葛根熟大黄复配提取物对乙醇致急性胃黏膜损伤大鼠的保护作用

为研究葛根熟大黄复配提取物对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤大鼠模型辅助保护作用,将60只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、葛根熟大黄复配提取物低、中、高剂量组,每组12只,连续灌胃32 d,末次给药后禁食不禁水24 h,无水乙醇造模。记录动物体质量、胃损伤积分、胃黏膜损伤程度以及充血、出血、上皮细胞变性坏死积分及病变总积分。与正常对照组相比,模型对照组和葛根熟大黄复配提取物组大鼠体质量无显著性差异(P>0.05),模型对照组胃损伤积分显著升高(P<0.05)。与模型对照组相比,葛根熟大黄复配提取物中、高剂量组能减少胃充血、出血、上皮细胞变性和坏死,降低大鼠胃黏膜急性酒精损伤病理组织学病变总积分(P<0.01);高剂量组能显著降低大鼠胃黏膜急性酒精损伤积分(P<0.05)。葛根熟大黄复配提取物对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤模型具有辅助保护作用。

大黄复方灌肠对慢性肾脏病3~5期(非透析)疗效和对肠道菌群的影响

目的评析慢性肾脏病3~5期(非透析)患者应用大黄复方灌肠治疗的效果,以及对肠道菌群的影响。方法随机选取2022年1月—2023年12月如东县中医院接诊的80例慢性肾脏病3~5期(非透析)患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上用大黄复方灌肠治疗,比较两组患者肠道菌群情况、中医证候积分、肾功能情况。结果治疗后,观察组大肠杆菌指标(2.81±0.55)log10低于对照组的(3.35±0.54)log10,双歧杆菌(3.99±0.15)log10及乳酸杆菌指标(3.88±0.49)log10均高于对照组的(2.79±1.05)log10、(3.33±0.37)log10,差异有统计学意义(t=2.215、3.578、2.833,P均<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肾功能指标低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性肾脏病3~5期(非透析)应用大黄复方灌肠治疗的效果显著,可以改善肠道菌群。

复方大黄合剂对家兔离体小肠平滑肌收缩的影响

目的 :评价复方大黄合剂对家兔离体小肠平滑肌收缩的影响。方法 :制备复方大黄合剂含药血清 ,通过Medlab生物信号采集处理系统分别描记家兔离体小肠平滑肌在给含药血清前后的收缩曲线 ,观察其对离体小肠平滑肌的收缩效应。结果 :复方大黄合剂含药血清给药后可明显增大离体小肠平滑肌的收缩幅度 ,收缩幅度变化率显著高于正常对照组 ,而对收缩频率影响不明显。结论 :复方大黄合剂含药血清能增强家兔离体小肠平滑肌的收缩功能。

复方大黄合剂对小鼠胃肠蠕动的影响及相关机制

目的 评价复方大黄合剂 (compoundrhubarbmixture ,CRM )对小鼠胃肠蠕动的影响 ,并探讨其相关机制。方法 采用小肠炭推进实验观察复方大黄合剂对小鼠胃肠蠕动的影响 ;采用放射免疫分析法检测小鼠小肠组织胃动素 (Motilin ,MTL)、P物质 (substanceP ,SP)和生长抑素 (Somatostatin ,SS)的水平。结果 复方大黄合剂各剂量均能促进小鼠的胃肠蠕动功能 ,与正常对照组相比有显著差异 ;复方大黄合剂各剂量均能显著提高小鼠小肠组织胃动素、P物质的含量 ,而降低生长抑素的水平。结论 复方大黄合剂能增强小鼠的胃肠蠕动功能 ,其机制可能与促进肠道胃动素、P物质的释放 。

三种承气汤方药配伍对大黄泻下作用的影响

选用均含大黄的大承气汤、小承气汤和调胃承气汤与大黄单煎剂就其泻下作用进行了平行比较。结果表明，对正常或模型状态下的动物的泻下作用大承气汤均略强于大黄，小承气汤与大黄的作用基本持平。

自拟复方大黄制剂治疗急性呼吸窘迫综合征的临床作用探讨

目的 探讨复方大黄制剂在救治急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的作用.方法 采用前瞻性研究方法,选择ARDS病例50例,按就诊时间的先后顺序分为中药治疗组（25例）和对照组（25例）.两组均采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用中药复方大黄制剂.观察两组患者治疗后机械通气时间、住院时间、动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数（OI）的变化,以及并发症和预后情况.结果 中药治疗组治疗后24、36、48、72 h动脉血气分析结果较对照组明显改善（均P＜ 0.05）.与对照组比较,中药治疗组机械通气时间（d：7.32±3.07比9.18±4.47）、住院时间（d：10.20±2.27比12.04±3.79）、并发症发生率[12％（3/25）比20％（5/25）]和病死率[ 8％（ 2/25）比16％（4/25）]均明显降低（均P＜0.05）.结论 采用复方大黄制剂与机械通气及药物综合治疗ARDS,可明显减低肺气压伤等并发症发生率,使机械通气治疗时间缩短,易于脱机;同时ARDS的抢救成功率显著提高,病死率降低.

