复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响

目的观察复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法用40mg/mL浓度复方皂矾丸溶液灌胃,1g/kg,3d后用60Co1次性照射,剂量为5Gy,10d后检测外周血象、骨髓粒-单系祖细胞集落形成单位CFU-GM和BFU-E、CFU-E、造血干细胞CFU-S数及3H-TDR掺入细胞DNA量。结果复方皂矾丸组WBC、RBC、PLT均明显升高,与照射组比较有显著性差异(P<0.01);CFU-GM、CFU-E及BFU-E亦显著高于照射组(P<0.01);内源性CFU-S及3H-TDR掺入细胞DNA较对照组亦明显增加(P<0.01)。疗效接近泛细胞保护剂阿米福汀(P>0.05)。结论复方皂矾丸能促进辐射损伤小鼠造血功能恢复。

复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床照研究

目的 :探讨复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法 :用前瞻性设置对照的研究方法将纳入研究的 31例病例分为治疗组与对照组 ,分别用复方皂矾丸和用全反式维甲酸、维生素B6、或 /和小剂量阿糖胞甙治疗 ,随访观察疗效。结果 :治疗组基本缓解 1例、部分缓解及进步 9例、无效 4例 ,总有效率 71 4 % ,明显高于对照组的 2 3 5 % (两组比较有统计学意义 ,P <0 0 0 1 )。结论 :复方皂矾丸为纯中药制剂、治疗骨髓增生异常综合征疗效较好 ;复方皂矾丸无明显毒副作用、价格较低廉 。

复方皂矾丸对化学治疗所致粒细胞减少症临床疗效及部分机制研究

目的:观察复方皂矾丸对化学治疗所致粒细胞减少症临床疗效及部分机制研究。方法:将本院100例化学治疗所致粒细胞减少症患者纳入研究,随机分为对照组及观察组,各50例。2组患者均接受根据患者病情的不同,2组患者都予原发肿瘤疾病的常规护理及对症的基础治疗;对照组:在基础治疗的基础上加用重组人粒细胞集落刺激因子;观察组:在对照组的治疗方案基础上加用复方皂矾丸;1周为1个疗程,2组均接受为期2周的治疗。另外在本院体检中心随机抽取50例健康人作为健康对照组。治疗前,治疗后1周和治疗后2周,分别采血检测患者白细胞计数。治疗前和治疗后(此处指治疗2周后)利用酶联免疫吸附(ELISA)检测2组患者治疗前后外周血白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-6(IL-6)的浓度变化。流式细胞仪检测辅助性T细胞17(Th17);蛋白质印迹法(Western Blot)检测STAT3信号通路的激活情况。结果:1)与健康组比较,观察组、对照组均较低(P<0.05),然而治疗2周后,观察组已经接近正常白细胞指数的最低值4.0×10~9/L。观察组和对照组患者接受治疗措施后白细胞指数均有不同程度升高,其中观察组的提高值的幅度更大(P<0.05)。2)IL-23、IL-6、Th17和STAT3治疗后,观察组和对照组均比治疗前低(P<0.05),比健康对照组高(P<0.05);治疗后,观察组Th17细胞占总T细胞(CD4)的百分比较对照组低(P<0.05)。结论:STAT3的过度激活是化疗所致粒细胞减少症患者的主要变化,复方皂矾丸抑制其磷酸化程度将是减少因其导致Th17转化率增加的现象,减少了因化疗导致T淋巴细胞功能亢进,纠正造血干细胞受损导致的粒细胞减少。

复方皂矾丸对非小细胞肺癌患者化疗后骨髓抑制的防护作用

[目的]观察复方皂矾丸(主要由西洋参、海马、皂矾、大枣、核桃仁、肉桂等中药组成)对铂类化疗方案治疗非小 细胞肺癌的骨髓保护作用。[方法]将65例中晚期肺癌患者随机分为两组,即治疗组(化疗+复方皂矾丸)和对照组(单 纯化疗),观察两组化疗后骨髓毒性分级情况以及治疗后白细胞恢复正常所需的时间。[结果]治疗组两个疗程化疗的完成 率为91.6％(33／36),高于对照组的68.9％(20／29)(P<0.01)。治疗组未出现Ⅲ、Ⅳ期骨髓抑制,Ⅰ、Ⅱ期骨髓抑制也 少于对照组(P<0.01);治疗组白细胞恢复正常所需时间也短于对照组(P<0.01)。[结论]复方皂矾丸可以防治化疗导 致的骨髓抑制,缩短骨髓恢复正常时间,有利于化疗按时完成。

