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Effect of Compound Glycyrrhizin Injection on Liver Function and Cellular Immunity of Children with Infectious Mononucleosis Complicated Liver Impairment 被引量:11
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作者 曹宗新 赵忠芳 赵秀芬 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2006年第4期268-272,共5页
Objective: To investigate the effects of Compound Glycyrrhizin Injection (CGI) on liver function and cellular immunity of children with infectious mononucleosis complicated liver impairment (IM-LI) and to explore... Objective: To investigate the effects of Compound Glycyrrhizin Injection (CGI) on liver function and cellular immunity of children with infectious mononucleosis complicated liver impairment (IM-LI) and to explore its clinical therapeutic effect. Methods: Forty-two patients with IM-LI were randomly assigned, according to the randomizing number table, to two groups, 20 in the control group and 22 in the treated group. All the patients were treated with conventional treatment, but to those in the treated group, CGI was given additionally once a day, at the dosage of 10 ml for children aged below 2 years, 20 ml for 2-4 years old, 30 ml for 5-7 years old and 40 ml for 8- 12 years old, in 100-200 ml of 5% glucose solution by intravenous dripping. The treatment lasted for 2 weeks. T lymphocyte subsets and serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin (TBil) were detected before and after treatment. Besides, a normal control group consisting of 20 healthy children was also set up. Results: Baseline of the percentage of CD3^+ , CD8^+ lymphocyte and serum levels of ALT, AST, TBiL in the children with IM-LI were markedly higher, while the percentage of CD 4^+ lymphocyte and the CD4^+/CD8^+ ratio was markedly lower in IM-LI children as compared with the corresponding indices in the healthy children ( P〈0.01 ). These indices were improved after treatment in both groups of patients, but the improvement in the treated group was better than that in the control group (P〈0.01). Conclusion: Cellular immunity dysfunction often occurs in patients with IM-LI, and CGI treatment can not only obviously promote the recovery of liver function, but also regulate the immune function in organism. 展开更多
关键词 infectious mononucleosis liver impairment T lymphocyte subsets compound glycyrrhizin Injection TREATMENT
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A Randomized Controlled Trial Comparing Total Glucosides of Paeony Capsule and Compound Glycyrrhizin Tablet for Alopecia Areata 被引量:10
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作者 杨顶权 尤立平 +2 位作者 宋佩华 张立新 白彦萍 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2012年第8期621-625,共5页
Objective: To observe the efficacy and safety of total glucosides of paeony capsule (TGPC) in patients with mild and moderate alopecia areata. Methods: A total of 86 outpatients were randomly allocated into two gr... Objective: To observe the efficacy and safety of total glucosides of paeony capsule (TGPC) in patients with mild and moderate alopecia areata. Methods: A total of 86 outpatients were randomly allocated into two groups of TGPC (treatment, 44 cases) and compound glycyrrhizin tablet (control, 