复方大黄制剂对老龄小鼠大脑皮质和海马ChAT、AchE活性及Ach含量的影响

目的研究复方大黄制剂对老龄小鼠大脑皮质和海马ＣｈＡＴ、ＡｃｈＥ活性及Ａｃｈ含量的影响，以期从胆碱能神经药理学角度探讨其抗衰老作用机理。方法取１２月龄和３月龄小鼠，随机分组、设立对照。ＣｈＡＴ、ＡｃｈＥ活性测定分别采用Ｆｏｎｎｕｎ氏法和ＲＲＡ法，Ａｃｈ含量测定采用荧光法。结果该药能显著提高１２月龄小鼠大脑皮质和海马中ＣｈＡＴ活性，并能显著降低ＡｃｈＥ活性，与空白对照组、非大黄气阴口服液组及安慰剂组比较均有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１～０．００１），但对Ａｃｈ含量无显著性影响，对３月龄小鼠也无上述作用。非大黄气阴口服液对１２月龄小鼠无上述影响。结论复方大黄制剂是通过影响老龄小鼠中枢胆碱能神经化学改善其衰老变化的。

复方大黄制剂改善老年人记忆功能的临床研究

通过复方大黄制剂通降口服液和无大黄的气阴口服液对老年人记忆影响的研究,发现通降口服液在缩短大便间隔时间、排便时间及改善老年人记忆功能上均明显优于气阴口服液(P均<0.05),同时通降口服液还能减少血清中过氧化脂质含量,增加红细胞中超氧化物歧化酶活性。从而进一步证明了大黄及其制剂具有一定的抗衰老益智作用。

复黄生肌愈创油膏减少皮肤创面瘢痕形成的作用机理研究

为探讨以祛瘀补虚生肌法组方的外用复黄生肌愈创油膏 (简称复黄膏 ,主要由大黄、蛋黄油、血竭、珍珠粉等组成 )减少皮肤创面瘢痕形成的作用机理 ,造成背面皮肤局部创伤大鼠模型 ,分别采用放射免疫法、免疫组化法和RT -PCR法动态观测其对大鼠创面渗液中透明质酸 (HA)含量、创面组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量以及创面修复组织中TGF -β1 mRNA表达水平的影响 ,并与白玉膏 (中医传统生肌法 )和凡士林 (临床常规用药 )作比较。结果显示 :复黄膏可明显提高HA含量 (并维持一个较高水平 )和Ⅲ /Ⅰ型胶原比例 ,对TGF -β1 mRNA表达有良好的调控作用 ,功效优于白玉膏和凡士林。

复方大黄散对类风湿关节炎大鼠MMP-10及IL-33的影响

目的观察中药复方大黄散(CRP)外敷对类风湿关节炎(RA)大鼠的治疗作用及对MMP-10及IL-33的影响,探讨复方大黄散治疗RA的潜在机制。方法将72只大鼠分成正常组、模型组、扶他林组、甲氨蝶呤组、复方大黄散组、联合组(复方大黄散+甲氨蝶呤组),除正常组外,以完全弗氏佐剂(CFA)诱导大鼠RA模型,造模第8天后,各治疗组分别给药。用跖围法测量大鼠足跖肿胀度;治疗6周后,光镜下观察各组大鼠右踝关节滑膜病理学形态变化。Western blot检测大鼠软骨中MMP-10及IL-33的蛋白表达水平;RT-PCR法测定软骨中IL-33、MMP-10的m RNA表达水平。结果模型组大鼠右后足关节红肿明显,伴活动量减少及跛行,软骨中MMP-10及IL-33水平均明显升高(P<0.05),各用药组足跖肿胀较模型组显著减轻(P<0.05),复方大黄散组与扶他林组、甲氨蝶呤组之间无明显差异(P>0.05),联合组大鼠较其它组减轻最明显(P<0.05)。治疗6周后,与模型组比较,各用药组软骨蛋白表达及m RNA的表达含量MMP-10、IL-33水平均显著下降(P<0.05)。光镜下观察各用药组大鼠关节组织中炎症细胞浸润减少,血管翳生成减少,关节腔间隙增宽,关节软骨破坏减轻。结论复方大黄散外敷能明显减轻RA大鼠关节肿胀,作用与扶他林、甲氨蝶呤相当,联合甲氨蝶呤疗效更佳,其机制可能与调控MMP-10、IL-33等细胞因子相关。

