复方苦参注射液联合TCbHP化疗方案治疗HER-2阳性乳腺癌疗效及安全性

目的探究复方苦参注射液联合TCbHP(多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)化疗方案治疗HER-2阳性乳腺癌的疗效及安全性。方法选取2016年1月至2018年1月新乡市第二人民医院收治的102例HER-2阳性乳腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各51例。对照组采用TCbHP化疗方案治疗,研究组采用复方苦参注射液联合TCbHP化疗方案治疗。比较两组临床疗效、治疗前及治疗3个周期后生存质量测定量表简表(QOL-BREF)评分,中医证候积分,血清肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平,血清癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1),四跨膜蛋白超家族成员1(TM4SF1)水平,5年生存率。结果研究组客观缓解率(ORR)(62.75%)高于对照组(43.14%)(P<0.05)。治疗3个周期后,研究组QOL-BREF评分高于对照组(P<0.05);研究组中医证候积分均低于对照组(P<0.05);研究组血清CA153、CA125、CA199、CEA水平低于对照组(P<0.05);研究组血清CEACAM1、TM4SF1水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间研究组血小板降低、白细胞降低、肝功能损害、腹泻发生率(13.73%、7.84%、3.92%、5.88%)低于对照组(31.37%、23.53%、17.65%、21.57%)(P<0.05)。研究组5年生存率(44.68%)高于对照组(24.49%)(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合TCbHP化疗方案治疗可显著抑制HER-2阳性乳腺癌患者病情进展,缓解症状,延长生存期,提高临床疗效及生存质量。

复方苦参注射液联合贝伐珠单抗治疗肺癌恶性胸腔积液的应用研究

目的观察复方苦参注射液联合贝伐珠单抗治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)的临床效果。方法本研究为前瞻性研究,病例纳入南阳市第一人民医院2021年6月至2023年1月收治的100例肺癌患者,所有患者均确认合并MPE,应用电脑随机分组法将其分别列为单抗组(50例)和联合组(50例),单抗组予以贝伐珠单抗治疗,联合组采用复方苦参注射液联合贝伐珠单抗治疗,治疗后均随访1年,比较2组患者的肿瘤标志物,免疫功能,近期疗效及预后情况。结果在不同治疗方案下,联合组的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)分别为(8.4±1.2)ng/ml、(18.3±3.2)ng/ml、(32.3±5.2)U/ml,均低于单抗组[(10.3±2.4)ng/ml、(20.4±3.2)ng/ml、(35.4±5.4)U/ml];联合组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)分别为(3.3±0.4)g/L、(20.3±5.2)g/L、(3.2±0.4)g/L,均高于单抗组[(2.85±0.42)g/L、(18.43±3.25)g/L、(2.46±0.77)g/L];联合组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为84.0%(42/50)、90.0%(45/50),均高于单抗组[60.0%(30/50)、68.0%(34/50)];联合一年内生存率、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)分别为92.0%(46/50)、(10.3±2.1)个月、(11.4±2.3)个月,均高于单抗组[74.0%(37/50)、(9.12±2.35)个月、(10.25±2.19)个月],差异均具有统计意义(P<0.05);联合组的不良反应发生率10.0%(5/50)与单抗组6.0%(3/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合贝伐珠单抗能下调MPE患者的肿瘤标志物水平并改善免疫功能,对增强患者近期疗效、改善短期预后均有积极意义。

以离子液体作流动相添加剂的高效液相色谱法测定复方苦参注射液中4种生物碱

将离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)作为流动相添加剂建立了同时测定复方苦参注射液中4种主要生物碱的HPLC分析方法。以Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(含2.2×10-4mol/L[BMIM]BF4)(5∶95,v/v)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,在205 nm下检测。结果表明,苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱以及氧化苦参碱的质量浓度分别在25.8～155.0 mg/L,40.0～240.0 mg/L,21.7～130.0 mg/L和37.5～225.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,平均回收率(n=9)在96.2%和98.9%之间。离子液体的加入能明显改善C18柱分离生物碱的色谱峰形并提高分离度。本法简便、快速、重复性好,可用于复方苦参注射液中生物碱的分离与测定。

