复方白芷胶囊的活血化瘀作用

目的 :观察复方白芷胶囊的活血化瘀作用。方法 :用冰水中游泳和sc肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型 ,观察复方白芷胶囊对血液流变性的影响 ;用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型 ,观察其对微循环障碍的改善作用 ;以体外法 ,用凝血酶原时间 (PT)及活化部分凝血活酶时间 (KPTT)试剂盒测定血液凝固时间 ,观察其对PT及KPTT的影响。结果 :复方白芷胶囊能明显降低大鼠的全血粘度和血浆粘度及血小板粘附率 ,减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态 ,防止血栓形成 ;可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变 ,并改善这些现象 ;可显著延长家兔PT ,对KPTT有延长的趋势 ,但无统计学意义。结论 :复方白芷胶囊有改善血液流变性及微循环障碍的作用 ,有抑制外源性凝血系统的作用 。

复方当归胶囊质量控制方法研究

目的 :建立复方当归胶囊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药材当归、丹参、黄芪、延胡索进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对主药材当归中的阿魏酸、丹参中的丹参酮ⅡA 进行定量测定。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;阿魏酸进样量在0 00255μg～0 0816μg 之间线性关系良好 (r=0 9997) ;丹参酮ⅡA 进样量在0 01μg～0 06μg 之间线性关系良好 (r=0 9995)。结论 :本方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。

高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量

目的建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1mL·min-1;于323nm波长处测定。结果阿魏酸在9.78～58.68mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.17%。结论该方法快速、准确,适用于复方当归注射液中阿魏酸的含量测定。

复方当归注射液对大鼠缺血性脑损伤模型的影响

目的观察大鼠局灶性脑缺血损伤后神经功能、脑梗死体积、脂质过氧化的变化及复方当归注射液的干预作用。方法以线栓法构建SD大鼠大脑中动脉栓塞致局灶性脑缺血损伤模型,随机分为假手术组、模型组、复方当归注射液组(药物组)和阳性对照组。造模后1 h,假手术组和模型组予生理盐水腹腔注射,药物组和阳性对照组分别给予复方当归注射液和依达拉奉注射液腹腔注射,连续7 d,通过神经行为学评分判断大鼠神经功能变化,四氮唑红染色方法测定脑组织梗死体积,硫代巴比妥酸方法检测缺血侧脑组织中丙二醛(MDA)含量。结果脑缺血7 d后,药物组脑梗死体积比及神经功能指标均较模型组显著改善(P<0.05),MDA含量较模型组有一定下降趋势。结论复方当归注射液能显著改善局灶性脑缺血大鼠的神经行为学功能、减小脑梗死体积,并可能有减轻脂质过氧化的作用。

复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定

目的运用高效液相色谱法测定复方当归注射液中的羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量。方法色谱柱为依利特Hypersic ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm),测定阿魏酸的流动相为甲醇-0.4%醋酸水(30∶70),其检测波长322 nm;测定羟基红花黄色素A所用流动相为甲醇-0.6%醋酸水(15∶85),其检测波长403 nm。柱温25℃,流速1 ml/min。结果阿魏酸在4.44～266.4μg/ml之间与峰面积呈线性关系;羟基红花黄色素A在4.508～360.64μg/ml之间与峰面积呈线性关系;测得阿魏酸平均回收率为104.34%,RSD为2.77%;羟基红花黄色素A平均回收率为99.26%,RSD为2.20%。结论该方法简便快捷,重复性好,可用于复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定。

复方当归注射液临床应用及现代研究进展

复方当归注射液广泛应用于临床,疗效显著,具有活血化瘀之功效。该文综述了复方当归注射液在临床方面应用及其现代研究,为进一步发展和应用该注射液提供参考。

复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的建立测定血浆中阿魏酸浓度的HPLC，并用于复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的药动学研究。方法采用HPLC以甲醇-水（含1％冰醋酸）（35：65）为流动相，色谱柱为Zorbax SB—C18柱，流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果标准曲线范围为5．12—1024．00μg·L^-1，r=0．9992，阿魏酸平均相对回收率为97．64％-105．70％，平均绝对回收率为85．70％-89．89％，日内、日间精密度RSD分别为2．65％-8．24％和3．10％-13．74％，复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的主要药动学参数为t1／2α为（8．7364±2．1317）min，t1／2β为（36．0655±4．6269）min。结论复方当归粉针剂中阿魏酸在免体内过程符合二室开放模型。

