复方斑蝥胶囊联合旋转容积调强技术对头颈部放疗生存期及血清XRCC1、XRCC3mRNA水平的影响

目的探究复方斑蝥胶囊联合旋转容积调强技术对头颈部放疗患者生存期及血清X线修复交错互补基因1(X-ray Repair Cross Complementing 1,XRCC1)、X线修复交错互补基因3(X-ray Repair Cross Complementing 3,XRCC3)信使核糖核酸(Messenger RNA,mRNA)水平的影响。方法选取2019年6月—2021年7月医院收治的头颈部肿瘤患者97例作为研究对象,根据治疗方法不同进行分组,对照组(48例)采用旋转容积调强技术结合放疗治疗,联合组(49例)在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。观察比较临床疗效、中医证候积分、血清XRCC1及XRCC3mRNA水平、生存期、不良反应。结果联合组客观缓解率高于对照组(P<0.05),但疾病控制率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组自汗、恶心呕吐、神疲乏力、食欲差、失眠、头晕眼花等得分低于对照组(P<0.05)。联合组血清XRCC1、XRCC3水平及外周血XRCC1、XRCC3 mRNA表达均低于对照组(P<0.05)。联合组无进展生存期和总生存期均高于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(34.69%,17/49)低于对照组不良反应发生率(72.92%,35/48)(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合旋转容积调强技术能改善头颈部放疗患者肿瘤客观缓解率,缓解临床症状,降低血清XRCC1、XRCC3mRNA水平,减少不良反应。

复方斑蝥胶囊联合放疗治疗前列腺癌骨转移患者的疗效

目的观察复方斑蝥胶囊联合放疗治疗前列腺癌(PCa)骨转移(BM)患者的疗效。方法选取2022年1月至2023年3月宝鸡高新医院肿瘤诊疗中心收治的92例PCa BM患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组46例。对照组进行放疗,研究组在对照组基础上联合复方斑蝥胶囊治疗。比较两组疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、免疫指标、不良骨事件发生情况,比较两组血清碱性磷酸酶(ALP)、前列腺特异性抗原(PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)、前梯度蛋白2(AGR2)水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清PSA、VEGF、AGR2水平及VAS评分均小于治疗前,且研究组小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清ALP水平均大于治疗前,且研究组小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)、CD3^(+)、IgA、IgM均小于治疗前,且研究组大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良骨事件总发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合放疗治疗PCa BM患者的疗效较好,能缓解疼痛,改善骨代谢和免疫能力,安全性较好。

秸秆木醋液的制备及其斑蝥复合剂抗菌活性

分别以玉米和芝麻秸秆为原料,采用低温分段热解技术制备了不同热解温度下的秸秆木醋液(SWV),测定了秸秆木醋液的基本性质,将秸秆木醋液与斑蝥原液复配制备了木醋液-斑蝥原液复合剂,并分别进行了抗菌活性试验。结果表明,在设定的热解温度范围内,玉米秸秆和芝麻秸秆木醋液总收率分别为20.92%和18.75%,最佳热解温度分别为180℃和220℃。抗菌活性试验表明,2种秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂具有较好的广谱抗菌活性。就大肠杆菌而言,玉米秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂、芝麻秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂体积比均为1∶2(220℃木醋液)的抗菌活性最佳;就金黄色葡萄球菌而言,玉米秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂体积比为1∶8(180℃木醋液),芝麻秸秆木醋液-斑蝥原液复合剂体积比为1∶4(240℃木醋液)的抗菌活性最佳。复合剂对金黄色葡萄球菌的抗菌活性明显优于大肠杆菌,秸秆木醋液对斑蝥原液的抗菌活性有明显的增强作用。

复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案对胃癌术后患者的临床研究

目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,每组各59例。对照组予以mFOLFOX6化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方斑蝥胶囊治疗,均治疗8个疗程。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及免疫功能情况,记录两组治疗期间不良反应状况。结果治疗8个疗程后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均下降,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌术后患者经复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案治疗后,疗效确切,可有效阻止疾病进展,减轻免疫抑制,且用药安全性较好,具有一定的临床应用价值。

