复方苦参膏对湿疹小鼠模型的治疗作用研究

目的:评价复方苦参膏治疗湿疹的疗效,并探讨其初步作用机制。方法:将56只雄性Kunming小鼠按随机数字法随机分为空白组、模型组、空白基质组、阳性药组(复方醋酸地塞米松乳膏,0.75 mg/cm^(2))、复方苦参膏高剂量组(500 mg/cm^(2))、中剂量组(250 mg/cm^(2))以及低剂量组(125 mg/cm^(2)),每组8只。除空白组外,其余组均用2,4-二硝基氯苯(DNCB)致敏,建立湿疹小鼠模型,激发当天开始给药干预,连续给药14 d,末次给药24 h后取样。对小鼠皮损部位评估打分,计算胸腺和脾脏指数,测定耳肿胀度,苏木精-伊红(HE)染色观察组织病理变化,甲苯胺蓝染色观察肥大细胞情况,酶联免疫吸附试验检测小鼠血清中的白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-10、肿瘤坏死因子-(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平的变化。结果:与模型组比较,复方苦参膏各剂量组皮损、耳肿胀度情况均不同程度减轻,表皮厚度变薄,肥大细胞数目明显减少,脾脏和胸腺指数降低,湿疹症状得到缓解,血清中的IL-4、IL-5、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平降低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:复方苦参膏对湿疹小鼠有明显的治疗作用,其作用机制可能与调节炎症介质水平,抑制炎症反应,进而维持辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)稳态相关。

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者瘙痒程度及免疫指标的影响

目的 探究复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者治疗的临床价值。方法 选取2020年1月—2022年1月扬中市疾控中心皮防门诊收治的慢性湿疹患者58例为研究对象。随机数表法分组,对照组29例应用糠酸莫米松乳膏治疗,研究组29例联合应用复方苦参止痒软膏、糠酸莫米松乳膏治疗。对比两组患者临床疗效、炎性因子水平、瘙痒程度评分、皮损面积评分、免疫功能指标水平及不良反应发生率。结果 研究组临床总有效率为96.55%,高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.220,P<0.05)。治疗后,研究组白介素-6、肿瘤坏死因子α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组瘙痒程度评分、皮损面积评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD8^(+)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、研究组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹,疗效显著,值得推广应用。

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果观察

目的探讨复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹患者临床症状与皮肤生理功能的改善效果。方法回顾性分析2017年10月-2018年10月期间在本院治疗的116例慢性湿疹患者的临床资料,依据上述入选者临床药物治疗方式的不同,分为对照组(糠酸莫米松乳膏,58例)与观察组(复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏,58例),比较2组患者治疗前与治疗4周后,皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积、皮肤生理功能[皮肤油脂、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]以及湿疹病情缓解情况。结果治疗4周后,观察组患者皮损面积评分与皮损瘙痒评分均低于对照组患者,靶皮损面积少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者皮肤油脂、WCSC值高于对照组患者,TEWL值低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性湿疹患者经复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗,可有效缩减皮损面积,利于缓解皮损瘙痒症状,提高皮肤生理功能,促使患者病情尽快好转。

HPLC测定复方苦参止痒软膏中苦参碱的含量

目的：建立复方苦参止痒软膏中苦参碱的HPLC含量测定方法。方法：ZORBAX NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液（80∶10∶10）;流速为0.8 m L·min^-1;检测波长为220 nm;柱温为35℃。结果：苦参碱质量浓度在0.012 5-0.600 mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.8%（n=7）,RSD=2.10%。结论：该方法准确、快速、灵敏度高,可用于复方苦参止痒软膏的质量控制。