复方青黛丸联合复方氨肽素治疗银屑病的临床研究

目的:观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%(41/51)明显高于对照组的60.00%(30/50),差异有统计学意义(字2=5.028,P<0.05)。联合治疗组的平均起效时间(10.7±3.3)d明显短于对照组的(13.9±5.4)d,差异有统计学意义(t=3.601,P<0.05)。而两组的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。

阿维A与复方氨肽素治疗寻常型银屑病的比较

目的:评价阿维A和复方氨肽素治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:寻常型银屑病病人74例。阿维A组29例,其中重型16例,轻型13例,治疗中前4wk予阿维A 30 mg·d^(-1),后8 wk予20 mg·d^(-1),口服,共12wk。复方氨肽素组45例,其中重型20例,轻型25例,给予复方氨肽素15片·d^(-1)口服,共12wk。结果:在重型病人治疗中,阿维A组和复方氨肽素组的有效率分别为75%和35%,2组比较有非常显著差异(P＜0．01)。在轻型病人治疗中,阿维A组和复方氨肽素组的有效率分别为85%和48%,2组比较无明显差异(P＞0．05)。阿维A组起效较复方氨肽素组快(P＜0．01)。阿维A组不良反应发生率97%,高于复方氨肽素组67%(P＜0．01)。结论:阿维A治疗寻常型银屑病,尤其是重型疗效更高、起效更快;对于轻型,疗效与复方氨肽素相仿。而复方氨肽素使用安全性高于阿维A。

复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期银屑病38例

目的:观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期银屑病的疗效。方法:72例患者随机分为两组:治疗组内服复方青黛丸、复方氨肽素、维生素C,外用醋酸曲安奈德尿素软膏;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续2周为1疗程,治疗期间每周患者复诊1次。结果:2个疗程后治疗组和对照组痊愈率及总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:两者联合使用,疗效显著,是有安全、价廉、不良反应少的优势治疗方案。