复方双花片指纹图谱分析及多指标成分含量测定

目的建立复方双花片指纹图谱并结合化学模式评价质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shimadzu Wondasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长0~20 min时为278 nm、20~45 min时为330 nm、45~75 min时为278 nm,柱温为30℃,进样量为20μL,建立10批样品的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)进行相似度评价,确定共有峰;采用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)技术分析共有峰化学模式,筛选差异性标志物,测定含量。结果建立的指纹图谱共标定23个共有峰;10批样品相似度均大于0.950;共筛选出8个差异性标志物。(R,S)-告依春、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、穿心莲内酯、连翘苷、槲皮素、脱水穿心莲内酯质量浓度分别在12.74~127.42μg/mL、223.98~2239.78μg/mL、25.83~258.33μg/mL、17.42~174.19μg/mL、10.05~100.54μg/mL、20.48~204.84μg/mL、32.66~326.61μg/mL、18.63~186.29μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9980,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为101.37%,100.08%,99.36%,102.31%,101.18%,98.46%,99.09%,102.34%,RSD分别为1.39%,2.52%,1.69%,2.22%,2.31%,1.88%,1.64%,1.72%(n=6)。结论所建立的方法简便快速、稳定可行、专属性强,结果准确可靠,可用于复方双花片的质量评价。

基于网络药理学探讨“秦药”复方双花片治疗流行性腮腺炎的作用机制

目的:借助网络药理学手段探究复方双花片治疗流行性腮腺炎的主要活性成分和作用机制。方法:在中药系统药理学数据库和分析平台以及GeneCards数据库分别获取复方双花片的化学成分及作用靶点和流行性腮腺炎的靶点后获得共同靶点。采用STRING软件构建共同靶点蛋白互作图后进行基因本体论功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,并构建“药物-成分-靶点-通路”网络图,拓扑分析获得主要活性成分与关键靶点,进行分子对接。结果:获得活性成分包括槲皮素、毛地黄黄酮、山奈酚等11个黄酮类,荷包牡丹碱、清风藤碱、去氧喜树碱3个生物碱,β-谷甾醇和豆甾醇2个植物甾醇,牛蒡子苷、异落叶松脂素等4个木脂素类。关键靶点前列腺素内过氧化物合酶2(Prostaglandin-endoperoxide Synthase 2,PTGS2)、热休克蛋白90AB1(Heat Shock Protein 90 k Da Alpha,Class B member 1,HSP90AB1)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等11个。主要富集在T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路、NF-κB信号通路等分子信号通路,主要涉及促进RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、炎症反应及调节NO生物合成等生物过程。分子对接表明活性成分与关键靶点有一定的作用力。结论:复方双花片中的槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等成分可能通过PTGS2、HSP90AB1、TNF等靶点和T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路等阻止病毒复制,降低炎性反应和提高机体免疫力而发挥治疗流行性腮腺炎的作用。

复方双花口服液的解热、抗炎、抑菌作用的实验研究

采用灌胃测肛温法、耳廓肿胀法、体外抗菌的平皿二倍稀释法等观察复方双花口服液对发热家兔的解热作用、对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用和对受试10种致病细菌的抑菌作用的影响.结果表明本品能对发热家兔有明显的解热作用(P<0 01);能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P<0 05);对金黄色葡萄球菌等l0种致病细菌具有不同程度的抑菌作用.结论:复方双花口服液具有较强的解热、抗炎及抑菌作用.

复方双花气雾剂的提取工艺研究

目的 :探讨复方双花气雾剂的最佳提取工艺。方法 :采用 2次正交试验方法 ,以浸膏收率和有效成分麻黄碱为考察指标 ,对中药提取过程中的药材粉碎度、加水量、煎煮时间、煎煮次数、乙醇的体积分数、沉淀时间、浓缩液的相对密度等进行了考察 ,并优选出最佳的提取工艺。结果 :药材破碎以细粒为好 ,每次加水量 12倍 ,煎煮 3次 ,每次 1.5 h,浓缩液相对密度为 1.0 9～ 1.12 ;乙醇的体积分数为 0 .6 0 ;沉淀时间 16 h。结论 :优选得到的工艺稳定 ,含量测定方法可靠。

