复方头孢氨苄胶囊的褶合光谱法测定

用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为 10 0 .1% (RSD0 .35 % )和 10 1.0 % (RSD1.98% )

复方头孢氨苄胶囊荧光熄灭法测定水中的铬(Ⅵ)

基于铬（Ⅵ）对复方头孢氨苄胶囊（CCC）的荧光熄灭，建立了测定水中铬（Ⅵ）的方法。在pH为4．2的HCl-NaAc缓冲溶液中，最大激发波长和发射波长分别为351nm和433nm、CCC加入量为100mg／L时，铬（Ⅵ）浓度的测定范围为2．00×10^-6～5．00×10^-3mol／L，检出限为6．25×10^-7mol／L。该法受共存物的干扰相对较小，可用于测定环境水样中的铬（Ⅵ）浓度。

复方头孢氨苄片头孢氨苄甲氧苄啶含量测定方法改进

目的建立可同时测定复方头孢氨苄甲氧苄啶片中头孢氨苄与甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液-甲醇(742∶15∶3∶240)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为235 nm。结果头孢氨苄进样量在6～119.9μg、甲氧苄啶进样量在1.20～24.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系;头孢氨苄平均回收率为99.89%,RSD为0.28%;甲氧苄啶平均回收率为99.90%,RSD为0.85%。结论该方法便捷、专属性强,可用于样品的质量检查。

HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和TMP的含量

建立了采用高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄胺嘧啶含量的方法。以SHIMADZU VP- ODS(5 μm,15 0 m m× 4.6 m m)为色谱柱 ,乙腈∶水 (4 8∶ 5 2 ,内含 0 .0 0 3m mol/ L 十二烷基硫酸钠及 0 .1%冰醋酸 )为流动相 ,检测波长 2 75 nm ,外标法定量。结果 :头孢氨苄浓度线性范围为 0 .15 17～ 0 .30 34m g/ m l,相关系数 r=0 .992 4,方法回收率为 99.6 7,RSD为 0 .35 % ,甲氨苄胺嘧啶浓度线性范围为 0 .0 2 73～ 0 .0 5 46 m g/ m l,相关系数 r=0 .9918,方法回收率为 10 0 .40 % ,RSD为 0 .81%。由此认为 ,该方法简便、快速 ,结果准确可靠 。

短波近红外光谱-偏最小二乘法非破坏分析复方头孢氨卞片

本文应用偏最小二乘法(PLS)同短波近红外漫反射光谱相结合,对复方头孢氨卞片进行了无损非破坏定量分析,以样品中头孢氨卞和甲氧卞啶为活性成分建立了最佳的数学校正模型。分别讨论了三种预处理光谱,即标准归一化(SNV)、一阶导数和二阶导数光谱中主成分数对PLS定量预测能力的影响,证明使用SNV预处理光谱更有优越性。

褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量

目的:用褶合光谱法不经分离同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。方法:结合计算机信息处理技术,利用褶合曲线分析法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量。结果:头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99.85%(RSD=0.47%)和100.04%(RSD=1.65%)。结论:此方法不需分离,可同时测定吸收光谱互相重叠的复方制剂中待测组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确。

复方头孢氨苄胶囊的双波长系数倍率测定

采用双波长系数倍率法，样品不须先经分离，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量。

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的 :以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法 :HPLC外标法 ,采用岛津C18反相色谱柱 ,以V(水 )∶V(甲醇 )∶V(3 .86 %乙酸钠溶液 )∶V(4%乙酸溶液 ) =742∶2 40∶15∶3为流动相 ,流速 1.2mL/min ,在波长 2 5 4nm处进行检测。结果 :本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离 ;头孢氨苄在 37.19～ 371.9μg/ml,甲氧苄啶在 8.0～80 .0 μg/ml范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 ;平均回收率依次为 99.0 2 % ,RSD =0 .19% ;99.81% ,RSD =0 .15 %。结论 ,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量 ,方法简便、可靠 ,重现性良好。

用转换曲线分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊含量

目的：介绍转换曲线分光光度法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶含量的方法。方法：按配对ｔ实验设计，考察了转换曲线分光光度法和提取分光光度法对测定复方头孢氨苄胶囊含量的影响。结果：头孢氨苄与甲氧苄啶的配对ｔ值分别为０．５４８和０．１２４１，说明两种分析方法的测定结果无统计学差异（Ｐ＞０．５），但转换曲线分光光度法可显著提高分析速度。结论：转换曲线分光光度法可代替提取分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊的含量测定。

不同地方标准测定复方头孢氨苄胶囊含量的比较

本文通过对不同地方标准中复方头孢氨苄胶囊含量测定方法的比较，表明地方标准比较混乱。