复方甘草酸苷中有关物质的测定

目的建立同时测定复方甘草酸苷片中3个主成分有关物质的反相高效液相色谱法(二极管阵列检测器),以控制其质量。方法采用C18色谱柱,以0.025 mol.L-1醋酸钠溶液(pH 3.5)-乙腈(59∶41)洗脱,检测波长251,360 nm。结果样品中各主成分与有关物质的分离度及检出灵敏度可满足测定要求,甘草酸单铵盐,甘氨酸,DL-蛋氨酸最低检出限分别为2.02,0.28,0.96 ng。结论该法灵敏、准确、简便、专属性强,可作为该制剂质量控制的有效手段。

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床分析

目的评价复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法 80例慢性湿疹患者,分成观察组和对照组。对照组:咪唑斯汀缓释片+复方氟米松软膏;观察组:咪唑斯汀缓释片+复方氟米松软膏+复方甘草酸苷片。结果观察组治愈率为45.00%(18/40),高于对照组治愈率20.00%(8/40),具有显著差异(P<0.05)。两组患者不良反应均较少,差异也不显著(P>0.05)。结论复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹患者疗效可靠,而且也较安全,具有重要的临床价值。

复方甘草酸苷片的处方工艺研究

目的:筛选复方甘草酸苷片的处方组成。方法:以辅料中羧甲基淀粉钠、乳糖、硬脂酸镁为3个因素,每个因素3个水平,选出L9(34)正交表,以复方甘草酸苷片的外观性状、颗粒流动性、崩解时限、含量为指标进行正交试验,筛选最佳处方组成。结果:加入8%的羧甲基淀粉钠后,处方2、3的崩解时限、含量均符合要求,处方3的含量高于处方2,选择处方3作为本品处方,即羧甲基淀粉钠8%,乳糖8%,硬脂酸镁1%。结论:采用本处方及工艺制得的复方甘草酸苷片外观性状、重量差异、含量、溶出度均符合复方甘草酸苷片质量标准要求,且制备工艺简单,适合于工业化生产。