含麻醉药品复方制剂的风险管理

含麻醉药品复方制剂是一类被临床广泛应用的含有特殊管理成分的处方药,充分认识和加强该类药品的风险管理非常必要。通过对我国含麻醉药品复方制剂管理现状的分析,探讨有关处方成分与药物依赖性、药物相互作用与不良反应、标签与说明书表述等方面存在的潜在风险,建议有关部门完善相关法规、制订临床应用指南、构建并完善处方用药风险管理体系,以保障公众用药安全。

国内外含可待因和羟考酮复方制剂说明书的比较

目的规范国内含麻醉药品复方制剂说明书,指导安全合理用药。方法从安全用药的角度,如药物滥用与依赖、禁忌、注意事项等方面,对国内外的说明书进行比较。结果国内该类制剂说明书中警示信息不足;国内和国外说明书大多禁忌描述不全;中、英文说明书不对应。结论可以参照麻醉药品单方制剂和国外含麻醉药品复方制剂的说明书来修订国内的该类制剂说明书。

麻醉药品和第一类精神药品电子处方建设可行性分析

目的分析麻醉药品和第一类精神药品(简称麻精药品)处方电子化的可行性。方法以上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心为样本医院,分析医院2014年1月至2018年12月麻精药品注射制剂的使用量和处方量,结合纸质处方书写流程,分析我国麻精药品处方电子化的可行性。同时,结合院内现有麻精药品的使用及管理流程,分析现有模式存在的问题,为构建我国麻精药品的追溯体系提供参考。结果样本医院共有7种麻精药品注射制剂。其中,最常用的为芬太尼注射液,2018年月均使用量为1550.17支;麻精药品年累计处方数约为2万张,66.67%的麻精药品的纸质处方内容可通过电子化自动生成。结论麻精药品处方电子化是未来麻精药品追溯体系构建的关键。

含麻醉或精神药品复方制剂滥用现状分析

含麻醉或精神药品复方制剂在我国属于严格管制的一类特殊药品,对人体健康具有明显的双重性。近年来在全球范围内,该类药物滥用现象显著增加。目前多数研究注重探究各类新型麻醉或精神药品的使用现状,而忽视了其复方制剂的滥用情况。本文通过简要介绍含麻醉或精神药品复方制剂并梳理部分常见药品,分析其应用现状、潜在风险以及产生滥用的原因,探讨当前我国含麻醉或精神药品复方制剂的监管制度,并总结归纳,在此基础上提出改善对策和建议以推进监管体系改善,防止药物滥用,保障人群合理安全用药,同时为含麻醉或精神药品复方制剂的广泛研究提供理论基础。