高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min^(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L^(-1)和7.64～38.20mg·L^(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。

不同处理方法对苦参种子发芽的影响

以苦参种子为试材,研究不同浓度的水杨酸溶液和不同温度对不同产地苦参种子发芽的影响,以期找出促进种子发芽的较佳方法。结果表明:高锰酸钾消毒后,种子的烂种率降低;赤峰种子在温度为30℃、水杨酸浓度为150mg/L时发芽率最高,卢氏种子在温度为25℃、水杨酸浓度为120mg/L时发芽率最高。2个品种中河南卢氏种子的发芽率高于内蒙古赤峰种子。

复方苦参水杨酸乳膏剂的制备及皮肤刺激性评价

目的制备复方苦参水杨酸乳膏剂,并对制剂皮肤刺激性进行评价。方法以释药速率为指标,采用凝胶扩散法确定乳膏剂的类型;在单因素考察的基础上,以稳定性为主要考察指标,采用正交设计法,优化乳膏剂的基质处方;选取兔子完整皮肤和破损皮肤,评价乳膏剂对皮肤的刺激性。结果琼脂扩散法表明,乳膏剂类型为O/W型,释药速率最快;当基质中三乙醇胺2g,十二烷基磺酸钠1g,甘油8.5ml时,乳膏剂外观细腻,稳定性最好;刺激性实验结果表明乳膏剂对完整皮肤和破损皮肤均无刺激性。结论复方苦参水杨酸乳膏剂未见报道和上市,该复方软膏制备可行,扩大了用于治疗足癣的制剂品种的选择范围。

正交试验优化复方苦参涂膜剂提取工艺

目的优化复方苦参涂膜剂的中药提取工艺。方法选用三因素三水平正交设计实验,以酸性染料比色法测定生物总碱含量,以生物总碱含量及干膏收率的加权综合评分作为工艺筛选的评价指标。结果 9个实验的平均生物总碱含量为2.29 mg/g,干膏收率为40.02%,平均综合分为83.01,中药浸泡温度对工艺影响显著,最佳提取工艺为加入12倍量60%乙醇溶液,70℃水浴浸泡3 h,提取2次。结论优选的加热浸渍提取工艺方法稳定,工艺简单,提取时间短。

高效液相色谱法同时测定复方水杨酸硫乳膏中水杨酸和醋酸氯己定含量

目的建立同时测定复方水杨酸硫乳膏中水杨酸和醋酸氯己定含量的高效液相色谱法,以提升其质量标准。方法色谱柱采用AtlantisC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(乙酸铵26g和三乙胺37mL,加水至1000mL,并用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(50∶50,V/V),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为257nm,进样量为10μL。结果在该测定条件下阴性对照无干扰,水杨酸、醋酸氯己定的质量浓度分别在0.0999~0.5996g/L和0.0050~0.0300g/L范围内与峰面积线性关系良好(r均为0.9999),平均回收率分别为100.80%和99.41%,RSD分别为0.78%和0.99%(n=9)。结论该方法简便快捷,准确可靠,可同时测定复方水杨酸硫乳膏中水杨酸和醋酸氯己定的含量。

复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效观察

目的探讨复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效。方法选取2019年3月至2020年3月96例就诊于深圳市中医肛肠医院的肛周湿疹患者,采用随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组采用地奈德乳膏治疗,观察组采用复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗,比较两组治疗效果、临床症状评分、皮肤病生活质量量表(DLQI)评分及不良反应。结果观察组总有效率(97.92%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组临床症状评分均低于治疗前,且观察组瘙痒、皮疹形态、湿疹面积、肛周渗液评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组DLQI评分均低于治疗前,且观察组DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生不良反应。结论复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹具有明显效果,可促进患者症状改善,提高生活质量,不良反应少,应用价值高。

皂白散治疗足癣的临床观察

目的:观察皂白散治疗足癣的临床疗效及安全性。方法:纳入足癣患者共140例,随机分为治疗组及对照组,治疗组外用皂白散治疗,1次/d,对照组外用复方苦参水杨酸散,1次/d,分别于基线、1周、2周记录症状总积分,于治疗后2周记录真菌转阴情况,以评价皂白散治疗足癣的临床疗效及真菌疗效。结果:治疗组3个疾病分型在2个访视点症状体征积分均呈显著下降趋势,其中水疱型、趾间糜烂型足癣疗效优于鳞屑角化型;治疗后治疗组临床症状总积分明显低于对照组;治疗组总有效率为90.0%(63/70),对照组总有效率为70.0%(49/70);治疗组真菌荧光检测阴转率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。所有患者均未发现不良反应。结论:皂白散治疗足癣具有确切疗效,可在临床中应用及推广。

复方苦参乳膏的质量标准研究

目的:建立复方苦参乳膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对苦参、蛇床子进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱含量。结果:定性鉴别法分离度好,专属性强;苦参碱在4.86～194.4μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.91%,RSD为2.78%。结论:所建标准可有效控制复方苦参乳膏的质量。

测定复方苦参乳膏中蛇床子素的含量

采用高效液相色谱法,色谱柱:Turner C18柱;流动相:乙腈-水(65∶35);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:10μL。结果显示,蛇床子素在0.49～49μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为96.33%,RSD为2.80%。

紫外分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水扬酸的含量

采用紫外分光光度法直接测定复方苯甲酸软膏中水扬酸的含量,测定波长为297±1nm,平均回收率为100.57%,RSD 为0.37%(n=9),方法简便、快速、准确。