Clinical Effect of Laser Treatment Combined with Compound Xueshuantong Capsule in the Treatment of Diabetic Retinopathy

Objective:To determine the clinical value of compound Xueshuantong capsule in the treatment of diabetic retinopathy on the basis of laser treatment.Methods:Data were collected from 98 patients with diabetic retinopathy from February 2021 to February 2022.They were divided into two groups by drawing lots.The experimental group was treated with compound Xueshuantong capsule and laser treatment,whereas the control group was treated with laser treatment alone.Results:The absorption of exudation,resolution of retinal edema,and absorption of bleeding took longer in the control group;the incidence of visual acuity recovery to more than 0.5 and the patients’blood glucose levels were better in the experimental group,p<0.05.Conclusion:For patients with diabetic retinopathy,laser treatment combined with compound Xueshuantong capsule can effectively improve the visual function and rehabilitation efficiency of patients with diabetic retinopathy as well as stabilize their blood sugar levels.It has high clinical application value.

复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变效果的Meta分析

目的系统评价复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的效果。方法计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed和The Cochrane Library数据库(检索时间为建库至2022年4月),纳入复方血栓通胶囊治疗NPDR的随机对照研究。2位分析员独立筛选、阅读、提取文献资料并评价相关偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8条文献,包括1048例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组可显著提高患者的临床疗效[RR=1.27,95%CI(1.18,1.36),P<0.00001],减轻黄斑水肿[MD=-26.27,95%CI(-35.72,-16.83),P<0.00001],改善患者眼动脉血流动力学指标[MDPSV=1.10,95%CI(0.82,1.39),P<0.00001;MDEDV=0.73,95%CI(0.60,0.86),P<0.00001;MDRI=-0.02,95%CI(-0.03,-0.01),P<0.00001];试验组与对照组的视网膜中央动脉血流动力学指标无显著差异(P>0.05)。结论复方血栓通胶囊可显著提高NPDR患者的临床疗效、减轻黄斑水肿、改善眼动脉血流动力学指标,但对视网膜中央动脉血流动力学指标无显著改善作用。

基于网络药理学的复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞机制研究

目的:基于网络药理学方法探究复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)的潜在作用靶点及机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取三七、黄芪、丹参、玄参的活性成分及相关靶点。运用GeneCards、在线孟德尔人类遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)以及DrugBank数据库获取RVO的相关作用靶点,采用Cytoscape 3.7.2软件绘制“疾病-药物-活性成分-靶点”图,借助STRING数据库建立靶点蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI),并挖掘其中潜在的蛋白质功能模块。最后通过Metascape平台进行基因本体论功能(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。结果:筛选得到复方血栓通胶囊119个有效活性成分,有效靶点202个,RVO的疾病靶点1539个,最终获得复方血栓通胶囊治疗RVO有效靶点115个,通过PPI筛选出主要核心靶点10个,富集分析得到的有效靶点主要参与癌症相关通路,糖尿病并发症相关AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化、白细胞介素17、肿瘤坏死因子、PI3K-Akt、MAPK等信号通路。结论:复方血栓通胶囊主要通过调节氧化应激、炎症因子、新血管生成、细胞凋亡等过程治疗RVO。

复方血栓通联合维胺酯治疗口腔扁平苔藓合并慢性牙周炎的效果

目的 探讨复方血栓通联合维胺酯治疗口腔扁平苔藓(OLP)合并慢性牙周炎(CP)的临床疗效。方法 305例患者随机分为观察组156例和对照组149例。所有患者均进行牙周炎系统治疗,对照组采用维胺酯胶囊治疗,观察组采用复方血栓通胶囊联合维胺酯胶囊治疗。检测临床疗效、血清炎症因子[基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-35]、口腔黏膜疼痛视觉模拟评分(VAS)、OLP病损面积、牙周情况、不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,两组血清MMP-3、IL-6水平、口腔黏膜VAS评分、OLP病损面积、牙龈指数、探诊深度均降低(P <0.05),以观察组更明显(P <0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 复方血栓通联合维胺酯可有效改善OLP合并CP症状,减轻炎症反应,疗效良好。