复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌临床研究

目的评价复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。方法将65例局部晚期胰腺癌患者随机分为单纯伽玛刀治疗组(A组)32例和复方苦参注射液联合伽玛刀治疗组(B组)33例。分别于治疗后1、3、6、9、12个月行增强CT扫描及CA199检查,此后每6个月复查1次,共随访36个月。观察2组近期及远期疗效,并进行生存曲线分析。结果临床受益率A组为53.13%,B组为84.85%(P=0.006)。中位生存时间A组为11.00个月,B组为23.00个月;平均生存时间A组为16.37个月,B组为22.28个月(P=0.017)。2组患者均按计划顺利完成治疗,未出现胰漏、皮肤灼伤、脏器穿孔及放射性肠炎等严重并发症。结论复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有明显优势。

复方苦参注射液联合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液配合调强放疗及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的近期疗效及毒副反应发生情况。方法将70例宫颈癌患者随机分为2组,对照组35例给予6 MV X射线调强放疗,1.8-2.2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始进行腔内后装治疗,后装照射共5次,每周1次,每次6 Gy,治疗当日不进行外照射。研究组35例在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,每天1次,连续使用21 d。观察2组近期疗效及毒副反应发生情况,治疗前后KPS评分及CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD56^＋、白细胞介素-6（IL-6）变化情况。结果 2组近期有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组治疗后KPS评分较治疗前明显降低（P〈0.05）,而研究组KPS评分明显高于治疗前及对照组（P均〈0.05）。研究组治疗后CD3^＋、CD4^＋、IL-6水平均较治疗前明显升高（P均〈0.05）;对照组CD3^＋、CD8^＋水平较治疗前下降（P均〈0.05）,IL-6水平较治疗前明显升高（P〈0.05）;研究组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋和CD56^＋水平均明显高于对照组（P均〈0.05）,IL-6水平明显低于对照组（P〈0.05）。研究组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组（P均〈0.05）。结论复方苦参注射液可通过直接杀伤肿瘤细胞及保护机体免疫功能等途径增强调强放疗和腔内后装治疗宫颈癌的疗效,并可有效减少放疗毒副反应的发生。

复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P <0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P <0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P <0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P <0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。

复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌的相关指标变化分析

目的:分析复方苦参注射液结合FOLFOX4方案对结直肠癌相关指标的变化。方法:选取2017年1月至2017年12月黄石市第二医院收治的结直肠癌且确诊为晚期的患者119例作为研究对象进行回顾性分析。以不同的治疗方式分为观察组(n=58)和对照组(n=61),观察组患者术后采取复方苦参注射液结合FOLFOX4方案辅助治疗;对照组患者术后采取FOLFOX4方案辅助治疗。分析2组相关指标的变化。2组均治疗4个疗程。结果:1)4个疗程后,观察组IgA(1.74±0.35)mg/mL、IgG(10.19±1.53)mg/mL、IgM(1.94±0.47)mg/mL,对照组IgA(1.26±0.22)mg/mL、IgG(8.07±0.65)mg/mL、IgM(1.43±0.30)mg/mL。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2)观察组治疗后CD3^+(52.54±6.81)%、CD4^+(32.36±5.35)%、CD8^+(30.88±3.16)%、CD4^+/CD8^+(1.19±0.37)、NK(12.85±3.84)%;对照组治疗后CD3^+(62.14±5.21)%、CD4^+(45.28±4.45)%、CD8^+(22.12±2.79)%、CD4^+/CD8^+(1.67±0.48)、NK(18.65±3.49)%。治疗后2组间各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3)4个疗程后观察组MOT(402.36±58.35)ng/L、SS(215.19±40.77)pg/L、NO(58.94±5.27)μmol/L;对照组MOT(649.28±71.45)ng/L、SS(179.67±37.28)pg/L与NO(45.81±6.02)μmol/L。2组治疗后各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4)中医证候积分:观察组经过治疗总分从(12.12±0.43)降至(3.54±0.38),对照组经过治疗总分从(12.07±0.40)降至(6.18±0.39)。2组治疗后中医证候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。5)癌症治疗效果:观察组总有效率93.10%,明显高于对照组的78.69%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌效果显著,适用于生存期较短的晚期结直肠癌患者。