复方皂矾丸对异基因干细胞移植患者骨髓造血功能恢复的效果

目的 探讨复方皂矾丸对异基因造血干细胞移植后患者骨髓造血功能恢复的效果。 方法 选取2014年1月至2016年1月于山西医科大学附属山西大医院血液科进行异 基因造血干细胞移植后骨髓造血功能恢复不良患者45例，采用随机数字表法分为观察组（24例）和对照组（21例）。在输注干细胞后60 d，观察组采用复方皂矾丸治疗2周，对照组 未应用复方皂矾丸及其他辅助升血药物进行治疗。对比 2组骨髓造血功能恢复情况及新发感染发生情况。 结果 观察组治疗2周后，0级骨髓抑制（血常规指标恢复正常）的比 例明显高于对照组，Ⅱ级骨髓抑制的比例明显低于对照组［62.5%（15/24）比28.6%（6/21）,8.3%（2/24）比33.3%（7/21）］（P＜0.05）；余级别骨髓抑制程度组间差异无统计 学意义（P＞0.05）。2组新发感染发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 异基因干细胞移植后，早期应用复方皂矾丸有助于骨髓造血功能恢复。

复方皂矾丸对晚期食管癌患者同步放化疗致骨髓抑制的保护作用

目的观察复方皂矾丸对晚期食管癌同步放化疗患者骨髓抑制的保护作用。方法将80例晚期食管癌施行同步放化疗患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予CF化疗+三维适形调强放疗治疗,治疗组加用复方皂矾丸1.8 g口服,3次/d。观察周期均为12周。观察2组治疗期间骨髓抑制情况及生活质量QLQ-C30(V3.0)量表评分变化。结果治疗后治疗组白细胞、中性粒细胞、血小板下降程度均明显低于对照组(P均<0.05),且血红蛋白较治疗前无明显下降(P>0.05),对照组则较治疗前明显下降(P<0.05);2组治疗后骨髓抑制程度均大于0度,且以Ⅰ、Ⅱ度为主,治疗组骨髓抑制Ⅲ、Ⅳ度发生率明显低于对照组(P均<0.05);治疗后对照组QLQ-C30(V3.0)量表评分较治疗前明显降低(P<0.05),而治疗组较治疗前无明显降低(P>0.05),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期食管癌同步放化疗患者联合应用复方皂矾丸对骨髓抑制有明显保护作用,且可有效改善生活质量水平,值得推广应用。

复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的随机对照研究

目的 :探讨复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法 :用前瞻性随机对照研究的方法将纳入研究的病例随机分为治疗组与对照组 ,分别用康力龙加复方皂矾丸和用康力龙加再障生血片治疗 ,随访观察疗效。结果 :治疗组基本治愈 5例、缓解 9例、明显进步 11例 ,总有效率 83 3% ,明显高于对照组的 2 9 6 % (两组比较有统计学意义 ,P <0 0 0 1)。结论 :复方皂矾丸加康力龙治疗再生障碍性贫血疗效好 ,复方皂矾丸本身无明显毒副作用 。

复方皂矾丸联合重组人粒细胞刺激因子注射液对血液肿瘤化疗后白细胞减少的影响

目的:观察应用复方皂矶丸联合重组人粒细胞刺激因子注射液对血液肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效,评估其对患者症状及相关炎性因子的影响。方法:选择在本院化疗的血液肿瘤患者120例,均出现白细胞减少症,随机分为对照组及观察组各60例,对照组应用重组人粒细胞刺激因子注射液进行治疗,观察组同时给予复方皂矾丸。评估2组患者中医证候、临床疗效,分别检测患者白细胞计数、中性粒细胞计数、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,观察不良反应情况。结果:观察组白细胞减少改善临床总有效率为81.67%,高于对照组65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、白细胞计数和中性粒细胞计数结果分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞计数及中性粒细胞计数均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CRP和TNF-α结果分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP和TNF-α均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用复方皂矾丸联合重组人粒细胞刺激因子注射液治疗血液肿瘤化疗后白细胞减少患者,能改善患者的临床症状,提高白细胞数量,降低炎性因子水平,并具有较好的安全性。