42 cases). The treatment group was given oral TGPC, three times daily and 600 mg per time; the control group was given oral compound glycyrrhizin tablets, three times daily and 50 mg per time. In addition, both groups were given 10 mg of vitamin B2 and tapped the bold patches with massage. The treatment course was three months for both groups. Peripheral blood T-cell subsets (CD3^+CD4^+, CD3^+CD8^+, Th, Ts, Th/Ts) of 10 patients randomly selected from each group respectively were tested before and after three months of treatment. The effectiveness and adverse reaction of all cases were observed each month. The safety was evaluated according to the incidence rate of adverse reaction. Results: In the treatment group, the cured and markedly effective rate was 36.36% (16/44), 50.00% (22/44) and 68.18% (30/44) at the end of first, second and third month of treatment, respectively, and the incidence rate of adverse reaction was 13.64% (6/44). In the control group, the cured and markedly effective rate was 38.10% (16/42), 57.14% (24/42) and 71.43% (30/42), respectively, and the incidence rate of adverse reaction was 16.67% (7/42). The cured and markedly effective rate and the incidence rate of adverse reaction were similar in both groups (P〉0.05). TGPC and compound glycyrrhizin tablet can inhibit CD3^+CD4^+ and CD3^+CD8^+, and decrease the ratio of Th/Ts (P〈0.05). Conclusion: TGPC is effective and safe in the treatment of alopecia areata. 展开更多
关键词 total glucosides of paeony capsule compound glycyrrhizin tablets T-cell subsets alopecia areata
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复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果分析
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作者 张南 高钟丽 王维 《中国医疗美容》 2024年第4期61-64,共4页
目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,... 目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,并观察患者是否出现胃肠功能紊乱、皮疹等不良反应。结果98例患者治疗后主要症状(2.60±1.09分)、次要症状评分(1.91±1.21分)和总积分(4.51±1.68分)均显著低于治疗前(8.01±1.17分、5.37±1.14分)(P<0.05)。98例患者治疗后总有效率为94.90%(93/98)。患者不良反应发生率为7.14%(7/98)。结论两者联合治疗效果可靠,可有效改善患者潮红、红斑、毛细血管扩张等症状,总有效率较为理想,且不良反应风险较低,该用药方案安全可靠。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 硫酸羟氯喹片 脓包 毛细血管扩张 玫瑰痤疮 临床效果
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清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病化疗后肝损伤患者的效果
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作者 杨阳 张明 姚春旭 《中国民康医学》 2024年第8期109-112,共4页
目的:观察清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)化疗后肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的152例化疗后出现肝损伤的APL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组... 目的:观察清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)化疗后肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的152例化疗后出现肝损伤的APL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各76例,两组均采用维A酸联合亚砷酸化疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液进行保肝治疗,研究组在对照组基础上联合清化复肝汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、细胞免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.68%(75/76),高于对照组的86.84%(66/76),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清hs-CRP、IL-6、AST、ALT、CD8^(+)水平均低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗APL化疗后肝损伤患者效果显著,可降低ATL、AST、hs-CRP、IL-6水平,改善细胞免疫指标水平,效果优于单用复方甘草酸苷注射液。 展开更多