复方斑蝥胶囊通过抑制PKM2/HIF-1α通路抑制三阴性乳腺癌生长的机制研究

目的:探讨复方斑蝥胶囊对三阴性乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及分子机制。方法:取5例临床三阴性乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织,Western blot实验检测组织中PKM2和HIF-1α的蛋白表达;检测复方斑蝥胶囊处理后的乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞中PKM2和HIF-1α的蛋白表达;Transwell实验检测复方斑蝥胶囊处理后的MDA-MB-231细胞的侵袭能力;通过皮下注射MDA-MB-231细胞的方式构建裸鼠皮下瘤模型,4周后,测量皮下瘤的质量,免疫组织化学检测细胞核增殖抗原PCNA的蛋白表达。结果:PKM2和HIF-1α在三阴性乳腺癌组织及三阴性乳腺癌细胞株中呈高表达;复方斑蝥胶囊抑制MDA-MB-231细胞中PKM2和HIF-1α的表达;复方斑蝥胶囊抑制MDA-MB-231细胞的侵袭;复方斑蝥胶囊抑制裸鼠皮下瘤的生长及皮下瘤PCNA的蛋白表达。结论:复方斑蝥胶囊抑制三阴性乳腺癌的生长,可能与复方斑蝥胶囊抑制乳腺癌细胞中PKM2/HIF-1α信号通路的激活相关。

复方斑蝥胶囊对老年肝癌患者术后T细胞免疫功能的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊对老年原发性肝细胞癌(HCC)患者切除术后T细胞免疫功能的影响。方法 42例经手术切除及病理证实的老年HCC患者,根据术后是否服用复方斑蝥胶囊随机分为两组:A组22例,术后在常规处理的基础上于第二天开始服用复方斑蝥胶囊,1次3粒,每日2次,连续应用1个月;B组20例,患者术后仅行常规处理;另设C组20例为正常人群作对照。分别于术前3天及术后10、30天抽血通过流式细胞术检测患者的CD3+、CD4+、CD8+、T细胞、NK细胞以及CD4+/CD8+水平。结果与C组相比,A、B两组患者术前CD3+、T细胞及NK细胞水平明显降低(P<0.05)。与术前相比,术后10天,A、B两组患者CD3+、CD8+、T细胞以及NK细胞水平明显低于术前(P<0.05);术后30天,A组患者CD3+、CD4+、CD8+、T细胞以及NK细胞水平明显升高(P<0.05),而B组患者CD8+、T细胞以及NK细胞水平明显升高(P<0.05)。A、B两组比较,术后10天A组患者NK细胞水平明显高于B组(P<0.05);术后30天,A组患者CD3+、CD4+、CD8+、T细胞以及NK细胞水平明显高于B组(P<0.05)。结论老年HCC患者手术前后存在T细胞免疫功能紊乱,复方斑蝥胶囊有利于提高老年HCC患者术后的T细胞免疫功能。

3种中成药辅助治疗非小细胞肺癌的有效性及经济学评价

目的:对比3种抗癌中成药用于非小细胞肺癌(NSCLC)辅助化疗的临床效果。方法:将2013年1月至2014年1月我院收治的NSCLC患者240例,随机分为4组,每组各60例。对照组采取DP化疗方案;在此化疗方案基础上,A组给予复方斑蝥胶囊、B组给予参一胶囊、C组给予紫龙金片。对4组的疗效、毒副反应、成本-效果比进行比较分析。结果:对照组、A组、B组、C组的总有效率分别为33.3%、56.7%、43.3%、53.3%,4组总有效率组间比较差异有统计学意义(P<0.05);A组、C组的有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的有效率高于B组、C组,但差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应主要为骨髓抑制,其次为恶心、呕吐。A组的成本-效果比优于其他3组。结论:复方斑蝥胶囊、参一胶囊、紫龙金片用于NSCLC辅助化疗均具有较好的疗效,且毒副反应少;复方斑蝥胶囊比其他2种中成药的疗效更好、毒副反应更少,且价廉、经济,值得推广应用。

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);对照组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均<0.05)而CD8^+较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均<0.05),CD8^+水平显著低于对照组(P<0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。