复方苦参注射液增加肺癌H1299细胞放射敏感度的研究

目的观察复方苦参注射液对肺癌H1299细胞放射敏感度的影响,并探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐法检测放射对H1299细胞增殖的影响;采用流式细胞法检测H1299细胞凋亡率;克隆形成试验检测各组H1299细胞的存活率。结果不同浓度复方苦参注射液处理H1299细胞24、48、72 h的IC50分别为14.46、8.51、3.52 mg/mL,对H1299细胞的毒性有一定的剂量和时间依赖性。苦参放射组H1299细胞增殖抑制率分别为33.03%、34.00%,单纯放射组抑制率分别为12.73%、15.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。苦参放射组H1299细胞的凋亡率为11.0%,单纯放射组凋亡率为6.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯放射组H1299细胞的存活率为16.3%,复方苦参注射液联合放射可使H1299细胞存活率降为12.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液能增加放射线诱导的肺癌H1299细胞凋亡,从而提高肺癌H1299细胞的放射敏感度。

岩舒复方苦参注射液联合TP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒复方苦参注射液联合紫杉醇+顺钳(TP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择2014年5月至2018年6月丹阳市中医院肿瘤科收治的NSCLC患者162例,所有病例均经病理学或细胞学确诊。将患者按给药种类的不同分为两组,每组81例。西药治疗组单独采用TP方案治疗,3周为1个周期,连续治疗3个周期;中西医结合治疗组在西医TP化疗方案基础上同时联用岩舒复方苦参注射液,连续治疗2周。观察两组治疗后临床疗效和不良反应发生率。结果中西医结合治疗组总有效率明显高于西药治疗组[60.49%(49/81)比40.74%(33/81), P<0.05〕;中西医结合治疗组脱发、血小板减少、神经毒性、白细胞减少、恶心呕吐、胃肠反应等药物不良反应发生率较西药治疗对照组明显降低〔脱发 24.69%(20/81)比 60.49%(49/81),血小板减少 23.45%(19/81)比 40.74%(33/81),神经毒性 14.81%( 12/81)比 34.57%(28/81),白细胞减少 17.28%(14/81)比 62.96%(51/81),恶心呕吐 14.81%(12/81 ) tt 60.49%(49),胃肠道反应27.16%(22/81)比62.96%(51/81),均P<0.05〕。结论岩舒复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效显著,值得临床推广应用。

复方苦参注射液配合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液临床研究

目的观察复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的疗效。方法将160例卵巢癌腹腔积液患者随机分为复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注化疗组(观察组)和单纯顺铂腹腔灌注化疗组(对照组),观察腹腔积液缓解情况、生活质量(卡氏评分)变化、外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)数量变化、止痛效果、毒副反应,评价临床疗效。结果观察组腹腔积液缓解疗效优于对照组(P<0.05);在改善患者生活质量方面,观察组优于对照组(P<0.01);观察组治疗后外周血CD3+、CD4+细胞数量,CD4+/CD8+比值及NK细胞数量(CD16+CD56+)明显高于对照组(P<0.05);对于合并疼痛的患者观察组止痛效果优于对照组(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应均较对照组轻,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液疗效明显,能够增强患者免疫功能,减轻毒副反应,提高生活质量,可用于辅助治疗癌症疼痛。

