泰勒宁胶囊用于镇痛的临床评价

目的 :考察泰勒宁胶囊对术后疼痛及癌症疼痛临床镇痛效果和不良反应。方法 :采用多中心随机开放平行对照试验。共完成 10 2例 ,其中治疗组 72例予泰勒宁 ,单次 1粒或每次 1粒 ,tid ,疗程 1d ;对照组 30例予泰诺因 3号片 ,每次 1片 ,tid ,疗程 1d。结果 :泰勒宁对于手术后或晚期癌症引起的中度或中重度急慢性疼痛总有效率可达 10 0 %。服药后泰勒宁组的疼痛强度差 (PID)均高于对照组 ,经统计学处理 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。不良反应发生率较低。结论 :泰勒宁为中强度镇痛药 ,对于手术后或晚期癌症引起的中、重度疼痛有良好的镇痛效果。

泰勒宁治疗癌症疼痛的临床疗效观察

目的:探讨泰勒宁治疗癌症疼痛的疗效及安全性。方法:52例癌症疼痛患者接受泰勒宁治疗,评估治疗前后疼痛和生活质量变化以及不良反应发生情况。结果:镇痛效果:治疗前患者疼痛程度(NRS)均值为(5.8±2.0),其中轻度疼痛10例(19.2%),中度疼痛24例(46.2%),重度疼痛18例(34.6%)。治疗后1,5,10,15,20,30 d疼痛程度分别降至(3.8±1.5),(2.9±1.2),(2.5±0.8),(2.4±0.8),(2.3±0.9),(1.9±0.7)。与治疗前疼痛程度比较差异均有显著意义(P<0.01)。治疗30 d疼痛缓解总有效率82.7%。生活质量:治疗前生活质量差的患者占86.5%,治疗5 d和15 d生活质量差的患者分别降至52.1%和42.6%,差异有显著意义(P<0.01)。在不良反应方面,胃肠道反应常见,耐受性较好。结论:泰勒宁治疗癌症疼痛安全有效。

复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法探讨

目的建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r/min,30 min时取样,在257 nm波长处测定紫外吸光度。结果对乙酰氨基酚质量浓度在0.500 2-50.02μg/m L范围内与吸光度值线性关系良好,线性回归方程为A=71.486C＋0.6992（r=1.0000）,平均回收率为101.31%,RSD为0.72%（n=6）。结论该方法操作简单,结果准确,可作为该制剂的溶出度测定方法。

HPLC法对二种复方氨酚烷胺制剂中对乙酰氨基酚含量测定

目的:建立复方氨酚烷胺制剂中对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱Agilent C18柱(150 min×4.6 mm,5μm),V(甲醇)V(0.4%冰醋酸溶液)为75 25为流动相,流速:0.7 mL.min-1,检测波长为249 nm,柱温:30℃.结果对乙酰氨基酚在0.093～0.93μg范围内线性关系良好(r=0.999 99).平均回收率为99.83%,RSD=0.69%(n=9).结论:方法准确可靠,可作为复方氨酚烷胺片剂和胶囊的质量控制方法.

阿司可咖胶囊用于镇痛随机对照多中心临床试验

目的:考察阿司可咖胶囊临床镇痛效果和不良反应。方法:采用多中心随机对照试验设计。对照药氨酚待因2号片。设单次给药、1周给药组,分别用于治疗中等程度手术后疼痛和癌痛。镇痛效果判定指标为疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率。结果:手术后疼痛单次给药对照试验,阿司可咖胶囊和氨酚待因2号片的总有效率分别为66.6％和74.0％,癌痛治疗一周给药对照试验,总有效率分别为87.5％和75.0％,综合疗效比较两组差异均无显著性。两药不良反应有头晕、恶心、呕吐、胃不适、便秘等。结论:阿司可咖胶囊片与氨酚待因2号片基本等效,是安全有效的镇痛药。

复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起便秘的影响

目的探讨复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起便秘的影响。方法选择2016年7月-2017年6月在我院由于服用盐酸羟考酮缓释片而引起便秘的60例消化道肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组常规口服乳果糖口服溶液,15 m L/次,3次/d;观察组联合口服复方芦荟胶囊,2粒/次,2次/d。比较2组的治疗总有效率,并根据《2013年中国慢性便秘诊治指南》中制定的便秘症状评估表对2组的便秘情况进行评估。结果观察组治疗的总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.67%)(P<0.05);2组治疗后的排便时间、频率和性状计分均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起的便秘,可提高治疗有效率,改善便秘症状。