复方双花气雾剂的药效作用研究

目的 :探讨复方双花气雾剂的药效作用。方法 :采用小鼠浓氨水喷雾法、酚红排泌量法、冰冻法、耳廓肿胀法、豚鼠蛋清致喘法、大鼠棉球肉芽肿法、体外抗菌法等观察复方双花气雾剂的镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎作用。结果 :本品能明显延长氨雾诱发小鼠咳嗽反应潜伏期 (P <0 .0 5 ) ,明显减少咳嗽次数 (P <0 .0 1) ;能明显增加小鼠呼吸道酚红排泌量 (P <0 .0 5 ) ;明显延长鸡蛋清引起的豚鼠过敏性哮喘潜伏期 (P <0 .0 5 ) ;明显提高小鼠耐寒能力 ,提高存活率 (P <0 .0 5 ) ;并能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀 (P <0 .0 5 )和大鼠棉球肉芽肿 (P <0 .0 5 ) ;对金黄色葡萄球菌等上呼吸道感染常见的致病菌具有不同程度的抑制作用。结论 :复方双花气雾剂具有镇咳、祛痰、平喘、耐寒。

HPLC法测定复方双花气雾剂中麻黄碱的含量

为建立一种用高效液相色谱法测定复方双花气雾剂中麻黄碱含量的方法 ,用 C1 8- ODS为固定相 ,甲醇 -水-三乙胺 (2 0 :80 :0 .1,用磷酸调 p H值 3.5～ 4 .5 )为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm。结果表明 ,在进样量 2 .0 4～ 10 .2 0μg范围内 ,该方法线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为 98.9% ,RSD为 3.6 1% (n=5 )。表明该方法简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂含量的测定方法。

RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分

目的 建立复方双花口服液中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷的定量分析方法。方法 采用RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分的含有量,Waters symmetry C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,4%冰醋酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,柱温30℃,紫外检测波长为300 nm。结果 在选定色谱条件下,原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷在0.079 8~0.478 8μg、0.533 0~3.198μg、0.091 4~0.548 4μg、0.104 0~0.623 7μg、0.138 8~0.802 8μg和0.084 4~0.506 4μg范围内的线性关系良好（r分别为0.999 0、0.999 0、0.999 3、0.999 5、0.999 4和0.999 9）,平均回收率分别为99.6%、99.0%、98.1%、99.0%、98.0%和97.8%,RSD分别为1.2%、2.5%、1.6%、1.2%、1.2%和1.1%（n=9）。结论 本方法色谱测定结果显示,各待测物质分离较好（〉1.5）,相互无干扰,重复性好,专属性强,可用于复方双花口服液的质量控制。

复方双花片治疗上呼吸道感染疗效观察

目的:观察复方双花片治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法:239例上呼吸道感染患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组180例给予复方双花片治疗,对照组59例给予复方鱼腥草片治疗,疗程3天。结果:治疗组疾病总有效率为100%,对照组疾病总有效率为96.6%,两组疾病总有效率比较,差异无显著性(P>0.05);治疗组中医证候总有效率95%,对照组中医证候总有效率93.2%,两组中医证候总有效率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:复方双花片和复方鱼腥草片治疗上呼吸道感染效果等效。

复方双花片联合西药对急性分泌性中耳炎患者血清及分泌物炎症因子的影响

目的探讨复方双花片联合西药对急性分泌性中耳炎（secretory otitis media,SOM）患者血清及分泌物肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、白细胞介素-10（interleukin-10,IL-10）的影响。方法选择2014年8月-2016年6月浙江新昌人民医院收治的200例（244耳）SOM患者随机分为2组,对照组100例（120耳）仅予常规西医治疗,治疗组100例（124耳）在对照组基础上联合复方双花片治疗,治疗前后分别采集患者外周静脉血及中耳积液利用流式细胞术微球阵列法对TNF-α、IL-6及IL-10进行检测,对比2组疗效。结果治疗组的总有效率为97.58%高于对照组的85.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平无明显变化,差异无统计学意义。2组治疗后分泌物TNF-α、IL-6、IL-10水平明显降低,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方双花片联合西药治疗SOM的疗效显著,可有效减少中耳积液中的TNF-α、IL-6、IL-10等炎症因子。

复方双花颗粒中金银花的定性鉴别标准提高研究

目的:建立复方双花颗粒中金银花的质量控制方法,为提高标准提供依据。方法:采用薄层色谱法,研究金银花的鉴别方法,对鉴别结果进行分析,并采用同样的方法检测山银花对比二者鉴别结果,为提高金银花鉴别标准提供科学依据。结果:金银花薄层色谱法鉴别专属性试验存在一定的干扰;山银花薄层色谱检查方法斑点清晰,分离度高,专属性试验无干扰。结论:不建议将金银花的薄层色谱鉴别纳入标准,改用山银花检查项控制其投料,可作为复方双花颗粒中金银花的质量控制方法。