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床疗效。方法根据治疗方式的不同将98例中晚期食管癌患者分为对照组(n=48)和观察组(n=50),对照组患者采取常规化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合化疗,两组患者均予以阶段式行为干预。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为72.00%,高于对照组患者的52.08%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的血清CEA、CA125、CA19-9水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清CEA、CA125、CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为20.00%,明显低于对照组患者的52.08%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管癌能够提高临床疗效,改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率。

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。

复方苦参注射液联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌临床观察

目的:研究复方苦参注射液(苦参、土茯苓、白茯苓、半枝莲、黄芪等)联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法:将62例无手术指征的晚期原发性肝癌随机分为2组,其中治疗组31例采用在对照组常规治疗的基础上加用复方苦参注射液静滴联合口服沙利度胺,对照组31例予常规护肝、利尿、支持等治疗。结果:治疗组在近期疗效、肝区疼痛缓解率、提高生活质量(QOL)、延长生存期等方面均优于对照组。结论:复方苦参注射液联合沙利度胺能延长晚期原发性肝癌患者生存期、提高生活质量、减轻癌性疼痛,且无明显毒副作用。

两种含苦参中成药中主要黄酮类成分定性鉴别方法研究

目的:首次探索建立含苦参中成药(当归苦参丸和四味土木香散)中黄酮类成分的定性鉴别方法。方法:采用薄层GF254硅胶板,鉴别三叶豆紫檀苷成分:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(5∶7∶1)溶液为展开剂,喷以10%的硫酸乙醇溶液,挥干,再喷以10%的磷钼酸溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视各样品与三叶豆紫檀苷标准品比较结果;鉴别苦参酮成分:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(5∶5∶1)溶液为展开剂,挥干,置紫外光(365nm)下检视各样品与苦参酮标准品比较结果。结果:建立苦参中黄酮类成分三叶豆紫檀苷和苦参酮的薄层鉴别方法,在与对照品斑点相对应的位置上,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰。结论:该研究所建立的方法重复性高,操作简便,可用于薄层鉴别当归苦参丸和四味土木香散,可为其他含苦参中成药的定性鉴别方法提供参考。

复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎30例

目的 :观察复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :6 0例随机分为治疗组及对照组各30例 ,治疗组用复方苦参注射液及甘利欣 ,对照组单用甘利欣治疗。结果 :治疗组临床症状、体征、肝功能、HBe Ag的改善均优于对照组 ,其中乏力和肝区疼痛的改善有极显著性差异 ( P<0 .0 1)。AL T和 AST有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效较好。

复方苦参注射液对原发性肝癌pokemon表达的影响机制

目的探讨复方苦参注射液对原发性肝癌的治疗效果,分析复方苦参注射液对肝癌细胞pokemon表达的影响机制。方法以2018年1月-2021年12月沧州中西医结合医院消化科收治的100例原发性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组,每组各50例。对照组单纯行经导管肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE),治疗组在TACE基础上,加用复方苦参注射液静脉滴注,治疗结束1个月后,分析两组治疗效果及pokemon表达量差异;培养HepG2肝癌细胞株,分为3组,分别为空白对照组、阴性对照组和实验组,空白对照组加入不含药物的培养基,阴性对照组及实验组在使用培养基的基础上,分别加入0.9%氯化钠注射液及浓度为5 mg/mL的复方苦参注射液孵育24 h,分析3组细胞的生长活性及pokemon表达量。结果与对照组比较,治疗组临床有效率升高,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,复方苦参注射液、pokemon表达量为影响患者治疗效果的变量;与本组治疗前比较,治疗组及对照组pokemon的表达量均显著下降,差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后pokemon表达量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组及阴性对照组比较,实验组HepG2细胞的生长活性、pokemon mRNA及蛋白表达的相对强度均显著下降,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论复方苦参注射液可提高对原发性肝癌的治疗效果,抑制肝癌细胞的生长,其机制可能与抑制pokemon表达有关。