复方斑蝥胶囊联合DCF化疗方案对晚期胃癌患者免疫功能的影响

目的探讨在晚期胃癌患者中应用复方斑蝥胶囊联合DCF化疗方案对其免疫功能的影响。方法选取2015年1月~2017年1月在本院治疗的晚期胃癌患者82例,随机将患者分为化疗组和联合组,两组均予以DCF化疗方案,联合组同时予以复方斑蝥胶囊口服,对比化疗前后患者的免疫功能变化,对比两组毒副反应发生情况,并对比两组的卡氏生活质量评分(KPS)和体质量变化。结果化疗组在化疗后的T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞指标水平均降低(P<0.05),联合组的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平均提高(P<0.05),两组间比较联合组高于化疗组(P<0.05);联合组的毒副反应发生率低于化疗组(P<0.05);联合组的KPS评分稳定率和体质量稳定率均高于化疗组(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者应用复方斑蝥胶囊联合DCF化疗方案可改善患者的免疫功能,减少毒副反应的发生,稳定生存质量和体质量,值得临床应用。

复方斑蝥胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的探讨复方斑蝥胶囊联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选择2017年1月—2019年12月吉林大学第一医院二部收治的82例晚期NSCLC患者,按照随机数字表法分为对照组(n=41)和研究组(n=41)。对照组给予GP化疗方案治疗,研究组在此基础上联合复方斑蝥胶囊治疗。比较两组临床疗效、免疫功能及肿瘤标志物相关指标,记录两组不良反应发生情况。结果研究组治疗后临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞水平均低于治疗前,CD8+水平高于治疗前,但研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原、鳞状细胞癌相关抗原、细胞角蛋白19片段水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合GP化疗治疗晚期NSCLC的效果确切,可有效减轻机体免疫抑制,改善相关肿瘤标志物水平,同时可减少不良反应发生,临床应用价值较高。

复方斑蝥胶囊对原发性肝癌患者免疫功能及临床疗效的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊对原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年3月—2019年3月住院治疗的中晚期原发性肝癌患者共100例,按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各50例。对照组给予肝动脉插管栓塞化疗(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予复方斑蝥胶囊治疗。观察两组患者治疗前后临床效果、肿瘤标志物甲胎蛋白(A-fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)、糖抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)含量,免疫细胞因子血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)水平及生活质量变化。结果治疗后,对照组总有效率为76%;治疗组总有效率为84%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患者AFP、CA199含量降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),CEA值虽有降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者血清中AFP、CEA、CA199含量显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者治疗后AFP、CEA、CA199含量降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清中VEGF、HIF-1α含量均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清中VEGF、HIF-1α含量降低优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组KPS评分升高患者24例(48%),ZPS评分升高患者25例(50%),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合TACE能显著提高原发性肝癌患者的临床效果,抑制肿瘤细胞的增殖,提高生存率,改善生活质量。

复方斑蝥胶囊联合持续热灌注化疗对进展期胆管癌的疗效研究

目的探讨复方斑蝥胶囊联合持续热灌注化疗(CHPPC)用于进展期胆管癌的治疗效果。方法选取进展期胆管癌患者100例,采用随机对照表法分为观察组与对照组,各50例。对照组于胆管癌姑息切除术后给予CHPPC治疗,观察组采用复方斑蝥胶囊联合CHPPC治疗,共治疗6个疗程。评价2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前后KPS评分变化,全自动生化分析仪检测患者肝功能指标(TB、AST、ALT、γ-GT)水平变化,ELISA实验检测患者血清中肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125)水平变化,记录患者不良反应发生情况。结果2组治疗前各指标差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组临床有效率较对照组显著提高,2组TB、AST、ALT、γ-GT肝功能及CEA、CA19-9、CA125肿瘤标志物水平均明显下降(P<0.05),生活质量较治疗前明显改善(P<0.05);观察组TB、AST、ALT、γ-GT及CEA、CA19-9、CA125水平较对照组均显著降低(P<0.05),生活质量改善率较对照组明显提高(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合CHPPC治疗能够进一步改善进展期胆管癌患者的临床症状,改善患者肝功能和生活质量,疗效更好,能够减轻不良反应,安全性较好。

复方斑蝥注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及不良反应

目的:探讨复方斑蝥注射液联合放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的应用价值。方法:以我中心2015年7月至2017年4月收治的157例初治局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,将其随机分为试验组79例与对照组78例。试验组患者采用复方斑蝥注射液联合同步放化疗,对照组患者行常规同步放化疗治疗。收集临床资料,比较两组患者治疗期间相关不良反应发生率、机体免疫功能变化和近期疗效情况。结果:试验组与对照组的CR、PR、SD、PD差异无统计学意义(P=0.269>0.05),近期有效率(CR+PR)差异存在统计学意义(P=0.001),试验组较优于对照组;进一步分析两组患者的4级不良反应发生率存在统计学差异(P<0.05),两组患者治疗前后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)、CD19^(+)淋巴细胞计数下降,试验组较对照组下降趋势缓和。结论:局部晚期鼻咽癌在规范抗肿瘤治疗过程中给予复方斑蝥注射液治疗可降低患者治疗期间严重不良反应的发生率,对机体免疫功能可能有一定的保护作用,并在一定程度上可辅助提高疗效,需开展多中心、大样本临床研究进一步证实。