复方皂矾丸联合地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的效果观察

目的：探讨复方皂矾丸联合地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的效果。方法：骨髓增生异常综合征患者72例,按随机数表法分为两组,各36例。对照组采用地西他滨治疗,观察组给予复方皂矾丸联合地西他滨治疗。比较两组血常规检查结果、炎性因子、血管内皮生长因子（VEGF）水平、疗效及不良反应情况。结果：治疗16周,观察组血红蛋白（Hb）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（PMN）及血小板计数（PLT）水平均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗16周,观察组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）、VEGF水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗总缓解率明显高于对照组,不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方皂矾丸联合地西他滨治疗可有效降低骨髓增生异常综合征患者炎性因子水平,提高PLT、PMN等指标水平,减少不良反应发生,提高治疗效果。

复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血临床疗效评价

【目的】探讨复方皂矾丸 (西洋参、海马、皂矾等组成 )对再生障碍性贫血的临床疗效。【方法】采用前瞻性随机对照方法 ,观察复方皂矾丸加康力龙联合治疗 36例再生障碍性贫血患者血红蛋白、白细胞、血小板上升变化情况。【结果】复方皂矾丸联合治疗组总有效率为 86 % ,明显高于基础治疗组的 53.5%(两组比较P <0 .0 0 5)。【结论】复方皂矾丸是治疗再生障碍性贫血安全、廉价、效果满意的药物。

复方皂矾丸在放射治疗中的临床疗效观察

目的:观察复方皂矾丸加放疗治疗恶性肿瘤改善生存质量、升高白细胞作用与不良反应。方法:采用随机对照方法将120例患者分为复方皂矾丸加放疗的治疗组55例,单纯放疗的对照组65例。结果:治疗组升白有效率为74.5%,对照组为13.8%,两组有显著性差异(P<0.01)。两组患者治疗前后症状改善,卡氏评分和体重变化均有显著差异(P<0.05)。结论:复方皂矾丸可明显升高白细胞并改善生存质量,且不良反应小。

复方皂矾丸与雄激素联合治疗慢性再生障碍性贫血

目的:为探索复方皂矾丸联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效及有关实验指标的变化。方法:采用随机对照研究方法,比较单用雄性激素与雄激素联合复方皂矾丸治疗CAA的疗效。结果:雄激素联合复方皂矾丸治疗组有效率91.23%,明显高于单用雄激素对照组(58.16%);治疗组中外周血单个核细胞(PBMNC)对正常人CFU-GM免疫抑制作用阳性者有效率与阴性者比较差异有显著性(P<0.05)。结论:复方皂矾丸联合雄激素治疗CAA优于单用雄激素治疗,PBMNC对正常人CFU-GM产率的抑制试验可作为联合用药的一个指标,治疗有效者骨髓造血功能恢复更为完全。该方案治愈率高,副作用小,患者可以耐受。

HPLC法测定复方皂矾丸中西洋参的含量

目的：建立复方皂矾丸中西洋含量测定测方法。方法：采用高效液相色谱法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb。的含量。结果：高效液相色谱人参皂苷Rg1的线性范围是0．63—5．06μg（r=0．9999），平均加样回收率101．12％（RSD=2．14％），人参皂苷Re的线性范围是1．05～8．4μg（r=0．9998），平均加样回收率100．71％（RSD=1．57％），人参皂苷Rb1的线性范围是2．468～19．744μg（r=0．9997），平均加样回收率97．22％（RSD=1．92％）。结论：该方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于复方皂矾丸中西洋参的含量测定。

