富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血中的应用价值

目的:探讨富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血(IDA)中的应用价值。方法:选取110例于妊娠期IDA患者为研究对象,根据治疗方式不同分为常规组和研究组,每组各55例。常规组患者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;研究组给予富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗,连续服药1个月。比较两组患者血液学指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)及平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平]、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者RBC、HGB、MCH水平均升高(P<0.05),且研究组高于常规组(P<0.05);SI、SF、TIBC、TSAT水平均升高,且研究组高于常规组(P<0.05)。研究组患者不良妊娠结局总发生率低于常规组(7.27%vs.25.45%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片能有效改善妊娠期IDA患者改善血象和铁代谢水平,提高母婴安全,值得临床推广使用。

硫酸亚铁叶酸片联合维生素C治疗妊娠妇女贫血的临床价值分析

目的 研讨硫酸亚铁叶酸片与维生素C联用对妊娠妇女贫血的治疗价值。方法 便利选取2021年3月—2023年12月经福清市第三医院确诊贫血的134例妊娠妇女为研究对象,按随机数表法分为两组,每组67例。对照组予以硫酸亚铁联合维生素C方案治疗,观察组予以硫酸亚铁叶酸片联合维生素C方案用药。比较两组疗效、贫血指标以及妊娠结局。结果 观察组治疗总有效率(95.52%)高于对照组(85.07%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.174,P=0.041)。治疗后,观察组贫血指标高于对照组,观察组不良妊娠结局发生率少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 硫酸亚铁叶酸片联合维生素C能够提升妊娠妇女贫血的治疗效果,更有效减轻贫血程度,进而获得更理想的妊娠结局。

HPLC法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的研究

目的:建立高效液相色谱梯度洗脱-波长切换法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的方法。方法:采用InertSustain C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为199 nm(0~8 min时,检测硫酸软骨素)、251 nm(8~30 min时,检测甘草酸)。结果:硫酸软骨素钠和甘草酸分别在0.1502~3.0049 mg·mL^(-1)和0.01267~0.3168 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,且该检测方法专属性、精密度、回收率等良好。4批样品中,硫酸软骨素和甘草酸的含量分别为72.1963~73.8014和1.4988~1.5480 mg·片-1。结论:该方法操作简单,结果准确,可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。

高效液相色谱法测定复合营养素补充剂中叶酸含量

目的:通过建立一种提取效率高、耐复杂基质干扰能力强的样品前处理方式结合高效液相色谱紫外(High performance liquid chromatography-ultraviolet,HPLC-UV)检测方法,解决复合营养素补充剂中叶酸的准确定量检测难题。方法:以多种维生素矿物质片为特征样品,首次采用弱碱性饱和乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液为样品提取液并结合操作简便的超声提取前处理方法,高效提取供试品中的叶酸成分并有效屏蔽基质因素干扰,最终使用HPLC分离高灵敏检测。结果:叶酸在浓度范围0.9912~49.5615μg/mL内保持良好现行关系(r2=0.9999);加标回收率达99.08%;平行试验结果RSD=1.01%(n=6);方法定量限LOQ=0.15μg/mL。改进后的分析方法通过系统的方法学验证后发现能够针对多种维生素矿物质片中的叶酸进行准确定量,并成功应用于市面上多种剂型叶酸类保健食品的实际检测中,结果均与产品标示量保持一致。结论:本方法简便易操作、提取效率高、抗基质干扰能力强、应用范围广,适用于多种维生素矿物质片中的叶酸含量测定,并为复合营养素补充剂类保健食品中叶酸测检测提供了一条新的途径。

HPLC法同时测定复方硫酸软骨素片中3个活性成分的含量

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸3个活性成分的含量。方法:采用InertSustain C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸分别在0.2923~7.3076、0.0026~0.1320和0.0061~0.3018 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.5%~99.7%,RSD为1.0%~1.2%。4批样品中,硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸的含量分别为72.9547~74.1036、0.6613~0.6898和1.5023~1.5209 mg/片。结论:本研究建立HPLC梯度洗脱法同时测定复方硫酸软骨素片中3个活性成分,该方法简便、快速、准确,可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。

多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的比较妊娠期缺铁性贫血患者口服多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片对改善贫血的疗效及不良反应。方法收集2009—2011年我院妇产科缺铁性贫血住院患者108例，随机分为治疗组（口服多糖铁复合物300mg／d治疗）和对照组（口服复方硫酸亚铁叶酸片900mg／d治疗）。治疗4W后复查血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT），并进行疗效比较，同时记录药品不良反应。结果多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片均可使Hb、RBC、HCT升高（P〈0．05）；两组治疗后比较，治疗组Hb、RBC升高更加明显（P〈0．05），HCT无显著性差异（P〉0．05）。两组总有效率无显著性差异（P〉0．05），治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论口服多糖铁复合物改善妊娠期缺铁性贫血的效果优于复方硫酸亚铁叶酸片，是一种安全高效、不良反应少的补铁制剂。