复方血栓通胶囊联合雷珠单抗治疗糖尿病视网膜病变的疗效及对血清hs-CRP、Ang-2水平的影响

目的:探究复方血栓通胶囊联合雷珠单抗治疗糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)的疗效及对促血管生成素(Angiopoietin-2,Ang-2)以及超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:选取2019年6月至2021年12月于我院确诊120例的双眼糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,应用随机抽样法分为观察组和对照组,各60例(120眼)。对照组采用雷珠单抗注射治疗;观察组在对照组基础上增加口服复方血栓通胶囊。比较两组患者治疗前后的hs-CRP、Ang-2水平变化、黄斑中心凹厚度(Central macular thickness,CMT)、最佳矫正视力(Best-corrected visual acuity,BCVA)以及不良反应发生率。结果:治疗6 m后,两组患者hs-CRP水平、CMT明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组患者Ang-2水平、视力水平明显上升,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组视力提高占比明显高于对照组,视力下降患者占比明显少于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合雷珠单抗应用于糖尿病视网膜病变患者可有效降低hs-CRP、Ang-2水平,减轻视网膜水肿,提高患者视力,改善患者视功能,大大提高患者的生活质量。

复方血栓通胶囊治疗青光眼视神经萎缩患者的临床效果

目的分析青光眼视神经萎缩患者临床治疗中应用复方血栓通胶囊的临床优势。方法选取2022年1月—2023年1月在兖矿新里程总医院确诊为青光眼导致视神经萎缩的70例患者。以随机抽签法分为对照组与研究组,各35例。对照组接受常规方案治疗,研究组在常规药物治疗同时增加使用复方血栓通胶囊。对比2组的临床治疗效果。结果治疗40 d后,研究组视力水平、光敏度、缺损度高于对照组,总灰度值低于对照组(P<0.05);研究组舒张末期血流速度高及收缩期峰值流速指标高于对照组,阻力指数和搏动指数低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05)。结论青光眼视神经萎缩选择常规西药治疗同时,加用复方血栓通胶囊,可促进患者视力水平及眼血流动力学指标得到确切改善,提高总体治疗有效性,应用价值高。

激光联合复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变合并黄斑水肿的疗效分析

目的 探析糖尿病视网膜病变合并黄斑水肿患者采用激光结合复方血栓通胶囊治疗的效果。方法 选取2022年1月—2023年1月联勤保障部队第九四〇医院眼科收治的100例糖尿病视网膜病变合并黄斑水肿患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,各50例。对照组予以激光治疗,观察组在对照组的基础上予以复方血栓通胶囊治疗。比较两组凝血功能指标、黄斑厚度、视力水平及炎性指标水平。结果 观察组活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间均短于对照组,纤维蛋白原水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组黄斑厚度低于对照组、视力水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组炎性指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 糖尿病视网膜病变合并黄斑水肿患者可选取多种方法治疗,激光与复方血栓通胶囊联合治疗可良好改善患者的黄斑厚度,调节其视力水平,降低患者机体炎症水平。

康柏西普联合复方血栓通胶囊及复方樟柳碱注射液治疗糖尿病视网膜病变性黄斑水肿疗效观察

目的为了评估康柏西普联合复方血栓通胶囊及复方樟柳碱注射液在治疗糖尿病视网膜病变性黄斑水肿的疗效观察。方法取2021年01月至2022年10月份在哈尔滨二四二医院眼科确诊的糖尿病视网膜病变性黄斑水肿患者,共30人,60例眼,患者分为两组:对照组给予玻璃体腔内注射康柏西普(0.05ml),每个月一次;实验组同样给予康柏西普0.05ml玻璃体腔内注射,同时联合复方樟柳碱注射液2ml颞浅动脉皮下注射,并于首次注射后口服复方血栓通胶囊0.5g,每个月一次,持续三个月,治疗并共随访三个月,回顾性治疗分析治疗后1、2、3个月后患者黄斑中心凹厚度(CMT)、最佳矫正视力(BCVA)的变化。结果两组在治疗1、2、3三个月后黄斑中心凹厚度明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),最佳矫正视力明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),实验组在各个时间点最佳矫正视力及黄斑中心凹厚度改善幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊口服联合复方樟柳碱注射液及康柏西普在治疗糖尿病视网膜病变性黄斑水肿效果更好,能明显提高最佳矫正视力的作用。

