复方一把针口腔崩解片的研制

目的优选复方一把针口腔崩解片的制备工艺,并评价其质量。方法以片剂崩解时限为指标,采用正交试验筛选复方一把针口腔崩解片的处方,结合口感,确定最优工艺。通过粉末直接压片法制备片剂并测定其主药含量、体内外崩解时限及溶出度等质量评价指标。结果优选处方的体外崩解时限为34 s,口腔崩解时间为32 s,3 min各成分的体外平均溶出度均可达85%以上。结论该工艺可制备质量优良的复方一把针口腔崩解片。

复方一把针颗粒对原发性高血压大鼠早期肾损伤的影响

目的观察复方一把针颗粒对原发性高血压大鼠(SHR)早期肾损伤的影响,并探讨其作用机制。方法取健康Wistar大鼠10只作为正常对照组;60只SHR按随机数字表法分为模型对照组,卡托普利组,珍菊降压片组,复方一把针大剂量组、中剂量组和小剂量组,每组10只。卡托普利组给予卡托普利30 mg·kg-1·d-1,珍菊降压片组给予珍菊降压片0.6片·kg-1,复方一把针大剂量组、中剂量组和小剂量组分别给予复方一把针13.18,6.59和3.30 g·kg-1·d-1,正常对照组和模型对照组灌胃给予等体积0.9%氯化钠溶液,连续8周。观察大鼠收缩压和舒张压的变化及对血液中尿素、肌酐、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)的影响。结果复方一把针大剂量组、中剂量组和小剂量组大鼠在给药2周后舒张压明显降低,复方一把针大剂量组给药4周后收缩压与舒张压明显降低,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);给药8周后复方一把针大剂量组、中剂量组和小剂量组尿素和肌酐含量明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。复方一把针大剂量组大鼠NOS和AngⅡ的含量明显降低,NO含量升高,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论复方一把针颗粒减小SHR早期肾损伤作用与降低舒张压、尿素和肌酐、AngⅡ及调节NOS和NO水平有关。

复方一把针对自发性高血压大鼠早期肾组织MAlb和NAG的影响

目的:观察复方一把针对原发性高血压大鼠(SHR)的降压和早期肾损害保护作用。方法:采用正常和SHR大鼠,连续给予复方一把针8周,观察复方一把针对SHR大鼠收缩压和舒张压的变化、尿液量、尿中MAlb、NAG含量和对肾小管的损伤。结果:复方一把针高,中,低剂量组在给药2周后大鼠舒张压明显降低,高剂量组给药4周后收缩压与舒张压明显降低,高剂量组在给药4周及8周和中剂量组给药8周后大鼠尿量明显增多,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。给药8周后高剂量组尿中MAlb和NAG明显降低;中剂量和低剂量组的NAG明显降低,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。病理结果模型组肾脏细小动脉管壁增厚,管壁内胶原增加,血管管腔狭窄,部分小动脉周围间质可见炎细胞浸润,髓质内部分肾小管腔内可见蛋白样渗出物。与模型组相比,复方一把针高、中、低剂量组血管管腔狭窄改善较明显,肾小管腔内蛋白样渗出物消退,病变减轻明显。结论:复方一把针颗粒治疗SHR大鼠早期肾损害的保护作用与增加尿量、降低尿中MAlb和NAG含量和减轻肾病变改善肾血流量有关。

复方一把针胶囊对自发性高血压大鼠血压和肾脏的影响

目的观察复方一把针胶囊对自发性高血压(SHR)大鼠血压和肾脏的影响。方法 30只SHR大鼠随机分为模型组、卡托普利组和复方一把针组各10只,另将10只Wistar大鼠作为正常组。卡托普利组给予卡托普利片22.5mg/(kg·d),复方一把针组给予复方一把针胶囊15.5g/(kg·d),正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃,连续8周。于给药前和给药后2、4、6、8周测定各组大鼠收缩压和舒张压,测定给药前后各组大鼠血尿素(Urea)、肌酐(Crea)水平和尿中微量白蛋白(mAlb)、β2-微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)水平,实验末取肾脏常规病理HE染色观察肾小管损伤。结果模型组大鼠给药后各时间点收缩压、舒张压明显高于同时间点正常组(P<0.01);除复方一把针组给药后2周,卡托普利组和复方一把针组给药后各时间点大鼠收缩压、舒张压较同时间点模型组降低(P<0.05或P<0.01)。给药后模型组大鼠血mAlb、NAG水平较正常组明显升高(P<0.01);卡托普利组和复方一把针组大鼠NAG水平较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01)。模型组大鼠肾脏病变明显,复方一把针胶囊可以使得肾脏细小动脉病变略有减轻。结论复方一把针胶囊可以减轻肾脏病变程度,降低血压,达到治疗高血压肾病及其肾损害的目的。