复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠合并缺铁性贫血中的干预作用

目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠合并缺铁性贫血(IDA)中的干预作用。方法选择2014年1月至2015年2月天门市妇幼保健院接诊的80例妊娠合并IDA患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组口服琥珀酸亚铁进行治疗,每次100~200 mg,每日3次;观察组口服复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗,每次0.8 g,每日3次。比较两组患者治疗后的红细胞、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、临床疗效以及出现的不良反应。结果治疗后,观察组红细胞、Hb以及SF高于对照组[(3.9±1.1)×1012/L比(2.5±0.8)×1012/L,(97.8±14.2)g/L比(81.8±2.8)g/L,(4.4±5.2)μg/L比(9.4±5.3)μg/L],差异有统学意义(P<0.01);观察组治疗中总不良反应发生率低于对照组[12.5%(5/40)比55.0%(22/40)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率高于对照组[90.0%(36/40)比72.5%(29/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并IDA有良好的效果,且安全性高,不良反应少,值得在临床推广和应用。

复方硫酸亚铁叶酸片对慢性心力衰竭合并缺铁性贫血患者的疗效

目的:探讨复方硫酸亚铁叶酸片对慢性心力衰竭(CHF)合并缺铁性贫血(IDA)患者的疗效。方法:选取100例CHF合并IDA患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例,所有患者予常规抗心力衰竭治疗,治疗组予复方硫酸亚铁叶酸片治疗6周。比较治疗前及治疗6周后两组患者心功能分级、N端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)等变化。结果:经过6周治疗后,两组患者心功能分级改善(P<0.05)、NT-pro BNP水平下降(P<0.05)、6 min步行距离增加(P<0.05)、LVEF升高(P<0.05),LVEDD缩小(P<0.05),治疗组更明显(P<0.01);治疗组Hcy下降(P<0.01)。结论:复方硫酸亚铁叶酸片可改善CHF合并IDA患者的心功能,机制之一可能是通过降低Hcy。

益气补血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗缺铁性贫血临床研究

目的:观察益气补血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取本院2011年1月—2015年1月收治的缺铁性贫血患者106例,按照随机数字表法将106例患者分为对照组和观察组,每组53例。对照组给予复方硫酸亚铁颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益气补血片治疗。结果:观察组治疗后RBC、HGB、MCV、MCHC水平优于对照组(P<0.05);观察组治疗后Fe、Fer、TIBC、TSAT水平优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率15.09%,观察组不良反应发生率1.88%,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:益气补血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗缺铁性贫血疗效显著。

硫酸亚铁和叶酸防治山区孕妇贫血的效果观察

目的 为防治山区孕女贫血制定合理用药剂量。方法 在分别只给予硫酸亚铁0.3g/d或叶酸5mg/d观察结果的基础上,分组观测每日、隔日及隔2日顿服铁剂和叶酸对孕妇血清叶酸、血清铁蛋白水平及血红蛋白浓度的影响。结果 每日给药组可以有效地防治贫血的发生,隔日给药及隔2日给药均未能完全防治贫血的发生。而3种给药组均完全消除了叶酸缺乏症的出现。结论 每日服硫酸亚铁0.3g,每3日服叶酸5mg可有效防治山区孕妇贫血。

姜黄素-分光光度法测定药物中的Fe^(2+)

建立姜黄素-分光光度法测定药物中Fe2+的方法。采用简单的紫外-可见分光光度法,以姜黄素为显色剂,Tris-HCl(pH=6.50)为缓冲溶液,在432nm处测定复方硫酸亚铁叶酸片中的ρ(Fe2+)。ρ(Fe2+)在0.40~8.00μg/mL线性关系良好,回归方程为A=0.047 4x+0.323 7(r=0.999 5),平均回收率为100.2%,RSD=0.6%。该方法快速准确,灵敏度高,为药物中Fe2+的测定提供可靠的分析手段。

复方硫酸亚铁缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁和叶酸的含量测定方法。方法硫酸亚铁采用比色法，叶酸采用HPLC法。结果硫酸亚铁和叶酸的线性范围分别为2．625—15．750mg·L^-1和1．45—23．20mg·L^-1，平均回收率分别为99、27％和99．28％，RSD分别为0．83％和1．28％。结论方法可靠，简单可行，可用于复方硫酸亚铁缓释片的质量控制。

