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高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量:14
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作者 涂文升 梁佐力 +1 位作者 刘宗河 梁文法 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第11期689-690,共2页
目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA... 目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333~0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金蒲片 丹参酮A
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HPLC荧光法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量 被引量:2
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作者 涂文升 詹群军 《中国药师》 CAS 2010年第10期1450-1451,共2页
目的:建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法:色谱柱:Shim-peck CLC-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75:25,v/v),流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:40℃;激发波长:329nm,发... 目的:建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法:色谱柱:Shim-peck CLC-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75:25,v/v),流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:40℃;激发波长:329nm,发射波长:435 nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果:丹参酮ⅡA在5.0~30.0 ng范围内浓度呈良好线性关系(r=0.999 5,n=6);平均回收率为98.86%,RSD为0.85%(n=9)。结论:丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测法 复方丹参片 丹参酮A
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HPLC法测定复方丹参渗透泵型控释片中丹参酮ⅡA的含量 被引量:3
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作者 苏丹 胡容峰 +2 位作者 杨敏 赵红 朱金燕 《亚太传统医药》 2008年第2期42-44,共3页
目的:建立以HPLC法测定复方丹参渗透泵型控释片中丹参酮ⅡA的含量的方法。方法:色谱柱为Hy-persil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(85:15);流速为1.0mL.min-1;检测波长为270nm。结果:丹参酮IIA在1.6~14.4μg.mL-1... 目的:建立以HPLC法测定复方丹参渗透泵型控释片中丹参酮ⅡA的含量的方法。方法:色谱柱为Hy-persil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(85:15);流速为1.0mL.min-1;检测波长为270nm。结果:丹参酮IIA在1.6~14.4μg.mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为98.41%,RSD=1.64%。结论:本法准确、灵敏、重现性好、操作简便,主峰与杂质峰分离完全,可用于复方丹参渗透泵型控释片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方丹参 渗透泵片 丹参酮IIA
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HPLC法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪的含量
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作者 冀宛丽 赵家太 《北方药学》 2007年第5期3-4,共2页
目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min^(-1),检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范... 目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min^(-1),检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml^(-1)(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(Ⅱ)的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相 硫酸双肼屈嗪 复方罗布麻片()
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高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量 被引量:22
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作者 蒋学华 许启荣 +2 位作者 罗娟 尹华熙 廖工铁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期102-104,共3页
建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品,含量差异非常显著,提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡA的含量。建议... 建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品,含量差异非常显著,提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡA的含量。建议对复方丹参片进行丹参酮ⅡA的含量控制。 展开更多
关键词 复方丹参片 丹参酮 高效液相色谱
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不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量测定 被引量:7
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作者 杨继红 王培民 高江宏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期271-272,共2页
目的 :考察不同厂家的复方丹参片中丹参酮ⅡA含量。方法 :高效液相色谱法。结果 :经测定 10个厂家生产的复方丹参片 ,丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论
关键词 复方丹参片 丹参酮A 高效液相色谱法 中药
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HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量 被引量:6
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作者 冀宛丽 赵家太 《海峡药学》 2008年第1期41-42,共2页
目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86∶9∶5);流速:1ml.min-1,检测波长为240nm。结果硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg.m... 目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86∶9∶5);流速:1ml.min-1,检测波长为240nm。结果硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg.ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相 硫酸双肼屈嗪 复方罗布麻片()
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HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量 被引量:2
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作者 冀宛丽 赵家太 《生命科学仪器》 2007年第12期47-48,共2页
目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4... 目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相 硫酸双肼屈嗪 复方罗布麻片()
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复方罗布麻片(Ⅱ)质量标准的改进
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作者 孙莉 《现代中药研究与实践》 CAS 2008年第5期41-43,共3页
目的对复方罗布麻片(Ⅱ)的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法对复方罗布麻片(Ⅱ)中的罗布麻与野菊花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方罗布麻片(Ⅱ)中的粉防己碱进行含量测定。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;含量测定粉防己碱... 目的对复方罗布麻片(Ⅱ)的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法对复方罗布麻片(Ⅱ)中的罗布麻与野菊花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方罗布麻片(Ⅱ)中的粉防己碱进行含量测定。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;含量测定粉防己碱在1.230 ̄9.84μg/mL范围内线性良好。平均回收率为98.3%;RSD分别为0.32%。结论所建立的方法可准确、可靠,可用于该制剂质量标准的提高。 展开更多
关键词 复方罗布麻片() 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱法
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HPLC法测定复方罗布麻片(II)中氢氯噻嗪的含量 被引量:6
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作者 张火旺 《中国药事》 CAS 2007年第9期727-728,共2页
建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中的氢氯噻嗪含量的方法。采用Hypersil C18柱为分析柱;流动相为乙腈-水(20∶80);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为271 nm。线性范围为1.6848~8.4240μg·mL^-1,r=0.9998,平均回... 建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中的氢氯噻嗪含量的方法。采用Hypersil C18柱为分析柱;流动相为乙腈-水(20∶80);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为271 nm。线性范围为1.6848~8.4240μg·mL^-1,r=0.9998,平均回收率为99.20%,RSD为0.3%(n=6)。本法简便、快速、可靠,可应用于复方罗布麻片(Ⅱ)的质量控制。 展开更多
关键词 复方罗布麻片() 氢氯噻嗪 hplc
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