复方血栓通胶囊联合胰岛素治疗糖尿病视网膜病变患者的效果

目的:观察复方血栓通胶囊联合胰岛素治疗糖尿病视网膜病变(DR)患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年6月该院收治的82例DR患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。两组均行羟苯磺酸钙胶囊+玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上,对照组采用胰岛素治疗,研究组在对照组基础上联合复方血栓通胶囊治疗,比较两组临床疗效,治疗前后眼底指标(血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、视野灰度值)水平、血液流变学指标[全血低切黏度、纤维蛋白原(FIB)、全血高切黏度、血浆黏度]水平和血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果:研究组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血管瘤体积、视野灰度值、黄斑厚度、出血斑面积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血浆黏度、FIB、全血低切黏度和全血高切黏度水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组hs-CRP、IL-6、VCAM-1、IGF-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合胰岛素治疗DR患者可提高治疗总有效率,降低眼底指标、血液流变学指标和血清炎性因子水平,效果优于单纯胰岛素治疗。

复方血栓通胶囊基于血液循环和凝血过程相关靶点的网络药理学研究

利用基于计算机分子对接的网络药理学方法,研究复方血栓通胶囊化学成分对血液循环和凝血过程相关靶点的作用,并得到了成分对靶点的作用网络图。研究表明复方血栓通胶囊化学成分对ACE、PDE等多个靶点起作用。研究为在分子水平上揭示复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞的多靶点调控机制提供了依据。

复方血栓通胶囊基于原料药材与药效相关联的组方规律研究

基于灰色关联分析方法,研究复方血栓通胶囊组方中各味药材与药效间的关联性,科学解释其组方配伍规律。在复方血栓通胶囊原有配方比例的基础上,利用均匀设计调整组方中各味药材含量比例,获得复方血栓通差异样品;并进行动物药效实验考察诸差异样品活血化瘀的药效,获得其药效学数据。在此基础上运用灰色关联分析方法,分析差异样品与药效的关联性。研究表明:三七为复方血栓通活血化瘀药效的主要贡献者,对改善微循环障碍、调节凝血功能、缓解毛细血管及微小静脉堵塞起到重要作用;黄芪、丹参、玄参三味药材可显著降低血液中红细胞间的聚集性,从而使血液运行顺畅,防止血液高凝状态出现。四味药材作用各有特点又相互补充,合理发挥了其多靶点、多途径的调控作用。

复方血栓通胶囊HPLC指纹图谱质量控制方法研究

目的:建立复方血栓通胶囊HPLC指纹图谱,为评价其质量提供依据。方法:色谱柱为Dionex Acclaim120 C18(4.6 mm×150 mm,3μm);以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,洗脱程序如下:0～50 min(15%→34%A),50～95 min(34%→75%A);检测波长为203、270 nm;流速1.0 mL/min;柱温25℃。结果:该指纹图谱中,确定了42个共有峰,可检出复方血栓通胶囊中4味药材;并采用RRLC-MS/MS及HPLC-DAD确证和指认了指纹图谱中23个化学成分。结论:该方法操作简便、准确可靠、重复性较好,为复方血栓通胶囊的质量控制提供了有效手段。

复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法研究

为建立复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法,采用高效液相色谱法,以人参皂苷Rg1为参照对照品,计算其与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法验证一测多评法的准确性。实验结果显示校正因子重现性好,采用校正因子计算的含量值和外标法实测值之间没有显著性差异。故采用一测多评法同时测定复方血栓通胶囊中4个有效成分的含量,具有准确、简便、经济实用等优点,值得推广。