复方双花片治疗病毒性脑炎的临床研究

目的 观察复方双花片治疗病毒性脑炎的疗效。方法 将 36 6例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组口服复方双花片治疗 ,2～ 4片 次 ,4次 d。对照组采用阿昔洛韦 0 .3～ 1.0g加入5 %葡萄糖 2 5 0ml内静脉滴注 ,1次 d。两组均连用 2周后评定疗效。结果 治疗组在退热时间、缩短病程、减轻和改善临床中毒症状、提高治愈率等方面均优于对照组 ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 复方双花片治疗病毒性脑炎具有疗效可靠、无毒副作用、成本低、方法简便等优点 ,值得临床推广应用。

HPLC法同时测定复方双花片中10个成分的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)技术,建立同时测定复方双花片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、连翘苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯10个成分含量的方法。方法:复方双花片样品用50%甲醇水超声提取,采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分析,流动相为乙腈-0.15%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL,检测波长327 nm(检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸)和226 nm(检测连翘苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯)。结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、连翘苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯质量浓度分别在4.071~40.71μg·mL^(-1)(r=0.9999)、20.16~201.6μg·mL^(-1)(r=0.9999)、4.730~47.30μg·mL^(-1)(r=0.9999)、4.536~45.36μg·mL^(-1)(r=0.9998)、1.817~18.17μg·mL^(-1)(r=0.9999)、2.266~22.66μg·mL^(-1)(r=0.9997)、3.321~33.21μg·mL^(-1)(r=0.9999)、3.462~34.62μg·mL^(-1)(r=0.9996)、2.111~21.11μg·mL^(-1)(r=0.9999)和2.290~22.90μg·mL^(-1)(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(RSD)(n=6)分别为101.3%(2.1%)、103.0%(1.5%)、100.9%(2.0%)、101.1%(2.0%)、98.4%(1.6%)、102.2%(2.4%)、98.2%(1.3%)、97.8%(2.0%)、99.0%(2.0%)和96.4%(1.1%);4批样品中上述10个成分的含量分别为1.685~2.649 mg·g^(-1)、12.202~13.780 mg·g^(-1)、2.415~2.594 mg·g^(-1)、1.340~1.919 mg·g^(-1)、0.501~0.791 mg·g^(-1)、0.891~1.342 mg·g^(-1)、1.299~2.105 mg·g^(-1)、1.147~1.504 mg·g^(-1)、0.654~0.694 mg·g^(-1)、0.846~1.151 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法简单准确,可用于复方双花片的质量控制与评价。

双花甘芍饮漱口水对中重度慢性牙周炎患者临床症状及龈沟液细胞因子水平的影响分析

目的分析在实施中重度慢性牙周炎(Chronic periodontitis,CP)患者治疗的过程中双花甘芍饮漱口水对其临床症状以及龈沟液细胞因子水平的影响。方法此研究在2021年1月-2023年1月之间于天津市滨海新区塘沽口腔医院接受中重度CP治疗的患者中随机抽取76例开展实验研究,为了保证公平公正,以随机数字表法作为患者的分组方式,将患者分为各有38例的研究组与参照组,分别实施双花甘芍饮漱口水治疗与复方氯己定含漱液治疗。结果研究组患者治疗有效率、治疗后牙周探诊深度、附着丧失、菌斑指数、龈沟出血指数、龈炎指数以及炎症因子水平、中医证候积分均显著差别于参照组患者,P<0.05。治疗前两组患者上述相关指标均无显著差异,P>0.05。结论在实施中重度慢性CP患者治疗的过程中,双花甘芍饮漱口水是一种相对较为理想的药物,在获得较为理想临床疗效的同时,更好地改善了患者临床症状及龈沟液细胞因子水平,可以将其作为首选药物并予以进一步临床推广。

复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床效果。方法选取南阳市中心医院2016年2月—2017年2月收治的慢性咽炎患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组患者鼻腔雾化吸入布地奈德气雾剂,0.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方双花片,4片/次,3次/d。所有患者均经过规律治疗1周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清炎性指标和不良反应差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.00%、96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间明显短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和IL-6水平均显著性降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为22.00%,明显高于治疗组的5.88%,两组不良反应比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

