复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效观察

目的:探讨学龄期儿童功能性腹痛的有效治疗方法。方法:选择2016年3月至2017年3月我院儿科门诊确诊为功能性腹痛的患儿150例,按就诊顺序随机分为对照组、观察组1和观察组2各50例。对照组给予口服山莨菪碱(654-2)片,每次0. 1~0. 2 mg/kg,每天3次;观察组1在对照组基础上给予口服复方嗜酸乳杆菌片,每次1片,每天3次;观察组2在观察组1基础上给予启脾口服液,每次5~10 m L,每天3次。三组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗结束时评价疗效及视觉模拟评分。结果:对照组、观察组1和观察组2的总有效率分别为66. 0%、86. 0%、94. 0%(P<0. 01);治疗结束时的视觉模拟评分分别为(3. 88±1. 10)分、(3. 28±1. 43)分、(2. 40±1. 16)分(P<0. 01)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合启脾口服液治疗学龄期儿童功能性腹痛疗效确切,能显著缓解腹痛,值得临床推广应用。

门诊腹泻病患儿的初筛处理方案及疗效探讨

目的通过病例对比论证使用益生菌制剂作为初筛手段来治疗门诊儿童轻度腹泻病的可行性,探索出一个快捷、简便、有效的初筛用药方案,以提高门诊的工作效率。方法从常用益生菌制剂中选出复方嗜酸乳杆菌片及妈咪爱作为研究对象。将2010年6月～2012年6月于我院门诊就诊,诊断为轻度腹泻病的患儿共120例随机分成两组,治疗组60例给予复方嗜酸乳杆菌片口服,对照组60例给予妈咪爱口服,两组均配合蒙脱石散治疗。结果两组治疗有效率均超过50%,分别为78.3%、55.0%,两组有效率比较差异存在显著性(p<0.01)。两组用药治疗期间均未发生不良反应。结论使用复方嗜酸乳杆菌片或妈咪爱益生菌制剂来治疗儿科门诊轻度腹泻病患者具有可行性,可作为初筛治疗方案应用,且复方嗜酸乳杆菌片效果优于妈咪爱。

胃肠道微生态平衡对胃癌前病变及胃蛋白酶原影响的研究

目的:探讨胃肠道微生态的平衡对胃的癌前病变如息肉等及胃蛋白酶原的影响,旨在探索一种减少胃癌发生、防范胃癌于发生前或发生早期的方法。方法:收治确诊为胃息肉并已行钳除或切除治疗的患者184例,按入组前HP阳性与否进行分层,将研究对象随机分为原HP阳性组(治疗组+对照组)、原HP阴性组(治疗组+对照组),各46例。对照组于息肉治疗后予雷贝拉唑钠肠溶片10 mg/次,2次/d,铝镁加混悬液15 ml/次,3次/d,连续服药1周后停药。治疗组则在对照组的基础上于停药后予加用复方嗜酸乳杆菌片1g/次,3次/d,冷开水送服,连续服药7周,所有受检者均于治疗前及治疗结束后清晨空腹留取血标本检测血清PGⅠ、PGⅡ水平,同期复查胃镜了解息肉复发与否。统计计算各组血清PG水平及PGⅠ/PGⅡ比值、胃息肉复发率是否存在差异。结果:治疗组的PG I平均水平及PGⅠ/PGⅡ平均比值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而PGⅡ平均水平及胃息肉的复发率均低于对照组,差异有统计学意义((P<0.05)。结论:胃肠道微生态平衡可望减少胃癌前病变的发生发展。