关键词 清化复肝汤 复方甘草酸苷注射液 急性早幼粒细胞白血病 化疗 肝损伤 免疫功能
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丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果
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作者 丘永芳 邱梅花 邱小辉 《临床合理用药杂志》 2024年第9期20-22,27,共4页
目的 观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月于龙岩市第二医院接受治疗的早期肝硬化患者75例,按随机数字表法分为甘草酸苷组(n=37)与联合用药组(n=38)。甘草酸苷组在常规治... 目的 观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月于龙岩市第二医院接受治疗的早期肝硬化患者75例,按随机数字表法分为甘草酸苷组(n=37)与联合用药组(n=38)。甘草酸苷组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液,联合用药组在甘草酸苷组基础上给予注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,2组均连续用药2周。比较2组临床疗效,用药前与用药2周后细胞黏附分子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸酶(HA)]、肝功能指标[γ-谷氨酰转移酶(GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)],不良反应。结果 联合用药组总有效率高于甘草酸苷组(94.74%vs. 75.68%,χ^(2)=5.442,P=0.020)。用药2周后,2组血清sICMA-1、VCAM-1、ⅣC、PCⅢ、HA及GGT、AST、ALT水平低于用药前,且联合用药组低于甘草酸苷组(P<0.01)。甘草酸苷组不良反应总发生率与联合用药组比较,差异无统计学意义(13.51%vs. 21.05%,χ^(2)=0.744,P=0.389)。结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的效果较单用复方甘草酸苷更好,可更有效地改善机体黏附分子水平,减轻肝纤维化,提高肝功能,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 肝硬化 早期 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 复方甘草酸苷 肝功能
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苯甲酸琥珀酰亚胺酯衍生化法测定复方甘草酸苷制剂中常量组分氨基酸
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作者 倪晓玉 张立苹 +4 位作者 王欢 李丹丹 代勤娅 高菲 蒋晔 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第9期1205-1211,共7页
目的建立苯甲酸琥珀酰亚胺酯衍生化法测定复方甘草酸苷制剂中常量组分氨基酸。方法以苯甲酸琥珀酰亚胺酯为衍生试剂,采用Angla Innoval C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-体积分数0.5%三乙胺磷酸缓冲液(pH 5.00... 目的建立苯甲酸琥珀酰亚胺酯衍生化法测定复方甘草酸苷制剂中常量组分氨基酸。方法以苯甲酸琥珀酰亚胺酯为衍生试剂,采用Angla Innoval C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-体积分数0.5%三乙胺磷酸缓冲液(pH 5.00)进行梯度洗脱,检测波长为236 nm,进样量为10μL,柱温为室温,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果复方甘草酸苷制剂中甘氨酸、蛋氨酸的质量浓度分别在0.501~50.1 mg·L^(-1)、1.00~50.2 mg·L^(-1)内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9996、0.9997;回收率满足制剂分析中常量组分分析要求。结论该方法减小了高灵敏度衍生试剂分析常量组分需多次稀释带来的操作误差,且过量的衍生试剂水解后不干扰分离,该方法可作为药物制剂中常量氨基酸的分析方法。 展开更多
关键词 常量组分 苯甲酸琥珀酰亚胺酯 柱前衍生化 复方甘草酸苷制剂 氨基酸
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米诺环素与复方甘草酸苷治疗进展期白癜风临床疗效观察
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作者 闪莹 常晓彤 左亚刚 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2024年第2期125-130,共6页
目的探讨米诺环素与复方甘草酸苷对进展期白癜风的临床疗效差异。方法收集2019年9月—2021年4月就诊于北京协和医院皮肤科门诊的白癜风患者临床资料,根据治疗方法不同将纳入患者分为米诺环素组和复方甘草酸苷组,比较两组患者在用药第1... 目的探讨米诺环素与复方甘草酸苷对进展期白癜风的临床疗效差异。方法收集2019年9月—2021年4月就诊于北京协和医院皮肤科门诊的白癜风患者临床资料,根据治疗方法不同将纳入患者分为米诺环素组和复方甘草酸苷组,比较两组患者在用药第1个月和第2个月时的临床疗效。结果共纳入32例白癜风患者,米诺环素组(n=16)在第1月和第2个月的有效率分别为75.00%和77.78%,而复方甘草酸苷组(n=16)的有效率分别为93.75%和100%;两组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两组药物的不良反应亦无统计学差异(P>0.05)。结论米诺环素与复方甘草酸苷对于控制进展期白癜风的临床疗效与安全性相当。 展开更多
关键词 白癜风 米诺环素 复方甘草酸苷
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复方甘草酸苷片与转移因子胶囊联合卤米松乳膏对白癜风患者皮损复色情况的影响
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作者 李飞 何荣 《中国美容医学》 CAS 2024年第9期105-109,共5页