健康教育护理干预用于复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健康教育护理干预应用于复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选择80例妊娠期缺铁性贫血患者,均给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,将其随机分为对照组(常规护理)和观察组(健康教育护理干预),各40例。结果与对照组相比,观察组总有效率明显增高(P<0.05),不良反应发生率显著降低(P<0.05),患者对疾病相关知识的认知度及对治疗的依从性均明显提高(P<0.05)。结论健康教育护理干预能明显提高复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,减少不良反应的发生,提升患者对疾病的认知度及治疗依从性。

不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血的临床价值探讨

目的:探讨不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片对于孕妇妊娠期缺铁性贫血的临床治疗效果和价值。方法:选取缺铁性贫血孕妇共176例,随机将患者分为常规剂量组和小剂量组两组。结果:两组患者在接受治疗后其血常规指标均有显著提高,差异有统计学意义(P<0.01)。说明复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血有临床治疗效果。而对比两组患者的临床血常规数据,常规剂量组的患者治疗后的血常规数据与小剂量组患者相比较好,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者有效率分别为95.5%和93.2%,两组数据对比没有显著性差异(P>0.01)。结论:采用复方硫酸亚铁叶酸片能有效治疗妊娠期的缺铁性贫血,其中常规剂量的患者其临床血常规恢复较快,而小剂量患者则适用于轻度贫血患者。

RP-HPLC法测定复方硫酸亚铁叶酸片中阿魏酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定复方硫酸亚铁叶酸片中当归药材的活性成分阿魏酸的含量方法,为该品种的质量标准提高提供技术参考。方法用0.02 g/mL NaOH-70%（体积分数）甲醇溶液回流样品0.5 h提取阿魏酸。采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（5μm,150 mm×4.6 mm）,以乙腈-0.085%（体积分数）磷酸溶液（20∶80,体积比）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320nm,柱温为30℃,进样量为20 uL。结果回归方程为：Y=5 542 676X-47 884（相关系数r=0.999 5）,阿魏酸在0.062 25~0.373 5μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.96%,RSD为1.25%（n=9）。结论该方法操作简单,精密可靠,重现性好,为控制复方硫酸亚铁叶酸片中当归药材的质量提供了重要依据。

促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗肾性贫血疗效观察

目的:研究促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗肾性贫血的临床效果。方法:选取来我院接受治疗的60例肾性贫血患者作为研究对象,随机分为常规组和联合组,各30例。常规组采用促红素治疗,联合组采用促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗。治疗3个月后对疗效进行观察。结果:治疗前,组间H血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、血清铁(Fe)、总铁蛋白结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TFs)等指标对比无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组Hb、Fe、TIBC、TFs等指标均高于常规组及治疗前,Scr指标则低于常规组及治疗前,对比有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率明显高于常规组,对比有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率明显低于常规组,对比有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗满意度评分明显高于常规组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗肾性贫血疗效显著。

生血宝合剂治疗缺铁性贫血效果观察

目的:观察生血宝合剂治疗缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法:选取本院肿瘤内科2017年2月-2019年2月收治的中度缺铁性贫血患者156例,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组78例。对照组予以复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组在对照组的基础上联合生血宝合剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后贫血指标、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.59%高于对照组的79.49%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及血清铁蛋白(SF)均高于治疗前(P<0.05),且观察组RBC、Hb及SF均明显高于对照组(P<0.05)。观察组生活质量总改善率为98.72%高于对照组的87.18%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生血宝合剂治疗缺铁性贫血具有较好的临床效果,可有效提高患者RBC、Hb、SF水平,不良反应较少,能明显改善患者的生活质量,对患者病情转归具有积极意义。

复方丹参滴丸联合依那普利叶酸片对H型高血压患者血管内皮功能及脉搏波传导速度的影响

目的观察复方丹参滴丸联合依那普利叶酸片对H型高血压患者血管内皮功能及脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)的影响。方法选取2015年9月~2015年12月入院的H型高血压的患者200例,随机分为两组,对照组(A组):常规服用依那普利叶酸片10.8 mg,1次/d;治疗组(B组):即在对照组基础上加服复方丹参滴丸270 mg,3次/d;入组患者第二天完善血糖、血脂、肝肾功能、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、PWV、血流介导的血管舒张反应(flow-mediated dilatation,FMD)、硝酸甘油介导的血管舒张反应(nitroglycerin-mediated dilatation,NMD)的检测,连续服药半年、1年后复查上述指标及同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)。结果 A、B两组患者入院时总胆固醇(total cholesterol,CHOL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、hs-CRP、PWV、Hcy水平明显高于正常值,FMD、NMD低于正常值;服药半年后A组患者CHOL、LDL无明显变化,但服药一年后与入院时比较,差异有统计学意义(P<0.05),B组患者在服药半年后CHOL、LDL下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),一年后下降趋势更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者服药半年后Hcy、hs-CRP、FMD、NMD、PWV水平较入院时明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),1年后这种变化更加显著,差异有统计学意义(P<0.05),且B组改善效果优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合依那普利叶酸片可明显改善H型高血压患者血管内皮功能及脉搏波传导速度,其效果优于依那普利叶酸片单独使用,可能给H型高血压患者带来更多的获益。