复方嗜酸乳杆菌联合含铋剂四联疗法在Hp感染性消化性溃疡中的应用效果分析

目的 分析探讨复方嗜酸乳杆菌联合含铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染性消化性溃疡的临床效果方法 选取2020年1月至2020年12月郑州市第七人民医院收治的100例HP感染性消化性溃疡患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(50例)与对照组(50例),观察组患者采用复方嗜酸乳杆菌联合阿莫西林胶囊+奥硝唑片+复方铝酸铋颗粒+雷贝拉唑钠肠溶片的联疗法治疗,对照组患者单纯采用阿莫西林胶囊+奥硝唑片+复方铝酸铋颗粒+雷贝拉唑钠肠溶片的四联疗法治疗,对比两组患者血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平以及生存质量与焦虑、抑郁评分变化情况。结果治疗2周后,观察组患者IL-1、IL-6及CRP水平均明显低于对照组(t=7.949、6.913、9.987,P均<0.001);治疗结束后3个月随访时,观察组患者世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)各评分均明显高于对照组(t=5.132、5.290、4.687、6.182,P均<0.001),焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于对照组(t=15.730、11.503,P均<0.001)。结论 与单纯应用含铋剂四联疗法相比,复方嗜酸乳杆菌联合含铋剂四联疗法可明显减轻Hp感染性消化性溃疡患者的炎症反应,提高患者生存质量,缓解患者焦虑抑郁情绪。

马来酸曲美布汀片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗对肠易激综合征患者胃肠激素的影响

目的探讨马来酸曲美布汀片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗对肠易激综合征患者胃肠激素的影响。方法将2015年3月至2017年3月医院收治的120例腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,两组疗程均为30 d。比较两组患者临床疗效及治疗前后症状积分、胃肠激素及炎性细胞因子变化。结果观察组治疗有效率为高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后腹泻、腹痛积分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后血浆5-羟色胺(5-HT)、血浆神经肽Y(NPY)、生长抑素(SS)水平低于对照组,血浆胃动素(MOT)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平低于对照组,白介素10(IL-10)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗IBS-D可显著改善腹痛、腹泻症状,效果确切,可能与调整胃肠相关激素水平、降低炎性细胞水平有关。

复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利对功能性消化不良患者胃排空及胃肠激素水平影响

目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利对功能性消化不良(FD)患者胃排空及胃肠激素P物质(SP)、胃动素(MTL)水平的影响。方法:74例FD患者随机分为观察组和对照组各37例。对照组患者予莫沙必利片0.5 g,tid(餐后30 min温开水口服);观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片5 mg,tid(餐前30 min口服)。均连用8周。观察两组患者治疗前后血清SP和MTL水平变化,比较两组胃排空疗效及药品不良反应。结果:治疗8周后,两组患者血清SP和MTL水平均较治疗前明显上升(P<0.05或0.01),且观察组上升程度较对照组更明显(P<0.05);观察组的胃排空总有效率明显优于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利治疗FD的疗效明显优于单用莫沙必利,能更好地促进胃肠动力,提高胃排空率,且安全性好。

肠炎宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效

目的:观察肠炎宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌在小儿轮状病毒性肠炎中的应用效果。方法:选择河南科技大学第一附属医院2019年9月至2021年9月期间治疗的90例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数字表法分为观察组(45例,常规治疗基础上予以肠炎宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌治疗)与对照组(45例,常规治疗基础上予以复方嗜酸乳杆菌治疗),两组患儿连续治疗7 d。比较两组患儿治疗效果,症状改善情况与治疗前、治疗7 d后的炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果:观察组患儿治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后两组患儿的TNF-α、CRP、IL-6均有不同程度降低,且治疗7 d后观察组患儿的TNF-α、CRP、IL-6均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的止泻、退热及止吐时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:轮状病毒性肠炎患儿采用肠炎宁颗粒联合复方嗜酸乳杆菌治疗,可减轻炎症反应,缓解临床症状,提高疗效。

复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效分析

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效。方法选择2014年6月~2016年6月在我科诊治的80例胃溃疡患者作为研究对象,均经胃镜及13C呼气试验检查确诊,将80例胃溃疡患者采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组予泮托拉唑40 mg,每天2次,口服;阿莫西林1.0 g,每天2次,口服;克拉霉素500 mg,每天2次,口服;复方铝酸铋2.6 g,每天3次,口服。观察组在对照组4种药物治疗的基础上加用复方嗜酸乳杆菌片治疗,复方嗜酸乳杆菌片1 g,每天3次口服,两组疗程均为14 d。治疗2个月后复查胃镜并行快速尿素酶实验,停药1个月后复查13C尿素呼气试验了解Hp根除情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为95.0%,显著高于对照组的70.0%(P<0.05)。观察组患者治疗后的Hp根除率为95.0%,不良反应发生率为5.0%,分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染临床疗效确切,Hp根除率高,安全性好,可以显著缓解患者的临床症状,值得推广和应用。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效。方法 130例急性肠胃炎患者,随机分为对照组和观察组,每组65例。两组患者均给予基础治疗,在此基础上对照组患者给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组患者给予复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗。比较两组患者的临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为98.46%,明显高于对照组的83.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者腹痛、腹泻、恶心呕吐等症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后复查血尿常规及肝肾功能均无明显异常,也无明显不良反应发生。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效显著,能快速改善胃肠道症状,且服用安全性高,具有积极的临床意义。