不同厂家复方氨酚烷胺胶囊中两种成分在4种溶出介质中的溶出曲线比较

目的比较9个厂家在4种溶出介质中的溶出曲线,为制定完善的药品标准提供依据。方法9个厂家在水、0.1mol·L^-1盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的溶出度,采用高效液相色谱法,测定对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出量,绘制溶出曲线。结果9个厂家的咖啡因和对乙酰氨基酚在水、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中差异大,且是否制粒的厂家溶出曲线差异大,0.1mol·L^-1盐酸溶液中溶出曲线较一致。结论不同辅料和是否制粒对复方氨酚烷胺胶囊溶出度有影响。

无痛人工流产麻醉临床分析

目的:对比探讨氨酚羟考酮片(泰勒宁)和氯芬待因复方片口服给药在人工流产(人流)中的镇痛效果,并进行分析。方法:抽取本院于2010年1月～2011年1月收治的80名选择自愿接受人流的健康未产妇随机分为两组。实验组40名,口服氨酚羟考酮片。对照组40名,口服氯芬待因复方片。两组均1h后行人流术,并对麻醉疗效进行评定。结果:实验组术后显效32例,有效6例,无效2例,总有效率(包括显效和有效)为95%,优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两种方法相比,氨酚羟考酮片或氯芬待因复方片用于人工流产镇痛均有良好效果,但氨酚羟考酮片注入时不良反应轻微,所需量更小,值得研究推广。

颅脑手术后颈源性头痛的临床特点及治疗效果评价

回顾性收集2019年1月至2021年12月首都医科大学附属北京天坛医院151例颅脑手术后颈源性头痛患者的临床资料,总结发病特点,比较复方阿片类药物和颈部神经阻滞治疗前后患者的疼痛数字评分(NRS),并统计相关不良反应及并发症的发生情况。151例患者头痛的发生时间为术后(5.5±2.0)d,其中131例(86.8%)为单侧疼痛,127例(84.1%)可由颈部活动诱发颈源性头痛,118例(78.1%)颈部活动受限。124例患者接受复方阿片类药物治疗,其中85例(68.5%)患者治疗前NRS为(8.01±0.82)分,治疗后M(Q_(1),Q_(3))降为2.0(1.0,3.0)分(P<0.001)。39例药物治疗无效的患者接受了颈部神经阻滞,在接受神经阻滞前后NRS分别为(7.49±1.12)分和2.0(1.0,2.5)分,差异有统计学意义(P<0.001)。27例未接受药物治疗的患者接受了颈部神经阻滞,治疗前后NRS分别为(9.0±0.9)分和1.0(1.0,3.0)分,差异有统计学意义(P<0.001)。接受药物治疗的124例患者中,14例(11.3%)出现轻度头晕、恶心,停药后缓解,未发现其他药物相关不良反应。接受神经阻滞的患者均未发现神经阻滞操作相关并发症。本研究显示,复方阿片类药物对大多数颅脑手术后颈源性头痛患者治疗效果较好,颈部神经阻滞对于复方阿片类药物治疗无效的患者以及未接受药物治疗的患者均有较好疗效。

HPLC法测定复方氨敏虎杖胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立测定复方氨敏虎杖胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 m L,用水稀释至1 000 m L)-乙腈(82∶18,V/V),检测波长为262 nm,柱温为30℃,流速为1 m L·min^(-1),进样量为20μL。结果在选定的色谱条件下对乙酰氨基酚在0.200 2~1.201 mg·m L^(-1)的浓度范围内与其峰面积呈线性关系(r=0.999 7),马来酸氯苯那敏在1.397~8.380μg·m L^(-1)的浓度范围内与其峰面积呈线性关系(r=1.000 0),对乙酰氨基酚平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=9),马来酸氯苯那敏平均回收率为99.5%,RSD=1.1%(n=9)。结论本方法快速、准确,适用于复方氨敏虎杖胶囊的质量控制。