复方血栓通胶囊联合激光治疗糖尿病视网膜病变有效性和安全性的系统评价

[目的]系统评价复方血栓通胶囊(CXSTC)联合激光治疗对糖尿病视网膜病变(DR)的疗效和安全性。[方法]计算机检索中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed及Cochrane Library数据库,收集有关CXSTC治疗DR的随机或半随机对照试验,质量评价参考Cochrane Reviewer’s Handbook 5.2.8标准,数据分析采用RevMan 5.2软件。[结果]共纳入6个随机对照试验(RCT),但研究质量均不高,仅1个研究描述随机方法为随机数字表法。Meta分析结果显示:对DR患者视力[RR=1.20,95%CI(1.12,1.28)]、眼底病变[RR=1.22,95%CI(1.14,1.31)]和黄斑水肿[RR=1.33,95%CI(1.13,1.58)]的治疗效果,以及对玻璃体混浊、视野光敏感度的疗效,CXSTC联合激光治疗组均优于单纯激光治疗组。2个研究报告了不良反应,包括一过性眼压增高和持续性黄斑水肿。无严重不良事件报告。[结论]现有证据表明,加载CXSTC可作为提高常规激光治疗DR疗效,改善DR患者视力、眼底病变和黄斑水肿的一种选择。由于本研究纳入的原始文献质量不高,其确切或潜在疗效及安全性,有待于更严格设计的高质量RCT证实。

复方血栓通胶囊联合卡波金对糖尿病视网膜病变患者血清炎症因子及视野缺损的影响

目的观察复方血栓通胶囊联合卡波金对糖尿病视网膜病变患者血清炎症因子及视野缺损的影响。方法将72例糖尿病视网膜病变患者随机分为2组。对照组36例予羟苯磺酸钙片治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加用复方血栓通胶囊联合卡波金治疗。2组均治疗5个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后视野缺损、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素C(Cys C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)及血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后视野灰度值、血管瘤体积均显著降低(P均<0.05);对照组治疗后出血斑面积、黄斑水肿无明显变化(P均>0.05),而治疗组均显著降低(P均<0.05);治疗组视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积及黄斑水肿降低程度均优于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FPG、2h PG、HbA1c、Cys C、Hcy、TGF-β1及炎性因子hs-CRP、IL-6含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清GSH-Px水平均显著升高(P均<0.05),且治疗组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合卡波金治疗糖尿病视网膜病变疗效显著,可能与抑制炎性因子表达、降低Hcy及TGF-β1水平、升高GSH-Px水平有关。

复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床研究

目的评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周。观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20%的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACR50和ACR70。以疾病活动指数(DAS)28计算病情活动性。记录在整个观察期间的所有不良反应。结果治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5%,复方玄驹组为19.6%,甲氨蝶呤组为24.1%,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P<0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1%和20.8%,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1%,复方玄驹组为30.4%,甲氨蝶呤组为68.5%,联合组优于复方玄驹组(P<0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4%和54.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21±0.91)、(17.1±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性。

复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血模型大鼠炎症抑制作用及机制研究

目的研究复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血(DIC)模型大鼠血管内皮功能调节及炎症抑制的作用,并揭示其抑制炎症反应的作用机制。方法采用尾静脉注射脂多糖(LPS)诱导DIC大鼠模型,考察药物处理对模型大鼠体内内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)活力的影响;考察药物处理对模型大鼠体内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)浓度的影响,研究其与炎症相关NF-κB信号转导通路的关系。结果 DIC模型大鼠体内NO、ET-1浓度均显著提高,NO/ET-1比值显著降低,即LPS导致了血管内皮损伤。复方血栓通胶囊能够显著改善模型大鼠体内NO/ET-1,其机制与抑制i NOS活力相关;能够显著抑制模型大鼠体内TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MCP-1升高,其机制与抑制IκB-α的降解及p65的入核,即抑制NF-κB激活相关。结论复方血栓通胶囊能够改善血管内皮功能、抑制炎症反应,为进一步弄清其抗血栓、保护心血管的作用机制提供了依据。