复方嗜酸乳杆菌片对儿童秋季腹泻的临床疗效观察

目的分析复方嗜酸乳杆菌片治疗儿童秋季腹泻的临床效果。方法 116例秋季腹泻患儿,采用数字随机法分为观察组和对照组,各58例。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上联合复方嗜酸乳杆菌片治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的86.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止泻、止吐及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为5.17%,对照组患儿不良反应发生率为3.45%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片治疗儿童秋季腹泻可有效调节患儿的肠道菌群,提高免疫力,快速缓解患儿的临床症状,提高治疗效果,且安全可靠,值得临床推广。

复方嗜酸乳杆菌片与消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果比较

目的比较复方嗜酸乳杆菌片与消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果。方法选取本院2018年12月至2021年6月收治的110例腹泻患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为嗜酸乳杆菌组(55例,复方嗜酸乳杆菌片+蒙脱石散)和消旋卡多曲组(55例,消旋卡多曲颗粒+蒙脱石散)。比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间、T淋巴细胞指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果嗜酸乳杆菌组的治疗总有效率为92.73%,明显高于消旋卡多曲组的76.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。嗜酸乳杆菌组的腹痛缓解时间、大便恢复正常时间、脱水纠正时间均明显短于消旋卡多曲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,嗜酸乳杆菌组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))明显高于消旋卡多曲组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))明显低于消旋卡多曲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,嗜酸乳杆菌组的白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于消旋卡多曲组,白细胞介素-10(IL-10)水平明显高于消旋卡多曲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。嗜酸乳杆菌组的不良反应总发生率明显低于消旋卡多曲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果优于消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散,可快速缓解临床症状,提高患儿的免疫力,减轻炎症反应,且安全性较高,值得临床推广应用。

麻仁丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗老年功能性便秘临床研究

目的:观察麻仁丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:按随机数字表法将80例老年功能性便秘分为治疗组与对照组各40例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,治疗组采用麻仁丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后临床症状体征、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、胃肠道生活质量指数(GIQLI)、便秘程度(Wexner)评分。结果:治疗组总有效率为95.00%,高于对照组77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组排便频率、排便速度、排便费力、粪便性状、腹胀评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述症状体征评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SAS、SDS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组GIQLI评分均较治疗前升高,Wexner评分均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组2项评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.50%,对照组为5.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麻仁丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗老年功能性便秘疗效显著,能有效缓解患者便秘症状,改善焦虑、抑郁情绪,提高生活质量,且无明显增加不良反应。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果观察

目的观察急性肠胃炎采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗的临床效果。方法60例急性肠胃炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组仅采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率及胃肠功能、消化系统评分。结果观察组治疗总有效率90.00%明显高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组消化系统评分(2.67±0.78)分低于对照组的(5.12±1.67)分,胃肠功能评分(8.45±1.66)分高于对照组的(5.46±1.82)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果显著,能够有效改善胃肠功能和消化功能,减少不良反应发生,因此值得推广采用。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果及对APACHEⅢ评分的影响

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果及对APACHEⅢ评分的影响。方法选取医院收治的126例急性肠胃炎患者为研究对象,按照不同用药方案分为观察组(63例,复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片)与对照组(63例,复方嗜酸乳杆菌片)。观察两组患者的临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者APACHEⅢ评分均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论与单用药物比较,复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效更显著,其可降低患者APACHEⅢ评分,且无明显不良反应,值得临床推广与应用。