复方皂矾丸治疗化疗所致骨髓抑制56例临床疗效研究

目的研究复方皂矾丸在化疗骨髓抑制方面的治疗效果。方法从2009年5月~2014年5月间选取112例恶性肿瘤患者应用化疗治疗的患者,将其分为观察组和对照组,其中观察组患者56例在护理中服用复方皂矾丸,对照组56例患者在化疗后护理中服用利血生片。对两组患者的骨髓抑制情况进行调查,判定药物效果。结果观察组白细胞IV抑制14例（25.00%）,对照组25例（50.00%）;观察组血小板IV抑制22例（39.29）,对照组37例（66.07%）;观察组血红蛋白IV抑制6例（10.71%）,对照组15例（26.79%）,两组相较,差异有统计学意义（P〈0.05）。由此可见,在化疗骨髓抑制治疗方面,复方皂矾丸效果显著。结论复方皂矾丸在治疗临床化疗骨髓抑制方面疗效显著,值得大力推广应用。

观察地西他滨联合复方皂矾丸对骨髓异常增生综合征的临床疗效以及对其机体炎症、生存质量的影响

目的探究地西他滨联合复方皂矾丸对骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效以及对其机体炎症、生存质量的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年5月在海南医学院第一附属医院血液内科接受治疗的MDS患者120例,采用随机数表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患者采用地西他滨治疗,观察组在其基础上联合复方皂矾丸治疗,4周为1个疗程,连续治疗4个疗程。对比两组的治疗疗效、不良反应,治疗前后外周血中性粒细胞绝对值(NEU)、白细胞计数(WBC)、血红蛋白、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)以及生命质量核心问卷(QLQ-C30)情况。结果观察组总缓解率为60.00%,显著高于对照组的40.00%,不良反应总发生率为10.00%,显著低于对照组的28.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血NEU、WBC、血红蛋白均升高,且观察组NEU、WBC、血红蛋白水平为(1.54±0.36)×10^(9)/L、(2.89±0.21)×10^(9)/L、(93.66±10.27)g/L,均高于对照组[(1.31±0.28)×10^(9)/L、(2.36±0.15)×10^(9)/L、(75.26±9.14)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-ɑ、IL-6、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组TNF-ɑ、IL-6、VEGF浓度为(0.89±0.21)ng/mL、(34.66±7.61)pg/mL、(182.24±15.68)ng/L,均低于对照组[(1.05±0.21)ng/mL、(39.04±2.97)pg/mL、(249.36±27.51)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QLQ2C-30各项子量表得分均较治疗前降低,且观察组QLQ2C30得分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地西他滨联合复方皂矾丸可有效改善MDS临床症状,改善患者的机体炎症以及生存质量,降低并发症发生,相较于地西他滨单药治疗效果更佳。

复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征随机平行对照研究

[目的]观察复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按随机数字表法随机分为两组,均支持治疗。对照组23例①阿糖胞苷(Ara-C)50～100mg/d,10～14d。②复方皂矾丸,9粒/次,3次/d。治疗组25例三氧化二砷(As2O3)10mg/d,连用5d,休息2d,共14d,小剂量阿糖胞苷(Ara-C)+复方皂矾丸治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、血常规、肝功能、肾功能变化、骨髓、不良反应。连续治疗4个疗程,判定疗效。[结果]治疗组CR2例,PR9例,HI8例,NR6例,总有效率76.00%。对照组CR1例,PR6例,HI5例,NR11例,总有效率52.17%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征疗效满意,值得临床广泛推广。