中药大黄中蒽醌的微波辅助流动萃取研究

利用微波辅助流动萃取法提取大黄中的蒽醌类化合物,考察了微波提取条件(包括溶剂浓度、微波辐射功率、溶剂提升量)对大黄中蒽醌提取率的影响,采用分光光度法测定提取液中蒽醌的含量.结果表明溶剂为60%乙醇,提升量为4mL/min,微波功率为80%时,提取效率最佳.微波辅助流动萃取法与超声波法和索氏提取法相比,具有提取效率高,时间短且节能的良好特点.

多指标综合评价复方大黄灌肠液提取工艺研究

目的:优选复方大黄灌肠液提取工艺。方法:基于大黄灌肠液组方原则,兼顾芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和枸橼酸主要指标成分含量和水溶性总煎出物,以加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用多指标综合评分法,利用正交试验优选复方大黄灌肠液提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为加水量为6倍,浸泡10 min,提取60 min,提取3次。结论:该工艺合理可行,稳定可控,可用于制剂的实际生产。

大黄贴敷联合复方聚乙二醇电解质散口服对便秘患者肠道准备给药时机的影响

目的探讨大黄贴敷神阙穴和天枢穴联合口服复方聚乙二醇电解质散(PGEP)在便秘患者肠道准备中的给药时机。方法选择行结肠镜检查的便秘患者300例,分3组,各100例。A组检查前1天晚上9点,行中药贴敷神阙穴和天枢穴,检查当天早上5~7点服完PGEP 139.12 g(2 000 ml);B组检查前1天晚上9点行中药贴敷神阙穴和天枢,检查当天上午10~12点服完相同剂量的PGEP;C组检查当天早上5点行中药贴敷神阙穴和天枢穴,早上5~7点服完相同剂量的PGEP。服药后4 h行结肠镜检查。应用Boston肠道准备量表(BBPS)评分,并对肠腔内气泡进行评分,比较3组患者肠道准备有效性、耐受性及安全性。结果 A组的肠镜检查时间(7.25±0.60)min明显短于B组(9.10±0.80)min和C组(10.50±0.55)min;A组的BBPS评分(8.50±0.35)分明显高于B组(7.35±1.25)分和C组(6.65±1.30)分;A组的肠腔内气泡评分(0.25±0.15)分明显低于B组(0.75±0.65)分和C组(0.55±0.50)分;A组肠道准备接受率、再次肠道准备接受率(96.00%、93.00%)明显高于B组(85.00%、70.00%)和C组(90.00%、88.00%);A组的总体不良反应评分(1.45±0.04)分明显低于B组(1.75±0.55)分和C组(1.60±0.25)分。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论检查前1天晚上9点大黄穴位贴敷联合检查当天早上5~7点口服PGEP对便秘患者行结肠镜检查肠道准备效果好。

复黄生肌愈创油膏对大鼠糖尿病创面肉芽组织中细胞周期的动态影响

[目的]动态观察复黄生肌愈创油膏对Wistar大鼠糖尿病创面新生肉芽组织中细胞周期影响。[方法]36只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组,糖尿病对照组,糖尿病实验(复黄膏)组。采用流式细胞仪技术,观察不同时段创面新生肉芽组织中细胞周期变化。[结果]3 d时,细胞G0-G1期、S期所占比例,3组间比较无统计学差异。11 d时,G0-G1期,糖尿病实验组所占比例低于糖尿病对照组(P<0.05),但和正常对照组比较无统计学差异;S期,糖尿病实验组所占比例高于糖尿病对照组(P<0.05),但和正常对照组比较无统计学差异。[结论]复黄生肌愈创油膏通过促进难愈性创面细胞增殖,从而起到促进创面愈合的作用。

RP-HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量

目的建立HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素、大黄酚含量的方法。方法采用ODS柱,以甲醇-水(87∶13)为流动相,检测波长为254nm,流速为0.65mL/min。结果加样回收试验显示大黄素平均回收率99.48%,RSD=1.75%(n=9);大黄酚平均回收率101.46%,RSD=2.85%(n=9)。结论该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。

梯度加压毛细管电色谱同时分离大黄提取液中5种蒽醌类化合物

建立了同时分离药用大黄提取液中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚 5种蒽醌类活性成分的梯度加压毛细管电色谱的新方法 .实验结果显示 ,大黄提取液中的 5种蒽醌化合物可在 2 2 min内完全分离 ,梯度洗脱微柱液相色谱的柱效为等度洗脱微柱液相色谱的 6.63倍 ,梯度毛细管电色谱的柱效为梯度微柱液相色谱的 4.