同步放化疗联合复方苦参注射液治疗中晚期食管癌的临床观察

目的探讨同步放化疗联合复方苦参注射液治疗中晚期食管癌的临床效果。方法回顾性分析本院2008年4月至2014年5月收治的150例中晚期食管癌患者临床资料,根据双盲法分为对照组和联合组各75例,对照组采取同步放化疗,联合组采取同步放化疗联合复方苦参注射液治疗,观察两组疗效。结果联合组有效率高于对照组,且CD4^+、CD8^+均高于对照组,各项不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论同步放化疗联合复发苦参注射液能提高中晚期食管癌临床疗效,改善机体免疫力,减轻放化疗导致的不良反应,值得临床应用。

复方苦参注射液联合奥希替尼介导PI3K/AKT/mTOR信号通路在肺腺癌细胞H1975中的作用机制

目的:本研究旨在探讨复方苦参注射液联合奥希替尼对肺腺癌细胞H1975的影响并探讨其具体作用机制。方法:使用生理盐水、复方苦参注射液、奥希替尼以及PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂(BEZ235)对H1975细胞进行干预,MTT检测各组细胞活力,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况。qRT-PCR和Western blot检测各组细胞凋亡相关因子(Bax、Bcl-2)、上皮间质转化相关因子(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)的表达。结果:相对于NC组,复方苦参注射液、奥希替尼干预能够显著抑制H1975细胞的增殖、侵袭、诱导细胞凋亡且联合作用效果更显著(均P<0.05)。此外,BEZ235处理H1975细胞能够抑制细胞增殖、侵袭以及上皮间质转化,促进细胞凋亡且苦参注射液+奥希替尼+BEZ235共同作用效果更显著(均P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥希替尼在抑制H1975细胞增殖、侵袭、诱导细胞凋亡方面具有较好作用,且该作用可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路的激活有关。

复方苦参注射液应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液联合新辅助化疗对乳腺原发肿瘤的影响及化疗不良反应的观察。方法:选取2015年1月1日—2018年12月31日入本院行新辅助化疗的88例女性乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为联合治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组患者在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率,不良反应及毒副作用情况和治疗前后生活质量评分。结果:(1)临床疗效:治疗组患者肿瘤标志物,低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),两组治疗效果比较治疗组总有效率为95. 5%,对照组为75%。两组相比差异有统计学意义(P <0. 05)。(2)不良反应:治疗组行新辅助化疗后肝功能异常、胃肠道反应、脱发和血小板减少的均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);肾功能异常发生率两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。消化道毒副反应比较:治疗组明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P <0. 05),见表4。(3)两组生活质量比较:治疗组生活质量改善率(95. 5%)高于对照组(54. 5%),两组比较差异有统计学意义(χ2=9. 086,P=0. 008)。结论:乳腺癌患者在新辅助治疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯化疗组相比,有利于提高治疗效果疗,可明显降低或减轻不良反应和化疗毒副作用,能够改善乳腺癌患者的生活质量。值得在临床中推广应用。

复方苦参注射液联合新辅助化疗对三阴型乳腺癌患者不良反应的分析研究

目的研究复方苦参注射液对三阴型乳腺癌患者新辅助化疗时出现的不良反应及其生存质量的影响。方法选取2015年6月1日—2019年5月31日在该院化疗的60例女性三阴型乳腺癌患者为研究对象,依据辅助治疗是否使用复方苦参注射液将患者分为治疗组和对照组,对照组遵照诊疗指南使用新辅助化疗方法,治疗组在除应用新辅助化疗同时联合应用复方苦参注射液治疗。利用统计分析对比两组患者化疗后不良反应发生率和化疗前后生活质量变化。结果在消化道不良反应、尿素氮异常、转氨酶异常等数据方面治疗组均低于对照组,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞减少明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组红细胞、血小板计数略高于对照组,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。比较两组患者治疗前后生存质量评分,治疗前两组患者生存质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者生存质量都有所提高,且治疗组各项得分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对三阴性乳腺癌患者,在新辅助化疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯使用化疗药物相比,可明显降低或减轻化疗药物的不良反应及不良反应,乳腺癌患者的生存质量可获得明显增益。