分散液液微萃取快速测定中药中4种呋喃香豆素化合物

建立分散液相微萃取(DLLME)与HPLC结合快速测定中药样品中呋喃香豆素类化学成分含量的方法。对影响萃取效率的因素进行了优化:在含2.5%(w/V)NaCl的1.5 mL样品溶液中加入50μL CCl4和300μL乙腈,分散均匀后,以3500 r/min离心3 min,吸取CCl4聚集相,用2倍于CCl4体积的甲醇溶解后进行HPLC分析。补骨脂素、氧化前胡素在0.006～6.00 mg/L范围内,欧前胡素、异欧前胡素在0.006～12.0 mg/L范围内线性关系良好;检出限为1.0～3.0μg/L(S/N=3);相对标准偏差在2.3%～5.4%(n=5);浓缩倍数为12.6～38.5倍;回收率97.5%～114.8%。将本方法应用于快速测定白芷及其制剂元胡止痛片中欧前胡素、异欧前胡素及微量成分补骨脂素、氧化前胡素的含量,结果令人满意。

复方当归妇炎微灌肠剂抗炎镇痛作用研究

目的观察复方当归妇炎微灌肠剂对苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎病理形态学的影响以及抗炎镇痛作用。方法将大鼠随机分为空白组、模型组、妇炎康组(0.43g·kg^(-1))、复方当归妇炎微灌肠剂低、中、高(4.38、8.75、17.5g·kg^(-1))剂量组,苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎模型,造模7d后,各治疗组直肠及灌胃给药21d检测子宫、卵巢病理变化;棉球致大鼠肉芽肿模型,评价复方当归妇炎微灌肠剂对慢性炎症的影响;将小鼠随机分为空白组、布洛芬组(0.20g·kg^(-1))、妇炎康组(0.86g·g^(-1))、复方当归妇炎微灌肠剂低、中、高(8.76、17.5、35.0g·kg^(-1))剂量组,小鼠热板实验,评价复方当归妇炎微灌肠剂对中枢性疼痛的镇痛作用;冰醋酸致小鼠扭体实验,评价复方当归妇炎微灌肠剂对外周性疼痛的镇痛作用。结果复方当归妇炎微灌肠剂可以改善苯酚胶浆致大鼠盆腔炎子宫的肿胀和粘连,与模型组比较,复方当归妇炎微灌肠剂3个剂量组均能明显改善子宫和卵巢组织显微病理形态学的损伤分级程度;明显抑制大鼠棉球肉芽肿增生,减轻热刺激引起的小鼠疼痛,减少冰醋酸致小鼠扭体次数。结论复方当归妇炎微灌肠剂能改善苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎子宫和卵巢的病理损伤,具有明显的抗炎镇痛作用。

三种配伍中草药复合水煎液对泡菜腌制过程中微生物菌系的影响研究

试验采用三种配伍中草药黄芪、党参、当归复合水煎液腌制泡菜,考察不同浓度水煎液对泡菜腌制过程中微生物菌系的影响,以期找到一个既能抑制有害杂菌生长又对有益乳酸菌生长影响不大的最适浓度。试验采用最佳配方和最佳工艺条件制备黄芪、党参、当归复合水煎液,用具有抑菌作用的0.4(40%),0.6(60%),0.8(80%),1.0(100%)g/mL四种不同浓度的复合水煎液腌制泡菜,考察细菌总数、乳酸菌数、酵母菌数、肠杆菌数及pH的变化,确定出复合水煎液用于泡菜的最适浓度,并用此最适浓度水煎液腌制泡菜,考察其防腐保鲜效果。试验结果表明:黄芪、党参、当归三种配伍中草药复合水煎液腌制泡菜的最适浓度为60%左右,该浓度既能抑制泡菜中有害杂菌的生长又对有益乳酸菌生长起一定的促进作用。应用试验表明水煎液组较之对照组有延长泡菜保鲜的效果。本试验可为中草药作为天然食品防腐剂应用于泡菜生产提供理论参考依据。

挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸及其性质考察

目的:应用挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果:用挤出滚圆技术制备的当归补血微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速。结论:挤出滚圆法可以制备中药微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好。

复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的:研究复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药物动力学规律。方法:采用兔按4ml·kg^(-1)单次灌胃给予复方当归汤,于不同时间点取样,不测定血浆中阿魏酸浓度,并用3P87软件处理药物动力学参数。采用RP-HPLC测定血药浓度,以甲醇-水(0.3%冰醋酸)(40:60)为流动相,Zorbax SBC_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长323 nm。结果:兔口服复方当归汤的血浆药-时曲线表现为单峰二室模型,主要药物动力学参数如下:Ka(min^(-1))=0.1400,K_(21)=1.5×10^(-2),K_(10)=1.1×10^(-2),K_(12)=3.4×10^(-2),t_(1/2α)(min)=12.05,t_(1/2β)(min)=224.45,t_(1/2γ)(min)=5.11,C_(max)(ng·ml^(-1))=73.20,AUC(ng·min^(-1)·ml)= 1.082×10~4,CL/F(s)(L·min^(-1))=3.700×10^(-4),V/F(c)(ng·ml^(-1))=3.2×10^(-2)。结论:复方当归汤的体内有效成分阿魏酸吸收分布呈二室模型。