复方大黄提取物体外的抑菌作用研究

目的观察复方大黄5种提取物对细菌和真菌的体外抑菌作用。方法将大黄和丁香按一定的比例混合作为原料药,先加水后,蒸馏提取挥发油(Ⅰ),下层水液进行浓缩后为(Ⅱ),药渣晾干后,再用50%、60%、70%乙醇进行提取分离、浓缩,得到50%(Ⅲ)、60%(Ⅳ)、70%(Ⅴ)醇提物共5种提取物,用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,研究体外抑菌效果。结果复方大黄5种提取物对3种常见致病菌及一种真菌有不同程度的抑菌作用,其中,3种不同浓度的乙醇提取物中,以70%乙醇提取物的抑菌作用最强,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度(M IC)均为0.25 mg/m l,挥发油抑菌强度中等,大黄水提液无抑菌作用。结论复方大黄70%醇提物对4种受试菌的抑菌作用显著。

复方大黄口服液对带状疱疹性角膜炎的治疗疗效

目的:探讨复方大黄口服液对带状疱疹性角膜炎的治疗疗效。方法:选取2010年2月—2014年2月收治的带状疱疹性角膜炎患者200例(200眼),按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例(100眼)。对照组给予西医常规综合疗法,包括0.1%阿昔洛韦滴眼液和0.5%病毒唑滴眼液交替点眼,3%(更昔洛韦眼膏)每日涂患眼及皮肤损害处,继发虹膜睫状体炎者加以1%阿托品眼膏散瞳,维生素B1针、维生素B12针肌注;观察组在此基础上加用复方大黄口服液,规格10 m L/支,早晚各1支。两组疗程均为12周,1个疗程后评价疗效。比较两组畏光消失时间、荧光素染色阴性时间及治愈时间,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.0%(95/100),显著高于对照组的81.0%(81/100),差异有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。观察组畏光消失时间、荧光素染色阴性时间及治愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=4.20、4.12、4.28,P<0.05)。结论:相比单纯西医常规治疗,复方大黄口服液辅助治疗带状疱疹性角膜炎患者疗效更为明显,促进症状迅速缓解,缩短疗程,不良反应少,价值便宜,值得临床推广应用。

复方大黄软膏中黄芩苷的含量测定及体外透皮特性

的：建立复方大黄软膏中黄芩苷的含量测定方法，并考察其体外透皮特性。方法：采用HPLC法测定黄芩苷含量，色谱柱为Agilenn200-C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），流速为1．0mL／min，检测波长为280nm；应用药物透皮扩散试验法考察其体外透皮特性。结果：黄芩苷的质量浓度在1．5172～242．75μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1），平均加样回收率102．1％（RSD％=2．7％，n=6）；2批次复方大黄软膏中黄芩苷的含量分别为2．31mg／g、2．17mg／g，经离体裸小鼠皮肤24h平均累积透过率仅为0．25％。结论：该方法简便、快速、准确，可用于复方大黄软膏的质量控制及透皮特性评价。

黄芩、大黄、黄连治疗牙周炎症复方配伍的体外筛选

目的通过研究黄芩、大黄、黄连三种中药不同复方配伍对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下人牙周膜细胞前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))的影响,初步筛选出具有增效减毒治疗牙周炎的复方配伍。方法采用超声萃取技术分别获得黄芩、大黄、黄连有效部位提取物,应用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)技术测定其有效成分含量;三种中药各自选择不同浓度,分别为黄芩0,0.5,5,50 mg/L,大黄0,0.13,1.3,13 mg/L,黄连0,0.012,0.12,1.2 mg/L,按照正交实验法进行配伍,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测不同药物配伍对LPS刺激下人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)产生PGE 2的影响。结果经HPLC分析,中药黄芩、大黄和黄连的各有效部位中黄芩素、大黄素、盐酸小檗碱的含量依次为19.94%,7.50%,80.87%;交叉配伍的32组复方溶液中得出5组配伍对LPS刺激下HPDLCs的PGE_(2)表达有明显抑制作用,分别是5 mg/L黄芩乙醚部位和0.12 mg/L黄连水部位配伍,13 mg/L大黄乙醚部位和0.012 mg/L黄连水部位配伍,13 mg/L大黄乙醚部位和0.50 mg/L黄芩乙醚部位配伍,13 mg/L大黄乙醚部位和5 mg/L黄芩乙醚部位配伍,50 mg/L黄芩乙醚部位。结论黄芩、大黄、黄连三种中药复方配伍后有5组配伍能抑制LPS刺激HPDLCs产生PGE_(2)的含量,为后续体内实验剂量的选用提供依据。