目的:探讨复方甘草酸苷片与转移因子胶囊联合卤米松乳膏对治疗白癜风患者皮损复色情况的临床效果。方法:选取2018年3月-2023年3月笔者医院收治的96例白癜风患者为研究对象,采用便利抽样法随机分成观察组和对照组,各48例,其中对照组采用... 目的:探讨复方甘草酸苷片与转移因子胶囊联合卤米松乳膏对治疗白癜风患者皮损复色情况的临床效果。方法:选取2018年3月-2023年3月笔者医院收治的96例白癜风患者为研究对象,采用便利抽样法随机分成观察组和对照组,各48例,其中对照组采用卤米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上采用复方甘草酸苷片与转移因子胶囊进行联合治疗,比较两组患者不良反应情况,于治疗3个月后两组患者美学指标(皮损白斑面积、皮损色素积分、复色率)、疾病相关生化指标[趋化因子10(CXCL10)、趋化因子受体3(CXCR3)、辅助性T细胞17(Th17)、辅助性T细胞22(Th22)],于治疗前及治疗3个月后,比较两组患者免疫功能相关指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)]、抗氧化指标[活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、甲状腺功能指标[游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)],于治疗6个月后比较两组患者复发率。结果:治疗3个月后,观察组皮损色素积分、复色率明显高于对照组(P<0.05);皮损白斑面积、疾病相关生化指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者血清免疫功能相关指标(IFN-γ、IL-17)、抗氧化指标(ROS、MDA)、甲状腺功能指标均较治疗前下降,且观察组明显低于同期对照组(P<0.05);IL-4、SOD水平均较治疗前上升,且观察组明显高于同期对照组(P<0.05)。治疗后6个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片与转移因子胶囊联合卤米松乳膏能够有效调节白癜风患者免疫功能,维持机体氧化应激平衡,从而减轻患者皮损情况,对患者甲状腺功能产生积极影响,安全性较高。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 转移因子胶囊 卤米松乳膏 白癜风
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复方甘草酸苷片与火把花根片治疗掌跖脓疱病疗效比较
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作者 方兴 《中国医药指南》 2024年第8期113-116,共4页
目的对比复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法纳入我院在2022年1月—2023年2月收治的35例掌跖脓疱病患者,随机分为甘草组(18例)和火把花组(17例)。甘草组选择采用复方甘草酸苷片治疗,火把花组选择火把花根片治疗... 目的对比复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法纳入我院在2022年1月—2023年2月收治的35例掌跖脓疱病患者,随机分为甘草组(18例)和火把花组(17例)。甘草组选择采用复方甘草酸苷片治疗,火把花组选择火把花根片治疗,每组均治疗2~3个疗程,分析两组患者的临床治疗效果。结果①甘草组与火把花组临床总有效率未显示出统计学差异(P>0.05)。②两组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分均较治疗前明显改善(均P<0.05),但改善程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。③两组的IL-17A、IL-22和INF-γ水平均较治疗前明显下降(均P<0.05),但下降程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。④在不良反应发生率方面,甘草组与火把花组之间未显示出统计学差异(P>0.05)。结论在复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病具有较一致的临床疗效,且两种药物具有较高的安全性。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 火把花根片 掌跖脓疱病 不良反应
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经皮导入复方甘草酸苷溶液对玫瑰痤疮的临床治疗效果
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作者 易江 杨凤元 +1 位作者 黄熙严 文杰 《华夏医学》 CAS 2024年第4期63-69,共7页
目的评估经皮导入复方甘草酸苷溶液治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床效果和安全性。方法将75例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者随机分为3组,治疗A组27例患者予以经皮导入复方甘草酸苷溶液联合外用医用冷敷敷料,治疗B组25例患者予... 目的评估经皮导入复方甘草酸苷溶液治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床效果和安全性。方法将75例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者随机分为3组,治疗A组27例患者予以经皮导入复方甘草酸苷溶液联合外用医用冷敷敷料,治疗B组25例患者予以口服复方甘草酸苷片联合外用医用冷敷敷料,对照组23例患者仅外用医用冷敷敷料。3组患者的治疗周期均为4周。结果治疗结束后,3组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗A组在试验过程中有2例出现症状一过性加重,予以脱落试验。在3组患者的整个治疗过程中,未出现严重不良反应。在治疗结束后1个月的随访中,3组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经皮导入复方甘草酸苷溶液治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮在临床上安全有效。 展开更多
关键词 经皮导入 复方甘草酸苷 玫瑰痤疮
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银屑胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型斑块状银屑病的疗效观察
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作者 陈海涛 莫小莹 黄玉娣 《智慧健康》 2024年第14期44-47,共4页
目的 分析银屑胶囊加复方甘草酸苷对寻常型斑块状银屑病的疗效。方法 选取2021年1月—2022年11月广州市皮肤病防治所收治的寻常型斑块状银屑病患者90例,经抽签法将其中45例归为参比组(复方甘草酸苷),余下45例归纳到分析组(在前组基础上... 目的 分析银屑胶囊加复方甘草酸苷对寻常型斑块状银屑病的疗效。方法 选取2021年1月—2022年11月广州市皮肤病防治所收治的寻常型斑块状银屑病患者90例,经抽签法将其中45例归为参比组(复方甘草酸苷),余下45例归纳到分析组(在前组基础上加以银屑胶囊),比较两组疗效、治疗后皮肤状态变化情况、瘙痒、肥厚、皮损颜色得分以及副反应的发生率。结果 分析组治疗有效率高于参比组(P<0.05)。治疗前,两组BSA、DLQI及PASI相比无差异(P>0.05);治疗后,分析组BSA、DLQI及PASI低于参比组(P<0.05)。治疗前,两组瘙痒、皮损肥厚、皮损颜色得分相比无显著差异(P>0.05);治疗后,分析组瘙痒、皮损肥厚、皮损颜色得分低于参比组(P<0.05)。两组水肿、低血钾、肝肾功能受损和恶心呕吐等副反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论 银屑胶囊加复方甘草酸苷对寻常型斑块状银屑病疗效理想,能促进症状改善,提升生活质量,且不会增加副反应出现,安全性高,值得采用。 展开更多