复方双花口服液质量控制的研究

采用薄层色谱法对复方双花口服液中的黄芩、薄荷、陈皮进行了鉴别 ;运用HPLC法以绿原酸为指标对口服液中的金银花进行了含量测定。定性及定量方法简便、准确 。

基于网络药理学和分子对接探讨复方双花口服液治疗流感的作用机制

目的:运用网络药理学方法和分子对接技术探究复方双花口服液治疗流感可能的作用机制。方法:通过文献查找复方双花口服液活性成分,根据数据平台对复方双花口服液的活性成分的作用靶点进行预测,构建化合物-靶点网络。将复方双花口服液活性成分靶点与流感疾病靶点取交集,得到关键靶点,构建药物-活性成分-关键靶点-疾病网络。通过对共有核心靶点进行蛋白质相互作用分析,分析蛋白相互作用(PPI)中度中心度(DC)、中间性中心性(BC)、紧密性中心性(CC)、特征向量中心性(EC)、网络中心性(NC)和局部平均连通性(LAC)参数,筛选核心靶基因;选取的复方双花口服液主要活性成分与流感病毒神经氨酸酶靶点进行分子对接。结果:获得复方双花口服液对应靶点的活性成分80个,预测作用靶点616个,流感相关基因2 574个,复方双花口服液治疗流感的关键靶点243个,PPI分析筛选出23个关键核心靶点,包括原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(SRC)、酪氨酸蛋白激酶JAK1(JAK1)等;富集分析显示复方双花口服液和流感的共同生物学过程与炎症反应、细胞增殖及凋亡等相关,作用的主要通路为肿瘤坏死因子信号通路、白细胞介素-17信号通路、凋亡信号通路、Toll样受体信号通路、C型凝集素受体信号通路等。分子对接的结果显示主要活性成分与流感病毒神经氨酸酶具有较好结合活性。结论:复方双花口服液可能主要通过抑制神经氨酸酶活性、炎症反应及凋亡相关因子和通路抗流感,减轻流感引起的炎症反应,从而达到治疗流感的目的。

HPLC法测定复方双花片中绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素

目的建立同时测定复方双花片中绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素的方法。方法采用Agilent 5TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈–0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长切换0~16 min(327 nm)、16~30 min(228 nm);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素在161.6~1616.0 ng(r=1.000 0)、12.48~124.80 ng(r=0.999 9)、14.30~143.04 ng(r=0.999 8)、13.48~134.80ng(r=1.000 0)、8.72~87.20 ng(r=1.000 0)线性关系良好;平均回收率分别为101.15%、98.72%、101.42%、99.15%、98.76%,RSD值分别为1.83%、2.58%、1.69%、1.20%、1.96%。结论该方法操作简单,专属性强,为更好地评价复方双花片质量提供了参考。

复方双花口服液的临床应用及药理研究进展

复方双花口服液是名医验方中成药,治疗急性上呼吸道感染、急性扁桃腺炎、急性淋巴结炎等症表现突出,广泛应用于临床。文章综述了复方双花口服液的临床应用及药理研究进展,为其临床用药和进一步开发研究提供参考。

复方双花口服液联合美洛西林舒巴坦钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的探讨复方双花口服液联合美洛西林舒巴坦钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年12月在天津市泰达医院儿科住院治疗的86例小儿急性化脓性扁桃体炎患儿,根据随机数字法将86例急性化脓性扁桃体炎患儿分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿静脉滴注注射用美洛西林钠舒巴坦钠,75mg/kg,使用5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液100 mL或150 mL稀释,8 h/次。治疗组患儿在对照组的基础上口服复方双花口服液,4~7岁,10m L/次,4次/d,7岁以上,20m L/次,3次/d。两组患儿连续用药5d。观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿临床症状缓解时间、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)。结果治疗后,治疗组患儿总有效率是97.67%,显著高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗过程中,治疗组患儿发热、咽痛、脓性分泌物、扁桃体肿大等临床症状缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。结论复方双花口服液联合美洛西林舒巴坦钠治疗急性化脓性扁桃体炎具有较好的临床疗效,能有效改善患儿临床症状,降低炎性反应,值得临床推广使用。

复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床评价

目的 观察复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床效果。方法 选取我院慢性咽炎患者90例(2020年8月至2021年8月),随机分为布地奈德治疗的对照组(45例)与联合复方双花片治疗的观察组(45例),观察患者症状积分、炎症因子及不良反应发生率。结果 与对照组相比,观察组症状积分低,炎症因子水平改善好,P<0.05;两组不良反应发生率对比,P>0.05。结论 给予慢性咽炎患者复方双花片联合布地奈德治疗,能促进临床症状的改善,减轻炎症反应,且不良反应少,值得借鉴。