年12月该院收治的60例冠心病不稳定型心绞痛患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]水平,以及外周血白细胞介素-33(IL-33)、生长刺激表达基因2蛋白(ST2)mRNA水平。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF、CO水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVEDD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-33、ST2 mRNA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病不稳定型心绞痛患者可改善心功能指标水平,降低IL-33、ST2 mRNA水平。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 酒石酸美托洛尔片 冠心病 不稳定型心绞痛 心功能
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复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压不稳定型心绞痛患者的效果
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作者 张宪明 董晓莉 王智彬 《中国民康医学》 2023年第14期83-85,89,共4页
目的:观察复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压不稳定型心绞痛(HUAP)患者的效果。方法:选取2021年7月至2022年7月该院收治的80例HUAP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=38)和观察组(n=42)。对照组给予阿托伐他汀治疗... 目的:观察复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压不稳定型心绞痛(HUAP)患者的效果。方法:选取2021年7月至2022年7月该院收治的80例HUAP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=38)和观察组(n=42)。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参片治疗。比较两组治疗前后血压水平和心绞痛发作情况、治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)]水平、肝功能异常率及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压水平均低于对照组,心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TC、TG、LDL水平均低于对照组,HDL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能异常率为11.90%,低于对照组的42.10%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参片联合阿托伐他汀治疗HUAP患者,可降低血压和血脂水平,减少心绞痛发作次数和时间,减轻肝功能损害,效果优于单纯阿托伐他汀治疗。 展开更多
关键词 高血压 不稳定型心绞痛 阿托伐他汀 复方丹参片 肝功能异常 血脂 血压
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复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死临床研究
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作者 李公三 《实用中医药杂志》 2023年第9期1779-1781,共3页
目的:观察复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法:120例根据简单随机盲选法分成研究组和对照组各60例,两组均用阿司匹林治疗,研究组加用复方丹参片治疗。结果:治疗4d后两组cTnI、MHB、CK、CK-MB、tPA、EMP、ET-1、S... 目的:观察复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法:120例根据简单随机盲选法分成研究组和对照组各60例,两组均用阿司匹林治疗,研究组加用复方丹参片治疗。结果:治疗4d后两组cTnI、MHB、CK、CK-MB、tPA、EMP、ET-1、SPAP均下降,且研究组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组NO、Hr、CO均提高,且研究组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。MACE发生率研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死效果较好,且安全。 展开更多
关键词 复方丹参片 阿司匹林 急性心肌梗死 血管内皮功能 血流动力学
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高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量 被引量:22
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作者 李玉珍 陈日来 +2 位作者 陈晓凯 徐玉红 路伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期523-525,共3页
目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参... 目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。 展开更多
关键词 丹酚酸B 丹参酮IIA 复方丹参片 复方丹参滴丸 高效液相色谱法
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HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1含量 被引量:31
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作者 冯中 李晓燕 +3 位作者 刘波 霍务贞 朱盛山 吴燕红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期71-74,共4页
目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙... 目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙腈的浓度由22%递升至28%;20~60min:乙腈的浓度由28%递升至43%);流速为1mL/min,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0.326~3.260μg(r=0.9997),0.890~8.900μg(r=0.9998),0.144~1.440μg(r=0.9996),0.940~9.400μg(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为99.08%,98.36%,97.54%,96.07%,RSD分别为4.41%,1.64%,2.77%,1.12%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方丹参片 三七皂苷R1 人参皂苷RE 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 HPLC
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复方丹参片的研究概况 被引量:25
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作者 罗晓健 毕开顺 +1 位作者 周书余 张汝华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期371-374,共4页
目的 :综述了复方丹参片的研究概况。收集国内复方丹参片的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改进等方面有关文献。认为 :近来年对复方丹参片进行了广泛研究 ,但应当进一步完善质量标准 ,加强基础研究。
关键词 复方丹参片 药理作用 制备工艺 质量控制 剂型 改进 中药
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复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果分析 被引量:23
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作者 曾晓斌 田巨龙 +3 位作者 文亚红 徐大文 钱昌明 杨晓燕 《世界中西医结合杂志》 2017年第9期1261-1263,共3页
目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复... 目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复方丹参片联合曲美他嗪片口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者治疗后的临床总有效率,统计分析两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间的变化。结果两组病例治疗后临床总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组与对照组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项指标均降低,治疗组患者发作频率及持续时间与对照组比较降低程度更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合曲美他嗪片在治疗冠心病不稳定型心绞痛疾病方面与单纯西药治疗比较,其临床疗效更加确切,显著改善了患者的临床症状,心绞痛发作频率及持续时间明显缩短,药物安全性高,是临床上值得采用的治疗手段。 展开更多
关键词 冠心病 不稳定型心绞痛 复方丹参片 曲美他嗪片
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复方丹参缓释片中水溶性成分体外释放度研究 被引量:23
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作者 朱盛山 袁旭江 李苑新 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期37-40,共4页