关键词 银屑胶囊 复方甘草酸苷 银屑病 副反应
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益肾解毒汤在阴道炎治疗中对雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响
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作者 傅姣 肖利平 +2 位作者 卢军 柯燕平 马晨阳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第4期229-233,共5页
目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方... 目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各65例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊+多西环素+复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上联用益肾解毒汤,均连续治疗14 d。观察并比较两组性激素[黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡雌激素(follicles estrogen,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)及睾酮(testosterone,T)]、肾功能[肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)水平、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(blood cre-atinine,Scr)、24 h尿蛋白含量水平(24-hour urine protein content level,24 h pro)]、四项目瘙痒量表(four-item itch ques-tionnaire,FIIQ)评分、不良反应发生情况和生活质量。结果两组治疗后的LH、FSH、E2、T等性激素表达水平均显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、24 h pro和CFR等肾功能指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgG、IgM、MDA、SOD等肝功能指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FIIQ评分各项均显著低于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的躯体能力、生理状态、心理状态、社会参与情况和一般健康情况5个维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊能有效改善阴道炎患者雌激素水平,提升患者肾功能和肝功能,减轻患者皮肤瘙痒症状,提高患者生活质量,且未增加不良反应,值得进一步深入开展相关研究。 展开更多
关键词 益肾解毒汤 硝呋太尔制霉素 多西环素 复方甘草酸苷胶囊 阴道炎 雌激素 肾功能 肝功能
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复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响
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作者 王素茹 《中国医学创新》 CAS 2024年第12期56-61,共6页
目的:观察复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响。方法:选取烟台市北海医院消化内科2022年3月—2023年7月收治的88例乙肝肝硬化患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组(44例)采用恩替卡... 目的:观察复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响。方法:选取烟台市北海医院消化内科2022年3月—2023年7月收治的88例乙肝肝硬化患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组(44例)采用恩替卡韦治疗,研究组(44例)在对照组基础上联用复方甘草酸苷治疗,比较两组方案的临床疗效。结果:研究组治疗总有效率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、治疗结束后3 d的CD3^(+)、CD4^(+)和血清白蛋白(ALB)水平均高于对照组,且治疗结束后3 d的Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)水平及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化效果较好,可有效缓解患者肝功能损伤,抑制肝纤维化进程,减轻炎症刺激,改善临床症状和外周免疫功能表现,治疗安全性和实用性较高。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 恩替卡韦 乙肝肝硬化 外周免疫功能 炎症介质 肝纤维化 肝功能
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复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹的临床疗效分析
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作者 靳道彬 《中国实用医药》 2024年第14期55-58,共4页