几种药物联合治疗复发性口腔溃疡患者的疗效及对炎性因子与疼痛程度的影响

目的探讨几种药物(维生素B2片、维生素E软胶囊、甲钴胺片、叶酸片、FE复合酶漱口液)联合治疗复发性口腔溃疡的临床效果及对炎性因子与疼痛程度的影响。方法选取2011年10月至2014年10月衡水市第二人民医院诊治的复发性口腔溃疡患者129例,采用随机数字表法分为三组,各43例。A组患者采用FE复合酶漱口液治疗,每次含漱10 m L,每日5次。B组患者采用维生素B2片(口服5 mg/次,每日3次)、维生素E软胶囊(口服200 mg/次,每日3次)、甲钴胺片(口服0.5 mg/次,每日3次)、叶酸片(口服5 mg/次,每日3次)治疗。C组患者采用维生素B2片、维生素E软胶囊、甲钴胺片、叶酸片、FE复合酶漱口液治疗,药物用法同A组和B组。比较三组患者的治疗效果。结果 B组和C组溃疡总个数显著少于A组[(16±6)个、(10±3)个比(22±8)个],平均溃疡期显著短于A组[(4.5±1.2)d、(3.2±0.7)d比(7.8±3.1)d],总间歇期显著长于A组[(35±6)d、(50±8)d比(25±8)d]。C组总有效率明显高于A组和B组[97.67%(42/43)比60.74%(26/43)、81.40%(35/43)],B组总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,C组疼痛程度显著轻于A组和B组(P<0.05),B组疼痛程度显著轻于A组(P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,B组白细胞介素(IL)-2显著高于A组[(2.73±0.38)μg/L比(2.34±0.29)μg/L],而IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)均显著低于A组[(56.87±21.09)ng/L比(71.34±20.87)ng/L,(19.28±6.09)μg/L比(26.75±10.38)μg/L,(5.08±1.15)mg/L比(5.94±1.28)mg/L],C组IL-2[(3.18±0.36)μg/L]显著高于A组和B组,而IL-8、TNF-α、CRP[(48.27±13.94)ng/L,(14.36±5.17)μg/L,(4.30±1.07)mg/L]均显著低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论几种药物(维生素B2片、维生素E软胶囊、甲钴胺片、叶酸片、FE复合酶漱口液)联合治疗复发性口腔溃疡的效果显著,可明显改善炎症水平,延长间歇期,减轻疼痛,具有较高的安全性,值得临床推广使用。

生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并地中海贫血的效果及对患者妊娠结局的影响

目的分析生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并地中海贫血的临床效果及对患者妊娠结局的影响。方法64例妊娠合并地中海贫血患者,按抽签法分为生血宝合剂组与联合组,各32例。生血宝合剂组服用生血宝合剂治疗,联合组在生血宝合剂组治疗基础上口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗。比较两组血常规参数[平均红细胞体积(MCV)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(FER)]、中医症候积分及妊娠结局。结果治疗后,两组MCV、FER、Hb、RBC水平均高于本组治疗前,且联合组MCV、FER、Hb、RBC水平分别为(78.50±3.49)fl、(28.08±8.49)ng/ml、(108.54±4.20)g/L、(4.32±2.48)×10^(12)/L,均高于生血宝合剂组的(72.53±4.91)fl、(13.53±4.91)ng/ml、(91.96±4.86)g/L、(3.01±2.51)×10^(12)/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组面色萎黄、潮热盗汗、心悸气短积分均低于本组治疗前,且联合组面色萎黄、潮热盗汗、心悸气短积分分别为(1.64±0.49)、(1.48±0.45)、(1.31±0.43)分,均低于生血宝合剂组的(2.85±0.50)、(2.36±0.58)、(2.16±0.52)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组妊娠期高血压、产后出血、胎儿窘迫、低体重儿、新生儿窒息发生率均低于生血宝合剂组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片可改善妊娠合并地中海贫血患者妊娠结局,减轻不适反应,改善血常规,有应用意义。