复方斑蝥胶囊联合培美曲塞和铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响

目的:探究复方斑蝥胶囊联合培美曲塞+铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响。方法:选取2017年1月至2021年12月德驭医疗马鞍山总医院收治的晚期肺腺癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组接受培美曲塞+铂类药物一线治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、不良反应发生情况和无进展生存期(PFS)。结果:观察组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(均P<0.05)。观察组血小板下降、白细胞下降、胃肠道反应和骨髓抑制发生率低于对照组(均P<0.05)。观察组中位PFS长于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊可提高培美曲塞+铂类药物治疗晚期肺腺癌的近期疗效,在降低肿瘤标志物水平的同时,改善患者免疫功能,减少不良反应发生。

复方斑蝥胶囊对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:研究复方斑蝥胶囊对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法:选取2012年5月—2015年5月医院收治的进行乳腺癌术后化疗患者78例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例.对照组患者给予乳腺癌术后常规化疗治疗.观察组患者在给予常规化疗基础上采用复方斑蝥胶囊治疗.比较两组患者临床疗效、症状积分、Ig A与Ig M水平、T细胞亚群、血小板与白细胞计数、生活质量及不良反应情况。结果:观察组总有效率87.18%高于对照组总有效率66.66%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周及9周,观察组患者症状积分都低于相同治疗阶段对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者Ig A及Ig M水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者CD+4/CD+8、CD+8、CD+4及CD+3水平都低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者血小板及白细胞计数水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组生活质量改善率87.18%高于对照组生活质量改善率64.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊应用于乳腺癌术后化疗患者,能够有效缓解化疗后免疫球蛋白Ig A与Ig M水平、T细胞亚群、血小板及白细胞计数降低趋势,改善患者生活质量。

复方斑蝥胶囊对原发性肝癌介入治疗后细胞免疫功能的效果及机制

目的:考察复方斑蝥胶囊联合介入治疗对原发性肝癌的治疗效果及其可能作用机制。方法:原发性肝癌患者80例,患者被随机分为试验组和对照组,对照组接受TACE治疗,试验组接受TACE+复方斑蝥胶囊治疗。记录患者治疗前后实体瘤变化、血清丙氨酸氨基转移酶、CD3+、CD4+、CD8+、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素和甲胎蛋白,体外培养肝癌细胞,考察复方斑蝥胶囊对肝癌细胞C-Myc和p53基因表达的影响。结果:试验组实体瘤肿瘤控制率高于对照组(χ^2=4.50,P<0.05);治疗后,试验组CD+3和CD+4显著高于对照组(t=7.03,P<0.05;t=5.63,P<0.05);治疗后,试验组AFP显著低于对照组(t=2.86,P<0.05);高剂量组C-Myc基因表达量低于中剂量组,中剂量组C-Myc基因表达量低于低剂量组(F=15.63,P<0.05);高剂量组P53基因表达量高于中剂量组,中剂量组P53基因表达量高于低剂量组(F=14.21,P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合者介入治疗对原发性肝癌具有较好的疗效,其作用机制可能与复方斑蝥胶囊调节患者的免疫功能、抑制肝癌细胞增殖有关。