目的探讨复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法78例玫瑰糠疹患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各39例。对照组应用复方甘草酸苷治疗,研究组在复方甘草酸苷基础上给予消银颗粒治疗。对比两组治疗效果、症状消退... 目的探讨复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法78例玫瑰糠疹患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各39例。对照组应用复方甘草酸苷治疗,研究组在复方甘草酸苷基础上给予消银颗粒治疗。对比两组治疗效果、症状消退时间、症状评分、血清炎性因子指标、睡眠状况指标及生活质量评分。结果研究组总有效率97.44%比对照组的82.05%高(P<0.05)。研究组皮肤瘙痒、丘疹、色素沉着消退时间分别为(4.12±0.76)、(3.29±0.81)、(4.37±0.89)d,均比对照组的(5.30±0.93)、(4.32±0.97)、(5.64±1.02)d短(P<0.05)。治疗后,两组皮肤瘙痒、丘疹、色素沉着评分相比于治疗前均明显降低,且研究组皮肤瘙痒评分(1.17±0.39)分、丘疹评分(1.06±0.31)分、色素沉着评分(1.16±0.40)分均比对照组的(1.58±0.43)、(1.52±0.48)、(1.61±0.45)分低(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白、白细胞介素-6水平对比治疗前均明显降低,且研究组均比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组入睡潜伏期、实际睡眠时长及睡眠质量评分均比治疗前得到显著改善,且研究组入睡潜伏期、实际睡眠时长及睡眠质量评分均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生理、心理、环境及社会关系评分与治疗前相比均显著增高,且研究组较对照组高(P<0.05)。结论玫瑰糠疹应用复方甘草酸苷与消银颗粒联合治疗疗效显著,不仅可减轻炎症反应,更快地促使症状消退,还可改善患者睡眠质量和生活质量。 展开更多
关键词 皮肤科 玫瑰糠疹 复方甘草酸苷 消银颗粒
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复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的效果及安全性
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作者 赵剑芳 郭艳 王云霞 《中外医学研究》 2024年第22期47-51,共5页
目的:探讨复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的效果及安全性。方法:选择2020年3月—2023年2月于甘肃省第三人民医院就诊的122例乙肝肝硬化患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为参照组(恩替卡韦)和联合组(复方甘草酸苷... 目的:探讨复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的效果及安全性。方法:选择2020年3月—2023年2月于甘肃省第三人民医院就诊的122例乙肝肝硬化患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为参照组(恩替卡韦)和联合组(复方甘草酸苷联合恩替卡韦),各61例。比较两组临床疗效、肝纤维化指标、肝功能指标、肝硬度、凝血功能及治疗期间不良反应发生率。结果:联合组临床总有效率为95.08%(58/61),显著高于参照组的80.33%(49/61),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘连蛋白(LN)低于治疗前,且联合组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及肝硬度低于治疗前,且联合组低于参照组,两组白蛋白(ALB)高于治疗前,且联合组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)较治疗前改善,且联合组PT短于参照组,PTA高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷结合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者效果显著,可减轻肝纤维化程度,改善凝血功能和肝功能,且未增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 恩替卡韦 乙肝肝硬化 肝功能 凝血功能
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地塞米松注射液联合美能片治疗大鼠皮肤压迫性注射胶原蛋白导致过敏的研究
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作者 黄家鑫 黄冉 李宏强 《中国医疗美容》 2024年第2期103-107,共5页
目的探讨造成注射胶原蛋白出现皮肤过敏的原因,观察地塞米松联合美能片的治疗此类皮肤过敏的效果。方法根据不同的药物和注射操作方式,建立对照组,皮内注射组,压迫性皮内注射组以及阳性药物组。药物研究时,压迫性注射造模后分为地塞米... 目的探讨造成注射胶原蛋白出现皮肤过敏的原因,观察地塞米松联合美能片的治疗此类皮肤过敏的效果。方法根据不同的药物和注射操作方式,建立对照组,皮内注射组,压迫性皮内注射组以及阳性药物组。药物研究时,压迫性注射造模后分为地塞米松联合美能片给药组、地塞米松给药组、美能片给药和生理盐水对照组。造模后处死大鼠,用生理盐水冲洗腹腔收集洗涤液。然后取皮下注射位置皮肤进行病理实验。结果压迫性皮内注射组可见注射点位水肿,但水肿程度低于阳性药物组,且未见明显蓝斑。伊文思蓝结果显示阳性药物组和压迫性皮内注射组伊文思蓝渗出量显著升高(P<0.01)。病理结果显示压迫性皮内注射组真皮层可见明显疏松水肿且可见炎症细胞浸润。药物研究显示地塞米松注射液联合美能片治疗的给药组伊文思蓝渗出量虽无统计学意义,但呈降低趋势,且病理结果显示联合用药组的组织炎性细胞浸润减少。结论压迫性注射方式是造成注射胶原蛋白时出现过敏反应的可能原因,联合应用地塞米松注射液和美能片可有效改善压迫性注射所致的过敏反应。 展开更多
关键词 地塞米松 美能片 复方甘草酸苷 胶原蛋白 过敏反应
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复方甘草酸苷注射液辅助糖皮质激素治疗过敏性紫癜的效果
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作者 梁旭旭 叶晓丽 《临床医学工程》 2024年第8期989-990,共2页
目的分析复方甘草酸苷注射液辅助糖皮质激素治疗过敏性紫癜的效果。方法选取2019年4月至2023年5月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为两组各41例。对照组在常规治疗基础上给予糖皮质激素甲泼尼龙治疗,联治组在对照组基础上给予复方... 目的分析复方甘草酸苷注射液辅助糖皮质激素治疗过敏性紫癜的效果。方法选取2019年4月至2023年5月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为两组各41例。对照组在常规治疗基础上给予糖皮质激素甲泼尼龙治疗,联治组在对照组基础上给予复方甘草酸苷注射液治疗。比较两组的疗效、免疫球蛋白水平以及炎性因子水平。结果联治组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,联治组的血清IgG、IgM、IL-4、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液辅助糖皮质激素治疗过敏性紫癜可增强疗效,显著调节患儿的免疫功能,抑制炎性反应。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 糖皮质激素 过敏性紫癜 免疫球蛋白 炎性因子