再造生血胶囊对骨髓增生异常综合征低危患者外周血象的影响

目的观察再造生血胶囊对骨髓增生异常综合征(MDS)低危患者外周血象的影响及血液学改善情况。方法采用随机对照、多中心竞争入组方式筛选全国6家三级甲等中医医院MDS低危患者117例,最终纳入有效病例98例,其中治疗组69例、对照组29例。治疗组予再造生血胶囊,每次5粒,每日3次,口服;对照组予复方皂矾丸,每次8粒,每日3次,口服。治疗期间2组延续既往基础治疗,随症支持治疗。2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后外周血血红蛋白(HGB)、红细胞、红细胞平均血红蛋白含量(MCV)、血小板、白细胞、中性粒细胞绝对值(NEUT)水平,观察血液学改善情况。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗后红细胞、HGB明显升高(P<0.01),MCV明显下降(P<0.05),对照组NEUT水平升高(P<0.05)。治疗组红细胞和血红蛋白、血小板、中性粒细胞改善率分别为52.17%、44.92%、50.72%,对照组分别为51.72%、41.38%、51.72%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗过程中患者基本生命体征、肝肾功能均正常。治疗组1例、对照组2例出现轻度腹痛,停药后自愈。结论再造生血胶囊可提高MDS低危患者外周血红细胞、HGB水平,复方皂矾丸可提高中性粒细胞水平。长期应用再造生血胶囊可能提高红系血液学改善疗效、减少血液成分输注,长期应用复方皂矾丸可预防感染。

复方皂矾丸对慢性再生障碍性贫血骨髓MVD、VEGF的影响

目的:本研究观察复方皂矾丸联合环孢素、雄激素治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效及其对骨髓微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将我院76例确诊的CAA随机分为2组:治疗组1采用环孢素、雄激素;治疗组2在组1的基础上加用复方皂矾丸,两治疗组于治疗前及治疗后半年检测骨髓MVD和VEGF水平。20例正常骨髓蜡块作对照组。结果:CAA患者治疗前骨髓MVD、VEGF表达较正常对照组明显下降(P<0.01),治疗后两者均较治疗前升高(P<0.01);治疗组2治愈率、缓解率(44.7%)较治疗组1(15.8%)升高,差异有统计学意义(P<0.05);两治疗组治疗前骨髓MVD、VEGF阳性细胞百分率无差异,治疗组2治疗后骨髓MVD、VEGF表达均较治疗前增高,且较治疗组1治疗后进一步升高。结论:复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗CAA能进一步提高骨髓MVD、VEGF水平,获得较好临床疗效。

复方皂矾丸联合重组人粒细胞刺激因子治疗肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效观察

目的:探讨复方皂矾丸联合重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)治疗肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效。方法:选取2021年该院收治的94例化疗后白细胞减少症患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者接受rhG-CSF治疗,观察组患者接受复方皂矾丸联合rhG-CSF治疗。比较两组患者的临床疗效,中医证候积分,不良反应发生情况,外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT),CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平。结果:观察组患者的总有效率为89.36%(42/47),明显高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分和外周血CD8^(+)水平明显降低,外周血WBC、NEUT、CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平明显升高;且观察组患者中医证候积分和外周血CD8^(+)水平明显低于对照组,外周血WBC、NEUT、CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者的不良反应发生率分别为17.02%(8/47)、12.77%(6/47),两组比较的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方皂矾丸联合rhG-CSF治疗肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效显著,能有效提升白细胞数量,改善免疫功能,且安全性高。

复方皂矾丸联合重组人粒细胞刺激因子注射液对白血病化疗后白细胞减少患者血清IL-6、IL-8及G-CSF水平影响研究

目的:探讨复方皂矾丸联合重组人粒细胞刺激因子注射液对白血病化疗后白细胞减少患者血清IL-6、IL-8及G-CSF水平的影响。方法:选取医院血液科诊断并治疗的白血病化疗后白细胞减少患者42例,按照随机数字表法分组,两组患者均给予常规治疗,对照组患者21例予以重组人粒细胞刺激因子注射液治疗,研究组患者21例予以复方皂凡丸联合重组人粒细胞刺激因子注射液治疗,采血测定治疗前后外周血像状况、血清IL-6、IL-8及G-CSF水平,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组治疗有效率57.14%低于研究组治疗有效率85.71%,具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组患者治疗后血红蛋白、白细胞及血小板水平均升高,治疗后血清IL-6、IL-8水平均降低,G-CSF水平均升高,具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应率为14.29%(3/21),研究组不良反应率为19.05%(4/21),两组间不良率无差异(P>0.05)。结论:复方皂凡丸联合重组人粒细胞刺激因子注射液能降低白血病化疗后白细胞降低患者血清IL-6、IL-8水平,升高G-CSF水平。