复方斑蝥胶囊联合替吉奥单药治疗晚期结直肠癌的疗效及对CEA、VEGF、CA199水平影响

目的探讨复方斑蝥胶囊联合替吉奥单药治疗晚期结直肠癌的疗效及对CEA、VEGF、CA199水平影响。方法选取医院收治的晚期结直肠癌患者60例,随机分为两组各30例。对照组给予替吉奥,推荐剂量为40~60 mg/次,2次/d,早晚服用,连续口服28 d,然后停用14 d为1个治疗周期;治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组患者治疗后的临床疗效、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)、CEA、VEGF、CA199水平、生活质量评分和不良反应发生情况。结果经过治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为43.33%和36.67%,治疗组客观缓解率和疾病控制率分别为53.33%和70.00%,治疗组客观缓解率和疾病控制率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前KPS评分无差异(P>0.05);两组患者治疗后KPS评分明显升高(P<0.05);并且治疗组升高较多(P<0.05);两组患者治疗前血清CEA、VEGF、CA199水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血清CEA、VEGF、CA199水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05);治疗组患者总生存时间和无进展生存时间显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者免疫功能指标水平无差异(P>0.05);治疗后,对照组治CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、NK、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平明显降低(P<0.05);而治疗组明显升高(P<0.05);且治疗组免疫功能指标水平明显高于对照组(P<0.05);治疗组患者中性粒细胞减少、白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应和肝脏功能异常发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论采用复方斑蝥胶囊联合替吉奥单药治疗晚期结直肠癌具有较好的治疗效果,能够显著提高患者生活质量,降低CEA、VEGF、CA199水平,值得在临床上推广应用。

复方斑蝥通过miR-520d/Beclin1信号轴逆转三阴乳腺癌化疗耐药的机制研究

目的探讨复方斑蝥注射液(Compound Cantharis Injection,CCI)通过miR-520d/Beclin1信号轴逆转三阴乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)化疗耐药的机制研究。方法构建人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231,MDA-MB-468的耐药模型MDA-MB-231/Doc,MDA-MB-468/Doc。MTT法检测亲本株和耐药株细胞活性;Western blot检测自噬相关蛋白表达;miRNA芯片检测复方斑蝥处理前后的TNBC耐药细胞;实时定量PCR(RealtimePCR)检验miRNA表达以验证芯片检测结果;荧光素酶实验验证miRNA和BECN1/Beclin1的结合位点。结果MTT结果显示,CCI能够显著提高TNBC耐药细胞株化疗敏感性。WB结果表明,CCI能够浓度依赖性的抑制TNBC耐药细胞的自噬水平;miRNA芯片检测发现复方斑蝥能够显著上调miR-520d水平,RealtimePCR验证了这一结果。荧光素酶实验表明miR-520d通过作用于Beclin1/BECN13′UTR区域抑制其表达;最后,WB检测证明miR-520d mimics能够明显抑制TNBC耐药细胞株中Beclin1/BECN1的蛋白表达,MTT法结果显示miR-520d mimics与TNBC耐药性细胞对多西他赛的敏感性成正相关。结论CCI通过调控miR-520d/BECN1/Beclin1信号轴逆转三阴性乳腺癌化疗耐药。

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期胃癌的疗效。方法 100例老年晚期胃癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。两组均给予化疗治疗,观察组在此基础上给予复方斑蝥胶囊治疗。比较两组患者的短期疗效、生活质量及不良反应。结果观察组患者的短期治疗有效率为48.00%,高于对照组的28.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量有效率为62.00%,高于对照组的42.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞减少例数7例少于对照组的16例,差异具有统计学意义(P<0.05);两组其他不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期胃癌患者的疗效显著,具有较高的临床应用价值。

复方苦参注射液配合斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者免疫功能及炎性反应的影响

目的：探讨胃肠肿瘤患者应用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗后对其免疫功能、炎性反应的影响。方法：选取2015年6月-2017年6月入住医院进行治疗的88例胃肠肿瘤患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组，44例对照组患者采用常规化疗方案治疗，44例观察组患者则采用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标、炎性反应指标变化情况。结果：治疗后．观察组肿瘤标志物CA724、CEA、CAl99明显低于对照组（P〈0．05）；观察组CD3＋（65．82±3．66）％、CD4＋（47．34±4．11）％、CD8＋（21．00±2．31）％及CD4＋／CD8＋（2．34±0．39）％明显优于对照组CD3＋（60．26±6．21）、CD4＋（42．21±3．01）、CD8＋（24．79-4-2．28）及CD4＋／CD8＋（1．70±0．37）％（P〈0．05）；观察组CRP（18．01±3．00）mg／L、IL-6（1438．53±254．58）pg／L、IL-1β（2267．99±332．68）pg／L、NGC（4．31±0．83）109／L明显低于对照组CRP（22．77±3．11）mg／L、IL-6（1607．54±260．08）pg／L、IL-1β（3255．89±357．98）pg／L、NGC（6．31±1．46）109／L，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗胃肠肿瘤的效果明显，不仅抑制肿瘤细胞的转移，减轻患者炎性反应，患者机体免疫功能得到增强．是治疗肿瘤的有效手段。