复方血栓通胶囊对糖尿病肾病大鼠的作用

目的探讨复方血栓通胶囊对糖尿病肾病大鼠模型的作用。方法 8周龄雄性SD大鼠予链脲佐菌素50 mg/kg单次腹腔注射建立糖尿病肾病模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组、血栓通低剂量组[900 mg/(kg.d)]、血栓通高剂量组[1 800 mg/(kg.d)],每组7只,选取健康同龄大鼠作为正常组。采用灌胃给药,正常组和模型组均灌服等体积稀释液。干预12周后,留取尿液,测定尿白蛋白;肾脏组织行苏木素-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色、过碘酸-雪夫(PAS)染色,并行电镜病理观察肾小球基底膜、足细胞、系膜细胞改变。结果模型组尿白蛋白高于正常组,3种不同干预组(厄贝沙坦、低剂量和高剂量血栓通)尿白蛋白均降低,血糖和体重差异;三大染色和电镜结果提示,厄贝沙坦组基底膜、系膜细胞和足细胞的病理损害缓解,血栓通组上述细胞损害改善,高剂量组与低剂量组间差异无统计学意义。结论复方血栓通胶囊可减少糖尿病肾病大鼠模型的尿白蛋白,改善肾脏足细胞、系膜细胞病理形态,对糖尿病肾病具有保护作用。

复方血栓通胶囊治疗青光眼视神经萎缩患者的效果及对眼血流动力学的影响

目的探讨复方血栓通胶囊治疗青光眼视神经萎缩患者的效果及其对眼血流动力学指标的影响。方法选取2014年4月～2016年12月浙江医院收治的124例青光眼视神经萎缩患者,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组62例。对照组应用神经生长因子＋维生素针的治疗方法,实验组应用神经生长因子＋维生素针＋复方血栓通胶囊治疗方法。观察比较2组患者的临床治疗总有效率、视功能指标（视力、总灰度值）改善情况及眼血流动力学指标（收缩期峰值流速、舒张末期血流速度、阻力指数、搏动指数）的变化情况。结果实验组治疗总有效率为93.55%显著高于对照组治疗总有效率70.97%（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的视力显著高于对照组,总灰度值显著低于对照组（P〈0.05）;实验组收缩期峰值流速、舒张末期血流速度显著高于对照组（P〈0.05）,阻力指数、搏动指数低于对照组（P〈0.05）。结论复方血栓通胶囊治疗青光眼视神经萎缩患者效果显著,能够有效改善患者的眼血流动力学指标,改善视力功能。

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增生性糖尿病性视网膜病变的疗效

目的:探讨复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增生性糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者的疗效。方法:选取120例非增生性DR患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组患者治疗采用复方血栓通胶囊,研究组患者采用复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗。观察并比较两组患者治疗前后的临床症状(血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、视野灰度值、视力、30°内阈值敏感程度)、炎症因子指标(血清hs-CRP、VEGF、IGF-1)、临床疗效及不良反应发生情况。结果:(1)两组患者治疗5mo,血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、视野灰度值均低于治疗前(t_(研究组)=24.81、19.59、8.567、17.79,t_(对照组)=12.02、8.60、10.32,10.85,P<0.05),视力、30°内阈值敏感程度均优于治疗前(t_(研究组)=-5.24、-8.79,t_(对照组)=-2.26、-3.39,P<0.05);研究组患者的血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、视野灰度值均低于对照组,视力、30°内阈值敏感程度均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=-12.97、-9.47、-13.54、-5.59、2.65、4.05,P<0.05)。(2)两组患者治疗5mo,血清hs-CRP、VEGF、IGF-1水平均低于治疗前(t_(研究组)=34.30、23.33、42.118,t_(对照组)=18.68、17.46、26.73,P<0.05);研究组的hs-CRP、VEGF、IGF-1水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(t=-14.79、-7.43、-15.35,P<0.05)。(3)研究组临床治疗总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%,差异具有统计学意义(χ~2=16.352,P<0.05)。(4)研究组患者不良反应总发生率为10%,对照组为13%,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(χ~2=0.32,P>0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增生性DR,能有效改善患者的临床症状,其作用机制与血清炎症因子水平相关,临床疗效较好,安全性高。