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复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白及乳酸脱氢酶水平的影响
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作者 秦婉玉 次苗苗 张琦 《临床医学研究与实践》 2024年第22期60-63,共4页
目的探讨复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白(SF)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法选取2020年5月至2021年3月我院收治的88例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组(44例,阿奇霉素治疗)和观察组(44... 目的探讨复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白(SF)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法选取2020年5月至2021年3月我院收治的88例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组(44例,阿奇霉素治疗)和观察组(44例,复方甘草酸苷片联合阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及呼气峰流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SF、LDH水平低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合阿奇霉素可提高小儿支原体肺炎的治疗效果,改善患儿的肺功能指标、炎症指标及免疫功能指标,降低SF、LDH水平,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 阿奇霉素 小儿 支原体肺炎 血清铁蛋白 乳酸脱氢酶
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复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果
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作者 董磊 陈盼 +3 位作者 张晨阳 曲晓燕 倪文琼 陈自学 《中国民康医学》 2024年第10期66-68,72,共4页
目的:观察复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果。方法:选取2017年10月至2023年3月该院收治的73例泛发性脓疱型银屑病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=37)与观察组(n=36)。对照组采用环孢素软... 目的:观察复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果。方法:选取2017年10月至2023年3月该院收治的73例泛发性脓疱型银屑病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=37)与观察组(n=36)。对照组采用环孢素软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗,比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后病情严重程度[银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)]评分、生命质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)]评分、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组红斑缓解时间、体温恢复正常时间、脓疱缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI、DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、PCT、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为13.89%(5/36),低于对照组的35.14%(13/37),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者可提高治疗总有效率,缩短症状缓解时间,降低PASI评分、DLQI评分、炎性因子水平和复发率,其效果优于单纯环孢素治疗。 展开更多
关键词 泛发性脓疱型银屑病 复方甘草酸苷 环孢素 炎性因子 不良反应
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复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果
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作者 余平滚 《中国民康医学》 2024年第10期60-62,共3页
目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年8月该院收治的80例湿疹患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对... 目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年8月该院收治的80例湿疹患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上口服复方甘草酸苷胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后皮损程度[湿疹面积和严重程度指数(EASI)]、瘙痒程度评分,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EASI、瘙痒程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组复发率为5.00%(2/40),低于对照组的20.00%(8/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者效果确切,可加快皮损消退,减轻瘙痒程度,降低复发率,效果优于单用糠酸莫米松乳膏治疗。 展开更多
关键词 湿疹 复方甘草酸苷胶囊 糠酸莫米松乳膏 皮损 瘙痒
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