复方当归注射液对拟缺血损伤大鼠脑微血管内皮细胞的影响

目的观察体外拟缺血损伤大鼠脑微血管内皮细胞丙二醛(MDA)含量、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化及复方当归注射液(CAI)对其的影响。方法采用SD大鼠脑微血管内皮细胞原代培养,氧糖剥夺(OGD)法制备拟缺血损伤模型,在造模前和造模中应用1μL/mL复方当归注射液干预细胞,通过微孔检测和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测细胞中MDA和IL-6、TNF-α的含量。结果与正常组比较,模型组MDA、IL-6、TNF-α表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,CAI组MDA、IL-6、TNF-α表达指标均显著降低(P<0.05)。结论体外拟缺血损伤可引起脑微血管内皮细胞的脂质过氧化和炎症反应,CAI可降低脂质过氧化损伤,改善拟缺血引起的炎症反应,这可能是其发挥脑保护作用的机制之一。

复方白芷胶囊的长期毒性研究

目的考察复方白芷胶囊的长期毒性。方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g.kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g.kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g.kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查。结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的。

复方当归注射液在心脑血管缺血性疾病中的临床应用及现代医学研究进展

就近年来复方当归注射液在心脑血管缺血性疾病中的临床应用研究及实验研究进展作一综述。认为复方当归注射液具有缓解血管痉挛、改善血液循环的作用,对脑梗死及颈源性眩晕均有一定的治疗效果。

白芷水溶性部分化学成分研究

目的 :系统研究白芷水溶性化学成分。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱法鉴定化合物。结果 :共分离鉴定了 11个化学成分。结论 :其中

复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

目的:观察复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导的大鼠缺血心肌的保护作用。方法:将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归粉针剂低、中、高剂量组,阳性对照组,大鼠腹腔注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,观察复方当归粉针剂对各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及心肌梗死面积的影响。结果:复方当归粉针剂可对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血,增加血清中SOD活力,减少MDA生成,缩小心梗面积。结论:复方当归粉针剂对大鼠心肌缺血有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。

消炎止痒洗剂合并复方当归薄荷膏治疗血液透析患者合并皮肤瘙痒的临床观察

目的:探讨消炎止痒洗剂合并复方当归薄荷膏治疗血液透析患者皮肤瘙痒的临床疗效。方法:将80例进行血液透析治疗的皮肤瘙痒症患者随机分为对照组38例和观察组42例,观察组的患者给予消炎止痒洗剂盆浴结合复方当归薄荷膏外涂治疗,对照组患者采用温水浴后使用橄榄油外涂,通过对瘙痒指数评分比较两组的临床疗效。结果:治疗组患者的临床疗效较对照组更好,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消炎止痒洗剂合并复方当归薄荷膏可显著改善血液透析患者的皮肤瘙痒症状。

复方当归注射液对缺血性脑损伤大鼠BDNF表达的影响

目的：观察复方当归注射液（CAI）对局灶性脑缺血损伤模型大鼠患侧脑组织及血清中脑源性神经营养因子（BDNF）表达水平的影响,探讨CAI对脑缺血损伤的作用机制。方法：50只SD大鼠随机分为假手术组（10只）和局灶性脑缺血损伤组（40只）。局灶性脑缺血损伤组采用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血损伤模型,将造模成功的30只大鼠随机分为模型组、CAI组和阳性对照依达拉奉组,每组10只。造模大鼠苏醒后进行神经功能评分,7d后取材,HE染色检测大鼠脑组织的病理学改变,测定大鼠血清及缺血侧脑组织中BDNF的表达水平。结果：与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分增加（P〈0.05）,大鼠神经细胞出现肿胀、坏死和细胞间质水肿等改变,缺血侧脑组织及血清中BDNF表达水平有一定的上升趋势;CAI组大鼠缺血侧脑组织BDNF表达水平显著升高（P〈0.05）,血清BDNF表达水平有所升高。与模型组比较,CAI组大鼠神经功能评分降低,大鼠神经细胞轻微水肿,缺血侧脑组织及血清BDNF表达水平有所升高。结论：CAI可能具有提高脑内BDNF表达的作用,其作用机制可能与机体在缺血损伤情况下脑内相应的神经因子做出应激反应有关。

复方当归注射液的质量控制方法研究

目的：建立复方当归注射液的质量控制方法.方法：采用薄层色谱法对复方当归注射液中当归、川芎、红花、丹参、葛根5种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量.结果：在薄层色谱中能检测出上述5种主要药材;阿魏酸检测浓度在2.829～15.990mg/L范围内线性关系良好（r=0.9 996）,平均加样回收率为99.34%（RSD=0.94%）.结论：本方法重现性好,可用于复方当归注射液的质量控制.