复方嗜酸乳杆菌片联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床价值研究

目的探析小儿肠炎治疗中应用复方嗜酸乳杆菌片联合醒脾养儿颗粒的临床价值。方法92例小儿肠炎患儿,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,各46例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合醒脾养儿颗粒治疗。对比两组治疗效果、症状改善时间及治疗前后炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、电解质[钠(Na)、氯(Cl)]水平。结果观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组脱水、食欲、腹泻改善时间分别为(1.57±0.53)h、(1.35±0.75)d、(2.65±1.22)h,均短于对照组的(2.67±0.74)h、(2.57±0.95)d、(3.93±1.83)h,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于本组治疗前,IL-10水平高于本组治疗前,且观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Na、Cl水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎效果明确,可快速缓解临床症状,降低机体炎性反应,纠正电解质紊乱情况,值得广泛推广及应用。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗AGE

目的:复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法:抽取医院收治的急性胃肠炎患者60例,以随机法将患者设置为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组患者采取口服复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片进行治疗,对照组患者仅口服奥美拉唑肠溶片进行治疗。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的66.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的血常规、尿常规、便常规、肝肾功能及心电图检查,均无明显异常。结论:采取复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑治疗方案对急性肠胃炎患者实施治疗,具有较高的临床治疗安全性,值得推广。

复方嗜乳酸菌片联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的疗效观察

目的 探讨复方嗜乳酸菌片联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病（HE）的临床价值及安全性.方法 选取HE患者92例,对照组45例在常规治疗上予门冬氨酸鸟氨酸注射液静脉滴注,观察组47例在对照组的基础上口服复方嗜乳酸菌片.检测治疗前后ALT、AST、TBil、血氨水平,比较两组临床疗效、苏醒时间、住院时间及不良反应.结果 两组治疗后ALT、AST、TBil、血氨均较治疗前下降（P〈0.05）,且观察组变化更为显著（P〈0.05）.观察组有效率高于对照组,苏醒及住院时间短于对照组（P〈0.05）.两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 复方嗜乳酸菌片联合门冬氨酸鸟氨酸可明显降低血氨水平,改善肝功能,迅速缓解临床症状,是HE的一种理想治疗方案.

复方嗜酸乳杆菌片、四磨汤、多潘立酮联合治疗小儿消化不良的临床效果

目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片、四磨汤、多潘立酮联合治疗小儿消化不良的临床效果。方法 选取2018年1月至2020年12月我院接收的110例小儿消化不良患儿,根据随机抽签法将其分为参照组和试验组,各55例。参照组实施四磨汤联合多潘立酮治疗,试验组在参照组基础上联合复方嗜酸乳杆菌片治疗。比较两组的治疗效果。结果 试验组的恶心呕吐、烧心、反酸、食欲减退、腹胀腹痛持续时间均短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的胃动素、P物质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的胃动素、P物质水平高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方嗜酸乳杆菌片、四磨汤、多潘立酮联合治疗小儿消化不良的效果显著,能够快速缓解患儿的临床症状,且安全性高。

复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征患者的临床效果

目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床效果。方法选取2019年6月至2020年6月我院收诊的150例IBS患者为研究对象,将其随机分为对照组、观察A组、观察B组,各50例。对照组采用匹维溴铵治疗,观察A组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察B组采用匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌片治疗。比较三组的治疗效果。结果观察A组、观察B组的治疗总有效率高于对照组,且观察B组高于观察A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察A组、观察B组的腹泻、腹痛评分均低于对照组,且观察B组低于观察A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察A组、观察B组的5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平均低于对照组,且观察B组低于观察A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗IBS患者的效果显著,能显著改善腹泻、腹痛等症状,具有较高的临床参考和应用价值,值得推广。

复方嗜酸乳杆菌片对足月健康新生儿高胆红素血症的影响

目的:探讨早期服用复方嗜酸乳杆菌片预防足月健康新生儿高胆红素血症的必要性。方法:随机选取2014年1-12月永州市中心医院产科出生的足月健康新生儿328例,采用双盲法将其分为观察组(n=168)和对照组(n=160)。观察组给予出生后新生儿口服复方嗜酸乳杆菌片,对照组不予补充任何益生菌,比较两组的血清总胆红素水平和高胆红素血症发生情况。结果:干预前,两组新生儿血清总胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生高胆红素血症21例,对照组为52例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片对预防足月健康新生儿高胆红素血症效果明显。