目的:研究复方丹参缓释片溶出度,探索中药复方缓释制剂的评价方法。方法:采用转篮法和高效液相色谱指纹图谱评价。结果:通过对6个时间点进行取样测定,丹参缓释片水溶性成分能够比较均衡的释放出来,具有一致的均衡释放行为,从丹酚酸B的... 目的:研究复方丹参缓释片溶出度,探索中药复方缓释制剂的评价方法。方法:采用转篮法和高效液相色谱指纹图谱评价。结果:通过对6个时间点进行取样测定,丹参缓释片水溶性成分能够比较均衡的释放出来,具有一致的均衡释放行为,从丹酚酸B的释放行为来看较符合Higuchi方程释放,以人参皂苷Rg1的释放行为来看较符合零级释放。结论:丹参缓释片水溶性成分溶出度具有良好的缓释行为。方法快速、简便稳定,可用于评价复方丹参缓释片水溶性成分体外释放度。 展开更多
关键词 复方丹参缓释片 体外释放度 HPLC
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新型药用辅料对复方丹参片药剂学性质及溶出性能的影响 被引量:11
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作者 韩丽妹 付艳 +4 位作者 张丽红 黄大唯 张贤英 阮克萍 王建新 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-236,共4页
目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中... 目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中丹参酮ⅡA的溶出度进行比较。结果应用新辅料可显著加速复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出速率。结论新辅料可以改善复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出,对加快中药制剂(traditional Chinese medicine,TCM)的起效时间可能起到一定的促进作用,但对其生物药剂学性质和疗效的影响仍待进一步研究。 展开更多
关键词 复方丹参片 新型辅料 溶出度 丹参酮ⅡA
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复方丹参片指纹图谱及含量测定研究 被引量:11
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作者 严玉平 同利琪 +2 位作者 郭聪 白卫娜 朱长福 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1149-1151,共3页
目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复... 目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复方丹参片的化学成分指纹图谱的分析,以中位数法模拟了复方丹参片的对照指纹图谱,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版",计算出10批复方丹参片指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法准确可靠,重复性好,简单快捷,为更好地控制复方丹参片内在质量提供科学依据。 展开更多
关键词 复方丹参片 HPLC 指纹图谱 含量测定 丹参酮ⅡA 质量控制
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复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究 被引量:13
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作者 张为 胡才友 +2 位作者 吕渊 付棉 梁梅 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第25期37-40,共4页
目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观... 目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观察组与对照组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的简易精神状态量表(MMSE)评分、AD认知功能评定量表(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清谷氨酸(Glu)水平、血清天冬氨酸(Asp)水平,均采用重复测量设计的方差分析。统计不良反应发生率。结果 (1)不同时间点间的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05)。(2)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05),观察组与对照组比较MMSE评分较高,ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平较低。(3)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平变化趋势有差异(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合多奈哌齐治疗AD的效果确切,其机制可能与抑制兴奋性氨基酸表达有关。 展开更多
关键词 复方丹参片 多奈哌齐 阿尔茨海默病 兴奋性氨基酸
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复方丹参滴丸与复方丹参片的药理作用比较 被引量:35
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作者 吴乃峰 闫希军 朱永宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期24-25,共2页
通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5%,... 通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5%,而片剂为37.5%,2期心电异常抑制率滴丸为62.5%,片剂为50%。此外,滴丸对冠脉流量的增加率也优于片剂,对血小板聚集抑制率,滴丸与片剂无明显差异。 展开更多
关键词 复方 丹参片 滴丸 药理 对比试验
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复方丹参片质量评价方法研究 被引量:10
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作者 杨敏 陈昕 +2 位作者 王秋蓉 李一丰 果德安 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第1期107-114,共8页
本研究采用指纹图谱方法,并在此基础上选择了3种酚酸类成分(丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B)和4种丹参酮类成分(15,16-二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA)进行多指标成分的含量测定,对复方丹参片丹参成分进行全面评价。
关键词 中药现代化 质量标准 复方丹参片 丹参 丹参酮 丹酚酸 指纹图谱
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HPLC法结合统计学方法研究复方丹参片中皂苷类成分 被引量:5
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作者 张永 陈旭 +4 位作者 丁越 康萍 张彤 袁秀荣 吴佩颖 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第1期120-123,共4页
目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用PCA和HCA法进行分析。方法:采用高效液相色谱法,采用AlltimaTM C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)Serial No 209050188色谱柱;流动相:乙腈-水... 目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用PCA和HCA法进行分析。方法:采用高效液相色谱法,采用AlltimaTM C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)Serial No 209050188色谱柱;流动相:乙腈-水;梯度洗脱;检测波长203nm;柱温:30℃;流速:1mL/min;进样量:5μL。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.106~1.06μg(r=0.9994),0.533~5.33μg(r=0.9998),0.0524~0.524μg(r=0.9997),0.582~5.82μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为98.02%,98.29%,98.72%,99.77%,RSD分别为2.82%,3.59%,2.43%,2.95%。结论:PCA和HCA较全面的反映了复方丹参片样本的信息,评价结果具有一定的客观性,可为复方丹参片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 复方丹参片 皂苷类 主成分分析 聚类分析 高效液相相色谱
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庆余肾气丸、复方丹参片中氰戊菊酯分析方法的研究 被引量:6
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作者 王敏娟 袁蔼芝 +2 位作者 余洪 虞云龙 陈鹤鑫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期34-35,共2页
采用气相色谱法测定庆余肾气丸、复方丹参片中氰戊菊酯顺、反式异构体,方法的检测极限可达5.6×10^(-3)~1.0×10^(-2)μg/g;添加回收率稳定在87.88%~94.59%;检测变异系数为1.22%~... 采用气相色谱法测定庆余肾气丸、复方丹参片中氰戊菊酯顺、反式异构体,方法的检测极限可达5.6×10^(-3)~1.0×10^(-2)μg/g;添加回收率稳定在87.88%~94.59%;检测变异系数为1.22%~7.09%,样品测定结果显示,庆余肾气丸、复方丹参片中氰戊菊酯残留量远低于世界各国的限量标准。 展开更多
关键词 庆余肾气丸 复方丹参片 氰戊菊酯 气相色谱
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